ເປັນຫຍັງເຊື້ອໄວຣັສຈຶ່ງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແຕ່ບໍ່ສາມາດຮັກສາໄດ້
ໃນປັດຈຸບັນນີ້ຫົວໃຈ ຂອງອະໄວຍະວະເພດ ແລະ herpes ປາກ ແມ່ນພຽງແຕ່ ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ , ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາດຈະບໍ່ເປັນກໍລະນີ. ມີຫລາຍວິທີການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີການປິ່ນປົວຈຸລິນຊີ RNA ແລະ immunotherapy ສໍາລັບ herpes.
ເປັນຫຍັງການປິ່ນປົວ Herpes ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກດັ່ງນັ້ນ
Herpes ມີພຶດຕິກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະພະຍາຍາມປິ່ນປົວ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການບີບຄັ້ນ .
ປະຊາຊົນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດຂອງການລະບາດທີ່ມີການປິ່ນປົວ ແບບປົກກະຕິ ຫຼື ທາງເລືອກອື່ນ . ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວການພັດທະນາແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍກ່ວາການທໍາລາຍເຊື້ອໄວຣັສອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນ.
ໃນເວລາທີ່ການຕິດເຊື້ອ herpes ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊື້ອໄວຣັສເຊື່ອງໄວ້ໃນຈຸລັງຂອງລະບົບປະສາດ. ລະຫວ່າງການລະບາດ, ການຕິດເຊື້ອແມ່ນຖືກຖືວ່າເປັນການລະເມີດ. ການຕິດເຊື້ອ herpes ໄວລຸ້ນແມ່ນມີຜົນສັກສິດທີ່ຈະເບິ່ງເຫັນຢາເສບຕິດແລະ ລະບົບພູມຕ້ານທານ . ນັ້ນແມ່ນບັນຫາທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ບາງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຊື່ອງໄວ້ "ຕື່ນຂຶ້ນ" ເພື່ອເຮັດວຽກທີ່ເປື້ອນ. ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າ ເຊື້ອໄວຣັສ herpes ໃດກໍ່ຍັງເຊື່ອງໄວ້, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ຈະນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວຢ່າງເຕັມທີ່.
ຈະມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ Herpes?
ການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນຍັງຢູ່ໃນມື້ທໍາອິດຂອງມັນ. ນັ້ນບໍ່ໄດ້ເວົ້າວ່າປະຊາຊົນບໍ່ຄວນມີຄວາມຫວັງ. ມັນເປັນພຽງແຕ່ວ່າໃນສະພາບການທີ່ດີທີ່ສຸດ, ມັນໃຊ້ເວລາຫລາຍປີທີ່ຈະມາຈາກການແກ້ໄຂ in vitro ທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງເພື່ອເປັນຢາທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.
ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວທັງຫມົດທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງເທົ່າທຽມກັນ, ຫຼືຢູ່ໃນທຸກຄົນ. ນັ້ນຫມາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າບົດຄວາມຕົ້ນສະບັບທີ່ມີຄວາມຫວັງທີ່ສຸດກໍ່ບໍ່ແມ່ນການຮັບປະກັນການຮັກສາໃນອະນາຄົດ.
ມີແທ້ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ Herpes ໃນປະຈຸບັນ?
ຫນຶ່ງໃນຄໍາຖາມທີ່ຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ຖືກຖາມແມ່ນວ່າຈະມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ ໂລກເອດສ .
ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນ frustrated ເພາະວ່າພວກເຂົາເຈົ້າເຊື່ອວ່າການປິ່ນປົວມີຢູ່. ພວກເຂົາກໍາລັງໃຈວ່າພວກເຂົາບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນຫຼືກໍາລັງຮັກສາປິ່ນປົວຈາກເຂົາເຈົ້າ.
ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນຄວາມເຊື່ອເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນ ການປິ່ນປົວ STD ທີ່ຫຼອກລວງ ຈໍານວນຫລາຍ. ມີຈໍານວນປິ່ນປົວໄຂ້ຫວັດສັດປີກຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຖືກ ໂຄສະນາໃນອິນເຕີເນັດ , ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນມີຄວາມຫວັງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນອາດຈະເປັນບາງສ່ວນເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາອາໄສຢູ່ໃນສັງຄົມບ່ອນທີ່ສະຫມຸນໄພຈຶ່ງຖືກກຽດຊັງເພາະວ່າຫມໍບໍ່ຢາກເວົ້າກ່ຽວກັບມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງ ແພດກໍ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່ຄົບຖ້ວນ .
