ບາງຊະນິດຂອງໂຣກມະເຮັງສາມາດຫລຸດລົງດ້ວຍວັກຊີນ

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກແມ່ນໄວທີ່ເກີດຂື້ນເປັນເຄື່ອງມືແບບເຄື່ອນໄຫວເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດທີ່ຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ. ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານ ມະເຮັງ , ລະບົບພູມຕ້ານທານແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບເນື້ອງອກໃນວິທີໃຫມ່ໆ. ການແຊກແຊງການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍກົງຫຼືສະແດງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມີໂປຼຕີນທຽມ, ຫຼື antigens , ເພື່ອຝຶກອົບຮົມລະບົບພູມຕ້ານທານໃນ tumors.

ວັກຊີນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງແມ່ນຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດທາງພູມຕ້ານທານທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຢາວັກຊີນການປິ່ນປົວມະເຮັງແມ່ນຊີວະວິທະຍາ, ຫຼືຢາປະເພດຕ່າງໆ. ຊີວະວິທະຍາອື່ນໆທີ່ປະກອບດ້ວຍສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອຊະນິດ, ອາການແພ້ແລະເຊື້ອໂຣກອື່ນໆ.

ປັດຈຸບັນ, ຢາວັກຊີນເທົ່ານັ້ນທີ່ FDA ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແມ່ນເອີ້ນວ່າ Provenge ເພື່ອປິ່ນປົວ ໂຣກມະເຮັງ prostate .

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ

ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສານທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງຫຼາຍໆຄັ້ງໃນການພັດທະນາໃຫ້ແກ່ເຊື້ອໂຣກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເລັງກັບຈຸລັງ dendritic. ຈຸລັງ dendritic ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ນອນໂດຍກົງຢູ່ຈຸດສີດ (ຜິວຫນັງ) ແລະປະຕິບັດ antigen. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂມເລກຸນ immunostimulatory ທີ່ມີຢູ່ໃນຢາວັກຊີນຄວບຄຸມຫລືປັບປຸງການຜະລິດຂອງໂມເລນຈໍາເປັນຕ້ອງພົວພັນກັບຈຸລັງ T. ຫມາຍເຫດ, ຢາຕ້ານມະເລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກມະເຮັງສາມາດເປັນສະເພາະຕໍ່ຫນຶ່ງປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງຫຼືກຸ່ມມະເຮັງບາງຊະນິດ.

ຈຸລັງ dendritic ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ເສັ້ນໄຄ lymph, ຊຶ່ງເປັນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຈຸລັງທາງພູມຕ້ານທານທີ່ຕັ້ງຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ. ເມື່ອໃດທີ່ຈຸລັງ dendritic ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຫນອງ lymph, ພວກມັນນໍາສະເຫນີ antigen ຂອງມະເຮັງໃສ່ຈຸລັງ T. ຈຸລັງ T ກະຕຸ້ນຫຼັງຈາກນັ້ນເດີນທາງໄປທົ່ວຮ່າງກາຍແລະເປົ້າຫມາຍຂອງມະເລັງມະເລັງທີ່ນໍາໃຊ້ antigen ແລະ lysis, ຫຼືທໍາລາຍ cell cancer.

(ຫຼາຍທາງດ້ານເທກໂນໂລຍີ, ຈຸລັງ CD4 + ຈຸລັງທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດຈະຜະລິດ cytokines ທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງຈຸລັງ CD 8 ຊຶ່ງພາຍຫຼັງການເຕີບໂຕເຕັມທີ່ໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ.)

ອີງຕາມ FDA, ສັກຢາປ້ອງກັນມະເຮັງບາງຊະນິດໃນປະຈຸບັນໃນການພັດທະນາການນໍາໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ, ຫຼືເຊື້ອລາເປັນຍານພາຫະນະ, ຫຼື vectors , ເພື່ອການຂົນສົ່ງ antigens. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊື້ອລາແລະອື່ນໆແມ່ນມີຄຸນສົມບັດ immunogenic ຕາມທໍາມະຊາດແລະເຮັດໃຫ້ມີການຕອບໂຕ້ກັບພູມຕ້ານທານດ້ວຍຕົນເອງ; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນຖືກດັດແກ້ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຮັດໃຫ້ພະຍາດ.

