ການຊອກຄົ້ນຫາມະເຮັງມະເຮັງເວົ້າເຖິງຄວາມປາຖະຫນາພື້ນຖານຂອງມະນຸດ. ມັນສະແດງເຖິງປະເພດທີ່ສໍາຄັນຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: ການເດີນທາງໄປຫາດວງຈັນຫຼືຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂຄວາມອຶດຫິວຂອງໂລກ.
ຂ້າພະເຈົ້າແນ່ໃຈວ່າພວກເຮົາຄິດວ່າຖ້ານັກຄົ້ນຄວ້າເຄີຍສາມາດຊອກຫາການ ປິ່ນປົວສໍາລັບມະເຮັງໄດ້ , ການຄົ້ນພົບທີ່ປ່ຽນແປງໂລກນີ້ຈະເປັນເວລາຫລາຍສິບພັນທົດສະວັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ມະເຮັງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ, ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍແລະມີຄວາມສັບສົນ, ເປັນພະຍາດທີ່ພວກເຮົາຍັງມີຫຼາຍຫຼາຍທີ່ຈະຮຽນຮູ້.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ Duke University Medical Center ໄດ້ຄົ້ນພົບສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ: ໃນບາງຄົນທີ່ມີ glioblastoma multiforme, ປະເພດຂອງມະເຮັງສະຫມອງ, ການຕິດເຊື້ອດ້ວຍ poliovirus ເຮັດໃຫ້ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຂ້າກ້າມເນື້ອ.
Glioblastoma Multiforme ແມ່ນຫຍັງ?
Glioblastoma multiforme (GBM) ແມ່ນໂຣກມະເຮັງໄວທີ່ເກີດມາຈາກຈຸລັງ glial ໃນສ່ວນຂອງສະຫມອງຂອງສະຫມອງ (ສະພາບທາງດ້ານໂລກແລະທາງຫນ້າ). ຈຸລັງ glial ປົກກະຕິແລ້ວສະຫນັບສະຫນູນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງຂອງສະຫມອງປົກກະຕິ, ແຕ່ໃນເວລາທີ່ການເຕີບໂຕຂອງພວກເຂົາໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ IV GBM, ມະເຮັງທີ່ຂ້າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໃນປະມານ 15 ເດືອນ. tumor GBM ສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນຂະຫນາດທຸກໆ 2 ອາທິດ.
GBM ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 2 ຫາ 3 ຄົນຕໍ່ 100,000 ຄົນແລະມີ 52 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງ tumor ສະຫມອງຂັ້ນຕົ້ນ (GBM ບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນຫຼືແຜ່ລາມ). ລະຫວ່າງປີ 2005 ແລະ 2009, ອາຍຸກາງຂອງການເສຍຊີວິດຈາກມະເຮັງສະຫມອງນີ້ແມ່ນ 64.
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນຜູ້ທີ່ມີ GBM, ຄວາມສໍາເລັດຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນລວມທັງການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະ radiotherapy ແມ່ນໄດ້ຮັບການວັດແທກໃນເດືອນເທົ່ານັ້ນຂອງການຢູ່ລອດເພີ່ມເຕີມແລະຫຼາຍເດືອນເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງເສີມຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ບໍ່ດີ.
ອາການຂອງ GBM ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຄ່ບວມແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງ (ຜົນກະທົບຂອງມະຫາຊົນ) ທີ່ເກີດຈາກໂຣກ tumor ແລະໂຣກຮ່ວມຫຼືອາການໃຄ່ບວມ. tumor, ເຊິ່ງສາມາດເປັນຂະຫນາດຂອງບານກອຟ, ກົດໃສ່ໂຄງສ້າງອື່ນໆຂອງສະຫມອງເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດ:
- ອາການເຈັບຫົວ
- ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
- ວິໄສທັດທີ່ເປົ່າຫວ່າງ
- Seizures
- ອາການປວດຮາກ
- ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປາກເວົ້າ
- ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບຄວາມຮູ້
ປະຫວັດຫຍໍ້ຂອງໄວຣັສ Oncolytic
ບໍ່ວ່າມັນຈະຮຸນແຮງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການໃຊ້ວິທີການໃຊ້ໄວຣັດເພື່ອປິ່ນປົວຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງໃຫມ່ແລະຖືກແນະນໍາມາໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 20. ໃນປີທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວມະເຮັງ (ວິທີທາງກ່ອນ OSHA), ພວກເຮົາບໍ່ມີວິທີທີ່ດີທີ່ຈະປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງ, ດັ່ງນັ້ນແພດແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງໄດ້ເຕັມໃຈທີ່ຈະພະຍາຍາມໃດໆ, ລວມທັງການຕິດຕໍ່ກັບຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອຫຼືນໍ້າຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ໃນປີ 1949, ຄົນທີ່ມີ ໂຣກ Hodgkin, ໂຣກມະເຮັງຕ່ອມລູກຫມາກ, ໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ.
