ມັນອາດຈະເປັນການປ່ຽນແປງເກມ
ມີຢາວັກຊີນສໍາລັບ Ebola. ມັນເປັນການປ່ຽນແປງເກມ.
ລໍ, ສິ່ງທີ່, ຈິງໆ?
ບໍ່ມີການຮັບປະກັນກັບ ອີໂບລາ . ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງຍ້ອນການເຮັດວຽກຂອງຊຸມຊົນ, ລັດຖະບານ, ອົງການ NGO, ອົງການຈັດຕັ້ງສາກົນ, ແລະອື່ນໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລະບາດຂອງເຊື້ອພະຍາດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ຫນຶ່ງໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ສາມາດເຜີຍແຜ່ລະບົບສາຍສົ່ງອື່ນ.
ສັດປະຫລາດອື່ນສາມາດເປັນເຊື້ອພະຍາດໃຫມ່.
ພວກເຮົາຮັບຮູ້ໃນຕອນນີ້ວ່າອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກມີອີໂບລາກ່ອນ. ບັນຫາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນການຕາຍຫນ້ອຍ, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນແອຟິກາຕາເວັນຕົກ (Tai). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງດຽວກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ການລະບາດໃນປີ 2013-2015 ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຂື້ນໃນພື້ນທີ່. ຄວາມເຄັ່ງຕຶງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍດຽວກັນ (Zaire) ໄດ້ເຮັດໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍຕົວນ້ອຍໆມາກ່ອນ. ນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນການລະບາດໃນປີ 2014. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຈໍານວນຜູ້ທີ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບອກວ່າພວກເຂົາມີການຕິດເຊື້ອທີ່ມີອີໂບລາ. ອີກປະການຫນຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດອີກ. ບາງທີມັນອາດຈະ flicker, ອາດຈະ smolder, ອາດຈະ explode. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຢ້ານກົວຈະຍັງຄົງຢູ່.
ຜົນກະທົບຂອງອີໂບລາແມ່ນບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້
ຄວາມຢ້ານກົວຂອງອີໂບລາຈະຄຽດແຄ້ນກວ່າການຮັກສາທາງການແພດ. ນີ້ອາດຈະຊັກຊ້າການດູແລ - ຫຼືຄວາມສ່ຽງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. ສໍາລັບພະຍາບານ, ເຮັດວຽກຢ່າງດຽວກັບຊັບພະຍາກອນທີ່ຫນ້ອຍທີ່ສຸດ, ນີ້ກໍ່ຫມາຍຄວາມວ່າບໍ່ເຄີຍຮູ້ວ່າມັນມີຄວາມປອດໄພທີ່ຈະຊ່ວຍຫຍັງ.
ແມ່ຍິງຖືພາເຂົ້າຫາແຮງງານ, ທີ່ອຶດຫິວສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອ, ກໍ່ສາມາດມີອີໂບລາໄດ້. ປົກກະຕິແລ້ວ, ນາງຈະບໍ່ແລະພະຍາບານຈະປອດໄພ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ເຫັນວ່າຈໍານວນ Ebola ໄດ້ຫຼຸດລົງ, ບາງຄັ້ງມັນເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມປອດໄພໃນການຊ່ວຍເຫຼືອ, ມັນບໍ່ແມ່ນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການຕິດເຊື້ອ Ebola ສາມາດ precipitate ການເຮັດວຽກແລະຊ່ວຍໃຫ້ການຈັດສົ່ງສາມາດວາງຜູ້ເບິ່ງແຍງໃນຄວາມສ່ຽງທີ່ບໍ່ຫນ້າເຊື່ອ.
ທຸກໆຄັ້ງພະຍາບານໄດ້ເຫັນຄົນເຈັບໃຫມ່ທີ່ມີອາການໄຂ້, ອາການຖອກທ້ອງ, ອາການເຈັບຫົວ, ຫຼືຜື່ນ, ມັນອາດຈະເປັນ ໄຂ້ພະຍາດ , ໄຂ້ທໍລະມານ, ໂຣກລົມ, Lassa , ໂຣກຫັດ , ຫຼື ໂຣກ ອື່ນໆ. ເວລາຫຼາຍທີ່ສຸດມັນຈະບໍ່ເປັນ Ebola, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ຈະມີໂອກາດທີ່ມັນອາດຈະເປັນໂຣກ Ebola, ການແນະນໍາໃຫມ່ຫຼືການແຜ່ລາມຢ່າງງຽບໆ. ນີ້ຍັງສາມາດຊັກຊ້າການດູແລພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆ.
