HTLV ແມ່ນ retrovirus ທີ່ຕິດເຊື້ອຈຸລັງເລືອດຂາວ (T-cells or lymphocytes) ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ. ເປັນຈໍານວນຫຼາຍເຖິງ 10-20 ລ້ານຄົນມີການຕິດເຊື້ອແຕ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້.
ມີສອງປະເພດຂອງ HTLV, I ແລະ II. ໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ. ໃນເວລາຫນຶ່ງ, ເຊື້ອ HIV ທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ທີ່ຖືກຕິດສະຫຼາກແມ່ນ HTLV-III, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຖືກຕ້ອງ. ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາເຊື້ອໄວຣັສໃຫມ່ໄດ້ຮັບການຕິດສະຫລາກ HTLV-3.
HTLV-I ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນ Caribbean ແລະ Japan, ເຊັ່ນດຽວກັບຜູ້ທີ່ມີບັນພະບຸລຸດຈາກອາເມລິກາໃຕ້, ອົດສະຕາລີ, ອາຟຣິກາແລະຕາເວັນອອກກາງ. ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, HTLV-1 ສາມາດພົບເຫັນຢູ່ໃນຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກເລືອດ 1 ຄົນໃນແຕ່ 100 ຄົນ, ແຕ່ຢູ່ໃນເຂດທີ່ມີຜົນກະທົບພິເສດ, ເຖິງ 1 ໃນ 10 ກວ່າອາຍຸ 40 ປີ.
ມີກຸ່ມຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ມີອັດຕາສ່ວນຢ່າງຫນ້ອຍ 1-2% ແຕ່ສາມາດບັນລຸເຖິງ 20-40% ໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 50 ປີຍ້ອນວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອມີອາຍຸສູງສຸດ. ເຂດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກະແຈກກະຈາຍທົ່ວໂລກ - ຈາກ Caribbean, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂອງ Jamaica ແລະ Haiti, ແລະພາກສ່ວນຂອງ Colombia ແລະ Guyana ຝຣັ່ງ, ພາກສ່ວນຂອງພາກກາງແລະຕາເວັນຕົກອາຟຣິກາແລະພາກຕາເວັນອອກກາງໂດຍສະເພາະແມ່ນເຂດໃນອີຣ່ານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Romania, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະໃນບັນດາປະເທດອາຣິໂກນິຍົມບາງປະເທດອົດສະຕາລີ. ມີກຸ່ມນ້ອຍໆໃນບັນດາຊາວອາຟຣິກາອາເມລິກາຈາກພາກໃຕ້ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີຊື່ວ່າ Afro-Caribbean descent ໃນ Brooklyn.
ນອກນັ້ນຍັງມີກະເປົາໃນບັນດາຜູ້ໃຊ້ຢາເສບຕິດ IV ເຊັ່ນໃນ Louisiana.
HTLV-2 ແມ່ນພົບເຫັນໂດຍສະເພາະໃນປະຊາຊົນທໍາອິດ, ໂດຍສະເພາະຊາວພື້ນເມືອງອາເມລິກາແລະຊາວອາເມຣິເນຍໃນປະເທດບຣາຊິນເຊັ່ນດຽວກັນກັບປານາມາ. ອັດຕາສູງກວ່າ 1 ໃນ 10 ລະຫວ່າງບຸກຄົນໃນບາງບ່ອນທີ່ຢູ່ໃນພາກໃຕ້ຂອງຟໍລິດາແລະ 1 ໃນ 100 ຄົນໃນບໍລິຈາກເລືອດໃນອາເມລິກາອິນເດຍໃນນິວເມັກຊິໂກ.
ເປັນຫຍັງຈຶ່ງບໍ່ສໍາຄັນ?
HTLV ສາມາດເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ງຽບໆ, ແຕ່ສໍາລັບບາງຄົນ, ມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງບາງຢ່າງ.
HTLV-1 ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນມະເຮັງ, ບັນຫາຂອງກ້າມເນື້ອແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ. ສ່ວນໃຫຍ່, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈະບໍ່ມີອາການ; ອາດ 1-4% ຈະພັດທະນາມະເຮັງ, ຕາມປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງອາຍຸ 30-50 ປີຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.
