ພວກເຮົາມັກຄິດວ່າທັດສະນະຂອງການຕິດຕໍ່ເປັນອຸປະກອນທາງການແພດງ່າຍໆເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາວິໄສທັດຂອງພວກເຮົາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທັດສະນະຕິດຕໍ່ແມ່ນທົ່ວໄປແລະແຜ່ຂະຫຍາຍທົ່ວໂລກທີ່ປະຊາຊົນຖືວ່າເປັນສິນຄ້າຫຼາຍກວ່າອຸປະກອນທາງການແພດ. ແຕ່ວ່າໃນປັດຈຸບັນ, ທັດສະນະການຕິດຕໍ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວບັນຫາທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ສໍາລັບເວລາດົນນານ, ທ່ານຫມໍຕາໄດ້ໃຊ້ "ສາຍສາຍສໍາຜັດ" ເພື່ອປິ່ນປົວບັນຫາຕາເຊັ່ນ: ອັກເສບອັກເສບອັກເສບ, ການເຊາະເຈື່ອນທ້ອງຕາມເວລາ ແລະອັກເສບແລະອັກເສບ.
ບໍ່ດົນມານີ້, ອຸປະກອນເລນຕິດຕໍ່ເຊັ່ນ Prokera ກໍາລັງນໍາເອົາຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວໄປສູ່ຕາຕໍ່ໄປໂດຍຜ່ານເນື້ອເຍື່ອ amniotic. ຈຸລັງ amniotic ໄດ້ຖືກເອົາອອກຈາກຮາກແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງປະເພດຂອງທັດສະນະທີ່ມີສາຍຕາເພື່ອຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວໂຣກ cornea. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລີ້ມໃຊ້ທັດສະນະສໍາພັດເພື່ອຊ່ວຍວັດທະນະທໍາແລະຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ມີສຸຂະພາບແກ່ຜູ້ປ່ວຍ. ທັດສະນະເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຫຍັງ?
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຈຸລັງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ບໍ່ຈໍາແນກແລະລໍຖ້າທີ່ຈະປ່ຽນເປັນຈຸລັງພິເສດເພື່ອປະຕິບັດຫນ້າທີ່ບາງຢ່າງ. ຈຸລັງ stem embryonic ແລະຈຸລັງ stem ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ (ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນ somatic). ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຍກອອກເປັນຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນ: ຜິວຫນັງ, ຕາ, ເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມເນື້ອ. ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນພົບຢູ່ຫຼາຍບ່ອນໃນຮ່າງກາຍແລະຍັງຄົງຢູ່ບ່ອນນອນຈົນກວ່າຈະມີການບາດເຈັບຂອງພະຍາດຫຼືເນື້ອເຍື່ອ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາແຍກອອກເປັນປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອທົດແທນຈຸລັງ. ພວກເຂົາຄິດວ່າຈະສາມາດແຍກແລະເຮັດຕົວຕົວເອງໄດ້ໂດຍບໍ່ຈໍາກັດ.
ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ embryonic ພຽງແຕ່ມາຈາກ embryo ຂອງມະນຸດທີ່ມີອາຍຸ 4-5 ວັນ. ເມື່ອນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ, ພວກມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນຫ້ອງທົດລອງແລະບໍ່ໄດ້ຮັບໂດຍກົງຈາກສາທາລະນະຊົນ.
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ Embryonic ສາມາດແຍກອອກເປັນຈຸລັງໃດໆໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງຕົ້ນຕໍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຈໍາກັດເຖິງສິ່ງທີ່ພວກເຂົາສາມາດພັດທະນາໄປໄດ້. ການໂຕ້ຖຽງມີຢູ່ແລ້ວກ່ຽວກັບການໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນການດູແລທາງການແພດ, ແຕ່ນີ້ກໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນ embryonic, ຍ້ອນວ່າຈຸລັງຕົ້ນຕໍສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍກົງຈາກຮ່າງກາຍແລະບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບ embryos ຂອງມະນຸດ.
ມັນເຮັດວຽກແນວໃດ?
ແບບງ່າຍດາຍແລະລາຄາຖືກ, ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນບໍ່ມີການຮຸກລານແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຂອງເນື້ອເຍື່ອຫຼືຜະລິດຕະພັນສັດຂອງຕ່າງປະເທດ. ຈໍານວນນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງຈາກຕາຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຖືກເກັບກ່ຽວສໍາລັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຖືກວາງລົງໃນທັດສະນະທີ່ຕິດຕໍ່ກັບ hydrogel FDA. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຖືກລ້ຽງດູແລະຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ.