ໃນຂະນະທີ່ສາມາດຄາດຫວັງໄດ້, ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີໂຣກມະເຮັງໄດ້ຫນ້ອຍລົງ (ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບາງຄັ້ງມັນເຮັດໃຫ້ບາງສ່ວນຂອງໂຣກມະເຮັງຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດການແຜ່ລາມໃນໄລຍະສັ້ນ).
ເລີ່ມຕົ້ນໃນຊຸມປີ 1950, ພວກເຮົາໄດ້ຮູ້ຫຼາຍກ່ຽວກັບໄວຣັສ; ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນພວກເຂົາເຂົ້າໃຈດີກວ່າຊີວິດດໍາລົງຊີວິດອື່ນໆ. ພວກເຮົາຍັງຮູ້ວິທີການຜະລິດແລະການພັນທຸກໍາເຊື້ອໄວຣັສໃນການຕັ້ງຄ່າຫ້ອງທົດລອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໃຫ້ໄວຣັສກາຍເປັນ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເອດສ໌ເອດສ໌ . ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ໄວໂຣກ ນີ້ຈໍາເປັນຕ້ອງທໍາລາຍຈຸລັງມະເຮັງເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ທໍາຮ້າຍຈຸລັງມະນຸດທົ່ວໄປ.
Immunotherapy: ໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຂ້າ Polio-Tumors
ຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນຕາຍເພາະວ່າພວກມັນຫລີກລ້ຽງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ການ ດູດ ຊືມມະເລັງຂອງມະເຮັງ ແມ່ນພາກວິຊາຢາທີ່ຈະກວດວິທີປົດປ່ອຍມະເຮັງເປັນຄົນຕ່າງປະເທດແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໃຊ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອທໍາລາຍມະເຮັງ. ການໃຊ້ PVS-RIPO ຂອງເຊື້ອໂຣກ oncolytic ໃນຄົນທີ່ມີ GBM ແມ່ນເປັນຫນຶ່ງໃນຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນແລະສະຫນັບສະຫນູນທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນໃນຂົງເຂດ immunotherapy ຂອງມະເຮັງ.
ເມື່ອໂຣກນີ້ຖືກສົ່ງໄປຫາໂຣກ tumor, magic ຈະເກີດຂຶ້ນ. ອີງຕາມບົດທົບທວນບົດລາຍງານຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ Duke ແລະຈັດພິມໃນ Cancer ໃນເດືອນພະຈິກປີ 2014, ຂະບວນການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບ:
- ໄວລັດປອດສານພິດໂດຍກົງ
- Innate antiviral activation
- Stromal proinflammatory stimulation
- ການເລືອກເອົາການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານແບບປະສົມປະສານ.
ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຫຼັງຈາກ PVS-RIPO (oncolytic poliovirus) ແຜ່ຂະຫຍາຍໃນ tumor GBM (ສະຫມອງ), ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າມັນເປັນ "ໂປໂລໂປໂລ" ເປັນພິດ. ການຮັບຮູ້ນີ້ໄດ້ກໍານົດລະບົບເຕືອນໄພສໍາລັບລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ຈະໄປສົງຄາມກັບໂຣກມະເຮັງມົດລູກ. ຈຸດປະສົງຂອງສົງຄາມນີ້ແມ່ນການອັກເສບ, ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຈາກທໍາມະຊາດ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງ PVS-RIPO Phase I
ຢູ່ Duke's Preston Robert Tisch Brain Tumor ສູນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີຂອງການເຮັດວຽກ bench ການພັດທະນາແລະການທົດສອບ PVS-RIPO. ໂດຍສະເພາະ, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ໃຊ້ຊີວິດ, poliovirus ຢ່າງຮຸນແຮງແລະຫຼີກເວັ້ນການເປືອກຫຸ້ມຂອງ ribosome ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂປລີໂຣກສໍາລັບການບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງ rhinovirus ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນການທົດລອງທາງວິຊາການ PVS-RIPO Phase 1 ທີ່ຜ່ານມາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ (ຂັ້ນຕອນເອີ້ນວ່າ intratumoral convection-enhanced delivery and made via catheter) poliovirus oncolytic ນີ້ເຂົ້າໄປໃນ tumor ສະຫມອງຂັ້ນຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ GBM.
