ອຸປະກອນໃຫມ່ປະຕິບັດການປວດຫົວຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນ
ການລະບາດ ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ. ການປິ່ນປົວຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານມີຜົນກະທົບທາງລົບແລະມັກຈະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ຢາຕ້ານໂຣກປວດຫົວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບຫົວ "ການຊ້າລົງ", ຫຼືເຈັບຫົວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຄວາມສົນໃຈທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການພັດທະນາ ການປິ່ນປົວ ທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສໍາລັບການເປັນໂຣກ migraine, ລວມທັງການເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມ (ເຊັ່ນ: ການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດ).
ອຸປະກອນ Cefaly ແມ່ນພະລັງງານກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດທາງທິດສະດີພາຍນອກ (e-TNS) ທີ່ສົ່ງເສັ້ນຜ່ານສາຍຜ່ານ electrode ໄວ້ເທິງຫນ້າຜາກ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍ ການກະຕຸ້ນ ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ເຊິ່ງເປັນສາຂາຂອງເສັ້ນປະສາດສາມມິຕິ. ອຸປະກອນ Cefaly ໄດ້ຖືກອະນຸມັດຜ່ານມາໂດຍ FDA ສໍາລັບການປ້ອງກັນໂຣກອືດ. ໃນເດືອນທັນວາ 2017, ມັນໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາສໍາລັບການປິ່ນປົວ ອາການກະຕຸ້ນກະທັນຫັນທີ່ອ່ອນ ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຫຼັງຈາກການເຈັບຫົວເລີ່ມຕົ້ນ.
ອຸປະກອນ Cefaly ແມ່ນຫຍັງ?
ອຸປະກອນ Cefaly ແມ່ນ headband ທີ່ສ້າງປະຈຸບັນຄົງທີ່ໂດຍໃຊ້ສອງແບດເຕີລີ່ AAA. ປັດຈຸບັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວຜິວຫນັງຂອງຫນ້າຜາກ, ໂດຍໃຊ້ electrode ຕົນເອງ. Cefaly stimulates ສາຂາ supratrochlear ແລະ supraorbital ຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ເຊິ່ງເປັນສາຂາຂອງເສັ້ນປະສາດ trigeminal ໄດ້. ເສັ້ນປະສາດທີສາມໄດ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການເຈັບຫົວແຮງດັນ.
Cefaly ມາໃນສາມແບບຄື Cefaly Acute, Cefaly Prevent ແລະ Cefaly Dual. Cefaly Acute treats acute migraine attacks.
Cefaly Prevent ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນການເຈັບຫົວ. ແລະ Cefaly Dual ມີການຕັ້ງຄ່າສໍາລັບທັງສອງ.
Cefaly Acute ສະຫນອງການຊຸກຍູ້ສູງ 60 ນາທີ. ການປ້ອງກັນ Cefaly ແມ່ນຄວາມຖີ່ຕ່ໍາແລະສາມາດໃຊ້ໄດ້ທຸກໆມື້.
ອີງຕາມຜູ້ຜະລິດຂອງຕົນ, ອຸປະກອນ Cefaly ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງ 14 ນາທີທໍາອິດຂອງການນໍາໃຊ້.
ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້ຖ້າຫາກວ່າປັດຈຸບັນກາຍເປັນອັນຕະລາຍເກີນໄປ, ທ່ານສາມາດກົດປຸ່ມເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຢຸດເຊົາການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງຕື່ມອີກ.
ຜູ້ຜະລິດບໍ່ລາຍຊື່ຄູ່ກັນກ່ຽວກັບເວັບໄຊທ໌ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງນໍາໃຊ້ກັບຜູ້ທີ່ມີ:
- ອຸປະກອນໂລຫະຫຼືເອເລັກໂຕຣນິກທີ່ຖືກຝັງຢູ່ໃນຫົວ
- ທຸກທໍລະມານຈາກຄວາມເຈັບປວດຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ unknown
- ເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ cardiac ຫຼື implantation defibrillator, ເຊິ່ງອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການແຊກແຊງກັບການເຕັ້ນ, ການຊ໊ອກໄຟຟ້າ, ຫຼືການເສຍຊີວິດ
ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດທີ່ e-TNS ເຮັດວຽກແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ບອກວ່າທໍ່ທາງ neurostimulation ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ impulses ໃນເສັ້ນທາງການເຈັບປວດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຄິດເຫັນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສະຫນັບສະຫນູນຈາກຜົນການຄົ້ນຄວ້າ. ກົງກັນຂ້າມ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າ e-TNS ປ່ຽນແປງການຄວບຄຸມອາການເຈັບປວດໃນຄົນອັບເດດ: ລົງເທິງລົງ.
