Rosacea ແມ່ນຫຍັງແທ້ແລະມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ແນວໃດ?
ທ່ານໄດ້ຖືກກວດພົບໃນໄວໆນີ້ດ້ວຍ rosacea, ຫຼືທ່ານອາດຈະໄດ້ເຫັນການໂຄສະນາບາງຢ່າງສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ພັດທະນາໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາ. ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະມີຄໍາຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ແມ່ນ rosacea ພຽງແຕ່ຊື່ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ສິວ? ເຫດຜົນແມ່ນຫຍັງ? ແລະ, ສິ່ງສໍາຄັນ, ມີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຫາຍໄປໄດ້ບໍ?
ນອກຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາກໍາລັງຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບວິທີ rosacea ອາດຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບບາງເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆ?
ພາບລວມ
Rosacea ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພຶດຕິກໍາຜິດປົກກະຕິຂອງ ຫນ່ວຍງານ pilosebaceous ເຊິ່ງເປັນຄໍາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ໃຊ້ໃນການອະທິບາຍຮູຂຸມຂົນຫຼືປະສົມປະສານກັບເສັ້ນໃຍຜົມ, ຮາກຜົມແລະຕ່ອມ sebaceous. ໃນຂະນະທີ່ມັນເບິ່ງຄ້າຍຄື ສິວສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ , ມັນບໍ່ແມ່ນສິວສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່. ມີ rosacea, ເມັດທີ່ປະກົດອອກເປັນປະກະຕິ, ແຕ່ blackheads (comedones) ບໍ່ແມ່ນ.
ໃນໄລຍະຫລາຍປີທີ່ຜ່ານມາບໍລິສັດຢາໄດ້ຮັບການໂຄສະນາຢາທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີນ້ໍານົມ. ບໍ່ວ່າຈະເປັນການໂຄສະນາໂດຍກົງກັບຜູ້ບໍລິໂພກແມ່ນດີຫຼືມີຈັນຍາບັນແມ່ນຄໍາຖາມອື່ນ, ແຕ່ດ້ວຍ rosacea, ໂຄສະນາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບບາງຄົນ. ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, rosacea ແມ່ນຫນຶ່ງໃນເງື່ອນໄຂຜິວຫນັງທີ່ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ຮູ້ວ່າພວກເຂົາໄດ້ຮັບ (ຫຼືເຊື່ອວ່າພວກເຂົາມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້), ຈົນກວ່າການປ່ຽນແປງຖາວອນໄດ້ເກີດຂື້ນ. ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍເວົ້າສຸດທ້າຍກັບແພດຫມໍຂອງເຂົາເຈົ້າເທົ່ານັ້ນຫຼັງຈາກພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ປີນຂຶ້ນກັບວິທີທີ່ພວກເຂົາເບິ່ງ.
ຂໍຂອບໃຈ rosacea ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດີ, ເປັນທ່ານຮູ້ສຶກວ່າທ່ານມີສະພາບທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.
ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂໍ້ເທັດຈິງກ່ຽວກັບ rosacea ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ກໍານົດເງື່ອນໄຂນີ້ສໍາລັບທ່ານ:
- Rosacea ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກອາຍຸ 30 ປີ
- ມັນມັກເກີດຂຶ້ນໃນແມ່ຍິງຫຼາຍກ່ວາຜູ້ຊາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມັກຈະຮ້າຍແຮງຕໍ່ຜູ້ຊາຍຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ
- ມັນເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆຢູ່ໃນປະຊາຊົນຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ Scandinavian ຫຼື Celtic ແຕ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນ
- ມັນມີຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າ 12 ລ້ານຄົນອາເມລິກາ
- ການບົ່ງມະຕິແມ່ນເຮັດໂດຍການສອບເສັງທາງດ້ານຄລີນິກ, ບໍ່ມີການທົດລອງທົດລອງທີ່ສາມາດກວດຫາເງື່ອນໄຂໄດ້
ສາເຫດ
ໃນຂະນະທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງ rosacea ທີ່ແນ່ນອນ, ແນວຄວາມຄິດຕ່າງໆ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆ, ກໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- Demodex folliculorum ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງ, ແຕ່ວ່າການພົວພັນນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນຄໍາຖາມ. ບາງຄົນທີ່ມີ rosacea ມີແມງຫຼາຍກວ່າຜິວຫນັງຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຄົນອື່ນທີ່ມີແມງນີ້ບໍ່ມີອາການ.