ອີກທາງເລືອກ, ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງໂດຍໃຊ້ DNA ຫຼື RNA ທີ່ລະຫັດສໍາລັບ antigens. ວັດສະດຸພັນທຸກໍານີ້ຖືກລວມເຂົ້າມາໃນຈຸລັງຊຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຜະລິດ antigens. ຄວາມຫວັງແມ່ນວ່າຈຸລັງຮ່າງກາຍເຫຼົ່ານີ້ທີ່ດັດແປງຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຈະສ້າງຕົວຕ້ານທານຕໍ່ມະເລັງທີ່ມີຜົນຕໍ່ມະເຮັງເພື່ອສົ່ງເສີມການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານຢ່າງແຂງແຮງເພື່ອຂ້າເຊື້ອໂຣກມະເຮັງ.

ໃນຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ສາມເງື່ອນໄຂທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບສໍາລັບຈຸລັງ tumor ທີ່ຈະຖືກທໍາລາຍໂດຍການສັກຢາວັກຊີນ:

• ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບຈຸລັງມະເຮັງຕ້ອງຖືກຜະລິດ
• ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງສາມາດເຂົ້າໄປໃນ infiltrate tumor ໄດ້
• ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຢູ່ບ່ອນທີ່ tumor ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສະຖານທີ່ສະເພາະ

ສັກຢາປ້ອງກັນມະເລງມີປະສິດທິພາບແນວໃດ?

ໃນໄລຍະຫລາຍປີຜ່ານມາ, ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງໂຣກມະເຮັງ (dendritic-cell) ໄດ້ຮັບການທົດສອບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການສັກຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຫນ້ອຍ - ປະມານ 2.6%. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ປະເພດອື່ນໆຂອງ immunotherapy ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີຫຼາຍປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ເຊິ່ງໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນທີ່ຈະຖາມຄໍາວ່າ "obsession" ຂອງພວກເຮົາຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງ.

ດັ່ງນັ້ນຖ້າຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງບໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນມະນຸດ, ພວກເຮົາຍັງສືບຕໍ່ລົງທຶນແຫຼ່ງທຶນແລະໃຊ້ເວລາເຂົ້າໃນການພັດທະນາວັກຊີນມະເລັງບໍ? ມີຢ່າງຫນ້ອຍສາມເຫດຜົນທີ່ອະທິບາຍຄວາມສົນໃຈຂອງພວກເຮົາໃນປະເພດການແຊກແຊງນີ້.

ຫນ້າທໍາອິດ, ຢາວັກຊີນມີປະສິດທິຜົນໃນການປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ, ແລະຄວາມສໍາເລັດນີ້ໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງທີ່ມີຢາວັກຊິນ.

ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ວຽກງານທີ່ພວກເຮົາໄດ້ພັດທະນາການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງປ້ອງກັນໄດ້ສອນໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບ immunology ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະໄດ້ສະຫນອງຂອບການທິດສະດີສໍາລັບການພັດທະນາການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ. ວັກຊີນປ້ອງກັນພະຍາດຕັບອັກເສບ B ປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງຕັບແລະພະຍາດມະເຮັງ papillomavirus (HPV) ປ້ອງກັນຄໍ, ຄອດ, ມົດລູກແລະມະເຮັງອື່ນໆ

ຄັ້ງທີສອງ, ຢາວັກຊີນການປິ່ນປົວມະເຮັງແມ່ນງ່າຍທີ່ຈະປະຕິບັດແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ອັນທີສາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າມັກຈະມີຄວາມສະຖຽນລະພາບໃນການຕີລາຄາຜົນຂອງການທົດລອງກ່ຽວກັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງ, ເຊິ່ງອາຫານເຂົ້າໄປໃນຄວາມຮຸນແຮງທີ່ປະມານການປະເພດນີ້. ໂດຍສະເພາະ, ນັກຄົ້ນຄວ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສຸມໃສ່ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ histological, ຫຼື cellular, meaningless, ແລະ lymphocyte (T cell) infiltration ຂອງ tumors ແທນທີ່ຈະສຸມໃສ່ການປ່ຽນແປງ ທີ່ແທ້ຈິງ : ຫຼຸດລົງໃນຂະຫນາດ tumor ຫຼືການປັບປຸງໃນອາການທາງຄລີນິກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ສືບສວນຕົ້ນຕໍກວດສຸຂະພາບຂອງມະເຮັງມັກຈະນໍາໃຊ້ຄໍາອະທິບາຍແລະຄໍາສັບຕ່າງໆທີ່ມີລັກສະນະຜິດປົກກະຕິເຊັ່ນ "ອາການທີ່ຫາຍໄປ," "ການຢຸດເຊົາການເຕີບໃຫຍ່ຊົ່ວຄາວໃນບາງບ່ອນຂອງມະເຮັງ," tumor necrosis "ແລະ" ການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ ". ໂດຍບໍ່ມີລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ, ຂໍ້ກໍານົດເຫຼົ່ານີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຫນ້ອຍ.

ກ່ຽວກັບບັນທຶກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການຄົ້ນຄວ້າວັກຊີນມະເຮັງຫຼາຍໆຄັ້ງໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນລະດັບວິທະຍາສາດພື້ນຖານທາງວິຊາການໂດຍໃຊ້ຮູບແບບສັດ. ຫມູ, ເປັນຫນຶ່ງອາດຈະສາມາດ infer ຈາກຂະຫນາດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ພຶດຕິກໍາແລະຮູບລັກສະນະ furry, ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນສໍາເລັດທີ່ພວກເຮົາເຫັນໃນການປິ່ນປົວສັດເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຢາວັກຊີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາມະເຮັງບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງແປໃຫ້ມະນຸດ.

ໂດຍສະເພາະແມ່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າມີປະສິດທິຜົນຢູ່ໃນສັດ, ມັນບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວໃນມະນຸດ. ໂດຍສະເພາະ, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງວັກຊີນຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງທີ່ອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງໃນມະນຸດ: Provenge. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຢາວັກຊີນມະເຮັງ prostate ອີກປະຈຸບັນໃນການທົດລອງໄລຍະທີ 3 ທີ່ໄດ້ຮັບການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະສິດທິພາບ: Prostvac.

ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈະເບິ່ງທັງ Provenge ແລະ Prostac, ໃຫ້ຂຽນເຖິງຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບ ມະເຮັງ prostate ຂອງພວກເຮົາ.

Prostate Cancer

ນອກເຫນືອຈາກມະເຮັງຜິວຫນັງ, ມະເຮັງ prostate ແມ່ນໂຣກມະເຮັງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ຊາຍອາເມລິກາ. ເຖິງວ່າເກືອບຫນຶ່ງໃນ 7 ຄົນຂອງຜູ້ຊາຍອາເມຣິກາພັດທະນາມະເຮັງ prostate, ຄົນເຈັບຈໍານວນຫນ້ອຍນັ້ນກໍ່ຕາຍຈາກພະຍາດນີ້ (ປະມານ 1 ໃນ 39). ແທນທີ່ຈະ, ຜູ້ຊາຍມັກຈະເສຍຊີວິດຈາກພະຍາດບາງຢ່າງອັນທໍາອິດ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນປີ 2016, ມີ 26.120 ຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກມະເຮັງ prostate.

ເນື່ອງຈາກວ່າການທົດສອບການແຜ່ກະຈາຍທົ່ວໄປສໍາລັບໂປຣແກຣມ prostate-specific (PSA) antigen, biomarker ສໍາລັບມະເຮັງ prostate, ພວກເຮົາສາມາດກວດພົບກໍລະນີຂອງມະເຮັງ prostate ກ່ອນຫນ້ານີ້, ໃນຂະນະທີ່ມະເຮັງຍັງຂື້ນກັບ prostate, ທີ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຫຼືແຜ່ລາມໄປຫາກະດູກແລະກາຍເປັນອັນຕະລາຍ.

ປັດໄຈທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ມະເຮັງ prostate ປະກອບມີອາຍຸສູງສຸດ, ເຊື້ອຊາດອາເມລິກາແລະປະຫວັດຄອບຄົວ.

