ຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈພະຍາດ
Ebola ແມ່ນພະຍາດໄວຣັສທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນແອຟິກາຕາເວັນຕົກ (Liberia, Sierra Leone, Guinea).
Ebola ຄວນຈະຖືກສົງໃສພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຜູ້ທີ່ອາດໄດ້ຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຜູ້ປ່ວຍອີໂບລາຫຼືສານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນມີຄວາມສົງໃສໃນທຸກຄົນທີ່ມີອາການໄຂ້ຫຼືອາການຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດ (ອາການເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນ, ຫົວປວດ, ຄວາມອຶດອັດ, ເຖິງແມ່ນຄວາມຮ້ອນ) ຫຼັງຈາກເດີນທາງໃນ 3 ອາທິດຜ່ານມາຈາກເຂດທີ່ມີການຕິດເຊື້ອ Ebola ຢ່າງຫ້າວຫັນ.
ໂຊກດີ, Ebola ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງຈິງຈັງ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ລອດຊີວິດຈາກການຕິດເຊື້ອອາດມີການຟື້ນຕົວຄືນໃຫມ່ຂອງອີໂບລາເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອຈາກຜູ້ຊາຍໄປສູ່ຄູ່ນອນຂອງພວກເຂົາໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມເພດ. ເຊື້ອໄວຣັສນີ້ກໍ່ສາມາດຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່ໃນຕາ, ເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ (ປະມານສະຫມອງ) ແລະອາດຈະເປັນຮາກແລະໃນການຖືພາ, ແຕ່ນີ້ກໍ່ແມ່ນຫນ້ອຍທີ່ຈະນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອ.
ໃນປີ 2014 ແລະ 2015, ການລະບາດໃນປະເທດ Guinea, Sierra Leone ແລະ Liberia. ການແຜ່ກະຈາຍຍັງເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກທີ່ຄົນເຈັບເດີນທາງກັບການເຈັບເປັນໄປໄນຈີເລຍ, ມາລີ, ສະຫະລັດແລະສະເປນ. ຄົນເຈັບຍັງມາຮອດອັງກິດແລະອິຕາລີ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ຕ່າງປະເທດສໍາລັບການດູແລຕໍ່ສະຫະລັດ, ອັງກິດ, ຝຣັ່ງ, ສະເປນແລະເຢຍລະມັນ. ຄົນທໍາອິດທີ່ຖືກກວດພົບພາຍນອກຂອງອາຟຣິກາໄດ້ຕິດເຊື້ອໃນໄລບີເລຍແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ເດີນທາງໄປ Dallas, Texas ບ່ອນທີ່ທ່ານໄດ້ເສຍຊີວິດແລ້ວ. ສາມຄົນໄດ້ຕິດເຊື້ອຢູ່ນອກອາຟຣິກກາຕາເວັນຕົກໃນຂະນະທີ່ດູແລຄົນເຈັບ - ພະຍາບານໃນ Dallas, Texas ແລະ Madrid, ສະເປນ.
9 ປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາມາເຖິງປັດຈຸບັນໄດ້ຮູ້ຈັກວ່າໄດ້ຕິດເຊື້ອ.
ມັນຈະແຜ່ລາມໄດ້ແນວໃດ?
Ebola ເປັນ ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ viral , ໂດຍສະເພາະແມ່ນ filovirus, ເຊິ່ງແຜ່ລາມຜ່ານການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບບຸກຄົນ (ຫຼືສານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຂົາ) ທີ່ມີພະຍາດ Ebola. ນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີນໍ້ານໍ້າ, ນໍ້າລາຍ, ອາຈົມ, ຮາກແລະນໍ້າ.
ນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໂດຍໃຊ້ເຂັມເຂັມ. ນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກອາບນ້ໍາຜູ້ປ່ວຍ.
ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງແມ່ນຜູ້ທີ່ຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ, ນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼືກາຝາກ - ເຊັ່ນ: ຜ່ານການຝັງສົບຫຼືການດູແລ. ການປະຕິບັດບາດແຜແລະການດູແລຜູ້ປ່ວຍສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອ. ໂຮງຫມໍທີ່ມີການຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນອາດຈະເບິ່ງພະຍາບານ, ທ່ານຫມໍແລະຜູ້ດູແລຜູ້ອື່ນທີ່ຕິດເຊື້ອ. ການສົ່ງຜ່ານສາມາດເກີດຂື້ນໃນໂຮງຫມໍ ໂດຍບໍ່ມີຖົງມື, ຫນ້າກາກໃບຫນ້າ, ແວ່ນຕາແລະອຸປະກອນຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອອື່ນໆເພື່ອສະຫນອງການຮັກສາຄວາມປອດໄພ.
ກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບມີອາການຈາກ Ebola, ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດສົ່ງການຕິດເຊື້ອ. ມັນບໍ່ແມ່ນທາງອາກາດ. ມັນບໍ່ແຜ່ລາມໃນນ້ໍາຫຼືອາຫານ.
ຈະເປັນແນວໃດເກີດຂຶ້ນກັບຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ?
ອາການອາດຈະພັດທະນາຈາກ 2 ຫາ 21 ມື້, ຕາມປົກກະຕິໃນ 8-10 ວັນ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາການໄຂ້ແບບກະທັນຫັນພ້ອມກັບອາການເຈັບຫົວແລະເຈັບຫົວ. ອາດຈະມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໄອແລະເຈັບຄໍ. ເມື່ອພະຍາດແຜ່ລາມ, ບາງຄົນກໍ່ກາຍເປັນຄົນນອນຫລັບຫຼືປວດລ້າວ. ໃນມື້ທີ 5, ພວກເຂົາສາມາດພັດທະນາອາການເລືອດໄຫຼ (bleeding), ຊຶ່ງອາດຈະປະກອບມີການ ໄຫຼຂອງເມັດ mucus ຫຼືເລືອດໄຫຼຫຼືເຈັບທ້ອງຢູ່ບ່ອນສັກຢາເຂັມ. ການຈະເລີນພັນອາດຈະພັດທະນາເຊັ່ນດຽວກັນແລະຫຼາຍຄົນຈະສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໄດ້ໄວ.
ໃນສອງອາທິດ, ຜູ້ຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປັບປຸງຢ່າງໄວວາຫຼືຫຼຸດລົງຢ່າງວ່ອງໄວໃນສະຖານະການຊ໊ອກ.
ໂອກາດຂອງການເສຍຊີວິດແມ່ນຂຶ້ນກັບສິ່ງທີ່ Ebola subtype ມີສ່ວນຮ່ວມ. subtype Ebola ອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດເຖິງ 90%, ເຖິງແມ່ນວ່າອັດຕາການເສຍຊີວິດໄດ້ຫຼຸດລົງ, ປະມານ 60%, ໃນອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກບ່ອນທີ່ subtype ນີ້ແມ່ນການແຜ່ຂະຫຍາຍ. ເຊື້ອໄວຣັສ Bundibugyo, ເຊື້ອໄວຣັສ Sudan, ແລະເຊື້ອໄວຣັສTaï (ໃນອະດີດເຊື້ອໄວຣັສCôte d'Ivoire) ແມ່ນພົວພັນກັບອັດຕາການຕາຍຕໍ່າກວ່າ, ເຖິງວ່າຈະມີອັດຕາການເສຍຊີວິດສູງເຖິງ 50% ກັບໂຣກ Sudan. ການ Reston subtly ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດແລະໄດ້ຖືກກໍານົດໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນ monkeys ສົ່ງຈາກຟີລິບປິນກັບສະຫະລັດ.
ທ່ານທົດສອບ Ebola ແນວໃດ?
ການທົດສອບສໍາລັບ Ebola ແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນມາດຖານໃນໂຮງຫມໍ. ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົດສອບພິເສດເຊັ່ນການທົດສອບ PCR. ພາຍໃນເຂດການແຜ່ກະຈາຍ, ການທົດສອບຢ່າງໄວວາອາດຈະມີຢູ່ໃນພື້ນທີ່ກັກກັນ. ໃນເຂດທີ່ບໍ່ມີໄຂ້ Ebola, ສູນຄວບຄຸມພະຍາດ (CDC) ຫຼືອົງການສາທາລະນະສຸກອື່ນໆຄວນມີສ່ວນຮ່ວມ.
ການທົດສອບ PCR ຂອງຫ້ອງທົດລອງບໍ່ສາມາດກວດພົບໂຣກ Ebola ຈົນກ່ວາອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະປົກກະຕິແລ້ວຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ. ທ່ານບໍ່ສາມາດທົດສອບໄດ້ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການເປີດເຜີຍຢ່າງດຽວ.
