ປະຕິເສດການກວດຫາໂຣກ Alzheimer

ບັນຫາທາງດ້ານຈັນຍາບັນແລະທາງດ້ານຈັນຍາບັນຂອງບໍ່ວ່າຈະປະຕິເສດການວິນິດໄສຂອງໂຣກລະລຶກ

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການວິນິດໄສແລະການບອກຄວາມຈິງ
ບໍ່ດົນມານີ້ໃຜຜູ້ຫນຶ່ງຂຽນກ່ຽວກັບການເກັບຂໍ້ມູນຈາກຄົນທີ່ມີໂຣກ Alzheimer. ລາວຂຽນວ່າອ້າຍຂອງລາວໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີ ໂຣກ Alzheimer ແລະພໍ່ຂອງລາວໄດ້ຕັດສິນໃຈບໍ່ບອກນາງ. ພໍ່ grandfather ຮູ້ສຶກວ່າລາວປົກປ້ອງນາງຈາກຄວາມທຸກທໍລະມານຂອງນາງໃນການບົ່ງມະຕິຂອງ Alzheimer ເປັນນ້ອງຊາຍຂອງນາງໄດ້ເສຍຊີວິດຈາກໂລກນີ້.

writer ແມ່ນມີຄວາມກັງວົນເພາະວ່າ grandmother ລາວໄດ້ຖາມວ່າມີຫຍັງຜິດປົກກະຕິກັບນາງ. ພຣະອົງໄດ້ຖາມ - ແມ່ນສິດທີ່ຈະປະຕິເສດຂໍ້ມູນການວິນິດໄສໄດ້ບໍ?

ສິ່ງທີ່ຄວນຄິດກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ Alzheimer's
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນພິຈາລະນາບັນຫາຕ່າງໆທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຕັດສິນໃຈວ່າຈະບອກຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າມີໂຣກ Alzheimer ໄດ້ຫລືບໍ່. ມັນຍາກ. ທ່ານຕ້ອງການເຮັດສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບພວກເຂົາ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປະຕິບັດງານຄັ້ງທໍາອິດກໍ່ສາມາດປ້ອງກັນຄົນທີ່ຮັກແລະຕົວທ່ານເອງຈາກຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມທຸກທໍລະມານ.

ພິຈາລະນາລະດັບຫຼືຂັ້ນຕອນຂອງ dementia.
ໃນ ຂັ້ນຕອນ ຂອງການເປັນໂຣກ Alzheimer ແມ່ນໃຜ? ຖ້າຄົນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງພະຍາດ Alzheimer, ເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ທ່ານກໍາລັງບອກພວກເຂົາ. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບໃນເງື່ອນໄຂທີ່ພວກເຂົາຈະເຂົ້າໃຈ (ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບພວກເຮົາທັງຫມົດໂດຍບໍ່ວ່າຈະເປັນພະຍາດຫຼືຄວາມເຈັບປ່ວຍ).

ອົງການ Alzheimer ແລະ dementia ສ່ວນຫຼາຍເວົ້າວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະບອກໃຜຜູ້ຫນຶ່ງໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກ Alzheimer ກ່ຽວກັບການວິນິດໄສຂອງພວກເຂົາ.

ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ເວລາທີ່ຈະໂສກເສົ້າແລະຍັງໃຫ້ພວກເຂົາມີໂອກາດຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການເບິ່ງແຍງໃນອະນາຄົດແລະການເບິ່ງແຍງຜູ້ທີ່ຢູ່ອາໄສ. ປະຊາຊົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຮັກສາຄວາມສາມາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະ ຄວາມ ສາມາດໃນ ຄວາມຈໍາ ໃນເວລາທີ່ເຂົາເຈົ້າມີໂຣກ Alzheimer.

