ຢາວັກຊີນໄດ້ມາເປັນວິທີທາງທີ່ຍາວນານນັບຕັ້ງແຕ່ການທົດລອງສະຕະວັດທີ 18 ຂອງ Edward Jenner ທີ່ມີຊື່ສຽງ. ພໍ່ຕູ້ຂອງພວກເຮົາອາດຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາດຽວເທົ່ານັ້ນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເປັນເດັກນ້ອຍ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍໃນປະຈຸບັນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຕໍ່ຕ້ານ 16 ພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະເຈັດຊະນິດຂອງມະເຮັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາວັກຊິນທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນແຜນການສັກຢາວັກຊີນທີ່ທັນສະໄຫມຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນເປັນສິ່ງທີ່ແນະນໍາໃຫ້ທຸກໆຄົນໃນແຕ່ລະປີ: ການ ສັກຢາວັກຊີນ .
ໃນຂະນະທີ່ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນມື້ນີ້ເມື່ອມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເທື່ອທໍາອິດ, ຫຼາຍໆອາທິດໄດ້ມີການປ່ຽນແປງໃນປະວັດສາດປະມານ 70 ປີຂອງມັນ. ໃນຂະນະທີ່ເຕັກໂນໂລຢີໄດ້ເລັ່ງລັດ, ວັກຊີນໄດ້ຮັບຄວາມປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ - ແລະດ້ວຍຄວາມກ້າວຫນ້າເຫຼົ່ານີ້, ຄໍາແນະນໍາຕ່າງໆກໍ່ໄດ້ພັດທະນາຈາກກຸ່ມເປົ້າຫມາຍທີ່ເລືອກເອົາໃຫ້ແກ່ທຸກໆຄົນໃນໄລຍະອາຍຸ 6 ເດືອນ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພວກເຮົາມາຢູ່ທີ່ນີ້.
ການກໍານົດເຊື້ອໄວຣັສ
ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກໄດ້ຖືກແຍກອອກເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1930 ໂດຍມີການຊ່ວຍເຫລືອຈາກບາງຄົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ປະຊາຊົນຍັງກໍາລັງປັ່ນປ່ວນຈາກໂຣກໄຂ້ຫວັດສັດປີກ 1918 ທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 50 ລ້ານຄົນແລະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄົນຫນຶ່ງໃນຫ້າຄົນໃນທົ່ວໂລກ. ການກໍານົດ culprit ທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງການທໍາລາຍ massive ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວທໍາອິດໃນການພັດທະນາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນເກີດຂຶ້ນອີກ.
ພະນັກງານຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດໄດ້ຮັບການລ້າງປາກຈາກຜູ້ປ່ວຍມະນຸດທີ່ຕິດເຊື້ອໄຂ້ຫວັດສັດປີກໃຫ້ພວກມັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເກີດຂື້ນແລະນໍາສະເຫນີນ້ໍາຜົນຕໍ່ພ້ອມກັບຕົວຢ່າງຂອງໄຂ້ຫວັດສັດປີກ.
ໃນເວລາທີ່ສັດໄດ້ປ່ວຍ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າເວລາດົນປານໃດທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນໃນການພັດທະນາອາການຕ່າງໆແລະວ່າແມງວັນທີ່ເຈັບປ່ວຍໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ການເປັນໂຣກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ສິ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈກໍ່ຄືນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າຫລັງຈາກການຟື້ນຕົວຈາກໂຣກຫນຶ່ງ, ຜົ້ງປາກົດວ່າໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກຮູບແບບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ອື່ນໆ.
Wilson Smith, Christopher Andrewes, ແລະ Patrick Laidlaw ເຜີຍແຜ່ການຄົ້ນພົບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ Lancet ແລະກໍານົດຂັ້ນຕອນສໍາລັບການພັດທະນາຂອງວັກຊີນ.
Live Vaccines
ສອງສາມປີຕໍ່ມາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນສະຫະພັນລັດເຊຍແມ່ນນັກຄົ້ນຄວ້າການຄົ້ນຄວ້າຄັ້ງທໍາອິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີການສັກຢາວັກຊີນ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ໃຊ້ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສົດໆແລະໄດ້ຜ່ານມັນ 30 ຄັ້ງຜ່ານ embryos ໄຂ່. ຂະບວນການຈໍາລອງໄດ້ເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສໄຂມັນຫຼຸດລົງຍ້ອນວ່າມັນປັບຕົວເຂົ້າກັບເຄື່ອງໄຂ່ໄຂ່, ເຮັດໃຫ້ມັນລ້າວພຽງພໍທີ່ຈະປອດໄພຕໍ່ມະນຸດ.
