ອະນຸມັດ Hyaluronate ນໍາໃຊ້ໃນການບໍລິໂພກ Viscosupplementation
Supartz, ການແກ້ໄຂໂຊດາ hyaluronate, ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ hyaluronates ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນ viscosupplementation . Supartz ແມ່ນຖືກສົ່ງໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນການຮ່ວມກັນຂອງຫົວເຂົ່າເພື່ອຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄຸນລັກສະນະຂອງແຫຼວ synovial (ເຊັ່ນ: ແຫຼວຮ່ວມ). ຢາ hyaluronate ທີ່ໃຊ້ໃນ Supartz ແມ່ນສານສະກັດຈາກໄກ່. Sodium hyaluronate ແມ່ນ polysaccharide ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຫົວຫນ່ວຍ disaccharide repeating ຂອງກົດ glucuronic ແລະ N-acetylglucosamine .
ການອະນຸມັດຂອງ Supartz ແລະ Supartz Fx
Supartz ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໃນວັນທີ 24 ເດືອນພະຈິກປີ 2001 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ ໂຣກ osteoarthritis ຫົວເຂົ່າໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການບັນເທົາທຸກຢ່າງພຽງພໍກັບການປິ່ນປົວແບບບູຮານເຊັ່ນ: ການອອກກໍາລັງກາຍ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຢາປິ່ນປົວອາການເຈັບ , ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຖືກສືບສວນ. Supartz ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1987. ມັນຖືກສັກເປັນຄັ້ງຕໍ່ອາທິດສໍາລັບວົງຈອນ 5 ອາທິດ. ບາງຄົນອາດມີການຕອບສະຫນອງທີ່ດີຫຼັງຈາກ 3 ອາທິດ.
ໃນວັນທີ 12 ເດືອນຕຸລາປີ 2015, Bioventus, ຜູ້ຜະລິດ Supartz, ໄດ້ປະກາດເປີດຕົວ Supartz Fx (10 mg sodium hyaluronate ລ້າງໃນນ້ໍາເກືອ physiological 1.0%), ເຊິ່ງມີປ້າຍຂະຫຍາຍຈາກ Supartz ຕົ້ນສະບັບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮອບວຽນສີດຊ້ໍາອີກ. ໃນຂະນະທີ່ປ້າຍຄວາມປອດໄພໄດ້ຂະຫຍາຍອອກໄປສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງການສີດຢາ, ປະສິດທິພາບຂອງຮອບວຽນອີກເທື່ອຫນຶ່ງບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນ.
ການເຕືອນແລະການລະມັດລະວັງ
Supartz ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ແກ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມອ່ອນແອທີ່ຮູ້ຈັກກັບຜະລິດຕະພັນ hyaluronate ໂຊດຽມ.
ຄໍາເຕືອນຄວນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ທີ່ຮູ້ຈັກກັບໂປຕີນ, ໄຂ່, ຫຼືຂົນ. ຄົນເຈັບທີ່ມີການຕິດເຊື້ອຫຼືໂລກຜິວຫນັງໃນເຂດທີ່ບໍ່ສາມາດສັກຢາຄວນຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Supartz.
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Supartz ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ຫຼືໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກ.
ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນເດັກ.
ຜົນຂ້າງຄຽງປົກກະຕິ
ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຫຼືເຫດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Supartz ປະກອບມີ:
- ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນໂດຍບໍ່ມີການອັກເສບ
- ເຈັບຫຼັງ
- ອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສະເພາະ
- ຕິກິຣິຍາຂອງເວັບໄຊທ໌
- ອາການປວດຫົວ
ການອັກເສບຫຼືອາການເຈັບ, ເຊິ່ງແມ່ນ transient, ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນການຮ່ວມມືທີ່ໄດ້ຖືກສົ່ງກັບ Supartz. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແນະນໍາໃຫ້ຫຼີກລ້ຽງກິດຈະກໍາທີ່ຫນັກແຫນ້ນຫຼືຫນັກໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ.
ເສັ້ນທາງລຸ່ມ
ການວິເຄາະຂອງ 5 ການທົດລອງທາງດ້ານການແພດທີ່ມີການອອກແບບດີບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງ Supartz ແລະກຸ່ມຄວບຄຸມໃນເຫດຜົນຂອງເຫດຜົນ. ໃນຂະນະທີ່ຄວາມປອດໄພຂອງ Supartz ແລະ viscosupplement ອື່ນໆໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມີປະສິດທິຜົນໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລື. ກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບ, ການທົບທວນ Cochrane ສະຫຼຸບວ່າວິທີການ viscosupplementation ແມ່ນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກ່ວາ placebo, ແຕ່ວ່າມີການສຶກສາອື່ນໆທີ່ຫຼຸດລົງໃນການພິສູດວ່າການສັກຢາໃຫ້ການບັນເທົາຄວາມເຈັບປວດທີ່ສໍາຄັນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Supartz Fx Prescribing Information Bioventus http: // wwwsupartzfxcom / wp-content / uploads / 2015/07 / SUPARTZ_FX_Package_Insertpdf
Bioventus ເປີດຕົວ Supartz Fx ໃນປັດຈຸບັນທີ່ມີ Label ຄວາມປອດໄພທີ່ຂະຫຍາຍຕົວສໍາລັບການເຮັດຊ້ໍາໃນໄລຍະສີດໃນການສີດພົ່ນເຊື້ອເຂົ່າ. ຕຸລາ 12, 2015.
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases / bioventus -launches- most major-fx% E2% 84% A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Hyaluronic acid (Supartz): ການທົບທວນຄືນຂອງການນໍາໃຊ້ໃນການສີດພົ່ນຂອງເຂົ່າ. Curan MP Drugs & Aging ພະຈິກ 2010
http: // wwwncbinlmnihgov / pubmed / 201964466