ທີ່ເວົ້າວ່າ, ປະຊາຊົນບໍ່ຄວນຢ້ານວ່າພວກເຂົາກໍາລັງຫລຸດອອກຈາກການປິ່ນປົວທີ່ເຊື່ອງໄວ້ສໍາລັບຫູ. Herpes ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່. ຖ້າໃຜຜູ້ຫນຶ່ງທີ່ພັດທະນາການຮັກສາ herpes, ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະໄດ້ຮັບລາງວັນໂນເບ.
ການແກ້ໄຂການຕິດເຊື້ອ Herpes Latent Herpes
ໃນປີ 2008, ນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກ Duke University ເຊື່ອວ່າພວກເຂົາພົບສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຣກໄວຣັດ ທີ່ລະຫັດ ສໍາລັບໂປຼຕີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ ເຊື້ອໄວຣັສ herpes ປາກປາກ ເຊື່ອງໄວ້ໃນໄລຍະທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ. ຄໍາແນະນໍາລະຫັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ micro-RNA. ນັກວິທະຍາສາດຄິດວ່າພວກເຂົາອາດຈະສາມາດນໍາໃຊ້ການຄົ້ນຄວ້າ micro-RNA ເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ມີການລະບາດຂອງໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້. ທີ່ຈະໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສອອກມາຈາກການປະຈໍາຕົວໃນຄັ້ງດຽວແລະສໍາລັບທຸກຄົນ.
ການເຮັດວຽກຢ່າງເຕັມສ່ວນເຊື້ອໄວຣັສຈະຊ່ວຍໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຮັບການລົບລ້າງຢ່າງຈະແຈ້ງໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດດ້ວຍຢາເຊັ່ນ: acyclovir.
ໃນປີ 2015, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Duke ສາມາດກໍານົດປັດໃຈອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເລິກເຊິ່ງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພວກເຂົາຍັງເປັນວິທີທາງທີ່ຍາວນານຈາກການເຄື່ອນຍ້າຍການຄົ້ນຄວ້າຂອງຈຸລະຊີບຂອງພວກເຂົາໃນມະນຸດ. ວ່າກ່າວວ່າ, ນັກຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆຍັງໄດ້ຄົ້ນຄວ້າວິທີການເພື່ອປັບປຸງຜົນຂອງ herpes ໂດຍຜ່ານການປ່ຽນແປງຂະບວນການຂອງ latency. ບໍ່ແມ່ນພວກເຂົາທັງຫມົດແມ່ນ aiming ກັບການປິ່ນປົວ. ແທນທີ່ຈະຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຮັກສາເຊື້ອໄວຣັສເປັນເວລາຢ່າງຖາວອນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ສາມາດລົບລ້າງການລະບາດແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງໄຟຟ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
Immnotherapy for Herpes
ອີກປະການຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງການປິ່ນປົວແລະຮັກສາ herpes ການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນ immunotherapy. ບໍລິສັດຈໍານວນຫນຶ່ງກໍາລັງພັດທະນາວັກຊີນປິ່ນປົວສໍາລັບ herpes. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາວັກຊີນທີ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໂຣກໄດ້. ແທນທີ່ຈະ, ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຮັກສາການຕິດເຊື້ອພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ.
ເຂົ້າໃຈວິທະຍາສາດເປັນຂະບວນການ
ການພັດທະນາຢາແລະວັກຊີນແມ່ນຍາວ, ຂະບວນການທີ່ຍາກ. ພວກເຂົາໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເຮັດວຽກແລະເຮັດຜິດພາດຫຼາຍ, ບໍ່ມີການຮັບປະກັນຄວາມສໍາເລັດ. ໃນທາງທີ່ບໍ່ມີການຂາດການປິ່ນປົວ herpes ໃດຫນຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຫມໍບໍ່ໄດ້ຊອກຫາຫນຶ່ງ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ທຸກໆພະຍາດສະແດງຄວາມທ້າທາຍຕ່າງໆ.
ຕົວຢ່າງທີ່ຊັດເຈນນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ນັກວິທະຍາສາດສາມາດພັດທະນາ ວັກຊີນ HPV ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢາວັກຊີນສໍາລັບເຊື້ອ HIV. ການພັດທະນາວັກຊີນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍກ່ວາພຽງແຕ່ການກໍານົດ ເຊື້ອພະຍາດ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະຮູ້ວ່າມັນແຜ່ຂະຫຍາຍແນວໃດ. ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຊອກຫາວິທີທາງເພື່ອໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມແຂງຢ່າງພຽງພໍຕໍ່ກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມັນໃນເວລາທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງໄດ້ຮັບຮູ້.