ການທົດລອງມະນຸດໄດ້ຖືກດໍາເນີນໄປແລ້ວແລະການສັກຢາວັກຊີນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ກັບພະນັກງານຂອງໂຮງງານເພື່ອຈະເຫັນວ່າມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂາດສານອາຫານຍ້ອນພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ໃນຂະນະທີ່ບັນທຶກປະຫວັດສາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນມີປະສິດຕິພາບ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນສັງເກດວ່າວິທີການທີ່ໃຊ້ໃນເວລານັ້ນອາດຈະບໍ່ແຜ່ລາມໃນມື້ນີ້. ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງ, ສານສະກັດຈາກຢາວັກຊີນນີ້ຈະນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຫຼາຍກ່ວາ 50 ປີໃນສິ່ງທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມສະຫະພາບໂຊວຽດ.
ໃນຂະນະທີ່ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ຍັງສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍສິບປີຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຈະບໍ່ເຖິງປີ 2003 ວ່າມີການຕິດເຊື້ອແບບວັກຊີນທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນສະຫະລັດ. ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດສັດປີກທີ່ມີຊີວິດຊີວາ (LAIV) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນຢາສີດນ້ໍາສີນ້ໍາຕານແທນທີ່ຈະສັກຢາ, ສະຫນອງທາງເລືອກອື່ນສໍາລັບເດັກແລະຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ຢ້ານເຂັມ.
LAIV ໄດ້ພິສູດວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ເດັກໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ກວ່າເກົ່າແລະດັ່ງນັ້ນແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ທີ່ອາຍຸ 2-49 ປີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກການຄົ້ນຄ້ວາສອງສາມປີທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຍ້ອນວ່າການສັກຢາວັກຊີນ, ການສະເຫນີແນະໄດ້ຖືກຖອນອອກແລະປະຈຸບັນພຽງແຕ່ສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ recombinant ເທົ່ານັ້ນທີ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ.
Inactivated Vaccines
ໃນຊຸມປີ 1940, ໃນຂະນະທີ່ສະຫະພາບຢູໂຣບໄດ້ສ້າງແລະທົດສອບການສັກຢາວັກຊີນເຊື້ອໄວຣັສຂອງຕົນ, ປະເທດອື່ນໆເຊັ່ນສະຫະລັດແລະສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ ໄດ້ໃຊ້ຕົວເອງ ໃນການພັດທະນາສັກໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ທີ່ຢູ່
ການຄາດຄະເນ 1 ໃນ 67 ຄົນໄດ້ເສຍຊີວິດຈາກໂຣກໄຂ້ຫວັດລະບາດໃນປີ 1918, ແລະການພັດທະນາວັກຊີນເພື່ອປົກປ້ອງທະຫານແມ່ນເປັນບູລິມະສິດສໍາລັບລັດຖະບານສະຫະລັດຍ້ອນວ່າມັນຖືກເຊີຍສໍາລັບສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ II.
ເຊັ່ນດຽວກັບໂຊວຽດເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານ embryos ໄຂ່ໃນບັນດາສັດລ້ຽງອື່ນໆ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າສະຫະລັດໄດ້ໃຊ້ປະໂຍດຈາກຄວາມກ້າວຫນ້າໃນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີໃຫມ່ໃນຊ່ວງເວລາເຊັ່ນ: centrifugation ແລະ freezing ແລະເຮັດໃຫ້ສານອາຫານທີ່ຈໍາເປັນຫຼຸດລົງຈາກໄຂ່ໄກ່. ພວກເຂົາຍັງໃຊ້ສອງຊະນິດ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ. ທະຫານໄດ້ທົດສອບການສັກຢາວັກຊີນຂອງພວກເຂົາຫລາຍພັນຄົນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່ໆສໍາລັບເວລາເຊັ່ນການປ້ອງກັນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແລະນັກຄົ້ນຄວ້າຈາກການຮູ້ວ່າຢາວັກຊີນຫຼື placebo ຖືກນໍາໃຊ້ - ທີ່ຢູ່ ບົດຮຽນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການຄົ້ນຄວ້ານີ້ຈະສືບຕໍ່ສົ່ງເສີມການພັດທະນາວັກຊີນໃນອະນາຄົດ, ລວມທັງການຄົ້ນພົບວ່າເຊື້ອໄວຣັສສາມາດປ່ຽນແປງລະຫວ່າງເວລາລະດູການແລະການປ້ອງກັນຈາກບາງຊະນິດບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການປົກປ້ອງຈາກຄົນອື່ນ.
