Bartter Syndrome

ພູມຕ້ານທານພະຍາດໄຕ

ໂຣກ Bartter ແມ່ນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກການຜິດປົກກະຕິໃນຄວາມສາມາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເພື່ອ reabsorb potassium. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງເອົາອອກໂພແທດຊຽມຫຼາຍເກີນໄປຈາກຮ່າງກາຍ.

ໂຣກ Bartter ແມ່ນ inherited ໃນ ຮູບແບບ recessive autosomal , ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ມັນບໍ່ໄດ້ຮູ້ຈັກຢ່າງແນ່ນອນວ່າໂຣກ Bartter ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ວ່າຫນຶ່ງໃນການສຶກສາໄດ້ຄາດຄະເນວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ 1.2 ຄົນຕໍ່ລ້ານຄົນ.

ມັນເບິ່ງຄືວ່າເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຂື້ນກັບພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່ເຂົ້າໃຈ, ຫຼືກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດ. ໂຣກ Bartter ມີຜົນກະທົບທັງຊາຍແລະຍິງຂອງພື້ນເມືອງຊົນເຜົ່າທັງຫມົດ.

ອາການຕ່າງໆ

ອາການຂອງໂຣກ Bartter ອາດຈະປະກອບມີ:

ເດັກທີ່ມີໂຣກ Bartter ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຕີບໂຕແລະພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.

Diagnosis

ໂຣກ Bartter ມັກຈະຖືກກວດພົບໃນເດັກນ້ອຍໂດຍອີງໃສ່ການກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ອາການທີ່ມີຢູ່ແລະຜົນຂອງການກວດເລືອດໃນເລືອດແລະທົດສອບນໍ້າເມືອກ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ໂຣກ Gitelman ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ Bartter ດັ່ງນັ້ນການທົດສອບເພີ່ມເຕີມອາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກໍານົດວ່າໂຣກຜິດປົກກະຕິມີຢູ່.

ການປິ່ນປົວ

ການປິ່ນປົວໂຣກ Bartter ສຸມໃສ່ການຮັກສາພະລັງງານຂອງພະລັງງານໃນລະດັບປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍມີອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍໂພແທດຊຽມແລະກິນຢາເສີມໂພແທດຊຽມຖ້າຈໍາເປັນ. ນອກນັ້ນຍັງມີຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍຂອງໂປຕີນໃນນ້ໍາຍ່ຽວເຊັ່ນ spironolactone, triamterene, ຫຼື amiloride.

ຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Bartter ອາດປະກອບມີ Indomethacin, Captopril, ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> "Bartter Syndrome." Medical Encyclopedia 15 ຕະຄະ 2008 MedlinePlus

> "ໂຣກ Bartter ແມ່ນຫຍັງ?" ບົດຄວາມ. 5 ຕຸລາ 2008. ສະຖານທີ່ Bartter.

> "Bartter Syndrome." ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເດືອນທັນວາ 2006. ຄູ່ມື Merck Manual Online Medical Library.