ຫຼາຍ sclerosis (MS) ແມ່ນເປັນໂລກໂຣກ neurological ສັບສົນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫມອງແລະສາຍຄໍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມອຶດອັດ, ຄວາມຮູ້ສຶກເຈັບປວດ, ການບາດເຈັບ, ຊຶມເສົ້າ, ແລະບັນຫາລໍາໄສ້ແລະພົກຍ່ຽວ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເຖິງວ່າຈະມີການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າ "ເປັນຫຍັງ" ຫລັງ MS- ແລະຄວາມຫລີກລ່ຽງນີ້ຍ້ອນເງື່ອນໄຂຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຊອກຫາການປິ່ນປົວ.
ທ່ານກ່າວວ່າ, ຂ່າວດີແມ່ນວ່າໂດຍຜ່ານການຄົ້ນຄວ້າ, ການປູກຈິດສໍານຶກແລະການສຶກສາ, ຄົນຈໍານວນຫຼາຍດໍາລົງຊີວິດທີ່ດີກັບ MS ແລະຂະບວນການພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຊັກຊ້າຍ້ອນການເກີດ ການປິ່ນປົວແບບ ໃຫມ່ ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ ໃຫມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມກ້າວຫນ້າເຫຼົ່ານີ້, ວຽກງານຫຼາຍຍັງຕ້ອງໄດ້ເຮັດ. ນີ້ແມ່ນອົງການຈັດຕັ້ງນໍາຫນ້າທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການສ້າງຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ MS ແລະໃນທີ່ສຸດຊອກຫາການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດທີ່ບໍ່ມີຄວາມເດັດຂາດແລະບໍ່ແນ່ນອນນີ້.
National Multiple Sclerosis Society
ສະມາຄົມ MS ແຫ່ງຊາດ (NMSS) ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1946 ແລະແມ່ນຢູ່ໃນເມືອງນິວຢອກ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີບົດຂຽນທົ່ວໄປໃນທົ່ວປະເທດ. ພາລະກິດຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຢຸດ MS. ແຕ່ໃນຂະນະດຽວກັນອົງການບໍ່ຫວັງຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນນີ້ແມ່ນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນດໍາລົງຊີວິດທີ່ດີກັບພະຍາດໂດຍການສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າ, ການສຶກສາທີ່ທັນສະໄຫມ, ການປູກຈິດສໍານຶກແລະການສ້າງຊຸມຊົນແລະໂຄງການຕ່າງໆທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີ MS ແລະຄົນຮັກຂອງເຂົາເຈົ້າ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງ NMSS ແມ່ນເພື່ອສົ່ງເສີມການຮ່ວມກັນລະຫວ່າງຄົນທີ່ມີ MS ແລະສະມາຊິກໃນຄອບຄົວ, ເພື່ອນມິດແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງພວກເຂົາ - ວິທີການຫາທີມເພື່ອຊອກຫາການປິ່ນປົວເພື່ອເວົ້າ. ມີກິດຈະກໍາຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ NMSS ທົ່ວປະເທດທີ່ທ່ານແລະຄົນທີ່ທ່ານຮັກສາສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມ, ເຊັ່ນການເຂົ້າຮ່ວມໃນການເດີນທາງ MS ຫຼືເຫດການ Bike MS ຫຼືໂດຍການເປັນ MS Activist.
ຊັບພະຍາກອນ
ໂຄງການຄົ້ນຄວ້າແລະການສຶກສາແມ່ນສອງຊັບພະຍາກອນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງ NMSS. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສັງຄົມໄດ້ລົງທຶນຫຼາຍກວ່າ 974 ລ້ານໂດລາໃນການຄົ້ນຄ້ວາມາເຖິງປະຈຸບັນແລະມີຄວາມຊື່ສັດຫຼາຍໃນການສະຫນັບສະຫນູນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ບໍ່ຫນ້າສົນໃຈ, ແຕ່ວ່າມັນຈະປ່ຽນໃບຫນ້າຂອງ MS ໃຫ້ດີຂຶ້ນ.
ບາງໂຄງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ NMSS ປະກອບມີການສືບສວນກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງອາຫານແລະໂພຊະນາການໃນ MS, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊນຕົ້ນ, ແລະວິທີການ ຍ່ຽວ myelin ອາດຈະໄດ້ຮັບການສ້ອມແປງ ຄືນໃຫມ່. ນອກຈາກໂຄງການຄົ້ນຄວ້າ, ຊັບພະຍາກອນທີ່ມີຄຸນຄ່າອື່ນໆທີ່ສະຫນອງໂດຍ NMSS ປະກອບມີຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນອອນໄລນ໌ແລະ Blog ການເຊື່ອມຕໍ່ MS.
ສະມາຄົມ Sclerosis ຫຼາຍອາເມລິກາ
ສະມາຄົມໂລກ Sclerosis ຫຼາຍແຫ່ງຂອງອາເມລິກາ (MSAA) ແມ່ນອົງການບໍ່ຫວັງຜົນປະໂຫຍດແຫ່ງຊາດກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1970. ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍແມ່ນການສະຫນອງການບໍລິການແລະການສະຫນັບສະຫນູນຊຸມຊົນ MS.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ວິທີຫນຶ່ງທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມກັບ MSAA ແມ່ນເພື່ອກາຍເປັນ "ສະມາຊິກທີມງານຕາມຖະຫນົນ," ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານເຜີຍແຜ່ຄໍາເວົ້າກ່ຽວກັບການລອຍນ້ໍາສໍາລັບ MS fundraiser ແລະສົ່ງເສີມຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ MS. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ (ຜ່ານສື່ສັງຄົມ) ຫຼືໂດຍເວົ້າກັບທຸລະກິດຊຸມຊົນແລະອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງໆ.
ຊັບພະຍາກອນ
ເວັບໄຊທ໌ສໍາລັບ MSAA ແມ່ນເປັນມິດແລະສະຫນອງອຸປະກອນການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍ. ຫນຶ່ງໃນຊັບພະຍາກອນການເຄື່ອນຍ້າຍແມ່ນການປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງພວກເຂົາໃນວັນເວລາຂອງວິດີໂອມື້ວານນີ້ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການ MSAA ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ດ້ວຍ MS (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການໃສ່ເສື້ອຢືດເຢັນສໍາລັບແມ່ຍິງທີ່ມີ MS ມີໄຟລ໌ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນ).
ນອກຈາກນີ້, ຊັບພະຍາກອນທີ່ເປັນປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະແມ່ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໂທລະສັບ MS Manager ຂອງຂ້ອຍ, ເຊິ່ງແມ່ນບໍ່ເສຍຄ່າສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ MS ແລະຄູ່ນອນຂອງເຂົາເຈົ້າ. app ໃຫມ່ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນສາມາດຕິດຕາມກິດຈະກໍາຂອງພະຍາດ MS, ເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບ, ສ້າງບົດລາຍງານກ່ຽວກັບອາການປະຈໍາວັນຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງປອດໄພກັບທີມດູແລຂອງພວກເຂົາ.