ນັກວິທະຍາສາດກໍ່ຈະສືບຕໍ່ຄົ້ນພົບເຕັກນິກໃຫມ່ທີ່ພົວພັນກັບການປະສົມແລະການເຊື່ອມໂຍງຂອງອົງປະກອບຂອງໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສວັກຊີນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພກວ່າ - ຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ recombination ພັນທຸກໍາທີ່ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນມື້ນີ້.
Recombinant Vaccines
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທັງຫມົດໂດຍໃຊ້ໄຂ່, ຫຼາຍໆຄົນກໍ່ຍັງມີ - ເຮັດໃຫ້ບາງຄົນທີ່ມີອາການແພ້ທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດປະຕິກິລິຍາ. ຄວາມກັງວົນນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການປະດິດສ້າງໃຫມ່ໃນເຕັກໂນໂລຍີຢາວັກຊີນ. ຫນຶ່ງໃນການພັດທະນາທີ່ຜ່ານມາຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການສ້າງວັກຊີນ recombinant. ປະເພດຂອງວັກຊີນນີ້ໃຊ້ໂປຣຕີນທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ອາດຈະມີການແຜ່ລະບາດໃນລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະປະສົມປະສານກັບເຊື້ອໄວຣັສທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈະຂະຫຍາຍຕົວດີໃນຫ້ອງທົດລອງ. ໄວຣັສແຜ່ຂະຫຍາຍແລະເຮັດໂປຼຕີນຫຼາຍໃນຈຸລັງແມງໄມ້, ບໍ່ແມ່ນໄຂ່ໄກ່ - ແລະທາດໂປຼຕີນແມ່ນສິ່ງທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດເພື່ອສັກຢາວັກຊີນ.
ຂະບວນການນີ້ແມ່ນໄວກ່ວາວິທີການນໍາໃຊ້ໄຂ່ແບບດັ້ງເດີມຫຼາຍກ່ວາເກົ່າຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ອີງໃສ່ການສະຫນອງໄຂ່ຫຼືໃຊ້ພຽງແຕ່ໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ເຕີບໃຫຍ່ໃນໄຂ່. ນີ້ອາດຈະຫມາຍຄວາມວ່າເວລາຕອບໂຕ້ໄວຂຶ້ນໃນກໍລະນີໄຂ້ຫວັດສັດປີກໃນອະນາຄົດ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນວັກຊີນທີ່ມີຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີນີ້, ແລະມັນຖືກປ່ອຍອອກມາໃນປີ 2013.
Multiple Vaccine Strains
ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທໍາອິດທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນສະຫະພາບໂຊວຽດອະດີດແມ່ນຢາວັກຊີນແບບດ່ຽວຫລືດຽວ. ໃນເວລານັ້ນ, ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງປະເພດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າ: ໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ A. ໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1940, ປະເພດຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີສອງແມ່ນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກທໍາອິດ: ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ B. ໃນເວລາທີ່ທະຫານສະຫະລັດໄດ້ພັດທະນາວັກຊີນທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ, ມັນປະກອບມີສາຍພັນຂອງທັງສອງປະເພດເພື່ອເພີ່ມການປ້ອງກັນ. ປີຕໍ່ມາ, ເຊື້ອສາຍທີສາມໄດ້ຖືກປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນວັກຊີນເພື່ອປົກປ້ອງແບບຟອມອັນດັບສອງຂອງໂຣກໄຂ້ຫວັດ A ແລະໃນປີ 2012, ຢາວັກຊີນສີ່ຄັ້ງທໍາອິດຫລືສີ່ຄັ້ງແມ່ນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ມື້ນີ້, ຢາວັກຊີນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການນໍາໃຊ້ແມ່ນຍັງມີສາມປະເພດຄືສາມຫລ່ຽມ, ສາມໂຣກ.