tumors ທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ poliovirus ແມ່ນ 1 ຫາ 5 ຊັງຕີແມັດ, tumor GBM ຕ່ໍາກວ່າ 1 ຊັງຕີແມັດຈາກອາການສະຫມອງ. ນອກເຫນືອຈາກການປະເມີນຜົນ tumors ຂະຫນາດກາງ, PVS-RIPO Phase I ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າທາງຄລີນິກໄດ້ມີ GBM ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວກ່ອນ (ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ), ບໍ່ມີການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ, ແລະມີຫນ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ດີແລະເຮັດວຽກປະຈໍາວັນ (KPS ກວ່າຫລືເທົ່າກັບ 70). ສຸດທ້າຍ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ໃນທາງບວກ, ເຊື້ອ PVC-RIPO ເຊື້ອຈຸລິນຊີແມ່ນການທົດສອບເປັນການປິ່ນປົວສຸດທ້າຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກໂຣກເກີດໃຫມ່ທີ່ມີຈໍາກັດໃນຂະຫນາດ.
ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນໄດ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າສິບປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດພື້ນຖານພື້ນຖານ (ເຮັດໃນຖ້ວຍ Petri ແລະສັດ) ແລະລ້ານໂດລາສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າເພື່ອລະບຸວ່າ PVS-RIPO ສາມາດປິ່ນປົວ GBM ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ. ໂດຍສະເພາະ, PVS-RIPO ມີຄວາມຮ້ອນຫຼືຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບໂມເລກຸນຄ້າຍຄື nectin 5 (Necl5), ເປັນໂມເລກຸນຍ່ອຍຂອງເຊນສະແດງອອກໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນ GBM ແລະບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຈຸລັງ somatic ປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, Necl5 ຍັງໄດ້ຖືກສະແດງອອກໃນຫຼາຍໆເນື້ອງອກອື່ນເຊັ່ນໂຣກຄໍໂຄກໂຄຣີນ, ໂຣກອະໄວຍະວະໂຣກປອດອັກເສບ, ໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ melanoma ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PVS-RIPO ອາດມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງອື່ນໆ.
ເມື່ອໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ GBM, ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຮູບພາບ MRI ສະແດງໃຫ້ເຫັນການອັກເສບຂອງເນື້ອງອກ, ອາການທີ່ວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຈະສົງຄາມກັບໂຣກມະເຮັງມົດລູກ. ການອັກເສບນີ້ແລະອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (ອາການໃຄ່ບວມ) ເຮັດໃຫ້ອາການຂອງ GBM ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ບັນຫາກ່ຽວກັບການປາກເວົ້າ, ຄວາມເຂົ້າໃຈແລະການຂາດດຸນ sensory. ຜົນກະທົບອື່ນໆຂອງການປິ່ນປົວປະກອບມີພະຍາດຖອກທ້ອງ.
ໃນຫຼາຍໆຄົນທີ່ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ PVS-RIPO, ບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈກໍ່ເກີດຂຶ້ນສອງສາມເດືອນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. tumors ເລີ່ມຫຼຸດລົງແລະໃນ 2 ຄົນທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນປີ 2012, tumors ໄດ້ຫາຍໄປ!
ນີ້ແມ່ນຜົນການຄົ້ນພົບບາງຢ່າງຈາກການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເຫຼືອ PVS-RIPO Phase I:
- ໃນ 22 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ poliovirus oncolytic PVS-RIPO, 11 ຄົນຍັງມີຊີວິດຢູ່.