ການອະນຸມັດ FDA ສໍາລັບ Cefaly ເປັນການປິ່ນປົວ prophylactic ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນຂອງສອງການທົດລອງໃນເອີຣົບ: ການທົດລອງ PREMICE ແລະການສຶກສາການເຝົ້າລະວັງ Post-Marketing ຫະພາບເອີຣົບ.
ການທົດລອງ PREMICE
ການທົດລອງ PREMICE ແມ່ນການທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມຂອງ Cefaly, ເຊິ່ງໄດ້ດໍາເນີນໃນປີ 2009 ແລະ 2011 ໂດຍສະມາຄົມການເຈັບຫົວຂອງເບຍ. ການສຶກສານີ້ແມ່ນການຄົ້ນຄວ້າໃນໄລຍະຍາວ, ຫຼືໄລຍະຍາວເຊິ່ງລວມມີ 67 ຄົນທີ່ມີການໂຈມຕີດ້ວຍຫົວໂຣກຫົວໃຈສອງຄັ້ງໃນແຕ່ລະເດືອນ.
ໃນການທົດລອງນີ້, ມີໄລຍະເວລາ 1 ເດືອນກ່ອນທີ່ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຮັບການມອບຫມາຍໃຫ້ມີການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງຫຼືຄວາມຜິດພາດ (ຕົວະ, ປອມ). ໄລຍະເວລາການປິ່ນປົວມີເວລາສາມເດືອນ.
ນີ້ແມ່ນຜົນຂອງການສຶກສານີ້:
- ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cefaly ມີການຫຼຸດລົງທີ່ສໍາຄັນໃນການເຈັບຫົວແລະການເຈັບຫົວໂດຍເດືອນທີສາມຂອງການປິ່ນປົວ.
- ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cefaly ມີປະມານ 29,7 ເປີເຊັນຕໍ່າລົງວັນປວດຫົວແລະ 32,3 ເປີເຊັນຕໍ່າກວ່າອາການເຈັບຫົວ.
- ໃນການຄວບຄຸມຫຼືການກະຕຸ້ນ, ກຸ່ມ, ການຫຼຸດຜ່ອນໃນມື້ການປວດຫົວແລະອາການເຈັບຫົວແມ່ນ 4,9% ແລະ 34% ຕາມລໍາດັບ.
- ໃນກຸ່ມທົດລອງຫຼືຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cefaly, 38,2 ເປີເຊັນຂອງຜູ້ປ່ວຍໄດ້ປະສົບການຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ເປີເຊັນໃນເດືອນທໍາອິດຂອງການເຈັບຫົວ.
- ໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, 12.1 ເປີເຊັນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ເປີເຊັນໃນເດືອນທໍາອິດຂອງການເຈັບຫົວ.
- ໂດຍລວມ, ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສໍາຄັນໃນສະຖິຕິໃນມື້ທົດແທນໃນກຸ່ມທົດລອງ.
- ເຖິງວ່າບໍ່ມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cefaly ໄດ້ລາຍງານວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງການເຈັບຫົວ.
- ຜູ້ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມນໍາໃຊ້ Cefaly ຕ້ອງການຢາຫນ້ອຍກວ່າ 36,7 ເປີເຊັນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈກະຕຸ້ນ.
- ໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີ, ມີການເພີ່ມຂື້ນ 0.4 ສ່ວນຮ້ອຍໃນການກິນຢາຕ້ານການອັກເສບ.
- ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານລົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ໃຊ້ Cefaly.
- Cefaly ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນກະຕຸ້ນເລື້ອຍໆເລື້ອຍໆ, ຫຼືຫຼາຍກ່ວາສີ່ເດືອນຕໍ່ເດືອນ (ເຊົ່ນເຈັດມື້ຫົວນົມ). ປາກົດຂື້ນ, ການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມແມ່ນເພື່ອເຮັດສໍາຫຼວດປະຊາກອນຜູ້ປ່ວຍນີ້.
ການສຶກສາການເຝົ້າລະວັງທາງດ້ານກາລະຕະຫຼາດໃນຍຸໂລບ
ການຈົດທະບຽນໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດທີ່ໄດ້ຮັບອຸປະກອນ Cefaly ລະຫວ່າງເດືອນກັນຍາ 2009 ແລະເດືອນມິຖຸນາປີ 2012. ຜູ້ບໍລິໂພກສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນປະເທດຝຣັ່ງແລະເບຢ້ຽມ. ຫຼັງຈາກໄດ້ໃຊ້ອຸປະກອນໃນໄລຍະເວລາ 40 ແລະ 80 ມື້ແລ້ວ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຂໍໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສໍາຫຼວດເພື່ອພິຈາລະນາຄວາມພໍໃຈແລະຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງທາງລົບ.
ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຕະຫລາດນີ້ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 53% ຂອງຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບຄວາມພໍໃຈກັບການປິ່ນປົວແລະຕ້ອງການສືບຕໍ່ນໍາໃຊ້ອຸປະກອນ. ປະມານ 4% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ພໍໃຈກັບອຸປະກອນ. ບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ. ໂດຍສະເພາະ, ຜູ້ບໍລິໂພກເຫຼົ່ານີ້ຈົ່ມກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອຸປະກອນ (ເຊົ່ນ "ຂັດຂືນ"), ນອນຫລັບໃນລະຫວ່າງການປະຊຸມແລະເຈັບຫົວພາຍຫຼັງກອງປະຊຸມ.
Cefaly ສໍາລັບການໂຈມຕີກະຕຸ້ນ
ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງການຄວບຄຸມການນໍາໃຊ້ placebo ທີ່ເອີ້ນວ່າ ACME (ການປິ່ນປົວແບບສໍາຜັດກັບການສໍາຜັດກັບການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດພາຍນອກພາຍນອກ), ໃນເດືອນທັນວາ 2017, FDA ອະນຸຍາດໃຫ້ Cefaly ເພີ່ມເຕີມສໍາລັບການປິ່ນປົວການອັກເສບ migraine ເມື່ອພວກເຂົາເກີດຂຶ້ນ. ມີຂໍ້ແນະນໍາດ້ານການປິ່ນປົວເພີ່ມຂຶ້ນເຫຼົ່ານີ້, ຈໍານວນຄົນທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນໃຈທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກ Cefaly ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ 10 ເທົ່າ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດ 65 ເປີເຊັນຕໍ່ອາການປວດຫົວ, ແລະ 32 ເປີເຊັນຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບໍ່ມີອາການເຈັບປວດພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງແບບເປີດແປນທີ່ພິຈາລະນາຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ Cefaly ສໍາລັບການປິ່ນປົວອາການກະຕຸ້ນກະທັນຫັນສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານ Neuromodulation ໃນເດືອນຕຸລາປີ 2017. ໃນການສຶກສານີ້, ທ່ານ Chou ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ກວດກາການນໍາໃຊ້ Cefaly ໃນ 30 ຄົນທີ່ມີປະສົບການເຈັບຫົວ ບໍ່ວ່າຈະມີຫລືບໍ່ມີແສງສະຫວ່າງ. ຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສຶກສາ, ຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງໄດ້ມີການປະຕິກິລິຍາປວດກະຕຸ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ຊົ່ວໂມງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງບໍ່ໄດ້ກິນຢາໃດໆສໍາລັບການໂຈມຕີຂອງໂຣກ Migraine.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cefaly ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ. ຢູ່ທັງສອງແລະສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຖືກຖາມໃຫ້ອັດຕາການເຈັບປວດຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍໃຊ້ເກັດຄວາມເຈັບປວດ.