- ການຕິດເຊື້ອທີ່ມີ Helicobacter pylori ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບ rosacea ແລະມີບາງຫຼັກຖານວ່າ H. pylori , ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ກະເພາະອາຫານ, ອາດຈະມີບົດບາດບາງຢ່າງໃນ rosacea. ມີ H. pylori ຄວາມສໍາພັນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີຢູ່ໃນຜິວຫນັງ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຕໍ່ຜິວຫນັງຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນເສັ້ນໃຍສາມາດມີບົດບາດ.
ອາການແລະອາການຕ່າງໆ
ມີລັກສະນະຜິວຫນັງຫຼາຍທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆກັບ rosacea. ປະຊາຊົນທີ່ມີ rosacea ອາດຈະມີການລວມກັນເຫຼົ່ານີ້, ລວມທັງ:
- ສີແດງ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີອາການໃຄ່ບວມ, ຜິວຫນັງຢູ່ກາງໃບຫນ້າ - ຫນ້າຜາກ, ມ້າແລະດັງ.
- ຮອຍແດງທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນພວກມັນຄ້າຍຄືກັບສິວ.
- ເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍ, ເອີ້ນວ່າ telangiectasias , ຫຼາຍກວ່າດັງແລະແກ້ມເຊິ່ງສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ໃກ້ຊິດແຕ່ປາກົດເປັນສີແດງທີ່ຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງ.
- ເປັນດັງຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ຮາກ, ຮາກ, ເອີ້ນວ່າ rhinophyma , ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເປັນຈຸລັງເສັ້ນໃຍແລະ ຕ່ອມ sebaceous ຂະຫຍາຍ.
- ອາການຕ່າງໆມັກຈະຂີ້ເຜີ້ງແລະຫຼັບ, ໂດຍມີການຫົດຕົວຕາມດ້ວຍອາການຂອງອັກເສບ.
Rosacea ຂອງຕາ (Ocular Rosacea)
ປະມານ 20 ເປີເຊັນຂອງຄົນທີ່ມີ rosacea ຍັງມີປະສົບ ການ rosacea ocular , ຫຼື rosacea ຂອງຕາ, ເຖິງວ່າ rosacea ocular ບາງຄັ້ງກໍ່ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫນ້າໃດໆ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຫນັງຕາຫນ້າຕາແດງແລະມີອາການໃຄ່ບວມແລະຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ດິນຊາຍ, ຢູ່ໃນຕາ.
ຖ້າທ່ານມີອາການຕາໃດໆ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຜູ້ທີ່ອາດແນະນໍາໃຫ້ທ່ານເບິ່ງຕາບອດ. ມີການປິ່ນປົວຈໍານວນຫຼາຍເຊິ່ງອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້, ລວມທັງການກິນອາຊິດໂອເມກ້າ 3 ໄຂມັນ.