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກມະເຮັງ prostate ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວແລະແທນທີ່ຈະສັງເກດເຫັນໂດຍແພດຫມໍຂອງພວກເຂົາ. ການປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກມະເຮັງ prostate ສາມາດປະກອບມີການຄຸມກໍາເນີດນອນ (ການເຝົ້າລະວັງຢ່າງຫ້າວຫັນ), ການຜ່າຕັດ (prostatectomy ຫຼືການໂຍກຍ້າຍ prostate), ການຜ່າຕັດແລະ androgen, ຫຼືຮໍໂມນເພດ, ການຂາດແຄນ.

Provenge

Provenge ຫຼື sipuleucel-T ແມ່ນຢາວັກຊີນ Dendritic-cell ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 2010. Provenge ແມ່ນສິ່ງທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ immunotherapy autologous cellular ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດມະເຮັງທີ່ບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ຫ່າງໄກ (invariance minimal). ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Provenge ປະຕິບັດຕໍ່ມະເລັງ prostate ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສໍາຄັນກັບຮໍໂມນ (hormone refractory).

ກ່ຽວກັບບັນທຶກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໂຣກມະເຮັງຮໍໂມນປະຕິກິລິຢາຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ, ຫຼືຢາທີ່ລັງກິນອາຫານກັບ androgens, ຫຼືຮໍໂມນເພດ (ຄິດວ່າການກະທໍາທາງການແພດ).

Provenge ແມ່ນການກະກຽມໂດຍນໍາໃຊ້ຈຸລັງເລືອດຂາວຂອງຄົນເຈັບ (ຈຸລັງເມັດເລືອດ mononuclear ພາຍນອກ) pulsed ກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າປັດໄຈກະຕຸ້ນ granulocyte, macrophage-colony-stimulating (GM-CSF) ແລະອາຊິດ prostatic acid phosphatase, ຫຼື PAP, ເປັນ antigen prostate cancer.

ເຫດຜົນທີ່ວ່າ GM-CSF ແມ່ນມີ antigen PAP ແມ່ນຍ້ອນວ່ານັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າ GM-CSF ສະຫນອງການນໍາສະເຫນີ antigen ໄດ້. ຂອງຫມາຍເຫດ, ຈຸລັງ mononuclear ເລືອດ peripheral ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຈຸລັງ dendritic ທີ່ antigen ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, Provenge ຂະຫຍາຍຊີວິດໂດຍພຽງແຕ່ປະມານ 4 ເດືອນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເວລານີ້ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງເຮັດວຽກງານຂອງຕົນຕາມລໍາດັບແລະໃຊ້ເວລາຫນ້ອຍລົງກັບຄອບຄົວຂອງລາວ.

ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ Provenge ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ອາການໄຂ້
• ການລະບາດ
• fatigue
• ເຈັບ​ຫຼັງ
• ເຈັບຫົວ

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄິນິກຂອງ Provenge, ຜູ້ຊາຍບໍ່ຫຼາຍປານໃດປະສົບຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດລວມທັງອາການຫາຍໃຈ, ອາການເຈັບຫນ້າເອິກ, ຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ, ວ່ອງໄວແລະຄວາມດັນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນຄົນທີ່ມີບັນຫາຫົວໃຈແລະປອດຄວນປຶກສາຫາລືກັບສະຖາບັນເຫຼົ່ານີ້ກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.

Prostvac

ກົນໄກຂອງ Prostvac ແຕກຕ່າງຈາກ Provenge.

Prostvac ປະກອບດ້ວຍ vector poxvirus (fowlpox), antigen prostate specific (PSA) ແລະ complex complex costimulatory ເອີ້ນວ່າ TRICOM. ວັກຊີນ PSA-TRICOM ນີ້ຕິດເຊື້ອຈຸລັງ antigen-presenting ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າສະແດງໂປຣຕີນໂປຼຕີນຂອງໂປຣຕີນ prostate ທີ່ມີຫນ້າດິນ. ຈຸລັງ antigen ເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ແກ່ຈຸລັງ T ແລະຝຶກອົບຮົມໃຫ້ພວກເຂົາໂຈມຕີຈຸລັງມະເຮັງ prostate.