ບຸກຄົນທີ່ມີໂຣກ Alzheimer ຈະສາມາດຈົດຈໍາຂໍ້ມູນໄດ້ບໍ?
ຖ້າຄົນທີ່ມີໂຣກ Alzheimer ມີຄວາມສັບສົນຫລາຍເກີນໄປຫລືໃນໄລຍະທ້າຍຂອງການເປັນໂຣກສະຫມອງເສື່ອມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບອກພວກເຂົາວ່າເຂົາເຈົ້າມີອັນຕະລາຍຈາກ Alzheimer.

ແຕ່ບໍ່ມີກົດລະບຽບທອງ. ບອກຄົນທີ່ມີຄວາມກັງວົນແລະສັບສົນກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ໃນຕົວຢ່າງນັ້ນ. ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າເວົ້າວ່າມັນບໍ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິກັບຄົນທີ່ມີຄວາມຈໍາເປັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງເລິກເຊິ່ງ.

ຕົວຢ່າງນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ດູແລຄົນພິການຕ້ອງຕັດສິນໃຈທີ່ມີຜົນປະໂຫຍດສູງສຸດຕໍ່ຄົນທີ່ຮັກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ບໍ່ມີຄູ່ມືແນ່ນອນກ່ຽວກັບທຸກດ້ານຂອງພະຍາດ Alzheimer.

ຈະບອກພວກເຂົາບັນເທົາຄວາມກັງວົນແລະຄວາມສັບສົນ?
ຮູ້ສຶກຫຼືຮູ້ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຜິດພາດກັບທ່ານຫຼືວ່າປະຊາຊົນກໍາລັງເຊື່ອງສິ່ງຕ່າງໆຈາກທ່ານແມ່ນຫນ້າຢ້ານກົວ. ການຊຶມເສົ້າແມ່ນປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປກັບຂ່າວຂອງການວິນິດໄສທີ່ມີການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ. ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດກັບແຕ່ເປັນປະຕິກິລິຢາທີ່ມັນເປັນໄປໄດ້.
ໃນທຸກໆປີຂອງຂ້າພະເຈົ້າການປະຕິບັດການພະຍາບານຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຫັນພຽງຄົນດຽວທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ດີ, ແຕ່ຊ່ວຍຄົນໃນໂຮງຫມໍຫຼືເຮືອນຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບຄົນຫນຶ່ງໃນການເບິ່ງແຍງພາຍໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເອງ.

ການໂຕ້ຕອບກັບຂ່າວຮ້າຍແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຕ້ອງເຮັດໃນບາງຄັ້ງໃນຊີວິດຂອງເຮົາ. ທ່ານສາມາດສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນແລະຄວາມສະຫນິດສະຫນົມທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຜ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ໄວ້ວ່າມີ Alzheimer ບໍ່ຄວນຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານກາຍເປັນຄົນທີ່ເປັນຄົນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄອບຄົວຫຼືສັງຄົມ.

ການຖືກຍົກເວັ້ນ, ປົກປ້ອງຫຼືຖືກ robbed ຂອງການປົກຄອງຂອງທ່ານແມ່ນມັກຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ການເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງ Alzheimer
ມັນເປັນການເວົ້າທີ່ໂງ່ຈ້າ, ແຕ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນ, ວ່າຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມລະອຽດອ່ອນ. ພວກເຮົາໄດ້ຍິນເລື່ອງທັງຫມົດກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ບໍ່ດີວິຊາສາມາດແຈກຢາຍຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ໂດຍສະເພາະຂ່າວບໍ່ດີ.

ປະຊາຊົນມັກຈະສະແດງຂໍ້ມູນທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການເມື່ອທ່ານເລີ່ມບອກພວກເຂົາກ່ຽວກັບບັນຫາກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິແລະສຸຂະພາບ. ປະຊາຊົນມັກຈະເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນທີ່ພວກເຂົາສາມາດຈັດການກັບ. ການແກ້ໄຂບັນຫາການບົ່ງມະຕິແມ່ນກ່ຽວກັບການຟັງ, ຊອກຫາແລະຊ່ວຍໃຫ້ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວຈັດການປະສິດທິຜົນທີ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານບອກພວກເຂົາ.

ເລືອກເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນການວິນິດໄສ