ໃນມື້ນີ້ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທັງຫມົດໄດ້ຮັບການທົດສອບເອີ້ນວ່າ ຫນ້າຈໍເກີດໃຫມ່ . ການທົດສອບນີ້ມັກຈະເກັບກ່ອນທີ່ເດັກຈະອອກຈາກໂຮງຫມໍ. ເລືອດໄດ້ຖືກເກັບກໍາຢູ່ໃນເຈ້ຍກັ່ນຕອງທີ່ເອີ້ນວ່າບັດ Guthrie ແລະຖືກສົ່ງໄປຫາຫ້ອງທົດລອງລັດ.
ໃນບາງປະເທດ, ການທົດສອບໄດ້ຖືກຊ້ໍາອີກສອງອາທິດຕໍ່ມາ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິທໍາອິດທີ່ໄດ້ຖືກຄັດເລືອກແມ່ນ phenylketonuria (PKU); ບາງຄົນຍັງເອີ້ນວ່ານີ້ເປັນການທົດສອບ PKU, ແຕ່ວ່າຄວາມພິການຈໍານວນຫຼາຍໃນມື້ນີ້ແມ່ນມີການກວດເລືອດດ້ວຍຕົວຢ່າງເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍນີ້. ຈຸດປະສົງຂອງຫນ້າຈໍໃຫມ່ແມ່ນເພື່ອຊອກຮູ້ສະພາບການທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ດັ່ງນັ້ນການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການແຊກຊ້ອນ.
ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານເລືອດຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຖືກກໍານົດໃນຫນ້າຈໍໃຫມ່. ພວກເຮົາຈະທົບທວນຄືນພວກເຂົາຢູ່ທີ່ນີ້. ການທົດສອບແມ່ນບໍ່ຄືກັນໃນທຸກໆ 50 ປະເທດ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຈະຖືກກວດພົບ.
1 -
Sickle-Cell Diseaseພະຍາດເລືອດຄັ້ງທໍາອິດທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນຫນ້າຈໍເກີດໃຫມ່ແມ່ນ ໂຣກຫມາກແຫ້ງ . ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການທົດສອບໄດ້ຖືກຈໍາກັດໃຫ້ແກ່ເຊື້ອຊາດຫຼືຊົນເຜົ່າທີ່ມີບາງປະເພດ, ແຕ່ວ່າມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງປະຊາກອນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃນປັດຈຸບັນເດັກນ້ອຍທັງຫມົດໄດ້ຖືກທົດສອບ. ຫນ້າຈໍທີ່ເກີດໃຫມ່ສາມາດກວດເບິ່ງເຊື້ອໄວຣັສແລະສະຫມອງອັກເສບ. ເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າມີພະຍາດໄຂ້ຫວັດຫມູແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບ penicillin ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ. ວິທີການນີ້ງ່າຍດາຍປ່ຽນແປງພະຍາດໄຂ້ຫວັດຫມູເປັນສິ່ງທີ່ເບິ່ງເຫັນພຽງແຕ່ຢູ່ໃນເດັກທີ່ມີພະຍາດຕະຫຼອດຊີວິດ.
2-
Beta Thalassemiaເປົ້າຫມາຍຂອງການກວດຫາເບຕ້າ ທານິນຊີມີ່ ແມ່ນເພື່ອຊອກຫາເດັກທີ່ມີພະຍາດເບຕ້າ thalassemia ທີ່ສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາເລືອດເລືອດປະຈໍາເດືອນເພື່ອການຢູ່ລອດ. ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະກໍານົດວ່າເດັກຈະຕ້ອງການການຖ່າຍໂອນຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍໃຊ້ຫນ້າຈໍໃຫມ່ພຽງແຕ່ເດັກທີ່ຖືກກໍານົດວ່າມີການທົດລອງເບຕ້າທານຽມຈະຖືກສົ່ງໄປຫາ hematologist ເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດສໍາລັບພະຍາດເລືອດຈືດຮ້າຍແຮງ.