HPV ແມ່ນເປົ້າຫມາຍທີ່ດີສໍາລັບການສັກຢາປ້ອງກັນ. ເປັນຫຍັງ? ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນສາມາດຕໍ່ຕ້ານ ການຕິດເຊື້ອ HPV ໄດ້ ດ້ວຍຕົນເອງ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຕິດເຊື້ອ HPV ຈະລຶບການຕິດເຊື້ອພາຍໃນສອງສາມປີໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກແພດຫຼືຢາ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຫຼັກຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ວ່າ, ໃນທາງທິດສະດີ, ຢາວັກຊີນຕ້ານ HPV ສາມາດເຮັດໄດ້. ມັນໄດ້ເຮັດ. ຫຼັງຈາກຫລາຍປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, ທ່ານຫມໍໄດ້ຄິດໄລ່ວ່າໂຣກ HPV ມີປະສິດຕິຜົນໃນການກະຕຸ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້ານໍາໃຊ້ຄວາມຮູ້ນັ້ນເພື່ອພັດທະນາບໍ່ແມ່ນແຕ່ສາມໂຣກ.
ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການຄົ້ນຫາ ຢາວັກຊີນເອດສ໌ ແມ່ນມີຄວາມຍາວຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະບໍ່ມີຜົນສໍາເລັດຫຼາຍ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີ, ແລະຫຼາຍລ້ານໂດລາ, ພະຍາຍາມຊອກຫາຢາວັກຊີນທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ HIV ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີການຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາຈະສາມາດເຮັດແນວນັ້ນໄດ້. ຜູ້ທີ່ມີໂຣກເອດໄອວີບໍ່ມັກຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໂຣກເອດສ໌, ໂດຍທົ່ວໄປບໍ່ສູ້ຕໍ່ການຕິດເຊື້ອດ້ວຍຕົນເອງ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານທີ່ວ່າຮ່າງກາຍຈະສາມາດກໍາຈັດການຕິດເຊື້ອ HIV. ນັ້ນແມ່ນຄວາມຈິງແມ້ວ່າທ່ານຈະສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານປະຕິບັດຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສດ້ວຍວັກຊີນ.
A Word From
ວິທະຍາສາດແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ພວກເຮົາອາດຈະມີວິທີທາງທີ່ຍາວໄກໃນການຊອກຫາປິ່ນປົວສໍາລັບ herpes. ຍັງມີຫຼາຍເຫດຜົນທີ່ຈະມີຄວາມຫວັງແລະຄວາມອົດທົນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫຼາຍກໍາລັງຊອກຫາເປົ້າຫມາຍຂອງການປິ່ນປົວຫືດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວໃຫມ່. ມັນເປັນພຽງແຕ່ຂັ້ນຕອນທີ່ໃຊ້ເວລາ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Aubert M, Boyle NM, Stone D, Stensland L, Huang ML, Magaret AS, Galetto R, Rawlings DJ, Scharenberg AM, Jerome KR. Inactiv In vitro of HSV Latent by Targeted Mutagenesis Using Endonuclease Homing HSV Specific. Mol Ther Nucleic Acids 2014 Feb 4; 3: e146. doi: 101038 / mtna201375
> Bernstein DI, Wald A, Warren T, Fife K, Tyring S, Lee P, Van Wagoner N, Magaret A, Flechtner JB, Tasker S, Chan J, Morris A, Hetherington S. ຢາວັກຊີນສໍາລັບເຊື້ອພະຍາດ Herpes Simplex Virus-2 ການຕິດເຊື້ອ: ການຄົ້ນພົບຈາກການທົດລອງແບບສຸ່ມ. J Infect Dis 2017 Jan 30 doi: 101093 / infdis / jix004
> Pan D, Flores O, Umbach JL, Pesola JM, Bentley P, Rosato PC, Leib DA, Cullen BR, Coen DM. A MicroRNA host Neuron-Specific Targets Herpes Simplex Virus-1 ICP0 Expression and Promotes Latency. Cell Host Microbe 2014 ເມສາ 9, 15 (4): 446-56. doi: 101016 / jchom2014003004
> Thompson RL, Sawtell NM ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງຄວາມເຂົ້າໃຈໃຫມ່ເຂົ້າໄປໃນບົດບາດສໍາຄັນຂອງ VP16 ໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດຂອງ HSV ການຟື້ນຕົວຄືນໃຫມ່ຈາກໄລຍະໄກ. Future Med Chem 2010 Jul 2 (7): 1099-105 doi: 104155 / fmc10197
> Wang J, Quake SR RNA-Endonuclease ສະຫນອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຕິດເຊື້ອ Herpesviridae Latent. Proc Natl Acad Sci US A. 2014 Sep 9 111 (36): 13157-62. doi: 101073 / pnas1410785111