Prostvac Phase 2 ການທົດລອງທາງດ້ານການແພດລວມມີ 82 ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມເຊິ່ງ 42 ໄດ້ຮັບ Prostvac. Prostvac ຂະຫຍາຍຊີວິດໃນກຸ່ມທົດລອງໂດຍມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ 8,5 ເດືອນ. ໃນປັດຈຸບັນ, Prostvac ແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການທົດລອງທາງຄິນິກທີ 3, ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ພຽງແຕ່ພະຍາຍາມຢືນຢັນຜົນປະໂຫຍດຂອງການຢູ່ລອດຂອງຢາແຕ່ຍັງພະຍາຍາມຄົ້ນຫາວ່າ GM-CSF ຄວນຈະຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນວັກຊີນ.

ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 2, ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Prostvac ໄດ້ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຕິກິຣິຍາໃນເວລາສັກຢາ (ອາການເຈັບປວດ, ອາການໃຄ່ບວມ, ແດງແລະອື່ນໆ)
• fatigue
• ອາການໄຂ້
• ການໃຄ່ບວມ
• ການລະບາດ
• ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນ
• dizziness
• nausea
• ອາການປວດຮາກ
• ພະຍາດຖອກທ້ອງ
• constipation

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ prostate ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າຈະເປັນການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດຂອງມະເຮັງ prostate. ແທນທີ່ຈະ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງນອກເຫນືອໄປຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.

Imlygic ເປັນແນວໃດ?

ໃນປີ 2015, FDA ໄດ້ອະນຸມັດ Imlygic, ຢາວັກຊີນສໍາລັບການປິ່ນປົວຫຼື melanoma ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າທາງວິຊາການບໍ່ແມ່ນຢາວັກຊີນຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ, Imlygic ມີຜົນຂ້າງຄຽງຄ້າຍຄືກັນກັບຢາວັກຊີນຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເລັງ.

ໂຣກໂຣກໂຄລິຕິກແມ່ນປະເພດຂອງ immunotherapy ທີ່ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍວິທີພັນທຸກໍາແມ່ນຖືກສົ່ງໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນມະເລັງມະເລັງແລະໂຣກມະເລັງຫຼືເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກລົງ. ນອກເຫນືອໄປຈາກການທໍາລາຍຈຸລັງ, ໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນກະທົບທົ່ວໄປຫຼາຍກວ່າທີ່ຈະເປັນຜົນກະທົບຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບວັກຊີນປ້ອງກັນ.

ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງແລະຂ້ອຍ

ໃນປະຈຸບັນ, ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງໃນສະຖານທີ່ທາງຄລີນິກແມ່ນຈໍາກັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະຊອກຫາຢາວັກຊີນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ. ພວກເຮົາຈະບໍ່ສາມາດເບິ່ງວັກຊີນມະເຮັງທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງໄດ້ໄວໆນີ້.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາວັກຊິນໂຣກມະເລັງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານເຊັ່ນດຽວກັນກັບພາກສະຫນາມຂອງ immunotherapy. ພວກເຮົາຮູ້ດີກວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານສະເພາະ, ພວກເຮົາສາມາດກໍານົດການປິ່ນປົວທີ່ອາດຈະຊ່ວຍປະຢັດຊີວິດໄດ້.

_{ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:}

_{Goswami S, Allison JP, Sharma P. Immuno-Oncology. ໃນ: Kantarjian HM, Wolff RA. eds ຄູ່ມື MD Anderson ຂອງຢາ Oncology, 3e . ນິວຢອກ, NY: McGraw-Hill; 2016 Accessed May 19, 2016.}

_{Kantoff PW et al ການວິເຄາະການລອດຊີວິດໂດຍທົ່ວໄປຂອງການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມທີ່ໃຊ້ເວລາທີ II ຂອງ Poxviral-Based PSA-Targeted Immunotherapy in Metastatic Casting Resistant Prostate Cancer. J Clin Oncol 2010 Mar 1 28 (7): 1099-1105}

_{Pienta KJ ຫມວດ 96. ມະເຮັງ prostate. ໃນ: Halter JB, Ouslander JG, Tinetti ME, Studenski S, High KP, Asthana S. eds. Hazzard's Geriatric Medicine and Gerontology, 6e . ນິວຢອກ, NY: McGraw-Hill; 2009 Accessed May 22,2016}

_{Rosenberg SA, Yang JC Restifo NP. ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກມະເຮັງ: ການຍ້າຍອອກຈາກວັກຊີນໃນປະຈຸບັນ. Nat Med 2004 ກັນຍາ: 10 (9): 909-915.}