Ebola ກ່ອນຫນ້ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໂດຍການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບຊຸມຊົນແລະຄລີນິກເພື່ອຈໍາກັດການແຜ່ກະຈາຍຂອງມັນ. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ ຈໍາກັດແລະຫຼາຍຄົນເສຍຊີວິດ. ຫຼາຍຄົນຢ້ານກົວທີ່ຈະຊອກຫາການປິ່ນປົວທີ່ຄົນຕາຍຫຼາຍ; ບາງຄົນຖືກປະຕິເສດ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນອາດຈະບໍ່ມີຄວາມຜິດພາດທີ່ມີ Ebola, ການຝັງທັງຫມົດທີ່ມີ ອຸປະກອນປ້ອງກັນ Ebola ປອດໄພ ແມ່ນຕ້ອງການ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນການຫຼັ່ງໄຫຼເຂົ້າທາງດ້ານການເງິນແລະທາງດ້ານຈິດໃຈສໍາລັບຊຸມຊົນ. ການໃຊ້ ເຄື່ອງມືປ້ອງກັນຢ່າງເຕັມທີ່ ສໍາລັບການປະສົບການຂອງຜູ້ປ່ວຍທຸກໆຄັ້ງແມ່ນຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍ. ມັນຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍໃນຄລີນິກທີ່ບໍ່ມີການສະຫນອງນ້ໍາທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອທໍາລາຍເຊື້ອພະຍາດ, ປ່ອຍໃຫ້ການເກັບຮັກສາຊັບພະຍາກອນທັງຫມົດ ທີ່ຕ້ອງການ .
ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງ Ebola ອາດຈະຂື້ນໃນຂົງເຂດໃນຫລາຍປີທີ່ຈະມາເຖິງ. ທຸກໆການພົວພັນດ້ານການປິ່ນປົວ, ການຝັງສົບທັງຫມົດ, ອາດມີຄວາມສ່ຽງສູງແຕ່ກໍ່ເປັນຄວາມສ່ຽງ.
ໃນປັດຈຸບັນມີວິທີໃຫມ່ທີ່ຈະເຂົ້າຫາອີໂບລາ.
ມັນອາດຈະເປັນວິທີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ Ebola ຢຸດເຊົາໄດ້.
ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ສັກຢາປ້ອງກັນໃນ
ວັກຊີນຈະຊ່ວຍໃຫ້ພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບມີຄວາມປອດໄພຫຼາຍຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ປົກກະຕິໃຊ້ຊີວິດຫຼາຍກ່ວາ Ebola - ຈາກໄຂມັນໃນການບາດເຈັບຕໍ່ການເກີດລູກ. ພະນັກງານການດູແລສຸຂະພາບຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພວກເຂົາ.
ການສັກຢາປ້ອງກັນສະມາຊິກຂອງປະຊາກອນທົ່ວໄປສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດການລະບາດອີກ. ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ ສໍາລັບຢາວັກຊີນເພື່ອຊ່ວຍປົກປ້ອງພາກພື້ນ. ພູມຕ້ານທານຂອງສັດປ່າ ສາມາດຊ່ວຍສ້າງໄຟໄຫມ້ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີການຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ເກີດການລະບາດຂະຫນາດໃຫຍ່ເຊັ່ນດຽວກັບປີ 2013.
ການສັກຢາວັກຊີນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນ "ສະຖານທີ່ສໍາຄັນ" ໃນກໍລະນີທີ່ໄດ້ຖືກກໍານົດຢູ່ໃນປະຊາຊົນໂດຍໃຊ້ ເຕັກນິກການສັກຢາວັກຊີນທີ່ ໃຊ້ໃນການລົບລ້າງໂຣກຫມາກເບີດ, ບ່ອນທີ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນເຂດທີ່ອ້ອມຂ້າງການລະບາດຫຼືບຸກຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກສັກຢາປ້ອງກັນ.
ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ເຄີຍເປັນທີ່ສົມບູນແບບ. ແຕ່ວັກຊີນນີ້ມີຄໍາສັນຍາຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງ.
ແມ່ນຫຍັງຊະນິດຂອງຢາວັກຊີນ?
