ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແບບຮຸນແຮງ

ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກແບບຮຸນແຮງ

ມີ, ແຕ່ວ່າແມ່ນແລ້ວ.

ເຊື້ອໄວຣັສອື່ນໆກໍ່ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໄຂ້ແລະມີເລືອດໄຫຼແລະຖືກເອີ້ນວ່າໄຂ້ເຊື້ອພະຍາດ Viral Hemorrhagic.

ບາງຄົນແຜ່ລາມໂດຍຕິດຕໍ່. ພວກເຂົາເຈົ້າອາດຈະ override ລະບົບກ້າມເລືອດແລະຜູ້ປ່ວຍເລືອດອອກຈາກດັງແລະຂີ້ມູກຫຼືເວັບໄຊທ໌ IV.

ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫາຍາກ. ພວກເຂົາບໍ່ມີຫຍັງຄ້າຍຄືກັບຮູບເງົາ Zombie.

ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຮໍໂມນຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເລືອດໄຫຼ. ມັນແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດໃນ Ebola ເພາະວ່າມີອາການເລືອດອອກ.

ກໍລະນີສ່ວນຫຼາຍ - ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍ - ບໍ່.

ພວກມັນອາດຈະສັບສົນກັບໄຂ້ມາລາເລຍທີ່ພົບເລື້ອຍໆ. ນີ້ອາດຈະຊັກຊ້າການໂດດດ່ຽວແລະເຮັດໃຫ້ຜູ້ປົກຄອງມີຄວາມສ່ຽງ.

ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ, ຕິດເຊື້ອ 50-100 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເປັນໄວຣັດ. ອ່ານໃນທີ່ນີ້ .

ມີສາເຫດອື່ນໆທີ່ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ຈັກອື່ນໆອີກ:

Lassa Fever

ໂຮງຫມໍ Sierra Leone ທີ່ກາຍເປັນໂຮງຫມໍ Ebola ຕົ້ນເປັນໂຮງຫມໍ Lassa. ໃນບາງສ່ວນຂອງລິເບີເລຍແລະຊີເລຍ, ມັນອາດຈະເປັນຫຼາຍເຖິງ 10% -16% ຂອງຜູ້ປ່ວຍໃນໂຮງຫມໍໄດ້ມີ Lassa .

Lassa, isnavirus ໃນຕາເວັນຕົກອາຟຣິກາ, ພັດທະນາ 1-3 ອາທິດຫຼັງຈາກການສໍາຜັດ. ສ່ວນໃຫຍ່ (80%) ມີອາການທີ່ຮຸນແຮງ: ອາການອ່ອນ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຫົວ, 20% ພັດທະນາເລືອດ (gums, ດັງ), ອາການເຈັບທ້ອງ / ຫນ້າເອິກ / ປວດຫລັງ, ອາການປວດຮາກ, ຫນ້າທ້ອງ, ອາດຈະສັບສົນ, ຮຸນແຮງ. ອາການຊັອກອາດເກີດຂຶ້ນ. ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນບາງຄັ້ງເກີດຂຶ້ນໃນ 1/3 ມີອາການ.

ໃນຈໍານວນຜູ້ທີ່ຖືກໂຮງຫມໍ, ປະມານ 15-20% ຈະເສຍຊີວິດ (ຮ້າຍແຮງໃນການຖືພາ). ພຽງແຕ່ 1% ເສຍຊີວິດໂດຍລວມ.

300,000-500,000 ກໍລະນີເຮັດໃຫ້ປະມານ 5,000 ຄົນເສຍຊີວິດປະຈໍາປີ.

Lassa ແຜ່ຂະຫຍາຍໃນເວລາທີ່ນ້ໍາຈືດຂອງເມັດ multimammate ຂີ້ເຫຍື້ອອາຫານຫຼືຜິວຫນັງທີ່ແຕກຫັກ, ຫຼືຖືກຫາຍໃຈ. ການສົ່ງຂໍ້ມູນຈາກບຸກຄົນທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໂຮງຫມໍທີ່ຈໍາກັດດ້ານຊັບພະຍາກອນ.

ຢາ Ribavirin, ຢາຕ້ານໄວຣັດແມ່ນໃຊ້. ການວິນິດໄສແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບ PCR ຫຼື ELISAs.

ບໍ່ມີຢາວັກຊີນ.

ກໍລະນີຂອງສະຫະລັດສຸດທ້າຍແມ່ນຢູ່ໃນການເດີນທາງກັບຄືນຈາກອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກໃນປີ 2014.

ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ຫາຍາກໃນອາເມລິກາໃຕ້: Junin (Argentine HF), Machupo (Bolivian HF), Guanarito (Venezuelan HF), Sabia (Brazilian HF), Virus Chapare (ໃນໂບລິເວຍ).

Marburg

Marburg ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ filovirus ອື່ນ, Ebola. ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1967 ໃນບັນດາພະນັກງານທົດລອງໃນເອີຣົບທີ່ຕິດເຊື້ອໂດຍສັດທີ່ນໍາເຂົ້າ.

5-10 ມື້ຫຼັງຈາກທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຄົນເຈັບຈະມີອາການໄຂ້, ອາການເຈັບຫົວ, ເຈັບປວດຂອງຮ່າງກາຍ, ປວດຮາກ, ປວດຮາກ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດເລືອດໄຫຼໃນ 5-8 ມື້, ຕາມດ້ວຍຄວາມສັບສົນ, ຄວາມສັບສົນ.

ອັດຕາການຕາຍແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມທ້ອງຖິ່ນ, ບາງທີອາດມີຄວາມເຄັ່ງຕຶງແລະຊັບພະຍາກອນ; ອັດຕາການຕາຍແມ່ນ 21% ໃນປີ 1967 ແລະເຖິງ 80-90% ໃນປະເທດແອງໂກລາແລະ DRC ໃນປີ 2000-5. ການວິນິດໄສແມ່ນຜ່ານ PCR ຫຼື ELISA. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະ, ແຕ່. ມີການເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຢາວັກຊີນ.

ພະຍາດນີ້ແມ່ນພົບຢູ່ໃນອູການດາ, Zimbabwe, DRC, Kenya, Angola ແລະແອຟິກາໃຕ້. ການສົ່ງແມ່ນມາຈາກສັດປີກໃນອາຟຣິກາ - ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ແຮ່ທາດ (ຫຼືນັກທ່ອງທ່ຽວ) ໃນຖ້ໍາທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍແບ້ໂດຍຜ່ານການຕົກລົງ (ຫຼືແມ້ກະທັ້ງການລະບາຍອາກາດ). ການແຜ່ກະຈາຍແມ່ນເກີດຈາກສັດຈໍາພວກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດແລະຈາກຄົນເຈັບຖ້າການປ້ອງກັນບໍ່ພຽງພໍຈາກນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍຫລືເມັດ.

ການລະບາດຂອງ Marburg ແມ່ນຫາຍາກ. ມີພຽງແຕ່ 2 ການລະບາດໃນປີ 1970.

ກຸ່ມອື່ນ ໆ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ 1-15 ຄົນ.

ກໍລະນີສຸດທ້າຍທີ່ເຫັນຢູ່ໃນສະຫະລັດແມ່ນໃນປີ 2008 ໃນການເດີນທາງກັບຄືນມາຈາກຖ້ໍາທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ້ໃນອູການດາ.

Yellow Fever

ໄຂ້ສີເຫຼືອງ, ແຜ່ລາມໂດຍຕົ້ນຕໍໂດຍຍຸງ Aedes, ເປັນ flavivirus ຄື Dengue, Kyasanur ແລະເປັນສາເຫດຂອງໄຂ້ເລືອດອອກ. ໄຂ້ສີເຫຼືອງເກີດຂື້ນໃນບາງສ່ວນຂອງອາເມລິກາໃຕ້ແຕ່ສ່ວນຫລາຍແມ່ນຢູ່ໃນອາຟຣິກກາ. 200,000 ກ້ອນຕໍ່ປີເຮັດໃຫ້ 30.000 ຄົນເສຍຊີວິດ. ຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ມີອາການຫນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີອາການ. ອາການຕ່າງໆກໍ່ເກີດຂຶ້ນ 3-6 ມື້ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບ: ໄຂ້, ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມອຶດອັດ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປັບປຸງແຕ່ບາງຄົນ (ປະມານ 15%) ມີອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຊົ່ວໂມງຫລືມື້ຕໍ່ມາ: ເລືອດ, ຜິວຫນັງສີເຫລືອງ, ບັນຫາກ່ຽວກັບໄຂ້, ອາການໄຂ້ສູງ, ຊ໊ອກ.

ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ, 20-50% ເສຍຊີວິດ.

ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະ. ການທົດສອບດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ການວິນິດໄສໄດ້

ຫນຶ່ງໃນຢາສັກປົກປ້ອງສໍາລັບ 10 ປີ. ວັກຊີນແມ່ນສໍາລັບ - ແລະພຽງແຕ່ສໍາລັບ - ຜູ້ທີ່ເດີນທາງໄປເຂດພື້ນທີ່ໄຂ້ສີເຫຼືອງ. ເຫດການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຮ້າຍແຮງອາດເກີດຂຶ້ນໄດ້; ບຸກຄົນຄວນພິຈາລະນາປະຕິເສດການສັກຢາວັກຊີນກັບແພດຂອງພວກເຂົາ.

ການປ້ອງກັນຍັງປະກອບມີ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ (DEET), ປົກຄຸມຂີ້ເຫຍື້ອ, ຫຼີກລ່ຽງເຂດອາການໄຂ້ສີເຫຼືອງ, ການໃຊ້ເມັດນອນ (ມີຜູ້ຕິດເຊື້ອ, ເຊັ່ນດຽວກັນ).

ໄຂ້ເລືອດອອກມີໂຣກໄຕ (HFRS)

ໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ມີໂຣກໄຕ (HFRS) ແມ່ນເກີດຈາກ Bunyaviridae virus : Hantaan, Seoul, Puumala, ແລະ Dobrava. ມີປະມານ 200,000 ກໍລະນີທົ່ວໂລກໃນແຕ່ລະປີ, ການແຜ່ກະຈາຍດ້ວຍນ້ໍາຍ່ຽວ / ຕົວເມຍອາກາດຈາກຫນູສະເພາະໃນເອເຊຍແລະເອີຣົບ. ໂຣກນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໄຂ້, ແລະບໍ່ຄ່ອຍມີເລືອດໄຫຼ. Hantavirus ຕາເວັນຕົກຂອງອາເມລິກາເຮັດໃຫ້ມີພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍບໍ່ມີເລືອດໄຫຼ.

ພະຍາດຈະເລີນເຕີບໂຕໃນ 1-2 ອາທິດ (ເຖິງ 8) ຫຼັງຈາກທີ່ມີອາການປວດຫົວ, ອາການໄຂ້, ສາຍຕາເບົາ, ເຈັບທ້ອງ / ແອວ. ບາງຄົນຕໍ່ມາພັດທະນາ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຊ໋ອກ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ອັດຕາຕາຍຈາກ <1 ເຖິງ 15% ຂຶ້ນຢູ່ກັບສາຍພັນ.

Bunyaviruses ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, Rift Valley ແລະ Crimean-Congo , ກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກເກີນໄປ.

ມີພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກອື່ນໆເຊັ່ນກັນ.

ນີ້ປະກອບມີ ອາການໄຂ້ Rift Valley ແລະ Crimean Congo Hemorrhagic ໄຂ້ , ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດ. ໄຂ້ເລືອດອອກ ຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫລຸດເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະ. ໂລກຕັບອັກເສບຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດຕັບອັກເສບ B, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄອດແລະກ້າມ. Leptospirosis icteric ຮ້າຍແຮງກໍ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການຫລອດເລືອດສະຫມອງ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຫັນແລະບໍ່ໄດ້ເປັນຢ່າງຍິ່ງ.

ພະຍາດອື່ນໆອາດເບິ່ງຄືວ່າຄ້າຍຄືກັນ - ຈາກໄຂມັນໃນພະຍາດໄຂ້ທໍລະພິດກັບການຕິດເຊື້ອໂຣກຕັບອັກເສບແລະໂຣກຕັບອັກເສບອື່ນໆ.

ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ Viral Hemorrhagic ແມ່ນຫາຍາກ.

ຖ້າອາການໄຂ້ຫຼືອາການອື່ນໆຂອງພະຍາດກໍ່ເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກໄປຢ້ຽມຢາມເຂດທີ່ຖືກກະທົບ:

ຊອກຫາຄວາມສົນໃຈທາງການແພດທັນທີ. ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍ - ເຊັ່ນ: ໄຂ້ເລືອດອອກ, ໄຂ້ເລືອດອອກ, leptospirosis , ແຕ່ພວກມັນຕ້ອງການການປິ່ນປົວແລະເອົາໃຈໃສ່ເຊັ່ນກັນ.

ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມລະມັດລະວັງກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ - ເປັນຫຼາຍໆຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍສານຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢ່າໃຊ້ຢາ aspirin, advil / ibuprofen, alleve / naproxen (ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການມີເລືອດອອກ).