ອາການ, ການກວດ, ແລະການປິ່ນປົວ
ຫນຶ່ງໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາ, spina bifida ຫມາຍຄວາມວ່າຫມາຍເຖິງ "ກະດູກສັນຫຼັງທີ່ແຕກແຍກ". ໃນແຕ່ລະມື້, ປະມານແປດເດັກນ້ອຍເກີດຂື້ນກັບ spina bifida ໃນອາເມລິກາ.
ສະພາບການແມ່ນຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ ກະດູກສັນຫຼັງຂອງ ກະດູກສັນຫຼັງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງທົ່ວເສັ້ນເລືອດຂອງກະດູກ. ມັນສາມາດແຜ່ລາມຈາກອ່ອນລົງໄປສູ່ລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງໃນຜົນກະທົບຂອງມັນ.
ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຈໍາເປັນ; ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມີຄວາມເສຍຫາຍທາງເສັ້ນປະສາດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ມີສາມປະເພດຂອງ spina bifida:
- Spina bifida occulta : ຄວາມຜິດປົກກະຕິເລັກນ້ອຍເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບໍ່ສະບາຍຫຼືບໍ່ມີອາການ
- Spina bifida cystica meningocele : ເປັນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ເຮັດໃຫ້ບາງສ່ວນຂອງເຍື່ອທີ່ອ້ອມຂ້າງສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຈະຕິດອອກໂດຍຜ່ານການເປີດ
- Spina bifida cystica myelomeningocele : ແບບຟອມທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດທີ່ບາງສ່ວນຂອງເສັ້ນກະດູກສັນຫຼັງຂອງມັນເອງລຸກອອກຈາກການເປີດໃນກະດູກສັນຫຼັງ.
ເດັກເກີດມາມີ spina bifida ອາດມີບັນຫາລະບົບປະສາດອື່ນເຊັ່ນ hydrocephalus ຫຼື Chiari malformation.
ສາເຫດ
ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າເປັນຫຍັງແທ້ໆເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງ spina bifida. ມັນແມ່ນຄວາມເຊື່ອທີ່ເກີດຈາກການປະສົມປະສານຂອງປັດໄຈພັນທຸກໍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ
ຢູ່ໃນສະຫະລັດ, spina bifida ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໃນບັນດາຊາວສະເປນແລະຄົນຜິວຂາວແລະຫນ້ອຍທີ່ສຸດໃນອາຊີແລະແອຟິກາອາເມລິກາ.
ເກົ້າສິບຫ້າເປີເຊັນຂອງເດັກເກີດມາມີ spina bifida ບໍ່ມີ ປະຫວັດຄອບຄົວ ຂອງມັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າແມ່ມີລູກທີ່ມີ spina bifida, ຄວາມສ່ຽງຂອງມັນຈະເກີດຂຶ້ນອີກໃນການຖືພາຕໍ່ມາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ.
Diagnosis
ການກວດເລືອດການກວດເລືອດເອີ້ນວ່າການທົດສອບ alphafetoprotein (AFP) ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍໃຊ້ເລືອດຂອງແມ່ກໍາລັງຖືພາໃນເວລາທີ່ແມ່ມານປະມານ 15 ຫາ 17 ອາທິດໃນການຖືພາ.
ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຜິດປົກກະຕິ, ການກວດສອບລະດັບສະເພາະ (ລະດັບ II) ທີ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນການມີສະຫມອງ bifida. ການຫລຸດຜ່ອນການຂາດສານອາຫານ (ການສໍາຫຼວດຂອງນ້ໍາອະມິໂນດໃນມົດລູກ) ອາດຈະເຮັດເພື່ອກວດສອບລະດັບ AFP.
ການປິ່ນປົວ
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນສໍາລັບ spina bifida. ການເປີດກະດູກສັນຫຼັງສາມາດປິດການຜ່າຕັດບໍ່ວ່າຈະກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກເກີດແລະມັນອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຮ່າງກາຍ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ spina bifida ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບກັບສາຍຄໍກະດູກສັນຫຼັງ, ການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງມັກຈະຕ້ອງການໃນການຄຸ້ມຄອງອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ການຍ່າງ, ຫຼືການຖອກທ້ອງ. ປະຊາຊົນບາງຄົນຈະສາມາດຍ່າງຜ່ານເກົ້າອີ້ຫຼືແຂນຂາ; ຄົນອື່ນອາດຈະຕ້ອງການລໍ້ເຫຼື່ອນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ myelomeningocele ຈະມີອາການແຊກຊ້ອນດ້ານການປິ່ນປົວຫຼາຍທີ່ສຸດແລະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງດ້ານການແພດຫຼາຍທີ່ສຸດ.
ແນວໂນ້ມສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີ spina bifida ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາ. ການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ທີ່ມີ spina bifida ສາມາດອາໄສຢູ່ຕາມປົກກະຕິ. 90% ຂອງເດັກທີ່ເກີດມາມີສະພາບການຢູ່ລອດຈົນກາຍເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແລະ 75% ສາມາດຫຼິ້ນກິລາແລະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາອື່ນໆ.
ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນພົບວ່າລູກຂອງທ່ານມີ spina bifida ສາມາດ overwhelming, ການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຄຸ້ມຄອງສະພາບທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Spina Bifida ຜົນໄດ້ຮັບ: ເປັນການຄາດຄະເນ 25 ປີ. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Spina Bifida ແລະ Anencephaly Prevalence - ສະຫະລັດອາເມລິກາ." MMWR Recomm Rep, 2002, 9-11.
ມູນລະນິທິ Spina Bifida "Spina Bifida ແມ່ນຫຍັງ?" 2015.