ຢາວັກຊີນນີ້ແມ່ນຢາວັກຊີນ RVSV-ZEBOV. ການສີດວັກຊີນຫນຶ່ງຄັ້ງແມ່ນສິ່ງທີ່ຈໍາເປັນໃນໄລຍະສັ້ນ. rVSV ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຕັກໂນໂລຢີຈາກ Ebola ເພື່ອໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານສາມາດຕອບສະຫນອງມັນ - ໂດຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອ Ebola ຕົວເອງ.
ສາເຫດ Vaccine Ebola ສາມາດ?
ຢາວັກຊີນນີ້ບໍ່ມີ Ebola. ມັນມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ glycoprotein ມາຈາກ Ebola; ບໍ່ແມ່ນທັງຫມົດ 7 . ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າວັກຊີນບໍ່ສາມາດສ້າງການຕິດເຊື້ອ Ebola ໄດ້.
ມັນເຮັດວຽກບໍ?
ມັນເບິ່ງຄືວ່າມັນເຮັດວຽກດີ. ການຄົ້ນຄວ້າການປະເມີນຜົນຂອງມັນໃນກີນີໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນ Lancet . ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນທັນທີແລ້ວ, ບໍ່ມີໃຜໄດ້ພັດທະນາເຊື້ອ Ebola ໃນ 10 ມື້ທໍາອິດ (ເຊິ່ງເປັນໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອແລະການຕິດເຊື້ອ). ຜູ້ທີ່ພັດທະນາໂລກ Ebola ກ່ອນວັນທີ 1 ທີ 10 ອາດຈະໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອເມື່ອໄດ້ຮັບການສັກຢາ. ຄົນອື່ນໄດ້ພັດທະນາເຊື້ອອີໂບລາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນການສຶກສາ - ບໍ່ວ່າພວກເຂົາແມ່ນບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ, ພວກເຂົາບໍ່ເລືອກຫຼືພວກເຂົາຢູ່ໃນກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາກັນພາຍຫຼັງ 21 ວັນ.
ພວກເຂົາຮູ້ວ່າມັນເຮັດວຽກແນວໃດ?
ຜູ້ຂຽນຂອງການສຶກສາ Lancet ໄດ້ເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງ clever. ການທົດລອງສັກຢາວັກຊີນໃຊ້ເວລາຫລາຍປີ, ດໍາເນີນການຈາກຂັ້ນທີ I ຫາ II ຫາ III. ຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນໃຊ້ເວລາຫນ້ອຍກວ່າ 1 ປີທີ່ຈະມາຈາກການທົດລອງໄລຍະທີ I ຫາ III ແມ່ນປະທັບໃຈ.
ນີ້ບໍ່ແມ່ນການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດກ່ຽວກັບວັກຊີນນີ້. ມີການທົດລອງ 8 ຂັ້ນຕອນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ແມ່ນປອດໄພ. ມີຄວາມກັງວົນບາງຢ່າງກ່ຽວກັບວ່າຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງຈາກຢາວັກຊິນຈະມີບັນຫາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ແລະວ່າໂຣກຕັບຈະມີອາຍຸຍາວນານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມີອາການເຈັບປວດຂອງກ້າມເນື້ອແລະມີອາການເລືອດອອກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາວັກຊີນໄດ້ປະກົດວ່າມີຄວາມທົນທານດີດີ.
ມັນຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນໄດ້ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງ - ແລະບໍ່ພຽງແຕ່ທາງທິດສະດີ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປແລະການລະບາດຖືກຄວບຄຸມດີກວ່າ, ມີກໍລະນີຫນ້ອຍລົງ. ມັນຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາວັກຊີນແມ່ນປ້ອງກັນຖ້າການທົດລອງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ.
ມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະຈັດການທົດລອງສັກຢາວັກຊີນຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອຢຸດເຊົາການເກີດຂື້ນໃນຂະນະທີ່ຍັງມີຄວາມຫມັ້ນໃຈວ່າທຸກໆລະດັບຄວາມປອດໄພທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຢູ່. ໂດຍສະເພາະ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການພິຈາລະນາດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສະເຫມີໃນການວາງແຜນແລະການປະຕິບັດການທົດລອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດລອງສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້ານັກວິຊາການສາມັນບໍ່ຮູ້ວ່າການແຊກແຊງຈະຊ່ວຍຫຍັງກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຜູ້ໃດກໍ່ຕາມທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອການທົດລອງປະສົບຜົນສໍາເລັດ, ມັນບໍ່ສາມາດສືບຕໍ່ປະຕິເສດການສັກຢາປ້ອງກັນໄດ້ທັນທີ.
