Leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ, ຫຼື CLL , ແມ່ນ leukemia ທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ.
ຈະເປັນແນວໃດກ່ຽວກັບພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກລະບາດ, ຫຼື AML?
- ຖ້າທ່ານເຮັດການຊອກຫາເວັບຢ່າງລວດໄວ, ນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຫລົງທາງ, ເຊື່ອວ່າ AML ແມ່ນໂລກໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່. AML ມີຈໍານວນການວິນິດໄສຈໍານວນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນແຕ່ລະປີແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການປະກອບສ່ວນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຈາກເດັກນ້ອຍ - AML ແມ່ນ leukemia ທົ່ວໄປທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ ໃນເດັກນ້ອຍແລະ leukemia ແມ່ນເປັນມະເຮັງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງເດັກນ້ອຍ .
- AML ເປັນ ໂລກໄຂ້ເລືອດອອກ ສັ່ນ ທົ່ວໄປທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເຊິ່ງອາດເປັນຈຸດສັບສົນອີກ. ໃນຄໍາອ້າງອີງເຖິງໂລກໄຂ້ເລືອດອອກ, ຄໍາສັບຕ່າງໆທີ່ເປັນອາການສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອມີຄວາມຫມາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍກວ່າທີ່ພວກເຂົາເວົ້າ, ເມື່ອເວົ້າກ່ຽວກັບອັກເສບປອດອັກເສບສຽບທຽບກັບໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ. ໂລກໄຂ້ເລືອດອອກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫມາຍເຖິງແນວໂນ້ມທີ່ຈະກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ, ໃນຂະນະທີ່ໂຣກຊໍາເຮື້ອຫມາຍເຖິງພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທີ່ຖືກປະຫວັດສາດເປັນຄວາມຮ້າຍແຮງທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຊ້າຫຼາຍ, ຄົນຫນຶ່ງອາດຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫລາຍປີ. ໃນມື້ນີ້, leukemias ຊໍາເຮື້ອແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ມີເວລາລອດຕາຍປະມານ 2 ຫາ 20 ປີຈາກເວລາຂອງການບົ່ງມະຕິ.
ໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່, ປະເພດທົ່ວໄປຂອງ leukemia ແມ່ນ CLL (37%) ແລະ AML (31%). ທັງຫມົດແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນປະເພດ 0 ຫາ 19 ປີ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 75% ຂອງກໍລະນີໃນກຸ່ມນັ້ນ.
ຄາດຄະເນສໍາລັບ 2016-2017
ປະມານ 62,130 ຄົນ (ທຸກໆອາຍຸ) ຈະຖືກກວດພົບວ່າມີ leukemia, ອີງຕາມສະມາຄົມມະເຮັງອາເມຣິກາຂອງສະຫະລັດ.
ນີ້ແມ່ນການລາຍລະອຽດໂດຍປະເພດ (ທຸກໆອາຍຸ):
Leukemia Myeloid Acute: 21,380
Leukemia Lymphocytic Chronic: 20,110
Leukemia Myeloid Chronic Myeloid: 6,660
Leukemia Lymphocytic Acute: 5,970
Leukemia ອື່ນ ໆ : 5,910
ຂໍ້ເທັດຈິງ CLL ແລະຕົວເລກ
CLL ຖືກຖືວ່າເປັນການສະແດງອອກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດດຽວກັນກັບ lymphomyoma lymphoma, ຫຼື SLL - ຫນຶ່ງຂອງ lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ທີ່ຊ້າຊ້າ.
ປະຫວັດຄອບຄົວກ່ຽວຂ້ອງກັບ CLL; ພໍ່ແມ່, ອ້າຍນ້ອງ, ຫຼືເດັກນ້ອຍຂອງຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີ CLL ມີຫຼາຍກ່ວາສອງເທົ່າໃນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຕົນເອງ.
ນີ້ແມ່ນຂໍ້ເທັດຈິງເພີ່ມເຕີມຈາກສະມາຄົມມະເຮັງອາເມຣິກາ:
- ປະມານ 25% ຂອງຈໍານວນພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກທັງຫມົດແມ່ນ CLL
- ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີຊີວິດຂອງ CLL ແມ່ນປະມານ 1 ໃນ 200
- ຄວາມສ່ຽງຂອງ CLL ສູງກວ່າຜູ້ຊາຍຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ
- ອາຍຸສະເລ່ຍໃນການບົ່ງມະຕິແມ່ນປະມານ 71 ປີ
- CLL ແມ່ນຫາຍາກພາຍໃຕ້ອາຍຸ 40 ປີ, ແລະຫາຍາກໃນເດັກນ້ອຍ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເຫດຜົນ
ອີງຕາມສະມາຄົມມະເຮັງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າ CLL ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອ B-lymphocytes - ປະເພດຂອງເຊນເລືອດຂາວທີ່ສາມາດຜະລິດເປັນ anticorps - ສືບຕໍ່ແບ່ງອອກໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມແລະບໍ່ມີການຄວບຄຸມຫຼັງຈາກພົບແລະຮັບຮູ້ antigen ຂອງຕ່າງປະເທດ . ຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບວິທີການນີ້ຈະເກີດຂື້ນແລະລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນທັງຫມົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແຕ່ວ່າບາງສ່ວນຂອງພັນທຸກໍາພັນທຸກໍາຂອງ CLL ໄດ້ຖືກອະທິບາຍແລະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນ.
About 17p Deletion CLL
ການລຶບລ້າງ 17p CLL ແມ່ນມີຊື່ດັ່ງນັ້ນເນື່ອງຈາກວ່າຊິ້ນຫນຶ່ງຂອງໂຄຣໂມໂຊມ 17 ຊະນິດທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຊກຊະຕາກໍາແມ່ນສູນຫາຍໄປແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ກັບໂປຕີນທີ່ຄວບຄຸມ apoptosis ຫຼືການເສຍຊີວິດຂອງເຊນ.
ການລຶບລ້າງ 17p ແມ່ນພົບຢູ່ໃນປະມານ 3 ຫາ 10% ຂອງຄົນທີ່ມີ CLL, ໂດຍລວມ. ການລົບ 17p CLL ແມ່ນຮູບແບບຂອງ CLL ທີ່ຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ; ຄົນທີ່ມີການລຶບລ້າງ 17p CLL ມັກຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທົ່ວໄປ. ຄ່າ median, ຫຼືກາງ, ສໍາລັບອາຍຸຍືນມີຫນ້ອຍກວ່າສາມປີ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບນີ້, ເບິ່ງພາກໃນການລຶບ CLL ແລະ 17p ໃນບົດຄວາມທີ່ເຊື່ອມໂຍງ.
ສໍາລັບຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ CLL, ໃຫ້ເບິ່ງ ບົດຄວາມໂດຍ Karen Raymaakers .
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Leukemia and Lymphoma Society. ຂໍ້ເທັດຈິງແລະສະຖິຕິ. ເຂົ້າເຖິງກັນຍາ 2017.
> American Cancer Society. Leukemia - Chronic Lymphocytic. ເຂົ້າເຖິງກັນຍາ 2017.
> Facts Cancer & Figures, 2017 . American Cancer Society 2017 Accessed ກັນຍາ 2017.