A Target Moving Target
ທຸກໆປີການສ້າງວັກຊີນວັກແຊງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເພື່ອປັບຕົວເຂົ້າກັບເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ຈິນຕະນາການລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານແມ່ນຕໍາຫຼວດໃນການຊອກຫາຜູ້ລ້າໆ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ພວກເຂົາຖືກບອກໃຫ້ຄົ້ນຫາຜູ້ກໍ່ການຮ້າຍໃນເສື້ອຜ້າສີຟ້າ. ແຕ່ໃນໄລຍະຂອງປີ, ເສື້ອຜ້າຂອງຜູ້ລ່ວງລະເມີດໄດ້ຫລຸດລົງໃນດວງອາທິດ, ແລະເດືອນຕໍ່ມາ, ເສື້ອຜ້າແມ່ນສີຟ້າອ່ອນ. ຖ້າຫາກວ່າຕໍາຫຼວດບໍ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງໃນຮູບລັກສະນະປ່ຽນແປງ, ພວກເຂົາຍັງຈະຊອກຫາຄົນທີ່ຢູ່ໃນເສື້ອຜ້າສີຟ້າ - ໃຫ້ຜູ້ລອດຊີວິດຫຼີກເວັ້ນການຈັບຕົວ. ເນື່ອງຈາກເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະສານຕ່າງໆຂອງມັນສາມາດປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງເຕືອນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຕ້ອງຊອກຫາ, ສະນັ້ນພວກເຮົາສາມາດກະກຽມການປ້ອງກັນຂອງພວກເຮົາໃນກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອ.
ຂະບວນການກໍານົດວ່າເຊື້ອສາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າໃນການສ້າງວັກຊີນໃນລະດູການຕໍ່ໄປກໍ່ຈະເກີດຂື້ນກ່ອນເດືອນກ່ອນ. ເຈົ້າຫນ້າທີ່ເບິ່ງແຍງຫຼາກຫຼາຍຂອງການຄົ້ນຄວ້າ, ລວມທັງສິ່ງທີ່ strains ແມ່ນ circulating ທົ່ວໂລກ, ແລະແນວໃດບາງຢ່າງຮ້າຍແຮງທີ່ຈະປະກົດວ່າ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວກັບຜູ້ຜະລິດວັກຊີນເພື່ອເຂົາເຈົ້າສາມາດເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຂອງການຜະລິດວັກຊີນ ການທົດສອບສໍາລັບຄວາມປອດໄພໃນເວລາສໍາລັບລະດູໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.
ໃນຂະນະທີ່ຂະບວນການເລືອກເອົາເຊື້ອໄວຣັດວັກຊີນແມ່ນອີງໃສ່ການຄົ້ນຄ້ວາ, ມັນບໍ່ສາມາດບອກໃນອະນາຄົດໄດ້, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີເຊື້ອໃນວັກຊີນບໍ່ກົງກັນກັບໄວຣັສໃນເວລາທີ່ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເກີດຂຶ້ນ. ໃນເວລານີ້ເກີດຂື້ນ, ປະສິດທິພາບຂອງຢາວັກຊີນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນສັງເກດວ່າເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຢາວັກຊີນບໍ່ແມ່ນການຈັບຄູ່ທີ່ດີ, ມັນຍັງເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປ້ອງກັນການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືການເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກນີ້. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຢາວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນລະດູໄຂ້ຫວັດທໍາມະດາ 2014-2015 ຄາດວ່າຈະມີຜົນກະທົບພຽງ 19% ໃນການປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ແຕ່ເຖິງວ່າຈະມີອັດຕາການປະສົບຜົນສໍາເລັດຕ່ໍາ, ການສັກຢາປ້ອງກັນໃນລະດູການນີ້ຍັງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ 1.9 ລ້ານຄົນແລະປະມານ 67.000 ຄົນໃນໂຮງຫມໍ. ນີ້ແມ່ນເຖິງວ່າອັດຕາການສັກຢາປ້ອງກັນຕ່ໍາທີ່ຕໍ່າກວ່າ 50 ເປີເຊັນສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 65 ປີ - ຕ່ໍາກວ່າລະດັບຄວາມຕ້ອງການເພື່ອໃຫ້ ມີພູມຕ້ານທານຂອງງົວ .