ມີການຮັກສາຢູ່ບໍ?
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກພິສູດແລະອະນຸມັດ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ການດູແລສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສະຫນັບສະຫນູນ, ເຊັ່ນ: ໂດຍການໃຫ້ສານສະກັດ້ທີ່ເປັນສານ intravenous ແລະໂພຊະນາການ.
ມີຄວາມຫວັງວ່າການໃຫ້ບໍລິສຸດຂອງເລືອດຈາກຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນໄວໆນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອໄດ້, ແຕ່ນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດໃຫ້ມີປະສິດທິຜົນ.
ມີຄວາມຫວັງວ່າວິທີການອື່ນໆຈະເຮັດວຽກ. ຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ຈະສ້າງ antibodies monoclonal, ເຊິ່ງຈະປະຕິບັດ immunologically ຕໍ່ຕ້ານ Ebola. ຫນຶ່ງໃນການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວແມ່ນ ZMapp, ເຊິ່ງແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ 3 ຕົວຕ້ານການຕໍ່ຕ້ານ monoclonal - ໃຫ້ກັບຜູ້ປ່ວຍ 10 ຄົນເທົ່ານັ້ນ. ວິທີການອື່ນ, ເຊິ່ງຍັງມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນ, ຈະເປັນການນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານ nucleoside ສັງເຄາະ. Favipiravir, ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດສໍາລັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ, ອາດຈະເປັນທາງເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ຍັງມີຄວາມຫວັງສໍາລັບການພັດທະນາວັກຊີນ. ບໍ່ມີແມ່ນບໍ່ມີໃນປະຈຸບັນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງວ່າຫນຶ່ງຈະໄດ້ຮັບການພັດທະນາຢ່າງເຕັມທີ່ແລະທົດສອບຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງປີຕໍ່ປີ.
ວິທີປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ?
ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກກັກກັນແລະຕິດຕາມຜູ້ຕິດເຊື້ອຂອງພວກເຂົາທີ່ຄວນຕິດຕາມກວດແລະຕິດຕາມຄວາມເຫມາະສົມ. ພາຍໃນເຂດອະນຸຍາດຂອງໂຮງຫມໍ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ທຸກໆຄົນຕ້ອງໃສ່ຖົງມື, ແວ່ນຕາ / ແວ່ນຕາ, ຫນ້າກາກໃບຫນ້າ, ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ກັບນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍ. ຫຼາຍຄົນໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ Ebola ຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບຄົນເຈັບ. ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ຖືກລຶບລ້າງໂດຍການຕິດຕາມກວດກາແລະຕິດຕໍ່ພົວພັນ, ໃນຂະນະທີ່ຢັ້ງຢືນການຫຼີກເວັ້ນການຕິດເຊື້ອໃຫມ່ໃນພະນັກງານດູແລສຸຂະພາບ.
ມັນມາຈາກບ່ອນໃດ?
ອີໂບລາໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນປະເທດເອີຣົບຈົນເຖິງປີ 2014. ການລະບາດເກີດຂຶ້ນໃນປະເທດສາທາລະນະລັດປະຊາທິປະໄຕປະເທດຄອງໂກ, ກາບມັນ, ຊູດານ, ຝຣັ່ງ, ອູການດາແລະສາທາລະນະລັດຄອງໂກ, ກ່ອນທີ່ຈະແຜ່ຂະຫຍາຍໄປໃນ Guinea, Sierra 2014 Leone, Liberia ແລະໄນຈີເລຍ. ການລະບາດທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຊຸມຊົນຂອງປະເທດໃນປີ 2014. ສັດນ້ໍາຖືກຄິດວ່າເປັນຫນອງໃນລະຫວ່າງການລະບາດ. ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອໄວຣັສຍັງຄົງຢູ່ໂດຍບໍ່ມີອາການທີ່ປາກົດຢູ່ໃນເຈຍ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຂນກໍ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບໃນລະຫວ່າງການລະບາດ. ມັນຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ສັດຕູທີ່ບໍ່ແມ່ນມະນຸດ, ເຊັ່ນ: gorillas ແລະ monkeys, ເຊິ່ງມັກຈະ succumb ກັບພະຍາດ.