- ຄົນຫນຶ່ງໄດ້ເຊົາໃນໄລຍະການຖອນເອົາ catheter carrying PVS-RIPO.
- ຜູ້ປ່ວຍ 2 ຄົນທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ PVS-RIPO ໃນປີ 2012 ແມ່ນຍັງມີຊີວິດຢູ່! ໃນປີ 2015, ວັນທີເຜີຍແຜ່ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້, ພວກເຂົາໄດ້ອາໄສຢູ່ 3 ປີແລະນັບ.
- ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນປັດຈຸບັນເຊື່ອວ່າການຜະລິດຂະຫນາດກາງຂອງ PVS-RIPO ແມ່ນດີທີ່ສຸດ.
- ປະຊາຊົນຫຼາຍຄົນໄດ້ເສຍຊີວິດຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຢາ PVS-RIPO ທີ່ສູງຂຶ້ນ.
- ການລອດຊີວິດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ GBM ທີ່ໄດ້ຮັບພະຍາດ poliovirus oncolytic ແມ່ນ 6 ເດືອນ. (Median ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດຈຸດກາງ).
ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າສໍາລັບພະຍາດອື່ນໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາການຕາຍ 50 ເປີເຊັນອາດເບິ່ງຄືວ່າຈະເປັນການຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຜູ້ທີ່ມີ GBM, ຫນຶ່ງໃນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງມະເຮັງອອກ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ PVS-RIPO ແມ່ນຫນ້າອັດສະຈັນແທ້ໆ. ແລະການຢູ່ລອດຂອງ 3 ຫຼືຫຼາຍກວ່າປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທົດລອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີ 2 ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າ, ແມ່ນບໍ່ຮູ້.
ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ພວກເຮົາເຫັນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ Duke ແມ່ນ, ເພື່ອເວົ້າວ່າຢ່າງຫນ້ອຍ, ພວກເຮົາຄວນຊຸກຍູ້ໃຫ້ພວກເຮົາຈື່ຈໍາວ່າຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ເປັນຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍໆ. ພວກເຮົາຕ້ອງການຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີອາການແພ້ຫຼືພຽງແຕ່ເປັນຕົວເລກຂອງປະຊາກອນທີ່ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.
ໃນຄວາມຈິງທັງຫມົດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າ Duke ຍັງມີພຽງແຕ່ໃນຂາທໍາອິດຂອງການເດີນທາງຂອງພວກເຂົາ, ພຽງແຕ່ໄດ້ກໍານົດເປັນຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນ. ມີຫຼາຍຄໍາຖາມທີ່ຍັງຄົງເປັນເຫດຜົນທີ່ວ່າການສຶກສາຕໍ່ໄປແມ່ນຢູ່ໃນວຽກງານ, ແລະການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ແນ່ນອນຈະເຮັດໃຫ້ມີແສງສະຫວ່າງກ່ຽວກັບຜູ້ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ PVS-RIPO. ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຮົາຮູ້ພຽງແຕ່ວ່າ poliovirus ໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ GBM, ແຕ່ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບ GBM, ເກີນໄປ, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ເຊື້ອໄວຣັສ PVS-RIPO oncolytic ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດທາງການແພດຂອງ GBM.
ໃນຢາປົວພະຍາດ, ຄໍາວ່າ "ປິ່ນປົວ" ແມ່ນມີຄວາມຫມາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບ 2 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣໂຄໂຣໂຣໂອນໃນປີ 2012 ແລະໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອໂຣກສະຫມອງ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈກວ່າການປິ່ນປົວມະເຮັງສະຫມອງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ແນວໂນ້ມທີ່ວ່າ PVS-RIPO ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງອື່ນໆເຊັ່ນ: colorectal carcinoma, adenocarcinoma ປອດ, ມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ melanoma.