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງ
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບັນດາລາຍການຂອງປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ປະຊາຊົນໄດ້ລາຍງານເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພວກມັນຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ການຫຼີກລ້ຽງການໃດໆຂອງປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ທີ່ທ່ານໄດ້ສັງເກດອາດຊ່ວຍໃຫ້ຢາປົວພະຍາດມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຢາ:
- Sun Exposure
- ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ
- Hot weather
- ດື່ມເຫຼົ້າ
- ອາຫານເຜັດ
- ອອກກໍາລັງກາຍ
- ລົມ
- ຫ້ອງນ້ໍາຮ້ອນ
- ເຄື່ອງດື່ມຮ້ອນ
- ສະພາບອາກາດທີ່ເຢັນ
Differential Diagnosis
ລັກສະນະຂອງຫນ້າຕາທີ່ມີໂລດເຊຊາແມ່ນພົບທົ່ວໄປ, ແຕ່ມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ, ນອກເຫນືອໄປຈາກສິວສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່. ບາງຄົນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ:
- Dermatomyositis
- ອາການແພ້ທີ່ຕິດຕໍ່ອາການແພ້
- erythema ຢາເສບຕິດ
- ອາລົມ (blushing)
ເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ແທນທີ່ຈະເປັນປະກົດການໂດດດ່ຽວ, ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຊື່ອມໂຍງບາງຢ່າງລະຫວ່າງ rosacea ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆເຊັ່ນ:
- ມີ ການເຊື່ອມໂຍງ ບາງຢ່າງ ລະຫວ່າງໂຣກທ້ອງຂີ້ຫມອກແລະໂລເຊໄຊ , ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສໍາພັນທີ່ຊັດເຈນກໍ່ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈເທື່ອ.
- ຄົນທີ່ມີ rosacea ປາກົດວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ (ສູງກວ່າ 25 ເປີເຊັນ), ມະເລັງຜິວຫນັງທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເລັງມະເລັງແລະມະເຮັງຕັບ, ແຕ່ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບຮູ້.
- Rosacea ໄດ້ພົບເຫັນວ່າມີຄວາມສໍາພັນທີ່ສໍາຄັນກັບການພັດທະນາຂອງ dementia, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດ Alzheimer.
- ເງື່ອນໄຂອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບການເຊື່ອມໂຍງກັບບາງລະດັບທີ່ມີ Rosacea ປະກອບມີພະຍາດ Parkinson, ຄວາມກັງວົນ, ແລະຊຶມເສົ້າ.
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການສຶກສາເບິ່ງເຂົ້າໄປໃນການເຊື່ອມຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນ 2016 ແລະ 2017 ສະນັ້ນມັນຍັງມີຫຼາຍທີ່ຈະຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການພົວພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ rosacea ກັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.
ການປິ່ນປົວ
ມີການປິ່ນປົວຈໍານວນຫນຶ່ງເຊິ່ງອາດຊ່ວຍໃຫ້ມີນ້ໍາຊາ, ຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງທ່ານ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
ຢາ Oral - ຕົວແທນຈໍານວນຫຼາຍສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ rosacea. Erythromycin ແລະ tetracycline ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອປາກທີ່ສໍາຄັນທີ່ນໍາໃຊ້. ຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນ doxycycline, Flagyl (metronidazole), ແລະ Minocin (minocycline). ບາງຄົນພຽງແຕ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບພະຍາດຂີ້ທູດ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທຸກມື້ເພື່ອສະກັດກັ້ນອາການ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໄປກັບຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ. ຢາຕ້ານເຊື້ອຊ່ວຍເຫຼືອຫຼາຍກວ່າເກົ່າທີ່ມີຮອຍແດງແລະອັກເສບທີ່ຄ້າຍຄືກັບສິວ. ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ມີເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດ. Isotretinoin (Accutane) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ rosacea stubborn ແຕ່ສາມາດມີ ຜົນຂ້າງຄຽງ ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ການຜິດປົກກະຕິເກີດໃນແມ່ຍິງອາຍຸສູງສຸດຂອງລູກ, ຜິວຫນັງຮ້າຍແຮງແລະແຫ້ງແລ້ງ, ແລະ ຊຶມເສົ້າ .
Ivermectin (ຢາປົວພະຍາດປາກ) ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນການປິ່ນປົວສໍາລັບ rosacea. Ivermectin ແມ່ນຢາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂ້າແມງ (ເຊັ່ນ: ມີຂີ້ຫູ) ແລະເຮັດໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເບິ່ງຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງແມງເປືອກ Demodex ທີ່ມີບົດບາດໃນສະພາບການ.