HTLV-1
ມະເລັງຜູ້ໃຫຍ່ T-cell leukemia / lymphoma (ATL)
ການນໍາສະເຫນີສາມາດສຽບແຫຼມ, ຂົມຂື່ນ, ຫຼືຊໍາເຮື້ອ - ຫຼື, ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ມັນອາດຈະບໍ່ເກີດຂຶ້ນທັນທີທັນໃດ, ແຕ່ກໍ່ມີຄວາມຊ້າລົງ. ມັນອາດຈະມີລະດັບທາດແຄຊຽມສູງໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືສະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ມັນອາດຈະມີຊ່ອງຄອດຂະຫນາດໃຫຍ່ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢູ່ໃນຫນ້າເອິກໃນ mediastinum), ສາຍພັນໃຫຍ່ແລະ spleens, ແລະ lesions ທີ່ກະດູກທີ່ແຕກຫັກ, ມັນຍັງສາມາດມີຜິວຫນັງ, ປອດແລະການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບທາງຍ່າງອາຫານ.
HTLV-1 Associated Myelopathy / paraparesis ທາງອາກາດເຂດຮ້ອນ (HAM / TSP)
ພະຍາດນີ້ແມ່ນ Myelopathy ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງຖືກທໍາລາຍໂດຍພະຍາດ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນເພຍກ້າວຫນ້າຂອງກ້າມຊີ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຂາ. ນີ້ອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 30-50 ປີແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ.
ມັນມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມອ່ອນແອຂອງຂາອ່ອນແລະຊ້າແລະການສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ. ນີ້ອາດຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກຄ້າຍຄື "ຕີນແລະເຂັມ" - ຄືຂາຂອງທ່ານນອນຫລັບ. ບາງຄົນອາດຈະມີບັນຫາ urinating ແລະຈໍາເປັນຕ້ອງໄປເລື້ອຍໆ, ບາງຄົນອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບລໍາໄສ້ຫຼືຄວາມຜິດປະກະຕິທາງເພດ.
ບາງຄົນມີອາການເຈັບປວດແລະອາການເຈັບປວດຢູ່ໃນຂາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຫຼາຍຄົນຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງໃນເວລາດຽວກັນ.
ມັນຍັງສາມາດພົວພັນກັບການອັກເສບຕາຫຼືຕາແຫ້ງ (uveitis ຫຼື keratoconjunctivitis sicca), ການເຈັບປວດຮ່ວມກັນ (ໂລກຂໍ້ອັກເສບ), ການອັກເສບປອດ (ອັກເສບ lymphocytic alveolitis) ແລະຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອແລະການອັກເສບ (polymyositis).
ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີໂອກາດ: ບຸກຄົນທີ່ມີ HTLV-1 ແມ່ນມັກຈະມີການຕິດເຊື້ອໂອກາດເທົ່ານັ້ນ. Strongyloides ເປັນຫນອນທົ່ວໂລກ; ມັນສາມາດກາຍເປັນການຕິດເຊື້ອອັນຕະລາຍຕໍ່ບຸກຄົນທີ່ມີ HTLV-1. ມັນຍັງໄດ້ພົບວ່າການຕິດເຊື້ອສາມາດຕິດຕໍ່ກັບເຊື້ອໂລກຜິວຫນັງທີ່ຕິດເຊື້ອ - ການຕິດເຊື້ອຜິວຫນັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອເອດສທີ່ຕິດກັບ Staphylococcus aureus ແລະ streptococcus.
HTLV-2
ຜົນກະທົບຂອງ HTLV-2 ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ຈະແຈ້ງ. ມັນໄດ້ຖືກຜູກມັດກັບປະເພດຂອງ leukemia (ບ່ອນທີ່ມີຂົນ) ແຕ່ວ່າຄວາມສ່ຽງບໍ່ແມ່ນຈະແຈ້ງ.
HTLV ຖືກສົ່ງຜ່ານແນວໃດ?
- (ຈາກແມ່ກັບເດັກ 5%, ໂດຍຜ່ານການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່)
- sexually
- ການຖ່າຍເລືອດ
- ການແບ່ງປັນເຂັມສັກຢາແລະຢາກັນຫມາກພ້າວ
ມັນບໍ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍການຕິດຕໍ່ແບບດັ້ງເດີມ. ມັນມັກຈະແຜ່ລາມຢູ່ໃນຄອບຄົວ.
ການປິ່ນປົວ
ບໍ່ມີຢາວັກຊີນ, ແຕ່ມີການເຮັດວຽກໃນການຊອກຫາຢາວັກຊີນ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວຫຼືການປິ່ນປົວສະເພາະສໍາລັບໄວຣັດ. ໂລກກະເພາະອາຫານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມອາການ. ມະເຮັງ, ATLL, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການກໍ່ສ້າງຂີ້ກະດູກທີ່ມີທ່າແຮງ. ການຕິດເຊື້ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຕ່າງໆ.