karyotype ຂອງ chromosomes ຂອງທ່ານສາມາດກວດຫາ trisomies ໃດ
ພາຍໃນທຸກອົງການຈັດຕັ້ງ, ຈາກມະນຸດໄປຍັງພືດ, ແມ່ນຫນ່ວຍງານກໍ່ສ້າງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່ແຕ່ລະຊະນິດແລະພາຍໃນແຕ່ລະບຸກຄົນ, ສັດ, ຫຼືພືດຕົວຂອງມັນເອງ. ໃນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ມີ DNA, ຮູບແບບສໍາລັບວິທີທີ່ພວກເຮົາເຮັດວຽກ. ບາງຄັ້ງ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ແນວຄິດດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບວິທີທີ່ພວກເຮົາເຮັດວຽກຫຼືວິນິດໄສເງື່ອນໄຂທາງການແພດ, ຮູບພາບ, ທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ karyotype , ແມ່ນຖືກນໍາມາຈາກໂຄຣຊຽມຂອງພວກເຮົາ.
karyotype ແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນການວິເຄາະ chromosomes ຂອງຄົນ. ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງມະນຸດແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດກ່ຽວກັບເລືອດ, ຜິວຫນັງ, ນ້ໍາອະນຸກົມຫຼື villi chorionic. ຈຸລັງຈະຖືກນໍາໄປສູ່ຫ້ອງທົດລອງ, ປູກຫຼືປູກຝັງ, ໃສ່ໃນບໍລິສັດ, ຖ່າຍຮູບແລະວິເຄາະ.
ສິ່ງທີ່ Karyotype ສາມາດບອກທ່ານໄດ້ແນວໃດ?
karyotype ສາມາດບອກທ່ານວ່າມີຈໍານວນ chromosomes ຂອງຄົນທີ່ມີແຕ່ມີໂຄງສ້າງຂອງແຕ່ລະຊະນິດຂອງແຕ່ລະຄົນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ karyotype ເຮັດໃຫ້ທ່ານຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂຄຣຊຽມແຕ່ລະຄົນ, ມັນຍັງສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບເພດຂອງບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ. ຖ້າຫາກມີສອງ chromosomes X ມີຢູ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນບຸກຄົນແມ່ນເພດຍິງ. ຖ້າມີເຊື້ອຊະນິດ X ແລະ Y ມີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບຸກຄົນແມ່ນເພດຊາຍ.
ເນື່ອງຈາກວ່າ karyotype ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຈໍານວນໂຄໂມໂຊມປະຈຸບັນ, ມັນສາມາດກວດຫາເງື່ອນໄຂເຊັ່ນໂຣກ Down - ມີຈໍານວນ 21 chromosome ເພີ່ມເຕີມ (ລວມທັງຫມົດ 47 ຊະນິດ, ແທນທີ່ຈະ 46). karyotype ຍັງເບິ່ງຢູ່ໃນໂຄງປະກອບຂອງແຕ່ລະ chromosome, ດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດບອກໄດ້ວ່າຄົນທີ່ມີບັນຫາ chromosome ຕາມໂຄງສ້າງເຊັ່ນການ ແປພາສາ ຫຼືການລຶບ.
(ປະມານ 2 ຫາ 3 ເປີເຊັນຂອງໂຣກໂຣກ Down ແມ່ນຍ້ອນການໂອນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ 21).
Karyotype ແຕກຕ່າງຈາກການວິເຄາະ FISH ແນວໃດ?
karyotype ແຕກຕ່າງຈາກການວິເຄາະການ ຫລັ່ງໄຫຼໃນແຫຼ່ງ fluorescent (FISH) ໃນບ່ອນທີ່ມັນເບິ່ງໃກ້ຊິດຢ່າງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນທຸກ chromosomes ທີ່ຄົນມີ.
ການວິເຄາະ FISH ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຂໍ້ມູນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບເຣດຊິມທັງຫມົດ. ການທົດສອບປາແມ່ນສາມາດກໍານົດ trisomies - ຄືໂຣກ Down. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຫ້ທ່ານເປັນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຮູບພາບເປັນ karyotype ສາມາດເຮັດໄດ້. A karyotype ຍັງຈະພົບຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂຄງສ້າງເຊັ່ນການປ່ຽນແປງ, ການລຶບ, Chromosomes ວົງແຫວນແລະອື່ນໆ.
ຜົນໄດ້ຮັບ Karyotype ໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເກົ່າເພື່ອໃຫ້ໄດ້ກັບຄືນມາຈາກການວິເຄາະ FISH. ການເຮັດ karyotype ທີ່ເຮັດກ່ຽວກັບຈຸລັງເລືອດສາມາດໃຊ້ໄດ້ທຸກເວລາຈາກສາມຫາ 7 ມື້. A karyotype ກ່ຽວກັບ amniocytes (ຈຸລັງຈາກ amniocentesis) ຫຼືຈາກການ sampling villus chorionic ສາມາດໃຊ້ເວລາທຸກບ່ອນຈາກ 10 ຫາ 14 ມື້, ອີງຕາມວິທີການໄວຈຸລັງຂະຫຍາຍຕົວ. ການວິເຄາະປາຈະກັບຄືນມາພາຍໃນສາມຫາສີ່ມື້.
ເລືອກແບບທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມ
ຖ້າທ່ານກໍາລັງພິຈາລະນາການທົດສອບກ່ອນການເກີດລູກຫຼືການໃຊ້ karyotype ສໍາລັບເຫດຜົນການວິນິດໄສ, ທ່ານຄວນຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຕົວເລືອກທີ່ດີກວ່າສໍາລັບກໍລະນີພິເສດຂອງທ່ານ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການປຶກສາຫາລືແລະຄົ້ນຄ້ວາວ່າການປະກັນໄພຈະກວມເອົາຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການວິເຄາະແລະການທົດລອງປາສະຫຼາມ. ຖ້າທ່ານຖືພາມີການຖືພາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາການທົດສອບ FISH ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ karyotype, ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບເບື້ອງຕົ້ນຈະໄດ້ຮັບໄວຂຶ້ນ. ຜົນໄດ້ຮັບໄວຂຶ້ນອາດຈະເປັນໄປໄດ້ໂດຍຜູ້ທີ່ສືບຕໍ່ມີການຖືພາ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). ການຄັດເລືອກສໍາລັບ Fetal Chromosomal ຜິດປົກກະຕິ. ACOG Practice Bulletin, number 77, January 2007.
ສະຖາບັນວິໄຈແຫ່ງມະນຸດມະນຸດແຫ່ງຊາດ. Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), 2008.