ໃນ Sierra Leone, ການທົດລອງທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາວັກຊີນດຽວກັນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນບັນດາພະນັກງານດ້ານສຸຂະພາບແຕ່ມີບາງກໍລະນີຫນ້ອຍແລະກໍລະນີຫນ້ອຍກວ່າບັນດາແພດທີ່ມີອຸປະກອນປ້ອງກັນແລະການຝຶກອົບຮົມທີ່ພວກເຂົາຄວນຮັກສາໄວ້. ການທົດລອງບໍ່ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຖ້າພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບບໍ່ໄດ້ຮັບ PPE (ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນ) ແລະລະບົບທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບພວກເຂົາເພື່ອຮັກສາຄວາມປອດໄພ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າໂຊກດີທີ່ຈະບໍ່ມີກໍລະນີ Ebola ພຽງພໍໃນຂອບເຂດຂອງການສຶກສາເພື່ອຈະຮູ້ວ່າມີການຫລີກລ້ຽງບໍ່ໄດ້.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ໃນໄລບີເລຍ, ການທົດລອງໄລຍະທີ II ຂອງຢາວັກຊີນດຽວກັນໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດ, ແຕ່ວ່າມັນແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງວ່າຈະມີກໍລະນີ Ebola ໃດໆໃນປະເທດເພື່ອສະແດງຜົນຂອງຢາວັກຊີນ.
ໃນການທົດລອງນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ເຮັດແນວນັ້ນແມ່ນໃຊ້ວິທີສັກຢາປ້ອງກັນວົງ. ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບເຕັກນິກການລົບລ້າງການໃຊ້ໃນໂຣກຫມາກເບີດ. ພວກເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງສໍາລັບ Ebola ແມ່ນຜູ້ທີ່ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ Ebola. ພວກເຂົາສາມາດຕິດເຊື້ອໄດ້ໂດຍຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ, ຄົນອື່ນທີ່ຕິດເຊື້ອໂດຍຄົນເຈັບຫຼືແມ້ກະທັ້ງຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຈັດຕັ້ງເພື່ອແນໃສ່ລະບຸກຸ່ມຂອງຜູ້ຕິດຕໍ່ແລະຕິດຕໍ່ພົວພັນສໍາລັບຜູ້ຕິດເຊື້ອແຕ່ລະຄົນ. ຈາກກຸ່ມນີ້ບາງກຸ່ມໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນທັນທີ, ບາງກຸ່ມໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນພາຍຫຼັງ 21 ມື້, ບາງຄົນບໍ່ມີສິດທິໃນການຮັບປະທານອາຫານ (ການຖືພາ, ການໃຫ້ນົມລູກ, ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ແລະອື່ນໆ) ແລະຄົນອື່ນໄດ້ເລືອກບໍ່ຫຼືບໍ່ເຂົ້າຮ່ວມ.
ບໍ່ມີໃຜສັກຄົນໃນປີ 2014 ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ 10 ມື້. ໃນຈໍານວນຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນທັນທີ, ບາງຄົນ (4) ໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອໂຣກ Ebola ໃນສອງສາມມື້ທໍາອິດ (ເຊັ່ນມື້ 0-6 ຫຼັງຈາກການສັກຢາປ້ອງກັນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຢາວັກຊີນອາດຈະບໍ່ມີປະສິດທິພາບທັນທີທັນໃດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າບຸກຄົນນັ້ນໄດ້ຕິດເຊື້ອແລ້ວແລະຕິດເຊື້ອໄວຣັສ ) ໃນຈໍານວນຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໃນທັນທີ, ມີຜູ້ຕິດເຊື້ອໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນຕໍ່ມາ, ໃນມື້ 21 ຫາ 16 ໃນ 2380. ມີການຕິດເຊື້ອໃນບັນດາຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນທັນທີ, ແຕ່ຜູ້ທີ່ບໍ່: 6 ຈາກ 1021. ຍັງມີການຕິດເຊື້ອໃນບັນດາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີສິດໄດ້ຮັບ (2/1088 ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມການສັກຢາວັກຊີນທັນທີແລະ 5/1148 ໃນບັນດາກຸ່ມທີ່ມີການສັກຢາປ້ອງກັນ).
ນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ພຽງພໍທີ່ຈະບອກວ່າຢາວັກຊີນນີ້ມີປະສິດທິຜົນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ Ebola. ການທົດລອງໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດແລະມີຈັນຍາບັນບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະຊັກຊ້າການສັກຢາສໍາລັບຄົນອື່ນ.
ມັນເປັນ 100% ມີປະສິດທິພາບ?
ຢູ່ໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ, ພວກເຮົາຈະບໍ່ຮູ້ວິທີການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກປະສິດຕິຜົນ. ຂໍ້ມູນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມຫຼັງຈາກ 10 ມື້ຫຼັງຈາກການສັກຢາ. ມີການຕິດເຊື້ອໃນບັນດາຜູ້ທີ່ກໍານົດຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນພາຍຫຼັງ 21 ມື້ແລະໃນບັນດາຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນ.
ການສຶກສາໄດ້ຢຸດເຊົາເພາະວ່າຂໍ້ມູນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນສໍາເລັດໃນການສັກຢາວັກຊີນ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າຜິດທາງດ້ານຈັນຍາບັນທີ່ຈະປະຕິເສດການສັກຢາວັກຊີນຈາກຄົນອື່ນ. ຜູ້ທີ່ລໍຖ້າ 21 ວັນເພື່ອຮັບເອົາຢາວັກຊີນ, ມັນໄດ້ຖືກຕັດສິນໃຈ, ຄວນຈະບໍ່ຕ້ອງລໍຖ້າຕໍ່ອີກຕໍ່ໄປ. ຢາວັກຊີນເບິ່ງຄືວ່າມີປະສິດທິຜົນແລະລໍຖ້າບໍ່ໄດ້ເບິ່ງຄືວ່າມີຈັນຍາບັນ.
ນີ້ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດເມື່ອສັກຢາວັກຊີນຖືກນໍາໃຊ້, ທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງ 100%. ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າຄວາມເປັນພູມຕ້ານທານຍາວຈະເປັນແນວໃດ. ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າບາງຄົນຈະບໍ່ຕອບສະຫນອງ. ລະບົບພູມຕ້ານທານອາດແຕກຕ່າງກັນໃນວິທີການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກ VSV ໂດຍອີງໃສ່ເຊື້ອໂຣກ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ, ປັດໃຈອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຂົາເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອຫຼືໂພຊະນາການ.
ພວກເຮົາພຽງແຕ່ຮູ້ວ່າໃນການສຶກສານີ້, ບ່ອນທີ່ປະຊາກອນແມ່ນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແທ້ຈິງສໍາລັບໂຣກ Ebola ໃນແອຟິກາຕາເວັນຕົກ, ວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາວັກຊີນໄວເທົ່ານັ້ນຫຼັງຈາກທີ່ຖືວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອ 10 ມື້ຕໍ່ມາ.
rVSV ແມ່ນຫຍັງ?
VSV (vesicular stomatitis virus) ເປັນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວເຊື້ອໄວຣັສ Rhabdoviridae, ເຊິ່ງປະກອບມີພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ. ມັນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນວ່າສັດຕູພືດ, ແຕ່ມັນສາມາດຕິດເຊື້ອສັດຫຼາຍຊະນິດ - ໂດຍສະເພາະສັດກະສິກໍາ, ເຊັ່ນງົວ, ມ້າແລະຫມູ. ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫນູແລະແມງໄມ້ທີ່ຖືກຄິດວ່າຈະເປັນອ່າງເກັບນ້ໍາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຝູງແກະສະຫຼັກແລະບາງຄົນທີ່ຫຍ້າທອດ. VSV ເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອທີ່ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດປາກແລະປາກໃນສັດເຫຼົ່ານີ້. ມັນສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ປະຊາຊົນ - ມັກຈະເຮັດໃຫ້ບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນພະຍາດທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່. ມັນບໍ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນບັນດາປະຊາຊົນ. ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນພະຍາດທີ່ມີຄວາມຫນ້າຢ້ານກົວໃນປະຊາຊົນ.
RVSV ທີ່ນໍາໃຊ້ໃນວັກຊີນແມ່ນ VSV recombinant. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າບ່ອນທີ່ມີ glycoprotein G (ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເຂົ້າໄວຣັດ) ມັນຖືກທົດແທນດ້ວຍ Glycoprotein Ebola ດຽວ (GP).