ອີງຕາມການ Chou ແລະຜູ້ຂຽນຮ່ວມກັນ, ນີ້ແມ່ນຜົນຂອງການສຶກສາ Cefaly ຂອງພວກເຂົາ:
ກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດ, ຄວາມເຈັບປວດຂອງຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍ 57.0 ສ່ວນຮ້ອຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງແລະ 52.8 ສ່ວນຮ້ອຍໃນສອງຊົ່ວໂມງ. ອັດຕາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ສອງຈຸດເວລາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດແມ່ນຮັກສາໄວ້ໄດ້ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການຜ່າຕັດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢາຊ່ວຍເຫຼືອແມ່ນ 100 ເປີເຊັນພາຍຫລັງສອງຊົ່ວໂມງແລະ 65.4% ພາຍຫຼັງ 24 ຊົ່ວໂມງ. ອັດຕາສ່ວນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນຢາປິ່ນປົວຢູ່ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງໃນກຸ່ມ placebo ສໍາລັບການທົດລອງການປິ່ນປົວອັກເສບແບບເຂັ້ມຂຸ້ນທາງໂພຊະນາການແມ່ນມີປະມານ 32%.
ຫມາຍເຫດ, "ປິ່ນປົວປິ່ນປົວ" ຫມາຍເຖິງການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ເວລາໃນເວລາທີ່ຢາເສັ້ນທໍາອິດບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຖ້າວ່າເຊຟຟີເຊັດລົ້ມເຫລວ, ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຈະໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ. ການໄດ້ຮັບຢາປິ່ນປົວທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນເວລາ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ນອກເຫນືອຈາກການປະຕິບັດການປະຕິບັດການປະຕິບັດການປະຕິກິລິຢາການເຈັບຫົວ, ທ່ານ Chou ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານໄດ້ສັງເກດເຫັນບໍ່ມີເຫດຜົນໃດໆ, ແລະບໍ່ມີໃຜເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ.
ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະປຽບທຽບປະສິດທິພາບຂອງ Cefaly ກັບຢາປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ migraine ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງໃນການອອກແບບທົດລອງລະຫວ່າງການສຶກສາ. ການຄົ້ນຄວ້າແຍກຕ່າງຫາກທີ່ພົບເຫັນວ່າຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ NSAID diclofenac (Voltaren), ຄົນເຈັບລາຍໄດ້ 26,8% ໃນອັດຕາການເຈັບປວດເມື່ອທຽບກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຈັບປວດ migraine 17,1% ສໍາລັບຜູ້ທີ່ກິນ sumatriptan ແລະ 52,7 ການຫຼຸດຜ່ອນສ່ວນຮ້ອຍໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບກອງປະຊຸມ Cefaly.
ກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບຢາປິ່ນປົວ, ການຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປະມານ 20% ແລະ 34% ຂອງຜູ້ຄົນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນຢາປິ່ນປົວລະຫວ່າງສອງຫາ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນຢາ triptan. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, 37% ຂອງຜູ້ທີ່ກິນຢາ NSAID ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, 34,6 ເປີເຊັນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບເຊັຟເຟສແມ່ນຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ.
ໃນທີ່ສຸດມັນປາກົດວ່າ Cefaly ເຮັດວຽກເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆສໍາລັບອາການກະທົບກະເທືອນ, ລວມທັງ triptans ແລະ NSAIDs. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແຕກຕ່າງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້ອື່ນໆ, ແຕ່, Cefaly ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າແນະນໍາວ່າອຸປະກອນ Cefaly ອາດຈະມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຖ້າໃຊ້ກ່ອນໄວກວ່າສາມຊົ່ວໂມງໃນການໂຈມຕີ.
ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການກະຕືລືລົ້ນ
ປະມານ 12% ຂອງຊາວອາເມຣິກາທີ່ມີອາການກະຕຸ້ນ. ການລະບາດຂອງແມ່ຍິງແມ່ນຫຼາຍກວ່າສາມເທື່ອໃນແມ່ຍິງ. ອີງຕາມການຕິດຕາມກວດກາໂລກຂອງພະຍາດໂລກປີ 2013, ອາການເຈັບຫົວແມ່ນໂລກທີ່ມີພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດໃນທົ່ວໂລກແລະມີຜົນກະທົບທາງດ້ານຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.
ການລະບາດຂອງແມ່ຍິງແມ່ນເກີດຂື້ນໃນການໂຈມຕີຂອງອາການເຈັບປວດປານກາງເຖິງຮ້າຍແຮງ. ຄຸນນະພາບຂອງອາການເຈັບປວດແມ່ນການເຕັ້ນຫຼືການກົດຂີ່ - ໂດຍປົກກະຕິຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂ້າງຂອງຫົວ. ໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີຂອງຄົນເຈັບ, ປະຊາຊົນໄດ້ຮັບຮູ້ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງເຖິງຄວາມສະຫວ່າງແລະສຽງ. ຜູ້ເຈັບອາການເຈັບ Migraine ອາດຈະມີອາການປວດຮາກແລະອາການປວດຮາກ.