ຄໍາແນະນໍາ
ມັນແມ່ນເວລາດົນນານນັບຕັ້ງແຕ່ການແຜ່ລະບາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ 1918, ແຕ່ເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນບັນດາພະຍາດທີ່ສາມາດປ້ອງກັນວັກຊີນໄດ້ໄວທີ່ສຸດໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປັດຈຸບັນ - ຂ້າທຸກໆບ່ອນຈາກ 12.000 ຫາ 56.000 ຄົນໃນແຕ່ລະປີ. ເມື່ອຂໍ້ມູນໄດ້ຖືກເກັບກ່ຽວກ່ຽວກັບເຊື້ອໄວຣັສແລະໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ, ຄໍາແນະນໍາຕ່າງໆໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ປະຊາກອນຫລາຍຂຶ້ນ.
ໃນຄັ້ງທໍາອິດຢາວັກຊີນໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຈາກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຊັ່ນຜູ້ໃຫຍ່ກວ່າ 65 ຄົນຫຼືຜູ້ສູງອາຍຸຫລາຍກວ່າ 6 ເດືອນມີເງື່ອນໄຂທາງການປິ່ນປົວຊໍາເຮື້ອທີ່ມີຜົນຕໍ່ຫົວໃຈຫຼືປອດ. ແຕ່ໃນໄລຍະເວລາ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນວ່າຄົນຈໍານວນຫຼາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນການປ້ອງກັນການເສຍຊີວິດແລະການເຂົ້າໂຮງຫມໍ, ດັ່ງນັ້ນຄໍາແນະນໍາດັ່ງກ່າວໄດ້ຂະຫຍາຍໄປສູ່ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍກວ່າ 50 ຄົນໄດ້ເພີ່ມແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍທັງຫມົດເຖິງ 18 ປີຍ້ອນວ່າໄຂ້ຫວັດສັດປີກຂ້າຄົນຈໍານວນຫຼາຍຕໍ່ປີ - ຫຼາຍກວ່າທຸກໆໂຣກສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ຈາກວັກຊີນອື່ນໆທີ່ລວມກັນຢູ່ໃນສະຫະລັດ - ACIP ໄດ້ລົງຄະແນນສຽງໃນປີ 2009 ເພື່ອຂະຫຍາຍຄໍາແນະນໍາ ກັບທຸກຄົນທີ່ອາຍຸ 6 ເດືອນ.
ນັບຕັ້ງແຕ່ເວລານັ້ນ, ຢາວັກຊີນເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນຢາຊະນິດດຽວທີ່ແນະນໍາໃຫ້ປະຊາຊົນທຸກຄົນແລະເງື່ອນໄຂຕ່າງໆ. ສິ່ງດັ່ງກ່າວໄດ້ກ່າວວ່າບາງຄົນ - ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ຊີວິດການເປັນເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ - ຄວນບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ, ແຕ່ວ່າກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ, ແລະມັກຈະເປັນການສ້າງແບບວັກຊີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບ.
ການພັດທະນາໃນອະນາຄົດ
ເນື່ອງຈາກລັກສະນະສະລັບສັບຊ້ອນແລະແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຢາວັກຊີນ ເຊື້ອໄວຣັສ ທົ່ວໄປ ແມ່ນການສັກຢາວັກຊີນຂອງການພັດທະນາວັກຊີນ. ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາໃນທົ່ວໂລກກໍາລັງເຮັດວຽກຢ່າງວ່ອງໄວກ່ຽວກັບການສັກຢາວັກຊີນທີ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ທຸກໆຊະນິດຂອງເຊື້ອໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະສໍາລັບໄລຍະເວລາດົນນານ, ຜ່ານມາ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Barberis I, Martini M, Iavarone F, Orsi A (2016) ວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ມີຢູ່: ຍຸດທະສາດການສັກຢາປ້ອງກັນ, ປະຫວັດສາດແລະເຄື່ອງມືໃຫມ່ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ. J Prev Med Hyg 2016 57: E41-46
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ACIP.
> Hannoun C. ປະຫວັດການປ່ຽນແປງຂອງໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະວັກຊີນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. Expert Rev Vaccines 2013 12 (9): 1085-94
> ປະຫວັດຂອງວັກຊີນ. ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ວິທະຍາໄລແພດຫມໍ Philadelphia.