ຢາພື້ນເມືອງ - ຕົວແທນທາງເທີງຫຼາຍສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ rosacea. ຕົວແທນທີ່ໃຊ້ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ Metrogel (metronidazole). ຕົວແທນດ້ານອາຫານອື່ນແມ່ນ sulfacetamide ແລະ lotion ຊູນຟູຣີນທີ່ສາມາດພົບເຫັນໃນການສ້າງຜິວຫນັງເພື່ອຊ່ວຍຊ່ອນບາງສີແດງ.
ການຜ່າຕັດ - ດັງທີ່ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນບໍ່ສາມາດກັບຄືນມາດ້ວຍຢາ. Cryosurgery, ການຜ່າຕັດເລເຊີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Electrosurgical ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການນີ້ມີປະສິດທິຜົນປ່ຽນແປງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Electrosurgery ແລະ laser ແມ່ນມີປະໂຫຍດສໍາລັບເສັ້ນເລືອດ.
A Word From
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນການຄຸ້ມຄອງ rosacea ແມ່ນຮູ້ວ່າທ່ານກໍາລັງປະຕິບັດກັບສະພາບແລະວ່າມັນບໍ່ແມ່ນສິວສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່. ວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍທີ່ສຸດລວມທັງການປິ່ນປົວຜື່ນແລະການຮັບຮູ້ແລະຫຼີກເວັ້ນການກະຕຸ້ນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ເມື່ອສະພາບທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາດົນ, ການຜ່າຕັດເຄື່ອງສໍາອາງອາດເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບບາງຄົນ.
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກໄກ່, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຫ່ວງໃຍທີ່ຈະຮູ້ວ່າ rosacea ໄດ້ຕິດພັນກັບເງື່ອນໄຂບາງຢ່າງຈາກພະຍາດ Parkinson (rosacea ເປັນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນເອກະລາດ) ກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ມັນກໍ່ເປັນເລື່ອງທໍາອິດທີ່ຈະເຂົ້າໃຈເຖິງຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານຄວນພິຈາລະນາການແຕ່ງຕັ້ງທ່ານໄປປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານແລະປຶກສາຫາລືກັບຜົນໄດ້ຮັບເຫລົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະແມ່ນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການກວດຫາໂຣກມະເຮັງແລະອື່ນໆອີກ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ບາງຄັ້ງຄວາມກັງວົນເລັກນ້ອຍສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນທີ່ມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນຖານະທີ່ດີກວ່າຄົນທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄາດຫວັງທີ່ບໍ່ມີຄວາມກັງວົນ. ການໂຕ້ຖຽງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມແຕກຕ່າງໃນສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Dessinioti, C, and C Antoniou "ໃບຫນ້າແດງ:" ບໍ່ເຄີຍ Rosacea ສະເຫມີ. Clinical Dermatology 2017 35 (2): 201-206
Egeberg, A. , Fowler, J. , Gislason, G. , ແລະ J. Thyssen. Rosacea ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກມະເຮັງໃນເດນມາກ. Cancer Epidemiology 2017 47: 76-80
Egeberg, A. , Hansen, P. , Gislason, G. , ແລະ J. Thyssen. ການສະຫຼຸບກ່ຽວກັບການພົວພັນລະຫວ່າງ Rosacea ແລະ Parkinson: ການສຶກສາຮ່ວມກຸ່ມໃນທົ່ວປະເທດເດັນມາກ. JAMA Neurology 2016 73 (5): 529-34
Egeberg, A. , Hansen, P. , Gislason, G. , ແລະ J. Thyssen. ຄົນທີ່ມີ Rosacea ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກສະຫມອງເສີຍ. Annals of Neurology 2016 79 (6): 921-8
Layton, A. ການປິ່ນປົວຢາສໍາລັບ Rosacea. Clinical Dermatology 2017 35 (2): 207-212
Moran, E. , Foley, R. , ແລະ F. Powell. Demodex and Rosacea Revisited Clinical Dermatology 2017 35 (2): 195-200