IBS ແລະຄອບຄົວຄວາມສໍາພັນ

ການສໍາພາດກັບ Mary-Joan Gerson, Ph.D & Charles D. Gerson, MD

ໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ກະຕຸ້ນ (IBS) ເຮັດໃຫ້ບາງສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປັນເອກະລັກຕໍ່ການພົວພັນຄອບຄົວ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເວົ້າກັບທ່ານດຣ. Mary-Joan ແລະ Charles D. Gerson ກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເຮັດໃນຂົງເຂດນີ້. ທ່ານນາງ Mary-Joan Gerson ແມ່ນນັກຈິດຕະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາວິທະຍາໄລນິວຢອກແລະທ່ານດຣ. Charles Gerson ເປັນຫມໍ ແຂ້ວ ຢູ່ໂຮງຫມໍ Mount Sinai.

ພວກເຂົາເຈົ້າປະຕິບັດຮ່ວມກັນຢູ່ສູນກາງການບໍລິໂພກໃນຮ່າງກາຍຈິດໃຈຂອງພວກເຂົາໃນເມືອງນິວຢອກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງເວົ້າກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ IBS ກ່ຽວກັບຄວາມສໍາພັນໃນຄອບຄົວ.

Q. ເປັນຫຍັງການພົວພັນຄອບຄົວຈຶ່ງສໍາຄັນເມື່ອເວົ້າເຖິງ IBS?

ພວກເຮົາໄດ້ສົນໃຈດົນນານກັບຢາປົວພະຍາດລະບົບຄອບຄົວ, ທັດສະນະທີ່ເບິ່ງຜົນກະທົບທີ່ວ່າຄອບຄົວແລະສາຍພົວພັນລະຫວ່າງຄົນອື່ນມີຄວາມສາມາດໃນການຮັບມືກັບຄວາມເຈັບປ່ວຍຂອງຄົນ. ໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນວ່າປັດໃຈຄອບຄົວຈໍານວນຫນຶ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຜູ້ປ່ວຍໃນການຄຸ້ມຄອງ IBS ຂອງເຂົາເຈົ້າ:

• ຄວາມສາມາດຂອງຄອບຄົວໃນການຊອກຫາວິທີທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ສະແດງຄວາມກັງວົນໃຈຕໍ່ຄົນເຈັບໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຮັດໃຫ້ການເຈັບເປັນຈຸດສໍາຄັນຂອງສາຍພົວພັນ.
• ຄວາມສາມາດຂອງຄອບຄົວເພື່ອເນັ້ນຫນັກໃສ່ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຜູ້ປ່ວຍໃນການຮັບມືກັບການເຈັບປ່ວຍ.
• ຄວາມເຊື່ອຂອງຄອບຄົວແລະປະສົບການທີ່ຜ່ານມາໃນການຄຸ້ມຄອງການເຈັບເປັນ.

ຖາມ ບອກຂ້າພະເຈົ້າກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານໃນຂົງເຂດນີ້.

ພວກເຮົາໄດ້ດໍາເນີນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສໍາຫຼວດຜູ້ປ່ວຍ IBS 240 ຈາກແປດປະເທດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ພວກເຮົາສົນໃຈໃນການຄົ້ນພົບວ່າອາການຂອງ IBS ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຊື່ອກ່ຽວກັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຈິດໃຈ / ຮ່າງກາຍຫຼືຖືກຜົນກະທົບຈາກຄຸນນະພາບຂອງການພົວພັນສ່ວນບຸກຄົນ. ພວກເຮົາຍັງສົງໃສວ່າພວກເຮົາຈະເຫັນຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂຶ້ນຢູ່ກັບປະເທດທີ່ຄົນເຈັບອາໄສຢູ່.

ພວກເຮົາມີຜູ້ປ່ວຍຕື່ມຂໍ້ມູນແບບສອບຖາມທີ່ເອີ້ນວ່າ Quality of Relationship Inventory (QRI).

ແບບສອບຖາມນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອວັດແທກເຖິງຄວາມສໍາພັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນອື່ນໆໂດຍສະຫນັບສະຫນູນ, ຄວາມເລິກຫຼືຄວາມຂັດແຍ້ງ. ພວກເຮົາຍັງໄດ້ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນແບບສອບຖາມຂອງຮ່າງກາຍຈິດໃຈ (IBS) (MB / IBS) ເພື່ອເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງອາການຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ກັບປັດໃຈທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼືທາງດ້ານຈິດໃຈ. ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາໄດ້ສົມທຽບຜົນໄດ້ຮັບຂອງມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງ ອາການໄອ IBS ຂອງຜູ້ປ່ວຍ.

Q. ທ່ານໄດ້ຄົ້ນພົບຫຍັງ?

ໃນແງ່ຂອງການພົວພັນລະຫວ່າງບຸກຄົນ, ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ສາຍພົວພັນຕົ້ນຕໍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນສູງໃນການສະຫນັບສະຫນູນແລະຄວາມເລິກ, ອາການຂອງພວກເຂົາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະອ່ອນກວ່າ. ໃນເວລາທີ່ສາຍພົວພັນຕົ້ນຕໍຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໂດຍການຂັດແຍ້ງ, ອາການຂອງເຂົາເຈົ້າມີແນວໂນ້ມຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ພວກເຮົາຍັງໄດ້ພົບເຫັນວ່າຜູ້ປ່ວຍທີ່ສະແດງອາການ IBS ຂອງເຂົາເຈົ້າສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວກັບປັດໃຈທາງກາຍະພາບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີອາການທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ສະແດງອາການຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ກັບປັດໃຈທາງຈິດໃຈ, ເຊັ່ນຄວາມກົດດັນຫຼືຄວາມກັງວົນ, ມີປະສົບການໃນລະດັບຕໍ່າສຸດຂອງຄວາມທຸກທໍລະມານຂອງ IBS.

ການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາແມ່ນສອດຄ່ອງບໍ່ວ່າຈະເປັນປະເທດທີ່ຄົນເຈັບອາໃສຢູ່.

Q. ໃນການປະຕິບັດຂອງທ່ານ, ທ່ານເຫັນຫຍັງແດ່ກ່ຽວກັບບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນຄອບຄົວຂອງຜູ້ປ່ວຍ IBS?

ຮູບແບບຫນຶ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເຫັນໃນການປະຕິບັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພະຍາຍາມຊ່ວຍຄົນເຈັບ.

ວິທີການນີ້ສາມາດກັບຄືນໄປບ່ອນຍ້ອນວ່າມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມກັງວົນຂອງຄົນເຈັບເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮຸນແຮງ. ພວກເຮົາຮູ້ສຶກວ່າມັນແມ່ນດີກວ່າສໍາລັບຄົນເຈັບໃນການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວຕົນເອງ. ຢູ່ດ້ານຂ້າງ, ພວກເຮົາມັກພົບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະຂໍໃຫ້ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວເຮັດການປ່ຽນແປງທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກັງວົນຂອງພວກເຂົາ.

ບັນຫາທົ່ວໄປອີກຫນຶ່ງແມ່ນເມື່ອສະມາຊິກໃນຄອບຄົວຕໍາຫນິຄົນເຈັບໃຫ້ເປັນຄົນເຈັບ. ການກ່າວໂທດນີ້ສາມາດເອົາແບບຟອມຄໍາເຫັນເຊັ່ນ: "ມັນແມ່ນວິທີທີ່ທ່ານກິນ" ຫຼື "ພຽງແຕ່ຜ່ອນຄາຍ". ຄໍາເຫັນມັກຈະມາຈາກບ່ອນທີ່ມີຄວາມກັງວົນ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປມັກຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຜິດຫວັງຈາກຄົນເຈັບທີ່ຮູ້ວ່າບໍ່ມີຄໍາຕອບງ່າຍໆສໍາລັບບັນຫານີ້.

Q. ວິທີການ IBS ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຊ່ວຍເຫຼືອຜູ້ຄົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາໄດ້ແນວໃດ?

ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າການຊ່ວຍຄົນເຈັບ IBS ໃຫ້ມີສາຍພົວພັນທີ່ມີສຸຂະພາບດີກັບຄົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນເປັນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນຂອງການປິ່ນປົວຂອງ IBS. ພວກເຮົາຊຸກຍູ້ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຂອງພວກເຮົາ:

• ໂດຍກົງກ່ຽວກັບເຂດພື້ນທີ່ຂອງຄວາມຂັດແຍ່ງໃນການພົວພັນຂອງພວກເຂົາກັບຄົນອື່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຄວາມກົດດັນໂດຍລວມ.
• ໃຫ້ປະຊາຊົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຄວາມຕ້ອງການພິເສດຂອງພວກເຂົາແມ່ນຫຍັງໃນການພົວພັນກັບ IBS. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສະເພາະກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ສະມາຊິກຄອບຄົວສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອເປັນປະໂຫຍດແລະສິ່ງທີ່ດີກວ່າສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະຈັດການ.
• ສຶກສາປະຊາຊົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງ IBS ແລະວ່າມັນໃຊ້ເວລາທົດລອງແລະຄວາມຜິດພາດທີ່ຈະຮຽນຮູ້ວິທີການຈັດການສະພາບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ຄົນເຈັບສາມາດຂໍໃຫ້ຜູ້ຄົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນແລະການສະຫນັບສະຫນູນ.
• ເຂົ້າໃຈວ່າຄົນໃນຊີວິດຂອງເຂົາສົນໃຈກ່ຽວກັບສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບແລະມັນມັກຈະເປັນຄວາມກັງວົນທີ່ນໍາໄປສູ່ການມີສ່ວນຮ່ວມແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະສະແດງຄວາມກະຕັນຍູສໍາລັບຄວາມກັງວົນຂອງຄົນອື່ນ, ໃນຂະນະທີ່ການສຶກສາໃຫ້ເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບລັກສະນະພິເສດແລະເປັນເອກະລັກຂອງ IBS.

ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Gerson, ເບິ່ງ:

Gerson, etal "ການສຶກສາລະດັບສາກົນກ່ຽວກັບອາການລໍາໃສ້ທີ່ມີອາການຄັນຄາຍ: ການພົວພັນຄອບຄົວແລະການສະແດງຄວາມຄິດຈິດໃຈຂອງຮ່າງກາຍ" ວິທະຍາສາດແລະການແພດ ປີ 2006 62: 2838-2847.