ສິ່ງທົດສອບນີ້ສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ
ເປັນຄາລິເນໂຕ້ແມ່ນ, ຢ່າງແທ້ຈິງ, ຮູບພາບຂອງ chromosomes ທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງດຽວ. Chromosomes ແມ່ນໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືເສັ້ນໃຍພາຍໃນແກນຂອງຈຸລັງທີ່ເຮັດດ້ວຍໂປຕີນແລະໂມເລກຸນດຽວຂອງ deoxyribonucleic acid (DNA). DNA ມີຄໍາແນະນໍາສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ແຕ່ລະປະເພດຂອງສັດດໍາລົງຊີວິດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ອີງຕາມສະຖາບັນວິໄຈແຫ່ງມະນຸດມະນຸດແຫ່ງຊາດ.
ທ່ານຫມໍຈະຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ karyotype ເພື່ອສະແດງອອກວ່າສະຖານະການໃດກໍ່ຕາມທີ່ເກີດຈາກບັນຫາທາງພັນທຸກໍາທີ່ຕິດພັນກັບບາງຢ່າງ. ມັນເປັນການທົດສອບທີ່ບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດ, ເຊິ່ງປະກອບມີພຽງເລັກນ້ອຍຫຼາຍກວ່າ prick ເຂັມທີ່ຈະໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງ, ແຕ່ມັນສາມາດບອກໄດ້ຫຼາຍກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງຄົນ. ນີ້ແມ່ນພາບລວມຂອງວິທີການເຮັດ karyotyping ແລະສິ່ງທີ່ມັນສາມາດເປີດເຜີຍ.
ວິທີການ Karyotypes ຖືກປະຕິບັດ
karyotype ສາມາດສ້າງໄດ້ຈາກປະເພດຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນ, ແຕ່ຖ້າມີຄວາມກັງວົນວ່າ fetus ພັດທະນາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ chromosomal, ນ້ໍາ amniotic ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການດຶງ. ນີ້ຫມາຍເຖິງການໃສ່ເຂັມເຂົ້າໄປໃນທ້ອງຂອງແມ່ຍິງຖືພາ - ຂັ້ນຕອນທີ່ປອດໄພແລະບໍ່ເຈັບປວດ.
ຫຼັງຈາກເກັບຕົວຢ່າງ, ມັນຈະໄດ້ຮັບການວິເຄາະຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍນັກຊ່ຽວຊານທີ່ເອີ້ນວ່າ cytogeneticist ເຊິ່ງຈະແຍກເຊື້ອຈຸລັງ, ປູກມັນເພື່ອໃຫ້ມີການວິເຄາະແລະປ່ອຍອອກມາຈາກໂຄໂມໂຊມຈາກຈຸລັງ.
ໃນຈຸດນີ້, Chromosomes ຈະໄດ້ຮັບການສີ, ການວິເຄາະ, ນັບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄັດແຍກ.
ນັກວິທະຍາສາດ cytogenetic ຈະເບິ່ງໂຄງສ້າງຂອງໂຄຣຊຽມເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີການສູນຫາຍຫຼືເພີ່ມອຸປະກອນພັນທຸກໍາ. ເມື່ອໃດທີ່ຂະບວນການດັ່ງກ່າວສໍາເລັດແລ້ວ, ຜົນການຄົ້ນພົບຈະຖືກຂຽນຂຶ້ນແລະຜົນການທົດສອບໄດ້ຜ່ານໄປຫາແພດທີ່ສັ່ງໃຫ້ແຄນໂຕທັອບ, ໂດຍປົກກະຕິພາຍໃນສາມຫາ 7 ມື້.
ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາດົນກວ່ານີ້ເພື່ອສ້າງຕົວຢ່າງຂອງຕົວຢ່າງກ່ອນການນອນກ່ອນແຕ່ 10 - 14 ມື້.
ຮູບພາບຂອງສຸຂະພາບ
ສິ່ງທໍາອິດທີ່ເກີດຂື້ນມາເປັນຈໍານວນໂຄໂມໂຊມທີ່ຄົນທີ່ມີ: ໃນຕົວຢ່າງປົກກະຕິມີ 23 ຄູ່ຂອງ 46 ໂຣກໂມໂຊມ. karyotype ຍັງຢືນຢັນບົດບາດດ້ານຊີວະວິທະຍາ: ສອງ chromosomes X ຫມາຍເຖິງເພດຍິງ; ຕົວເລກ X ແລະ Y ມີຕົວເລກຂອງຜູ້ຊາຍ.
ນອກເຫນືອຈາກຂໍ້ມູນພື້ນຖານນີ້, ນັກ cytogeneticist ສາມາດໃຊ້ karyotype ເພື່ອວິນິດໄສໂຣກໃດຫນຶ່ງຫຼືສະພາບທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍມີ Chromosomes ພິເສດຫລືຂາດຫາຍໄປ. ຕົວຢ່າງ, ໂຣກ Down ຈະເປັນຜົນສໍາເລັດໃນເວລາທີ່ມີໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລເ ສໍາລັບເຫດຜົນນີ້, ໂຣກ Down ແມ່ນບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ trisomy 21.
ເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍໃຊ້ karyotyping ລວມມີ:
- ໂຣກ Edward (trisomy 18)
- ໂຣກໂຣກໂລກ (trisomy 13)
- ໂຣກ Turner (ຫນຶ່ງ X)
- ໂຣກ Klinefelter (XXY)
- ໂຣກ XYY
- ໂຣກ Triple X (XXX)
karyotype ຍັງສາມາດເປີດເຜີຍການລຶບໃນ chromosomes ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງເງື່ອນໄຂເຊັ່ນໂຣກ Cri-du-Chat (chromosome 5) ຫຼື Williams Syndrome (chromosome 7), ເຊັ່ນດຽວກັບການປ່ຽນແປງທີ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄຣໂມໂຊມພົບຢູ່ຫຼື ປ່ຽນກັບສ່ວນອື່ນຂອງ Chromosome ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຈາກ 2% ຫາ 3% ຂອງກໍລະນີໂຣກ Down ແມ່ນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງກ່ຽວກັບລະບົບເຄມີ 21.
ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ວ່າ karyotype ຈະເປີດເຜີຍບັນຫາທາງດ້ານພັນທຸກໍາທີ່ຮ້າຍແຮງໃນທ່ານຫຼືລູກໃນທ້ອງທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຄິດທີ່ມີຄວາມຢ້ານກົວ, ແຕ່ຈື່ໄວ້ວ່າຄວາມຮູ້ເພີ່ມເຕີມທີ່ທ່ານມີກ່ຽວກັບສຸຂະພາບ, ທ່ານຈະສາມາດຈັດການກັບມັນ ທີ່ຢູ່
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Medline Plus "Karyotyping."
> National Down Syndrome Society. "ໂຣກ Down ແມ່ນຫຍັງ?"
> National Institute of Human Genome Research Institute. "Chromosomes." 16 ມິຖຸນາ 2015.