ໃນຂະນະທີ່ຫາຍາກ, ບັນຫາກ່ຽວກັບການຟັງສາມາດເປັນອາການຂອງ MS ແລະມີຫຼາຍຮູບແບບ.
ບັນຫາກ່ຽວກັບການໄຕ່ສວນ, ເຊັ່ນການສູນເສຍການຫາຍໃຈແບບສັ້ນໆແລະສຽງກະດູກສັນຫຼັງ (ເປັນຫູຫູ), ສາມາດເປັນ ອາການຂອງໂຣກປອດອັກເສບຫຼາຍໆຢ່າງ - ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດວຽກເພື່ອໃຫ້ທ່ານປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງທ່ານ.
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເອົາບົດຄວາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ມາຮ່ວມກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຊອກຫາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນວັນນະຄະດີດ້ານການແພດ. ອ່ານບົດຄວາມຢ່າງເຕັມທີ່: ບັນຫາການຟັງແລະໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ .
ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖາມຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ແທ້ຈິງ - ຜູ້ທີ່ມີ MS ຖ້າພວກເຂົາເຄີຍມີອາການໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄດ້ຍິນແລະມີຄວາມຮູ້ສຶກແນວໃດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຂົາເວົ້າວ່າ:
- ແມ່ນແລ້ວ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສອງຄັ້ງໃນປັດຈຸບັນຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫມົດຄົນຫູຫນວກ. ມັນແມ່ນຄ້າຍຄືໂລກທັງຫມົດໄດ້ "Whoooooosh" ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນແມ່ນ silent, ທີ່ມີປະມານ 5 ນາທີທັງສອງຄັ້ງ. doc ໄດ້ກ່າວວ່າມັນເປັນການໂຈມຕີ pseudo ແຕ່ MRI ສະແດງໃຫ້ເຫັນການ ຊຶມເຊື້ອ ໃຫມ່ດັ່ງນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ຮູ້ຈັກ? ຂ້າພະເຈົ້າຍັງມີ episodes ທີ່ມີວົງດົນຕີຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະສຽງທີ່ຂ້ອນຂ້າງຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສູນເສຍການຟັງຢູ່ຂ້າງຫນຶ່ງຫຼືຂ້າງອື່ນໆ.
- ຂ້ອຍມີບັນຫາເລື້ອຍໆທີ່ຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍ. ສຽງສຽງດັງທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຄ້າຍຄືກັບສຽງກະດູກຂອງຂ້ອຍ. Extreme annoying ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ບອກກັບຫົວໃຈປະສາດຂອງຂ້າພະເຈົ້າທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະລາວຕ້ອງການໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ ENT. ບໍ່ວ່າບັນຫາຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງຄືການແກ້ໄຂຂອງລາວ, ເພື່ອສົ່ງຂ້ອຍໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຄີຍເຮັດໃຫ້ລາວຮູ້ວ່າລາວເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງຂ້ອຍ. ຂ້າພະເຈົ້າມີການນັດຫມາຍກັບນັກວິທະຍາສາດທາງສາດສະຫນາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
- ຂ້າພະເຈົ້າມີດັ່ງນັ້ນ, ແລະມັນເອີ້ນວ່າ palatal myoclonus. ຂີ້ກະເທົາຂອງທ່ານອ່ອນເພຍແລະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາບນ້ໍາຂອງທ່ານແຂງແຮງ. ມັນໄດ້ຂັບລົດໃຫ້ຂ້ອຍຂີ້ຮ້າຍ. ຫມໍປະສາດຂອງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ຂ້າພະເຈົ້າກ່ຽວກັບ Keppra, ເຊິ່ງເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການຮ້ອງສຽງດັງ (ແຕ່ສຽງດັງຂ້ອນຂ້າງຄ້າຍຄືສຽງທີ່ສູງຂື້ນ) ໃນຫູຂອງຂ້ອຍຕະຫຼອດເວລາ. ມັນສາມາດໃຊ້ເວລາຈາກນາທີຫຼືສອງຫາສອງສາມຊົ່ວໂມງ. ຫຼ້າສຸດນາຍຈ້າງຂອງຂ້ອຍໄດ້ຈົ່ມວ່າຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ຍິນດີຫຼາຍ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງມີຄວາມລະອຽດອ່ອນເກີນໄປ. ບໍ່ສາມາດຈັດການກັບມັນໄດ້ທັງຫມົດແລະ loud bangs ສົ່ງ lightening bolts ໂດຍຜ່ານຮ່າງກາຍທັງຫມົດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດອະທິບາຍສິ່ງທີ່ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບເວລາທີ່ພາຫະນະສຸກເສີນ whoosh ຜ່ານມາຂ້ອຍຢູ່ເທິງຖະຫນົນ, sirens blazing ... ugh, ມັນບໍ່ແມ່ນ pretty.
- ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ວ່າການສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນແບບເລັ່ງຮີບເລີ້ມໄປພ້ອມກັບ myoclonus palatal ຊຶ່ງຂ້າພະເຈົ້າຍັງມີ (ມັນເປັນສຽງດັງຢູ່ໃນຫູຂອງທ່ານ). ຂ້າພະເຈົ້າເຂົ້າໃຈວ່າມັນເກີດຈາກການຊຶມເສົ້າຢູ່ໃນສະຫມອງ - ຂ້າພະເຈົ້າມີຫນຶ່ງໃນປອນ, medulla hypersensitivity ມັກຈະຖືກເອີ້ນວ່າ hyperacusis.
- ຂ້າພະເຈົ້າຍັງມີສະຖານະການຫູຫນວກ. ມັນມັກຈະເລີ້ມດ້ວຍວົງແຫວນສູງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການສູນເສຍການຟັງໃນເວລາສັ້ນໆ. ມັນເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ຂ້າງຫນຶ່ງເທົ່ານັ້ນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ນີ້ສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີກ່ອນການບົ່ງມະຕິ MS ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ - ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງບັນຍາກາດທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າເອີ້ນວ່າ "MS syndrome".
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮຽກຮ້ອງສໍາລັບປີ, ແລະໃນບາງຄັ້ງການສູນເສຍການໄດ້ຍິນທັນທີທັນໃດທີ່ມີເວລາຫນ້ອຍກວ່າຫນຶ່ງນາທີ. ຫຼັງຈາກທີ່ມີທໍ່ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຫູຂອງຂ້ອຍ, ພວກເຂົາເລີ່ມເລືອດ, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຜູ້ໃຫຍ່ມັກ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາຫມໍອື່ນທີ່ຫວັງວ່າລາວຈະສາມາດແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້. ບໍ່ຮູ້ຈັກຂ້າພະເຈົ້າ, ລາວເປັນຫມໍຜ່າຕັດທາງ neurological ຂອງຫູ. ລາວໄດ້ສັ່ງ C-Scan ຈາກກ້ອງຫູແລະສະຫມອງຂອງຂ້ອຍເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກົນໄກຂອງກ້ອງຫູຂອງຂ້ອຍເຮັດວຽກ. ຂ້າພະເຈົ້າຍັງໄດ້ມີການທົດສອບການໄຕ່ສວນ, ເຊິ່ງໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສູນເສຍການໄດ້ຍິນໃນຄວາມຖີ່ສູງ. ເຖິງແມ່ນວ່າກ້ອງຫູຂອງຂ້ອຍມີກົນຈັກຢ່າງລະອຽດ, ລາວໄດ້ອະທິບາຍວ່າສຽງຂອງຂ້ອຍແຫວນຫຼືສຽງຫູດແມ່ນເກີດຈາກການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຍ້ອນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດຫູ. ລາວຍັງໄດ້ອະທິບາຍວ່າທ່ານມີສະຫມອງຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງທ່ານທີ່ເຮັດໃຫ້ກ້ອງຫູຟັງ, ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າມັນສາມາດອະທິບາຍການສູນເສຍຫູຟັງຫຼືການໄດ້ຍິນເຊັ່ນກັນ. ແຕ່ລະຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ cochlea ຂອງທ່ານມີປະມານ 20.000 ເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງຈະເສຍຊີວິດໃນເວລາທີ່ການໄຕ່ສວນໄດ້ຖືກທໍາລາຍ. ລາວໄດ້ກວດເບິ່ງ MRI ຂອງຂ້າພະເຈົ້າກັບຂ້າພະເຈົ້າ, ຮູບພາບໂດຍຮູບ, ບອກຂ້າພະເຈົ້າວ່າສ່ວນແຕ່ລະຂອງສະຫມອງເຮັດວຽກ, ແລະສິ່ງທີ່ມັນຮັບຜິດຊອບ. ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ທ່ານຫມໍບໍ່ເຄີຍເຮັດສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າ! ລາວເປັນຫມໍແລະບຸກຄົນທີ່ເປັນທາງເລືອກ! ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າຖ້າທ່ານມີການສູນເສຍການໄດ້ຍິນດົນນານແລະຕ້ອງການໄປທາງລຸ່ມຂອງມັນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພົບແພດຫູທີ່ມີຄວາມຊໍານານໃນການປະສາດຫູຂອງຫູແລະຂໍ C-Scan. ທ່ານຫມໍຂອງຂ້າພະເຈົ້າຍັງໄດ້ພິຈາລະນາບັນຫາດ້ານຄວາມດຸ່ນດ່ຽງແລະວາຍວຽນ, ຊຶ່ງເປັນວິທີການຊອກຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານອີກ.
- ຫນຶ່ງໃນບັນດາອາການທີ່ຫນ້າເບື່ອທໍາອິດຂອງຂ້ອຍແມ່ນຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມອົບອຸ່ນໃນຫູຂວາຂອງຂ້ອຍ. ການໄຕ່ສວນໄດ້ຖືກຂັງ. ມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄົນທີ່ຕິດຢູ່ໃນຫູຂວາຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ແລະມັນເບິ່ງຄືວ່າຈະເອົາໃຈໃສ່ທັງຫມົດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ. ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ມີ myoclonus palatal, buzzing ໃນຫູຂອງຂ້ອຍ, ແລະ tinnitis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສູນເສຍການໄຕ່ສວນເລື້ອຍໆ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ທົດສອບແລະບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຟັງຂອງຂ້ອຍ - ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນດີກ່ວາປົກກະຕິ. ຂ້າພະເຈົ້າມີ lesions ໃນ pons ຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະ medulla, ສະນັ້ນບາງທີອາດເປັນບັນຫາ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສູນເສຍການໄດ້ຍິນບາງສ່ວນໃນຫູຂວາຂອງຂ້າພະເຈົ້າເຊິ່ງເປັນເລື່ອງທີ່ບໍ່ດີ ... ມັນໄດ້ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆແລະປະມານ 8 ອາທິດດ້ວຍການຟື້ນຟູຄ່ອຍໆ. ນັກວິທະຍາສາດປະສາດກ່າວວ່າມັນແມ່ນພຽງແຕ່ ການລຸກລາມ MS ອີກ . ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືໂທລະສັບກັບຫູນັ້ນ, ສຽງໄດ້ສຽງດັງແລະຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດໄດ້ຍິນມັນ!
