ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ AMC, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຂໍ່
Arthrogryposis ຫຼື arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ແມ່ນຊື່ທີ່ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ແກ່ກຸ່ມຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການພັດທະນາການຕິດຕໍ່ກັນຫຼາຍທົ່ວຮ່າງກາຍ. ການຕິດເຊື້ອແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ການຮ່ວມກັນກາຍເປັນແຂງແລະຖືກກໍານົດຢູ່ໃນຖານະທີ່ງໍຫຼືກົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນໃນການເຄື່ອນໄຫວຂອງການຮ່ວມກັນນັ້ນ.
ສະພາບການເກີດຂື້ນກ່ອນການເກີດລູກ (ມັນເປັນ ຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ ) ແລະໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມັນເກີດຂື້ນໃນແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ 3,000 ຄົນທີ່ມີຊີວິດຢູ່, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຊາຍແລະຍິງຂອງພື້ນເມືອງຊົນເຜົ່າທັງຫມົດ.
ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຈະຖືກເອີ້ນວ່າ arthrogryposis. ຖ້າການຕິດເຊື້ອເກີດຈາກເກີດຂື້ນໃນແຕ່ລະພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນຕີນ, ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ຕີນຕີນຕີນ ) ແລ້ວມັນກໍ່ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂື້ນໃນແຕ່ລະໄລຍະແລະບໍ່ແມ່ນການອັກເສບ arthrogryposis.
ໃນເວລາທີ່ສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າພື້ນທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍການອັກເສບ arthrogryposis, ສະພາບອາດຈະຖືກເອີ້ນວ່າ arthrogryposis multiplex congenita (AMC) ແລະບາງຄັ້ງຊື່ທັງສອງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ແທນກັນໄດ້. ມີຫຼາຍກວ່າ 150 ປະເພດຂອງ AMC, ມີ amyoplasia ເປັນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແລະກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 40% ຂອງກໍລະນີ AMC ທັງຫມົດ.
ສາເຫດທົ່ວໄປຂອງ Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
Arthrogryposis ແມ່ນເກີດມາຈາກການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fetal ຫຼຸດລົງໃນມົດລູກ. fetus ຕ້ອງການເຄື່ອນໄຫວໃນປີກເພື່ອພັດທະນາກ້າມຊີ້ນແລະຂໍ້ກະດູກ. ຖ້າຫາກວ່າທໍ່ນ້ໍາບໍ່ເຄື່ອນຍ້າຍ, ຈຸລັງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ແບບພິເສດພັດທະນາຮອບປະຕູແລະແກ້ໄຂມັນ.
ບາງເຫດຜົນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fetal ແມ່ນ:
- ການຜິດປົກກະຕິຫຼືການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ສາເຫດທົ່ວໄປທີ່ສຸດ) ເຊັ່ນ: spina bifida , malformations ຂອງສະຫມອງ,
- ເປັນໂຣກ neuromuscular inherited ເຊັ່ນ myotonic dystrophy, myasthenia gravis, ຫຼື multiple sclerosis
- ການຕິດເຊື້ອແມ່ໃນເວລາຖືພາເຊັ່ນ: ເຍີລະມະນີ (rubella) ຫຼື rubeola
- ອາການໄຂ້ຂອງແມ່ແມ່ນສູງກວ່າ 39C (10.2F) ສໍາລັບໄລຍະເວລາດົນນານ, ຫຼືເພີ່ມຄວາມອຸນຫະພູມຂອງຮ່າງກາຍຂອງແມ່ທີ່ເກີດຈາກການແຊ່ຍ່ຽວໃນນ້ໍາຮ້ອນ
- ການສໍາຜັດກັບແມ່ກັບສານທີ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍແກ່ລູກ, ເຊັ່ນວ່າຢາ, ເຫຼົ້າ, ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ເອີ້ນວ່າ phenytoin (Dilantin)
- ນ້ໍາອະມິໂນດພຽງເລັກນ້ອຍ, ຫຼືການຮົ່ວໄຫຼຊໍາເຮື້ອຂອງອາຊິດ amniotic, ອາດເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ຫຼຸດລົງສໍາລັບລູກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍ
ອາການຂອງ AMC
ການຕິດຕໍ່ກັນໂດຍສະເພາະແມ່ນພົບໃນເດັກທີ່ມີການອັກເສບ arthrogryposis ແຕກຕ່າງຈາກເດັກກັບເດັກແຕ່ມີລັກສະນະທົ່ວໄປຫຼາຍ:
- ຂາແລະແຂນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ມີຂໍ້ມືແລະຂໍ້ຕີນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼາຍທີ່ສຸດ (ຄິດວ່າເດັກເກີດຂື້ນຢູ່ໃນມົດລູກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກລັອກຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງນັ້ນ)
- ສາຍແຂນຢູ່ໃນຂາແລະແຂນອາດຈະບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ທັງຫມົດ
- ກ້າມຊີ້ນຢູ່ໃນຂາແລະແຂນແມ່ນບາງໆແລະອ່ອນແອຫຼືແມ້ກະທັ້ງບໍ່ມີ
- hips ອາດຈະຖືກ dislocated
ເດັກນ້ອຍບາງຄົນທີ່ມີການອັກເສບ arthrogryposis ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຫນ້າ, curvature ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດສໍາພັນ, ບັນຫາ cardiac ແລະຫາຍໃຈ, ແລະຜິດປົກກະຕິຂອງຜິວຫນັງ.
ການປິ່ນປົວຂອງ Arthrogryposis Multiplex Congenita
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບການປິ່ນປົວອັກເສບ, ແລະການປິ່ນປົວແມ່ນສອດຄ່ອງກັບອາການຕ່າງໆທີ່ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງອາດຈະປະສົບ.
ຍົກຕົວຢ່າງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢ່າງແຂງແຮງເລີ່ມຕົ້ນສາມາດຊ່ວຍສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອແລະພັດທະນາກ້າມເນື້ອອ່ອນແອ. Splints ຍັງສາມາດຊ່ວຍຍືດກ້າມເນື້ອ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ. ການຜ່າຕັດ Orthopedic ອາດຈະສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຫຼືແກ້ໄຂບັນຫາຮ່ວມກັນ.
ການກວດກາ ultrasound ຫຼື tomography (CT) ສາມາດລະບຸໄດ້ເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຫຼືບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການຜ່າຕັດເພື່ອປິ່ນປົວ. ຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງລູກເກີດລູກອາດຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົວແປງ.
Prognosis for AMC
ຊີວິດຂອງບຸກຄົນທີ່ມີການອັກເສບ arthrogrypos ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວແຕ່ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໂດຍການຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຫຼືບັນຫາລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.
ໂດຍທົ່ວໄປ, ການຄາດຄະເນສໍາລັບເດັກທີ່ມີ amyoplasia ແມ່ນດີ, ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກສ່ວນໃຫຍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບປີ. ເກືອບສອງໃນສາມສ່ວນສຸດທ້າຍສາມາດຍ່າງໄດ້ (ມີຫລືບໍ່ມີແຂນ) ແລະເຂົ້າໂຮງຮຽນ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
ອົງການແຫ່ງຊາດສໍາລັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. Arthrogryposis Multiplex Congenita Accessed Feb 13,2016