ພຽງແຕ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ລອດ GBM ເທົ່ານັ້ນແລະຫຼາຍກວ່າຈະບອກວ່າ PVS-RIPO ສາມາດປິ່ນປົວແທ້ໆ GBM. ມັນຄາດວ່າ PVS-RIPO ເປັນການປິ່ນປົວຂອງ GBM ໃນໄວໆນີ້ຈະໄດ້ຮັບການກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດລອງ FDA ເຊິ່ງຈະໃຫ້ການເຂົ້າເຖິງສາທາລະນະຫລາຍຂຶ້ນຕໍ່ການປິ່ນປົວໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ປະຊາຊົນຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລະຍັງສືບຕໍ່ປິ່ນປົວ, ການປິ່ນປົວຈະເປັນຄໍາອະທິບາຍທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການກະທໍາຂອງ PVS-RIPO.
ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບຜູ້ອ່ານ: ມັນແມ່ນຈຸດປະສົງອັນເຕັມທີ່ຂອງຂ້າພະເຈົ້າໃນການສໍາພາດນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງມະເລັງທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Duke ທີ່ດໍາເນີນການທົດລອງທາງການແພດ PVS-RIPO Phase I. ຂ້າພະເຈົ້າຍອມຮັບຢ່າງແທ້ຈິງວ່າບົດຄວາມນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການຕີລາຄາຂອງຕົນເອງຂອງການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ຈໍາກັດແລະການຄຸ້ມຄອງຂອງຫົວຂໍ້ນີ້. ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ອ່ານມີການປະເມີນຜົນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສອດຄ່ອງແລະຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງ PVS-RIPO ກ່ຽວກັບ GBM, ຂ້ອຍຕ້ອງການຄວາມຊ່ຽວຊານຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນການສັງເກດຄວາມສົນໃຈຂອງສື່ທັງຫມົດພາຍຫລັງ 60 ນາທີທີ່ລາຍງານກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າ Cancer Duke, ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນການສໍາພາດກ່ອນທີ່ຈະເຜີຍແຜ່ມັນໄດ້ທັນເວລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເກັບກໍາຂໍ້ມູນທັງຫມົດແລະໄດ້ປະເມີນຕົນເອງກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້. ຂ້ອຍຄວນຈະໄດ້ຮັບການສໍາພາດກັບຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງທີມງານຄົ້ນຄ້ວາມະເລັງຂອງ Duke, ຂ້າພະເຈົ້າວາງແຜນທີ່ຈະເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມໃນບົດຄວາມນີ້ເຊິ່ງລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບຂອງຂ້ອຍ.
ແຫຼ່ງທີ່ມາເລືອກ:
ບົດຂຽນທີ່ມີຊື່ວ່າ "Oncolytic Polio Virotherapy of Cancer" ໂດຍ MC Brown ແລະຜູ້ຂຽນຮ່ວມກັນຈາກ ມະເຮັງ ໃນປີ 2014.
ບົດສະຫຼຸບທີ່ມີຊື່ວ່າ "ໂປລິໂອລິກລິກລິກລິກ / RHINOVIRUS RECOMBINANT (PVSRIPO) ໃນ GLIOBLASTOMA (GBM) ທີ່ໄດ້ຮັບຄ່າຕອບແທນ: ໄລຍະທໍາອິດຂ້າພະເຈົ້າຫ້ອງທົດລອງປິ່ນປົວພະຍາດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ADMINISTRATION "ໂດຍ A. Desjardins ແລະຜູ້ຂຽນຮ່ວມກັນຈັດພີມມາໃນ Neuro-Oncology ໃນປີ 2014.
ບົດຄວາມທີ່ມີຊື່ວ່າ "ການກໍາຈັດ recombinant oncolytic ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການປິ່ນປົວຕໍ່ຕ້ານ glioblastoma multiforme" ໂດຍ C Goetz ແລະ M Gromeier ຈັດພີມມາໃນ Cytokine ແລະການທົບທວນປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕ ໃນປີ 2010.
ບົດຄວາມທີ່ມີຊື່ວ່າ "ປະຫວັດຂອງເຊື້ອໂຣກ Oncolytic: Genesis ກັບວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ" ໂດຍ E Kelly ແລະ S Russell ຈາກ ການປິ່ນປົວໂມເລກຸນທີ່ ຈັດພີມມາໃນປີ 2007.
60 Minutes Special Killing Cancer , which airs on March 29, 2015. Scott Pelley (ນັກຂ່າວ), Michael Radutzky (ຜູ້ຜະລິດ) ແລະ Denise Schrier Cetta (ຜູ້ຜະລິດ)