Types ຂອງພະຍາດ Sickle-Cell, ອາການ, ແລະການປິ່ນປົວ

ໂຣກ Sickle-cell (SCD) ແມ່ນເປັນຮູບແບບຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ມີເລືອດໄຫຼຈາກຮູບໄຂ່ທີ່ເປັນປົກກະຕິ (ຄ້າຍຄື donut) ກັບຮູບຮ່າງເປັນແຫຼມຍາວເຊັ່ນ: ຫມາກກ້ວຍຫຼືຫມາກກ້ວຍ. ຈຸລັງເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ສະຫມອງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ໄຫຼຜ່ານເສັ້ນເລືອດແລະສາມາດຕິດຕໍ່ໄດ້. ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າຈຸລັງເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ເປັນໂລກຜິດປົກກະຕິແລະທໍາລາຍພວກມັນໄວກວ່າປະກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງ.

ໃຜໄດ້ຮັບ SCD ແນວໃດ?

ພະຍາດ Sickle-cell ແມ່ນ inherited, ສະນັ້ນຄົນທີ່ເກີດມາມີມັນ. ສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ຈະເປັນເຈົ້າຂອງ SCD, ພໍ່ແມ່ທັງສອງຕ້ອງມີລັກສະນະຂອງ sickle. ໃນຮູບແບບ SCD ທີ່ມີຄວາມຫຍາບຄາຍ, ພໍ່ແມ່ຄົນຫນຶ່ງມີລັກສະນະຄ້າຍຄືໄຂ່ແລະພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນມີລັກສະນະ hemoglobin C ຫຼື trait thalassemia beta. ໃນເວລາທີ່ພໍ່ແມ່ທັງສອງມີ trait sickle (ຫຼືລັກສະນະອື່ນ), ພວກເຂົາມີ 1 ໃນ 4 ໂອກາດທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີ SCD. ຄວາມສ່ຽງນີ້ເກີດຂື້ນໃນທຸກໆການຖືພາ.

ປະເພດຂອງພະຍາດ Sickle-Cell

ຮູບແບບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດໄຂ້ຫວັດຫມູແມ່ນຊື່ວ່າ hemoglobin SS. ປະເພດທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆແມ່ນ: hemoglobin SC, beta noel thalassemia, ແລະ beta ບວກກັບ thalassemia. Hemoglobin SS ແລະໄຂ່ຕ່ໍາ thalassemia ແມ່ນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງພະຍາດໂຣກແລະມີບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າພະຍາດເລືອດຈາງ. ພະຍາດ Hemoglobin SC ແມ່ນຖືວ່າປານກາງແລະໂດຍທົ່ວໄປ, ໄຂ່ຕັບບວກບວກກັບ thalassemia ແມ່ນຮູບແບບທີ່ອ່ອນແອທີ່ສຸດຂອງພະຍາດໂຣກຫມູ.

ວິທີການກວດຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Sickle-Cell?

ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເດັກເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບ SCD ບໍ່ດົນຫລັງຈາກເກີດເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ ໂຄງການກວດເບິ່ງເດັກເກີດໃຫມ່ . ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກສໍາລັບ SCD, ເດັກນ້ອຍຂອງເດັກນ້ອຍຫຼືສູນກາງຂອງສະຫມອງຂອງທ້ອງຖິ່ນໄດ້ຮັບການແຈ້ງໃຫ້ທາບຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງນັ້ນຜູ້ປ່ວຍສາມາດເບິ່ງເຫັນໃນຫ້ອງຄລີນິກຫ້ອງໂຣກ.

ໃນບັນດາປະເທດທີ່ບໍ່ປະຕິບັດການທົດສອບການກວດເບີ່ງການເກີດລູກ, ຄົນມັກຈະຖືກກວດພົບວ່າມີ SCD ເປັນເດັກນ້ອຍເມື່ອເຂົາເຈົ້າເລີ່ມມີອາການ.

ອາການຂອງ SCD

ເນື່ອງຈາກວ່າ SCD ແມ່ນບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງຈຸລັງເລືອດແດງ, ຮ່າງກາຍທັງຫມົດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ການປິ່ນປົວຂອງ SCD