ຜູ້ລອດຊີວິດຈາກມະເຮັງໄດ້ມີຊີວິດຍາວນານກ່ວາເກົ່າກວ່າເກົ່າ, ແລະການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຍ້ອນຢາໃຫມ່. ໃນມື້ນີ້ຢູ່ Chicago, ໃນກອງປະຊຸມວິທະຍາສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ ASCO - ກອງປະຊຸມປະຈໍາປີຂອງສະມາຄົມອາເມລິກາກ່ຽວກັບໂລກມະເລັງເຕົ້ານົມ - ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງກໍາລັງປະເຊີນຫນ້າກັບສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນໃນໂລກມະເລັງ.
ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະໃນຊ່ວງເວລາ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ.
ຂໍ້ມູນ ເບື້ອງຕົ້ນຊີ້ ໃຫ້ເຫັນວ່າ Gazyva, ຢາຕ້ານເຊື້ອມະເຮັງໃຫມ່ , ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອກຸ່ມທີ່ພິເສດຂອງຜູ້ທີ່ກໍາລັງຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ lymphoma ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ຫຼື NHL.
ກ່ຽວກັບ Lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin
ມີສອງປະເພດຫລັກຂອງ lymphoma: Hodgkin's lymphoma ແລະ NHL. ປະມານ 85% ຂອງ lymphomas ທັງຫມົດຖືກກວດພົບເປັນ NHL. ອີງຕາມສະມາຄົມມະເຮັງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຄາດວ່າຈະມີການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສ NHL ຢູ່ປະເທດສະຫະລັດໃນປີ 2015, ເກືອບ 72.000 ຄົນ, ແລະເກືອບ 20.000 ຄົນຈະຕາຍຈາກໂລກນີ້.
ກ່ຽວກັບການສຶກສາ
ຕົວເລືອກທີ່ດີມີຢູ່ແລ້ວສໍາລັບປະຊາຊົນຕໍ່ສູ້ກັບປະເພດຕ່າງໆຂອງ ມະເຮັງເລືອດ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຍ້ອນຜູ້ລອດຊີວິດຮູ້, ບາງຄັ້ງມັນ ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນເລື່ອງຂອງການສູ້ຮົບດຽວ .
ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບ Rituximab (Rituxan) ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຢູ່ລອດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ monoclonal ເຫຼົ່ານີ້ - ໂປຣຕີນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຊີວະວິທະຍາເພື່ອເປົ້າຫມາຍແລະທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງຮ່ວມກັບ chemotherapy ໄດ້ປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີ.
ການສຶກສາທີ່ນໍາສະເຫນີຢູ່ ASCO ນໍາໃຊ້ antibody monoclonal novel ເອີ້ນວ່າ obinutuzumab ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Gazyva ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2013 ສໍາລັບການປິ່ນປົວ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ ໃນການປະສົມປະສານກັບ chemotherapy chlorambucil ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ.
"ພວກເຮົາພັດທະນາ Gazyva ເພື່ອປັບປຸງຢາປົວພະຍາດໃນປະຈຸບັນແລະມີຄວາມຍິນດີທີ່ຈະເຫັນວ່າມັນມີຜົນປະໂຫຍດສໍາລັບຜູ້ທີ່ຢຸດການຕອບສະຫນອງກັບມາດຕະການດູແລ", Nancy Valente, MD, ຮອງປະທານຝ່າຍ Global Hematology Development Genentech ກ່າວ.
ການສຶກສາ, ເອີ້ນວ່າການສຶກສາ GADOLIN, ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງຂອງ Gazyva ໃນການຕັ້ງຄ່ານີ້. ທ່ານ Valente ສັງເກດເຫັນວ່າແຜນການແມ່ນເພື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການອະນຸມັດຂອງ Gazyva ໃນ NHL ອີງໃສ່ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແລະວ່າພວກເຂົາກໍາລັງຄາດຫວັງວ່າຈະເຫັນຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທີ່ໃຫຍ່ກວ່າສອງຢ່າງທີ່ປຽບທຽບ Gazyva ກັບຫົວຫນ້າ ຢາ.
ຄົນເຈັບ
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສານີ້ແມ່ນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ - 413 ຄົນ. ພວກເຂົາທັງຫມົດມີ NHL ທີ່ຊ້າໆຫຼືມີຄວາມອົດທົນທີ່ມີຄວາມກ້າວຫນ້າເຖິງວ່າຈະມີການປິ່ນປົວ. ໂດຍສະເພາະ, ມະເຮັງຂອງພວກເຂົາແມ່ນ refractory ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ rituximab - ເຊິ່ງແມ່ນ, rituximab ຫຼື rituximab ບວກກັບ chemotherapy - ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຫຼືພາຍໃນຫົກເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ ນັ້ນ.
ການປິ່ນປົວ
ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການສຶກສາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NHL ລ້າໆໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນ 2 ກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເພື່ອການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ:
- Gazyva plus bendamustine, ຕາມດ້ວຍ Gazyva ດຽວ
- Bendamustine chemotherapy alone
ຜົນໄດ້ຮັບ
- ການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ Gazyva ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງຫຼືການຕາຍໂດຍປະມານ 45% ເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ.
- ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ຢຸດເຊົາຍ້ອນວ່າໃນລະດັບສູງຂອງຜົນປະໂຫຍດທີ່ເຫັນຢູ່ໃນກຸ່ມ Gazyva ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ bendamustine - ວ່າມັນຈະບໍ່ມີກົດຫມາຍເພື່ອຮັກສາກຸ່ມ Bendamustine ຕາບອດເປັນຜົນມາຈາກກຸ່ມ Gazyva.
ບໍ່ມີສັນຍານຄວາມປອດໄພທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດໄວ້ທີ່ Gazyva.
ສິ່ງນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ
ຄົນທີ່ມີຄວາມອົດທົນ NHL ມັກຈະຜ່ານຮອບຂອງການເລີ້ມຄືນແລະການປົດປ່ອຍ, ແລະທາງເລືອກຕ່າງໆອາດຈະຖືກຈໍາກັດຖ້າການປິ່ນປົວຕາມ rituximab ຢຸດການເຮັດວຽກ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປະສົມປະສານໃຫມ່ທີ່ເບິ່ງຄືວ່າເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ທົນທານແມ່ນຂ່າວດີ.
"ປະຊາຊົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີຄວາມອົດທົນໃນ NHL ໄດ້ກັບຄືນມາອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ແລະທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວກາຍເປັນຈໍາກັດແລະການຕອບໂຕ້ກັບການປິ່ນປົວແມ່ນມີຫນ້ອຍທີ່ໃຊ້ເວລາແຕ່ລະຄັ້ງ. ປະສິດທິພາບສູງ ", Laurie Sehn, MD, ນັກຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດກ່ຽວກັບພະຍາດມະເລັງເຕົ້ານົມຢູ່ອົງການມະເລັງ BC Cancer ແລະສາດສະດາຈານດ້ານການແພດຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ British Columbia.
ກ່ຽວກັບ Gazyva
ໃນການສຶກສາ lymphoma ໃນປະຈຸບັນ, Gazyva ຂະຫຍາຍເວລາທີ່ປະຊາຊົນທີ່ມີຄວາມທົນທານທີ່ບໍ່ສະບາຍ NHL ດໍາລົງຊີວິດໂດຍບໍ່ມີການພະຍາດຂອງພວກເຂົາ worsening. Genentech ແລະ Roche, ບໍລິສັດ biotechnology ການພັດທະນາຢານີ້, ຈະສົ່ງຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສານີ້ໄປຍັງອໍານາດການປົກຄອງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເອີຣົບແລະທົ່ວໂລກເພື່ອການພິຈາລະນາພິຈາລະນາ.
Gazyva ແມ່ນສານຕ້ານເຊື້ອ monoclonal ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄັດຕິດກັບ CD20, ທາດໂປຼຕີນທີ່ພົບພຽງແຕ່ຈຸລັງ B ເທົ່ານັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນດຽວກັນທີ່ຖືກກໍາຈັດໂດຍ rituximab. Gazyva ທໍາລາຍຈຸລັງຊີດີ CD20 ໂດຍກົງແລະຮ່ວມກັນກັບລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. Gazyva ແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ມີຄວາມສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງເຊນໂດຍກົງແລະເຮັດໃຫ້ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກວ່າເກົ່າໃນການລະດົມລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໃນການໂຈມຕີຈຸນລະພາກ B- antictotic-cellular cytotoxicity, ຫຼື ADCC - ເມື່ອທຽບກັບ rituximab.
ຜົນຂ້າງຄຽງແລະເຫດການທີ່ບໍ່ດີ
ເມື່ອນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Gazyva ແມ່ນ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຫນ້ອຍ pronounced ກ່ວາຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຕົວແທນທາງເຄມີບໍາບັດ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ມີ Gazyva ແມ່ນປະຕິກິລິຍາການສີດພົ່ນ, ຈໍານວນເມັດເລືອດຂາວຕ່ໍາ, ຈໍານວນໂປຼຕີນຕໍ່າຕ່ໍາ, ຈໍານວນເລືອດແດງຕ່ໍາ, ອາການໄຂ້, ອາການໄອ, ອາການປວດຮາກແລະພະຍາດຖອກທ້ອງ.
Gazyva ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດ: ການປິ່ນປົວພະຍາດອັກເສບຕັບອັກເສບ B, ໂຣກ Leukoencephalopathy multifocal ກ້າວຫນ້າ, ຫຼື PML, ຕິກິຣິຍາສີນ້ໍາຕານ, ໂຣກໂລຫິດຂອງໂຣກ tumor ແລະການຕິດເຊື້ອ. ນອກຈາກນັ້ນ, Gazyva ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປະຕິກິລິຍາການສີດພົ່ນ, ການຫຼຸດລົງໃນຈໍານວນເລືອດຂອງເລືອດຂາວແລະການຫຼຸດລົງຂອງຈໍາພວກ plaquettes ທີ່ອາດຈະຮ້າຍແຮງຫຼືເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ
GADOLIN: ຜົນໄດ້ຮັບຂັ້ນຕົ້ນຈາກການສຶກສາຂັ້ນຕອນທີ III ຂອງ obinutuzumab plus bendamustine ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ bendamustine ຢູ່ຄົນດຽວກັບຜູ້ທີ່ມີ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ທີ່ບໍ່ສະບາຍ, rituximab-refractory. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl abstr LBA8502).
ການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍສໍາລັບພະຍາດ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ: ທ່າແຮງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ obinutuzumab. Pharmacogenomics ແລະຢາສ່ວນບຸກຄົນ. 2014; Dec 22 8: 1-7