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງວ່ອງໄວແລະກວມເອົາຫນ້າຂອງເລນຕິດຕໍ່ໃນສອງຫາສາມອາທິດ. ໃນເວລາທີ່ທັດສະນະທີ່ຖືກວາງໃສ່ຕາຂອງຄົນເຈັບ, ຈຸລັງເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ຕາໃນຂະບວນການທີ່ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ເຂົ້າໃຈ. ຈຸລັງເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕແລະສ້າງຊັ້ນໃຫມ່ທີ່ມີໂປ່ງໃສຂອງຈຸລັງທີ່ສາມາດຟື້ນຟູຄືນວິໄສທັດແລະແກ້ໄຂບັນຫາດ້ານຜິວຫນັງໄດ້. ທັດສະນະທີ່ສາມາດຈະມີຊີວິດ biodegradable. ບໍ່ມີ sutures ແລະບໍ່ມີອຸປະກອນ fancy ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເຮັດສໍາເລັດຂັ້ນຕອນ.
ການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະສົມພັນຈຸລັງໃນຕາໂດຍໃຊ້ຈຸລັງຂອງມະນຸດ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອັດຕາຜົນສໍາເລັດແຕກຕ່າງກັນແລະສາມາດລົ້ມເຫຼວພາຍຫຼັງສອງສາມປີຍ້ອນວ່າຕາປິ່ນປົວບໍ່ສາມາດຮັກສາຈຸລັງລໍາຕົ້ນໄດ້. ການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບແທນຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການປະຕິເສດ. ນີ້ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍໃນສະຖານະການທີ່ທະນາຄານຂອງຈຸລັງຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິແມ່ນຫມົດຫຼືບໍ່ມີ, ຫຼືຢູ່ໃນບ່ອນທີ່ບໍ່ມີທະນາຄານຂອງຈຸລັງຮ່າງກາຍສໍາລັບການປ່ຽນແປງ. ເລນຕິດຕໍ່ໃຫມ່ທີ່ຫລຸດລົງແບບຍ່ອຍສະຫຼາຍມີບັນຈຸຖົງບ້ານແລະປົກປ້ອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.
ສິ່ງທີ່ເຮັດດ້ວຍແກ້ວເລນຂອງເຊນທີ່ຕິດເຊື້ອ?
ທັດສະນະທີ່ຕິດກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍໃນການປິ່ນປົວຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cornea , ໂຄງປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັບ dome ຢູ່ດ້ານຫນ້າຂອງຕາ.
ການບາດເຈັບທີ່ຖືກອັກເສບຫຼາຍທີ່ສຸດມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊັ້ນຊັ້ນນອກຂອງຕາ, ຈຸລັງ epithelial, ແລະສາມາດເກີດຈາກຮອຍແຕກຈາກການຜ່າຕັດ, ຮອຍບາດເຈັບ, ການຕິດເຊື້ອ, ຂໍ້ບົກພ່ອງແລະການອັກເສບຈາກຕາແຫ້ງທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອາການຂອງໂຣກ corneal ປະກອບມີອາການເຈັບປວດ, ການຫລຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວ, ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມອ່ອນໄຫວ.
ສະພາບທົ່ວໄປທີ່ສຸດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນການພັດທະນາທັດສະນະຂອງການຕິດຕໍ່ແມ່ນຂາດແຄນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ການຂາດສານອາຫານຂອງລໍາຕົ້ນ Limbal ສາມາດເກີດຈາກການບາດແຜຈາກການບາດແຜສານເຄມີ, ການບາດແຜຮ້ອນແລະສະພາບການທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ aniridia congenital. ຫນ້າສົນໃຈ, ທ່ານຫມໍໄດ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຂາດແຄນຂອງລໍາຕັ້ງແຕ່ລະໄລຍະຈາກແຫຼ່ງອື່ນໆເຊັ່ນ: ການໃສ່ຫມວກກັນກະທົບໃນໄລຍະຍາວ, ພະຍາດດ້ານຜິວຫນັງເຊັ່ນ: ຕາແຫ້ງ ຊໍາເຮື້ອ, ການຜ່າຕັດຕາຟ້າຕາແລະການຜ່າຕັດ glaucoma ແລະ pterygium.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Di Girolamo, Nick ເຕັກໂນໂລຢີຕໍ່ເລນຕິດຕໍ່ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະການຖ່າຍໂອນຂອງ Progenitors Epithelial Autologous ສໍາລັບການກໍ່ສ້າງພື້ນຜິວ Ocular. Transplantation , 2009.