- ຫນຶ່ງໃນອາການທໍາອິດຫຼັງຈາກການບາດເຈັບ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ , ຄວາມຖີ່ຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ , ແລະອື່ນໆ, ແມ່ນການສູນຫາຍຂອງຂ້ອຍເທື່ອລະຫນ້ອຍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນມັນຄັ້ງທໍາອິດເມື່ອຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໄດ້ຍິນເຕືອນເຕົາໄມໂຄເວຟຂອງຂ້ອຍ, ເຊິ່ງແມ່ນຄວາມຖີ່ສູງ. ນີ້ແມ່ນ 2 ປີກ່ອນການບົ່ງມະຕິຂອງຂ້ອຍແທ້ໆ. ດີ, ມັນໄດ້ສະຫມໍ່າສະເຫມີຮ້າຍແຮງໃນໄລຍະປີແລະມັນຍັງເຮັດແນວນັ້ນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ຂ້າພະເຈົ້າ deaf ຫູແຫນ້ນໃນຫູຂວາຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະພຽງແຕ່ດີກວ່າເກົ່າຢູ່ທາງຊ້າຍ.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລີ່ມມີບັນຫາໃນປີ 1986 ແລະສຸດທ້າຍໄດ້ຖືກວິນິດໄສດ້ວຍ MS ໃນປີ 1996. ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນການຫູຟັງທັງສອງຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນຫາຫຼາຍ. ຫມໍຫູ, ດັງແລະຄໍເວົ້າວ່າບໍ່ມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິກັບຫູຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນບັນຫາກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ. ອະດີດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ neuro poo-pooed ການເຊື່ອມຕໍ່ MS.
- ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ສູນເສຍການໄດ້ຍິນທັງຫມົດໃນຫູຊ້າຍຂອງຂ້າພະເຈົ້າກັບຄືນມາໃນເດືອນມີນາ 2001. ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຫນ້າທີ່ການເຄື່ອນໄຫວໃນການທະຫານ, ກ່ອນທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກວດພົບກັບ MS. ນອກຈາກການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນປະສົບການອັກເສບແລະວຽນ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາແພດຫມໍປະຖົມເຊິ່ງຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບການຕິດເຊື້ອຫູຂອງຂ້າພະເຈົ້າແລະໄດ້ສົ່ງຂ້າພະເຈົ້າມາຫາຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອ ENT ເຊິ່ງໄດ້ຢືນຢັນການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແລະຕິດຕັ້ງຂ້າພະເຈົ້າສໍາລັບຊຸດພິເສດຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອພິຈາລະນາ, ພາຍໃນ 2 ເດືອນຂ້ອຍໄດ້ປະມານ 80% ຂອງການໄຕ່ສວນຢູ່ຫູຊ້າຍຂອງຂ້ອຍແຕ່ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນແອແລະຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຍັງຄົງຢູ່ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ. ມັນບໍ່ແມ່ນຈົນກວ່າຂ້ອຍເລີ່ມໄດ້ປະສົບການຄວາມອຶດອັດ, ບັນຫາດ້ານຄວາມຮູ້ແລະບັນຫາການປະສານງານໃນຊຸມປີຕໍ່ມາທີ່ຂ້ອຍຖີ້ມແພດຫມໍໃຫມ່ຂອງຂ້ອຍສໍາລັບການສົ່ງຕໍ່ ENT ອື່ນເພື່ອຊອກຫາສິ່ງທີ່ເສຍຫາຍຢູ່ໃນຫູພາຍໃນຂອງຂ້ອຍ ... ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຫມໍ ENT ນີ້ສັ່ງໃຫ້ MRI ແລະບອກ ຂ້າພະເຈົ້າຫູຂອງຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ດີ, ແຕ່ຂ້ອຍຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຫັນນັກວິທະຍາສາດປະສາດເພື່ອອະທິບາຍຜົນການຄົ້ນພົບອື່ນໆ, ລວມທັງການຍາຍຍໍ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ MS ຢ່າງເປັນທາງການໃນປີ 2008.
ເສັ້ນທາງລຸ່ມ: ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບຂ້າພະເຈົ້າທີ່ຈະອ່ານກ່ຽວກັບປະສົບການຂອງຄົນອື່ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ອາການບໍ່ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍນັກໂລກຫົວໃຈເປັນຫນຶ່ງໃນອາການຕ່າງໆຂອງ MS. ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນດີໃນ MS ແມ່ນຫາຍາກ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າບັນດາບັນຫາກ່ຽວກັບການຟັງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລ່ວງລະເມີດອີກ.