ໂຄງການປິ່ນປົວໄວຣັດສໍາລັບໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ
ໃນຖານະເປັນອົງການບໍ່ຫວັງຜົນປະໂຫຍດຂອງຄົນເຈັບທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ພາລະກິດຂອງໂຄງການປິ່ນປົວດ່ວນສໍາລັບ MS (ACP) ແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມພະຍາຍາມຄົ້ນຫາຢ່າງໄວວາໃນການຊອກຫາປິ່ນປົວ.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ນອກຈາກການບໍລິຈາກ, ມີວິທີອື່ນອີກຈໍານວນຫນຶ່ງເພື່ອເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມນີ້ລວມທັງ:
- ສະຫມັກສໍາລັບ Mary J. Szczepanski "ບໍ່ໃຫ້ Up" MS Scholarship
- ເລີ່ມຕົ້ນການຂຽນໂຄສະນາຈົດຫມາຍ
- Hosting a fundraiser ACP
ຊັບພະຍາກອນ
ເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈ, ACP ປະກອບມີການເກັບກໍາຂໍ້ມູນຈໍານວນຫລາຍ (ຫຼາຍກວ່າສາມພັນຕົວ) ຕົວຢ່າງເລືອດແລະຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ກັບ MS ແລະໂລກເອດສ. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນນີ້ແລະສົ່ງຜົນໄດ້ຮັບຕໍ່ ACP ຈາກການສຶກສາຂອງຕົນເອງ. ຈຸດປະສົງຂອງຖານຂໍ້ມູນທີ່ແບ່ງປັນນີ້ແມ່ນເພື່ອປະສິດທິຜົນແລະໄວຊອກຫາການປິ່ນປົວໃຫ້ແກ່ MS.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຊັບພະຍາກອນ ACP ທີ່ສົ່ງເສີມການຮ່ວມມືແລະການຮ່ວມມືຂອງຜູ້ອື່ນໃນຊຸມຊົນ MS, ເຊິ່ງລວມທັງ MS Discovery Forum ແລະ MS Minority Research Network.
MS Focus: ມູນລະນິທິ Sclerosis ຫຼາຍ
ມູນລະນິທິປອດແຫ້ງຈໍານວນຫລາຍ (MSF) ກໍ່ຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1986. ຈຸດສຸມຕົ້ນຕໍຂອງອົງການບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລນີ້ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ການສຶກສາແກ່ຜູ້ທີ່ມີ MS ໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນໄລຍະເວລາ, MSF ກໍ່ເລີ່ມສະຫນອງການບໍລິການໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີ MS ແລະຄົນທີ່ມີຄວາມຮັກ, ນອກເຫນືອຈາກການສະຫນອງຊັບພະຍາກອນດ້ານການສຶກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບ.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ຫນຶ່ງໃນວິທີທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກັບ MS Focus (ຖ້າທ່ານມີ MS) ແມ່ນຈະພິຈາລະນາເປັນ MS Focus Ambassador. ໃນໂຄງການນີ້, ບັນດາທູດສະຫນັບສະຫນູນຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ MS ໃນຊຸມຊົນຂອງຕົນເອງ, ຈັດຕັ້ງແລະນໍາໄປໃຊ້ໃນການສະຫນັບສະຫນູນ, ແລະຊ່ວຍເຊື່ອມຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີ MS ແລະທີມດູແລຂອງພວກເຂົາດ້ວຍການບໍລິການຂອງ MS Focus. ປະຊາຊົນທີ່ສົນໃຈໃນໂຄງການນີ້ຕ້ອງໄດ້ນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດແລະຖ້າໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ, ຈະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມພິເສດເພື່ອສອນພວກເຂົາກ່ຽວກັບບົດບາດຂອງພວກເຂົາ.
ວິທີການອື່ນທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມ (ບໍ່ວ່າທ່ານມີ MS ຫຼືບໍ່) ແມ່ນການຮ້ອງຂໍໃຫ້ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ MS Focus ໃນໄລຍະເດືອນລະເດືອນໃນເດືອນເມສາ. ຊຸດຟຣີນີ້ຖືກສົ່ງໄປທີ່ເຮືອນຂອງທ່ານແລະມີອຸປະກອນການສຶກສາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ເຖິງຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ MS ຢູ່ໃນຊຸມຊົນຂອງທ່ານ.
