ພູມຕ້ານທານພະຍາດໄຕ
ໂຣກ Bartter ແມ່ນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກການຜິດປົກກະຕິໃນຄວາມສາມາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເພື່ອ reabsorb potassium. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຫມາກໄຂ່ຫຼັງເອົາອອກໂພແທດຊຽມຫຼາຍເກີນໄປຈາກຮ່າງກາຍ.
ໂຣກ Bartter ແມ່ນ inherited ໃນ ຮູບແບບ recessive autosomal , ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ມັນບໍ່ໄດ້ຮູ້ຈັກຢ່າງແນ່ນອນວ່າໂຣກ Bartter ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ວ່າຫນຶ່ງໃນການສຶກສາໄດ້ຄາດຄະເນວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ 1.2 ຄົນຕໍ່ລ້ານຄົນ.
ມັນເບິ່ງຄືວ່າເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຂື້ນກັບພໍ່ແມ່ຜູ້ທີ່ເຂົ້າໃຈ, ຫຼືກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດ. ໂຣກ Bartter ມີຜົນກະທົບທັງຊາຍແລະຍິງຂອງພື້ນເມືອງຊົນເຜົ່າທັງຫມົດ.
ອາການຕ່າງໆ
ອາການຂອງໂຣກ Bartter ອາດຈະປະກອບມີ:
- ຄວາມອ່ອນແອທົ່ວໄປແລະຄວາມອ່ອນແອ
- ນ້ໍາມູກເພີ່ມຂຶ້ນ (polyuria)
- ການເພີ່ມທະວີການຢາກ (polydipsia)
- ການຕື່ນຂຶ້ນໃນຕອນກາງຄືນເພື່ອຂັບຖ່າຍອອກ (nocturia)
- mildhydration
- ຕ້ອງການເກືອ
- muscle cramping
- constipation
ເດັກທີ່ມີໂຣກ Bartter ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຕີບໂຕແລະພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.
Diagnosis
ໂຣກ Bartter ມັກຈະຖືກກວດພົບໃນເດັກນ້ອຍໂດຍອີງໃສ່ການກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ອາການທີ່ມີຢູ່ແລະຜົນຂອງການກວດເລືອດໃນເລືອດແລະທົດສອບນໍ້າເມືອກ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ລະດັບຕ່ໍາຂອງໂປຕີນໃນເລືອດ
- ລະດັບສູງຂອງໂປຕີນໃນນ້ໍາ
- ລະດັບຕໍ່າຂອງ chloride ໃນເລືອດ
- ລະດັບສູງຂອງ chloride ໃນປັດສະວະ
- ລະດັບສູງຂອງຮໍໂມນ renin ແລະ aldosterone ໃນເລືອດ
ໂຣກ Gitelman ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໂຣກ Bartter ດັ່ງນັ້ນການທົດສອບເພີ່ມເຕີມອາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກໍານົດວ່າໂຣກຜິດປົກກະຕິມີຢູ່.
ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວໂຣກ Bartter ສຸມໃສ່ການຮັກສາພະລັງງານຂອງພະລັງງານໃນລະດັບປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍມີອາຫານທີ່ອຸດົມດ້ວຍໂພແທດຊຽມແລະກິນຢາເສີມໂພແທດຊຽມຖ້າຈໍາເປັນ. ນອກນັ້ນຍັງມີຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສູນເສຍຂອງໂປຕີນໃນນ້ໍາຍ່ຽວເຊັ່ນ spironolactone, triamterene, ຫຼື amiloride.
ຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Bartter ອາດປະກອບມີ Indomethacin, Captopril, ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> "Bartter Syndrome." Medical Encyclopedia 15 ຕະຄະ 2008 MedlinePlus
> "ໂຣກ Bartter ແມ່ນຫຍັງ?" ບົດຄວາມ. 5 ຕຸລາ 2008. ສະຖານທີ່ Bartter.
> "Bartter Syndrome." ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເດືອນທັນວາ 2006. ຄູ່ມື Merck Manual Online Medical Library.