Is rVSV used in Vaccines?
VSV ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສັກຢາປ້ອງກັນໃນໂຣກອື່ນເຊັ່ນ: ສໍາລັບໂຣກ Marburg ທີ່ຄ້າຍຄືກັນເຊັ່ນດຽວກັນກັບເປົ້າຫມາຍອື່ນໆເຊັ່ນ: ໂລກຕັບອັກເສບ B, ໂລກຕັບອັກເສບ C, SARS, ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ, ແລະແມ້ແຕ່ບາງມະເຮັງ.
ໃນເວລາທີ່ Vaccine Start Working?
ມັນເບິ່ງຄືວ່າວັກຊີນເຮັດວຽກດີທີ່ສຸດຖ້າມີເວລາຢ່າງຫນ້ອຍສອງສາມມື້, ອາດຈະເປັນເວລາຫນຶ່ງອາທິດ, ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສີດພົ່ນ, ແຕ່ມັນອາດມີຜົນປະໂຫຍດບາງຢ່າງເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະໄດ້ຮັບທັນທີທັນໃດກ່ອນ. ໃນການທົດລອງນີ້, ມີ 4 ກໍລະນີໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນແລະອາດຈະມີການຕິດເຊື້ອແລ້ວ, ຍ້ອນວ່າພວກມັນພັດທະນາການຕິດເຊື້ອໃນມື້ 0, 2, 6 ແລະ 6.
ເຊັ່ນດຽວກັນ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າຢາດຽວກັນຂອງຢາວັກຊີນດຽວກັນໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ສໍາລັບສັດແຕ່ 7 ວັນ (ແຕ່ບໍ່ໄດ້ 3 ມື້) ກ່ອນທີ່ຈະຖືກສົ່ງກັບ Ebola, monkey ຖືກປົກປ້ອງ. ບາງກີບໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນໃນ 7 ມື້; ຄົນອື່ນ 28, 21, 14, ຫຼື 3 ມື້ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອ Ebola ກັບອີໂບລາ; ຄົນອື່ນໄດ້ຮັບຢາວັກຊີນສໍາລັບໄວຣັດອື່ນ (Marburg). ທຸກໆຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂດຍໃຊ້ສັກຢາຫນຶ່ງຄັ້ງ 1 ອາທິດກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາເພື່ອຢູ່ລອດ. ຂອງຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ 3 ມື້, 1 ຄົນເສຍຊີວິດ, 2 ຄົນເຈັບ; ກຸ່ມ placebo (Marburg) ທັງຫມົດໄດ້ເສຍຊີວິດ.
ຢາວັກຊີນເບິ່ງຄືວ່າຈະເຮັດໃຫ້ມີການຕອບສະຫນອງຕໍ່ພູມຕ້ານທານແລະການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າ, ການຕອບສະຫນອງຂອງເຊື້ອໂຣກ ກໍ່ມີລັກສະນະໃຫຍ່ໃນການເຮັດວຽກຂອງວັກຊີນ.
ແມ່ນຢາວັກຊີນທີ່ມີຢູ່ບໍ?
ຢາວັກຊີນນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. WHO ແລະ GAVI ກໍາລັງເຮັດວຽກເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຢາວັກຊີນຈະມີຢູ່.
ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ?
ຍັງມີການທົດລອງກ່ຽວກັບຢາຊະນິດອື່ນອີກ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຫນຶ່ງທີ່ມີ vector adenovirus ທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບໃນປະເທດໄລບີເລຍເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ແຕ່ບໍ່ມີການທົດລອງປະສິດທິຜົນໃດໆ. ການທົດລອງອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນສຸມໃສ່ການສັກຢາວັກຊີນທີ່ເສີມຂະຫຍາຍໂດຍ Johnson ແລະ Johnson ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Oxford ເຊິ່ງຄາດວ່າຈະມີການທົດລອງຂັ້ນ Phase II ໃນປີ 2015. ຢາວັກຊິນສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບການສັກຢາຕ້ອງໃຊ້ຢາຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ມີປະສິດຕິຜົນ
ແຕ່ການສັກຢາປ້ອງກັນເຫຼົ່ານີ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງວ່າບໍ່ທັນມີຂໍ້ມູນທີ່ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ຢາວັກຊີນ RVSV ຢູ່ໃນຈຸດນີ້.