ປະຊາຊົນບາງຄົນມີປະສົບການລົບກວນທາງອາລົມກ່ອນກ່ອນຫຼືໃນລະຫວ່າງການປະຕິກິລິຢາປວດຫົວ. ການລົບກວນທາງປະສາດນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ aura. ການລົບກວນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້, ເຊັ່ນ: ໄຟສະຫວ່າງຫຼືຈຸດບອດ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດປະກົດວ່າເປັນຂີ້ເຫຍື້ອໃນມືຫຼືໃບຫນ້າ.
ປະຕິກິລິຍາການປວດຫົວປະກອບມີ:
- ຄວາມເຄັ່ງຕຶງ
- ຄວາມກັງວົນ
- ຂາດການນອນ
- Exposure to light
- ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ
ການຄຸ້ມຄອງອາການກະຕຸ້ນສາມາດປ້ອງກັນໂຣກລະອອງຫຼືປ້ອງກັນໄດ້. ການປິ່ນປົວຢ່າງເຄັ່ງຄັດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຢຸດການໂຈມຕີ້ແລະການຟື້ນຟູການທໍາງານຕາມປົກກະຕິ. ການຄຸ້ມຄອງປ້ອງກັນປະເທດມີຈຸດປະສົງເພື່ອປັບປຸງຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີແລະຄວາມຮຸນແຮງ.
ຢາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບສ້ວຍແຫຼມສໍາລັບອາການກະຕຸ້ນກະຕຸ້ນປະກອບມີ:
- NSAIDs
- Analgesic
- Triptans
ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວປ້ອງກັນສໍາລັບການເຈັບຫົວເປັນ:
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ Beta-blockers (ຕົວຢ່າງ, metoprolol, propranolol, bisoprolol, ແລະ candesartan)
- ຕົວກັ່ນບັນຈຸຊ່ອງແຄບ (ເຊັ່ນ: flunarizine ແລະ verapamil)
- Anticonvulsants (ເຊັ່ນ: topiramate ແລະ valproate)
Nutraceuticals, ລວມທັງ riboflavin, coenzyme Q10, ແລະ magnesium, ມີປະສິດທິພາບຕ່ໍາໃນການປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງໂຣກ Migraine.
ຂຽນໃນ Cephalalgia , Dodick, ແລະ Martin ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ triptans:
ໃນຂະນະທີ່ກຸ່ມຢາເສບຕິດຄ້າຍຄືກັນ, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການວິເຄາະ meta ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການປະສິດທິພາບແລະຄວາມທົນທານຕໍ່ກັບ triptans ປາກ. ຜົນກະທົບຂອງພະຍາດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາເສບຕິດທີ່ມີບາງຄັ້ງ triptans ແມ່ນສູງເຖິງ 15 ເປີເຊັນແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ດີແລະຜົນຜະລິດຫຼຸດລົງ. ການປະກົດຕົວທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ພົວພັນກັບ triptans ໂດຍທົ່ວໄປແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ CNS ໂດຍສະເພາະແມ່ນອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຊັກຊ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືຫຼີກເວັ້ນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນອື່ນ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Cefaly website wwwcefalyus
> Chou DE, et al ການກະຕຸ້ນເຕົ້ານົມທຽມພາຍນອກສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນຂອງການເຈັບຫົວ: ການທົດລອງເປີດຕາຕະລາງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິພາບ. 2017 20: 678-683
> ການຮ້ອງຂໍການຈັດປະເພດ De Novo ສໍາລັບອຸປະກອນ Cefaly . FDA.
> A migraine. MedlinePlus.
> Riederer F, Penning S, Schoenen J. ການກະຕຸ້ນເຕົ້ານົມ Supraorbital Transcutaneous (t-SNS) ກັບ Cefaly [1] ອຸປະກອນສໍາລັບການປ້ອງກັນພະຍາດສະໂພກ: ການທົບທວນຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່. ການເຈັບປວດແລະການປິ່ນປົວ. 2015 4: 135-137