ຊັບພະຍາກອນ
MSF ໃຫ້ຊັບພະຍາກອນດ້ານການສຶກສາຈໍານວນຫລາຍ, ລວມທັງວາລະສານ MS Focus, ໂຄງການສຽງແລະກອງປະຊຸມໂດຍກົງ. ມັນຍັງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີ MS ມີຊີວິດຢູ່ດີພ້ອມດ້ວຍພະຍາດດັ່ງກ່າວໂດຍສະຫນອງກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫ້ອງຮຽນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນບາງສ່ວນເຊັ່ນ: Yoga, Tai Chi, ການສອດຄ່ອງກັບນ້ໍາ, ການຂັບຂີ່ມ້າແລະໂຖປັດສະວະ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Medical Fitness Network ເປັນຄູ່ຮ່ວມງານຂອງບັນດາໂຄງການ Sclerosis Multiple Foundation. ເຄືອຂ່າຍນີ້ແມ່ນເອກະສານແຫ່ງຊາດຟຣີອອນໄລນ໌ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີ MS ຊອກຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແລະການສອດຄ່ອງໃນເຂດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ສາມາດເຮັດ MS ໄດ້
ສາມາດເຮັດ MS ໄດ້, ທາງການສູນ Jimmie Heuga ສໍາລັບໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ, ເປັນອົງການທີ່ບໍ່ຫວັງຜົນກໍາໄລແຫ່ງຊາດທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີ MS ເບິ່ງຕົວເອງແລະຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້ານອກເຫນືອຈາກພະຍາດ. ພື້ນຖານນີ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນປີ 1984 ໂດຍ Olympic skier Jimmie Heuga, ຜູ້ທີ່ໄດ້ກວດພົບກັບ MS ຢູ່ໃນອາຍຸ 26 ປີ. "philosophy ສຸຂະພາບຂອງຕົນ" ບຸກຄົນທັງຫມົດ ", ເຊິ່ງ entails optimizing ສຸຂະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍບໍ່ພຽງແຕ່ແຕ່ສຸຂະພາບທາງຈິດໃຈແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມ, ເປັນພາລະກິດຕົ້ນຕໍຂອງການເຮັດວຽກຂອງ MS ສາມາດເຮັດໄດ້.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ວິທີການຕົ້ນຕໍທີ່ຈະມີສ່ວນຮ່ວມກັບ Can Do MS ແມ່ນເພື່ອເປັນເຈົ້າພາບຈັດກິດຈະກໍາການລ້ຽງດູຂອງທ່ານເອງ, ສົ່ງເສີມໂຄງການດ້ານການສຶກສາຂອງໂຄງການທີ່ເນັ້ນຫນັກໃສ່ການຝຶກຫັດ, ໂພຊະນາການແລະການຈັດການສະແດງອາການ, ຫຼືການບໍລິຈາກໃຫ້ກັບໂຄງການໂດຍກົງຫຼືທຶນ Jimmy Huega Scholarship.
ຊັບພະຍາກອນ
ສາມາດ MS ສາມາດສະເຫນີ webinars ກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MS, ເຊັ່ນ: ການຮ້ອງຂໍຄວາມພິການ, ບັນຫາປະກັນໄພ, ການທ້າທາຍດ້ານການເບິ່ງແຍງ, ແລະອາໄສຢູ່ກັບ MS ອາການເຈັບປວດແລະການຊຶມເສົ້າ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີໂຄງການດ້ານການສຶກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບໃນຕົວເອງເຊັ່ນໂຄງການ TAKE CHARGE ສອງມື້ເຊິ່ງຜູ້ທີ່ມີ MS ມີການພົວພັນກັບຄົນອື່ນ, ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງເຂົາເຈົ້າແລະພະນັກງານແພດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ MS ໃນຂະນະທີ່ແບ່ງປັນປະສົບການສ່ວນຕົວແລະຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບນິສັຍຊີວິດສຸຂະພາບ.
Rocky Mountain MS Center
ພາລະກິດຂອງສູນ Rocky Mountain MS Center ແມ່ນເພື່ອຍົກລະດັບຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ MS ແລະໃຫ້ບໍລິການທີ່ເປັນເອກະລັກສໍາລັບຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ກັບສະພາບການ. ສູນນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Colorado, ເຊິ່ງເປັນຫນຶ່ງໃນບັນດາໂຄງການຄົ້ນຄວ້າ MS ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໂລກ.
ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ
ຖ້າທ່ານອາໄສຢູ່ນອກເມືອງໂຄໂລຣາໂດ, ທ່ານສາມາດກາຍເປັນຄູ່ຮ່ວມງານແບບຂຽວຕະຫລອດປີ, ບ່ອນທີ່ທ່ານສ້າງເງິນຝາກປະຈໍາເດືອນເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນສູນ. ຫຼືທ່ານສາມາດພິຈາລະນາບໍລິຈາກເຄື່ອງເກົ່າຂອງທ່ານໃຫ້ຍານພາຫະນະເພື່ອການກຸສົນ.
ຖ້າທ່ານອາໄສຢູ່ໃນລັດ Colorado, ທ່ານສາມາດສ້າງທີມງານອົບພະຍົບຂອງທ່ານເອງແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກອງປະຊຸມໃຫຍ່ຕ່າງໆສໍາລັບ MS, ເຂົ້າຮ່ວມງານກິລາປະຈໍາປີຂອງສູນຫຼືກາຍເປັນສະມາຊິກຂອງເຄືອຂ່າຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຫນຸ່ມ.
ຊັບພະຍາກອນ
ສູນ Rocky Mountain MS Center ໃຫ້ຈໍານວນອຸປະກອນການສຶກສາ, ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ MS, ແຕ່ສໍາລັບຄອບຄົວແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຂອງເຂົາເຈົ້າເຊັ່ນກັນ. ສອງຊັບພະຍາກອນທີ່ສໍາຄັນລວມມີ:
- Infor MS: ນິຕະຍະສານຟຣີ, ໄຕມາດທີ່ມີຢູ່ໃນການພິມຫຼືດິຈິຕອນທີ່ສະຫນອງການຫລ້າສຸດກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າ MS ແລະຂໍ້ມູນທາງດ້ານຈິດໃຈສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບ MS
- eMS News: ຈົດຫມາຍຂ່າວທີ່ສະຫນອງການທົດລອງຄົ້ນຄ້ວາແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ MS
ພູດອຍ Rocky Mountain MS Center ຍັງໄດ້ສະຫນອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຄື hydrotherapy, Ai Chi (Tai Chi ນ້ໍາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຫ້ຄໍາປຶກສາ, ການປະເມີນຄວາມພິການ, ບັດເອດເອດແລະໂຄງການເສີມຂອງຜູ້ໃຫຍ່ສໍາລັບການດູແລຜູ້ເບິ່ງແຍງ.
A Word From
MS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາຊົນທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ, ເຊິ່ງແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການຮັບມືກັບພະຍາດແລະການຄຸ້ມຄອງອາການຂອງມັນສາມາດເປັນວຽກທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ບໍ່ມີສອງຄົນມີປະສົບການ MS ດຽວກັນ.
ທ່ານກ່າວວ່າ, ໃນຖານະອົງການ MS ສືບຕໍ່ສູ້ເພື່ອປິ່ນປົວແລະໃຫ້ບໍລິການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນມີຊີວິດທີ່ດີກັບພະຍາດຂອງພວກເຂົາ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາຢູ່ໃນການຍ່າງທາງ MS ຂອງທ່ານເອງ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Birnbaum, MD George (2013) ໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ: ແນະນໍາແພດຫມໍເພື່ອການວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວ, ສະບັບທີ 2. ນິວຢອກ, ນິວຢອກ. Oxford University Press
> Ziemssen T ການປິ່ນປົວໂຣກລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ. J Neurol Sci 2011 Dec 311 Suppl 1: S48-52