3-
Hemoglobin HHemoglobin H ແມ່ນປະເພດຂອງອາລູມີໄຊທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ ພະຍາດເລືອດຈາງ ປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງການໂຣກເລືອດປະຈໍາເດືອນ, ພວກເຂົາອາດຈະເປັນພະຍາດເລືອດຈືດໃນໄລຍະເວລາທີ່ພະຍາດໄຂ້ທີ່ຕ້ອງການການໂອນເລືອດ. ການກໍານົດຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໃນຕົ້ນໆອະນຸຍາດໃຫ້ພໍ່ແມ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາກ່ຽວກັບອາການແລະອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈືດຮ້າຍແຮງ.
4-
Hemoglobin Cຄ້າຍກັບ hemoglobin S (ຫຼື hemoglobin sickle), hemoglobin C ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄື bullseye (cell target) ກວ່າ donut. ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນຫນຶ່ງມີສາຍພັນເລືອດຂາວແລະຄົນອື່ນມີເສັ້ນເລືອດ hemoglobin C, ພວກເຂົາມີ 1 ໃນ 4 ໂອກາດທີ່ຈະມີເດັກທີ່ມີ Hemoglobin SC, ເປັນພະຍາດໂຣກຫມູ. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີພະຍາດ hemoglobin C ເຊັ່ນ: ໂລກ hemoglobin CC ແລະ hemoglobin C / beta thalassemia. ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມເຈັບປ່ວຍ sickling. ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຈໍານວນເລືອດຈາງແລະ hemolysis ແຕກຕ່າງກັນ (ການແຜ່ກະຈາຍເລືອດຂອງເລືອດແດງ), ແຕ່ບໍ່ແມ່ນອາການເຈັບປວດເຊັ່ນວ່າສະຫມອງ.
5-
Hemoglobin Eປະລິມານທີ່ສູງໃນອາຊີເອີຣົບ, hemoglobin E ໄດ້ຫຼຸດລົງການຜະລິດແລະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາຮູບຮ່າງຂອງມັນ. ສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການສົມທົບການ hemoglobin E ແລະ beta thalassemia ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ thalassemia ທີ່ສໍາຄັນແລະຕ້ອງການການຖ່າຍເລືອດຕະຫຼອດຊີວິດ. ຖ້າເດັກເກີດອາຫານ hemoglobin E ຈາກພໍ່ແມ່ແຕ່ລະຄົນ, ລາວ / ນາງສາມາດມີພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ hemoglobin. ພະຍາດ Hemoglobin EE ມີຫນ້ອຍທີ່ຈະບໍ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ມີຈຸລັງເລືອດແດງນ້ອຍ (microcytosis).
6-
Variant Hemoglobinນອກເຫນືອໄປຈາກ hemoglobin S, C, ແລະ E ມີຫລາຍກວ່າ 1000 ການປ່ຽນແປງຂອງ hemoglobin. hemoglobins ເຫຼົ່ານີ້ມີຊື່ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ: Constant Spring ແລະ Memphis (ພວກເຂົາຖືກຕັ້ງຊື່ຕາມບ່ອນທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຖືກກໍານົດຄັ້ງທໍາອິດ). ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ. ສໍາລັບເດັກສ່ວນໃຫຍ່, ຄວນແນະນໍາໃຫ້ເຮັດວຽກເລືອດຄືນໃຫມ່ປະມານ 9 ຫາ 12 ເດືອນເພື່ອກໍານົດວ່າມີຄວາມສໍາຄັນໃດ.
7-
Alpha Thalassemia Traitບາງຄັ້ງອາດມີການລະບຸກ່ຽວກັບອາການທີ່ ມີອາການອັກເສບ thalassemia (ຫຼືຫນ້ອຍ) ໃນຫນ້າຈໍເກີດໃຫມ່. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜົນໄດ້ຮັບຈະກ່າວເຖິງ hemoglobin Barts ຫຼືແຖບໄວ. ລັກສະນະ thalassemia alpha ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ອ່ອນແອແລະຈຸລັງເລືອດແດງຂະຫນາດນ້ອຍແຕ່ມັກຈະບໍ່ຖືກກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ມີຫນ້າຈໍເກີດໃຫມ່ປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າລາວ / ນາງບໍ່ມີສາຍພັນທີ່ມີອາຍຸຕັບອັກເສບ; ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະກວດພົບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນຊີວິດ alpha thalassemia ລັກສະນະອາດຈະສັບສົນກັບພະຍາດຂາດພະລັງງານທາດເຫຼັກ.