ແນວໃດ Mono ສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ MS
ໃນຂະນະທີ່ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຮູ້ວ່າສາເຫດຂອງ ການເປັນໂຣກ sclerosis ຫຼາຍໆຄົນ (MS) , ຫຼາຍຄົນກໍ່ເຊື່ອວ່າມັນເປັນຜົນມາຈາກການພົວພັນລະຫວ່າງຄົນທີ່ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງແວດລ້ອມແລະສະພາບແວດລ້ອມ. ບາງບັນດາປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ ການຂາດວິຕາມິນ D , ການສູບຢາ ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຜ່ານມາ.
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຈຸດສຸມທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແມ່ນການຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr (EBV) ແລະພາລະບົດບາດໃນການພັດທະນາ MS.
ວິທີການ Epstein Barr Virus ເຮັດວຽກ
ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ແມ່ນສາເຫດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ ການຕິດເຊື້ອ mononucleosis (ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "mono"). ມັນເປັນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ herpes ແລະແຜ່ລາມໄດ້ງ່າຍຈາກຄົນໄປຫາບຸກຄົນໂດຍຜ່ານນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນນໍ້າລາຍ.
ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈະຕິດເຊື້ອໃນ EBV ໃນເວລາໃດຫນຶ່ງໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ປົກກະຕິແລ້ວໃນໄວເດັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າສ່ວນໃຫຍ່ຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການເຈັບປ່ວຍ. ຖ້າພວກເຂົາເຈົ້າເຮັດ, ອາການຕ່າງໆ ອາດຈະປະກອບມີ:
- ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
- ອາການໄຂ້
- ເຈັບຫົວ
- ເຈັບປວດຮ່າງກາຍ
- ຄໍລໍາອັກເສບ
- ໂກນ lymph nodes ໃນຄໍ
- ຂະຫຍາຍຕົວ spleen
- ຕັບຕັບ
- Rash
ອາການບາງຄັ້ງອາດຈະມີການສູນເສຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ນອນພັກຜ່ອນ, ແຕ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະແກ້ໄຂໃນສອງຫາສີ່ອາທິດ.
ເມື່ອຕິດເຊື້ອໄວຣັສຈະບໍ່ຫາຍໄປແຕ່ຈະເຊື່ອມໂຍງວັດສະດຸພັນທຸກໍາຂອງມັນໄປສູ່ຈຸລັງຂອງເຈົ້າແລະຍັງຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມເລັ່ງລັດ", ເຊື້ອໄວຣັດບໍ່ສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ສາມາດທີ່ຈະເລີ້ມຄືນໃຫມ່ໄດ້, ລວມທັງຄວາມກົດດັນແລະຂາດການນອນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ບຸກຄົນນັ້ນອາດຈະປະສົບກັບອາການແລະຈະສາມາດແຜ່ເຊື້ອໄວຣັສໃສ່ຄົນອື່ນ.
ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງ MS ແລະ EBV
ໃນການຄົ້ນຫາສາເຫດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ MS, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຊື່ອກັນວ່າໄວຣັສປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາຂອງພະຍາດ.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຫຼາຍກວ່າ 95% ຂອງຄົນທີ່ມີ MS ຈະມີຫຼັກຖານຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາໃນຮູບແບບຂອງການຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະ.
Antibodies ແມ່ນ proteins ປ້ອງກັນທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍໃນການຕອບໂຕ້ກັບຕົວແທນທີ່ຕິດເຊື້ອ. ແຕ່ລະຄົນແມ່ນສະເພາະກັບຕົວແທນແລະຕົວແທນນັ້ນເອງແລະເປັນ "ການສັກຢາ" ທີ່ມີເຊນໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ. ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ຈະມີເຊື້ອຕ້ານໄວຣັດໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາທຸກຄົນກໍ່ມີບາງວິຕາມິນທີ່ຕິດພັນກັບ MS.
ເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ແມ່ນຫນຶ່ງໃນພວກມັນ. ອີງຕາມການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຈາກໂຮງຮຽນວິທະຍາໄລຢາ Harvard, EBV ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກເຊື້ອໄວຣັສອື່ນໆໃນການພົວພັນກັບ MS. ໃນບັນດາການຄົ້ນພົບ:
Antibodies EBV ແມ່ນສູງຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ມີການພັດທະນາ MS ໃນທີ່ສຸດກ່ວາໃນກຸ່ມຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງ MS ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ EBV.
ຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອຊະນິດໃດຫນຶ່ງ (HLA-DRB1) ແລະລະດັບສູງຂອງ antibodies EBV ແມ່ນ 9 ເທົ່າທີ່ຈະມີການພັດທະນາ MS ຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອໂຣກແລະມີລະດັບຕໍ່າຂອງ EBV antibodies.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ສູບຢາໃນປະຈຸບັນຫຼືໃນອະດີດທີ່ມີລະດັບສູງສຸດຂອງ EBV ແມ່ນ 70% ມັກຈະພັດທະນາ MS ກວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ.
ເຊື້ອໄວຣັສອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MS
ໃນທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາ, ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ສະເຫນີຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ EBV ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ບັນຫາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍກວ່າ 350,000 ຄົນອາເມລິກາ.
ແຕ່ມັນອາດ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສດຽວ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນອົດສະຕາລີຍັງໄດ້ພົວພັນກັບເຊື້ອໄວຣັສ Herpesvirus-6 (HHV-6) ທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ EBV ເຊິ່ງເກືອບທຸກຄົນໄດ້ຕິດເຊື້ອ, ຕາມປົກກະຕິກ່ອນທີ່ຈະມີອາຍຸສາມປີ.
HHV-6 ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນ 3 ເທົ່າຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງ MS ທີ່ກ້າວຫນ້າ ໃນແມ່ຍິງ, ລະດັບສູງຂອງ HHV-6 antibodies ສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ ການເລື້ມຄືນ ຂອງ MS .
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີສິ່ງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກ້າວຫນ້າໃດໆໃນການປິ່ນປົວຫຼືການປ້ອງກັນ MS, ມັນກໍ່ອາດຈະໃຫ້ພວກເຮົາວິທີທີ່ຈະຄາດຄະເນໄລຍະທາງຂອງພະຍາດໂດຍການຕິດຕາມ EBV, HHV-6, ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສ herpes ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Leibovitch, E. ແລະ Jacobson, S. "ຫຼັກຖານທີ່ເຊື່ອມໂຍງ HHV-6 ກັບ Sclerosis ຫຼາຍ: ການປັບປຸງ." Current Opinions in Virology 2014; 0: 127-33 ທີ່ຢູ່
> Levin, L Munger, K, O'Reilly, E et al "ການຕິດເຊື້ອຕົ້ນຕໍທີ່ມີເຊື້ອ HIV Epstein-Barr ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ." Annals of Neurology. 2010 67 (6): 824-30