Brith ຜິດປົກກະຕິໃນກໍາແພງທ້ອງ
Gastroschisis ເປັນການຂາດກໍາເນີດເກີດລູກເຊິ່ງເດັກເກີດມາມີບາງຫຼືທັງຫມົດຂອງລໍາໄສ້ຂອງລາວຢູ່ນອກທ້ອງຂ້ອນຂ້າງເນື່ອງຈາກການເປີດປົກກະຕິໃນກ້າມທ້ອງ. ການເປີດກວ້າງສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍຈາກຂະຫນາດນ້ອຍໄປຫາໃຫຍ່, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ອະໄວຍະວະອື່ນໆກໍ່ສາມາດສົ່ງຜ່ານຮູໄດ້.
ແມ່ຍິງຫນຸ່ມທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຖືພາຫຼືຜູ້ສູບຢາມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເກີດລູກທີ່ມີ gastroschisis, ແຕ່ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງໂລກນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ມີຫຼັກຖານບາງຢ່າງທີ່ວ່າ gastroschisis ອາດຈະໄດ້ຮັບການ inherited ໃນ ຮູບແບບ recessive autosomal ເປັນ .
ປະມານ 1 ໃນ 5,000 ເດັກໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການຖືພາ gastroschisis, ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຈໍານວນກໍລະນີຂອງການຖືພາ gastroschisis ເພີ່ມຂຶ້ນທັງຢູ່ໃນສະຫະລັດແລະທົ່ວໂລກ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍຂອງພື້ນທີ່ຊົນເຜົ່າທັງຫມົດ.
ອາການ Gastroschisis ແລະການກວດ
ການທົດສອບເລືອດຂອງແມ່ກໍາລັງຖືພາສໍາລັບອາຟຟີໂຟໂປຼສຕິນ (AFP) ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງລະດັບສູງຂອງ AFP ຖ້າຫາກວ່າ gastroschisis ມີຢູ່. ໂລກເອດສອາດຈະໄດ້ຮັບການກວດພົບໂດຍ ultrasound fetal. ເດັກອ່ອນທີ່ມີ gastroschisis ມັກຈະມີການເປີດທາງຕັ້ງແຕ່ 5 ຊມ, ຕັ້ງຢູ່ເທິງຮົ້ວທ້ອງກັບຂ້າງຂອງສາຍບື. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍມັກຈະອອກມາໂດຍຜ່ານການເປີດນີ້ແລະນອນຢູ່ນອກທ້ອງ. ໃນເດັກນ້ອຍຈໍານວນຫນຶ່ງ, ລໍາໄສ້ໃຫຍ່ແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆອາດຈະມາຜ່ານການເປີດ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ມີ gastroschisis ມັກມີນ້ໍາຫນັກເບື້ອງຕ່ໍາຫຼືເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ.
ພວກເຂົາອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຈາກການເກີດລູກເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ , ຫຼື gastroschisis ອາດເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄວາມເປັນໂຣກ ທາງພັນທຸກໍາ ຫຼືໂຣກ.
ການປິ່ນປົວ Gastroschisis
ຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງ gastroschisis ສາມາດແກ້ໄຂການຜ່າຕັດ. ຮົ້ວທ້ອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາວແລະເນື້ອໃນຂອງລໍາໄສ້ຂື້ນຢູ່ພາຍໃນ.
ບາງຄັ້ງການຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ທັນທີເນື່ອງຈາກວ່າລໍາໄສ້ມີໃຄ່ບວມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍຖົງພິເສດຈົນກ່ວາອາການໃຄ່ບວມລົງລົງພຽງພໍທີ່ພວກເຂົາສາມາດຖືກເກັບໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ.
ເມື່ອໃດທີ່ລໍາໄສ້ລົງມາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫຼາຍໆອາທິດເພື່ອໃຫ້ກະເພາະອາຫານເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ. ໃນລະຫວ່າງເວລານັ້ນ, ເດັກນ້ອຍຈະໄດ້ຮັບອາຫານໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງ (ເອີ້ນວ່າໂພຊະນາການທາງໂພຊະນາການທັງຫມົດ). ເດັກບາງຄົນທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບການດູດຊືມຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແຕ່ບາງຄົນອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼືຕ້ອງມີສູດພິເສດສໍາລັບການໃຫ້ອາຫານ. ເດັກທາຮົກຈະເຮັດແນວໃດດີຂື້ນກັບບັນຫາກ່ຽວກັບລໍາໄສ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ສະຫນັບສະຫນູນ Gastroschisis
ຫລາຍກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນແລະຊັບພະຍາກອນອື່ນໆທີ່ມີຢູ່ໃນການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານອາລົມແລະທາງດ້ານການເງິນຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີ gastroschisis. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ແມ່ຂອງ Omphaloceles (MOOs) - ກຸ່ມສະຫນັບສະຫນູນ Omphalocele ແລະ Webring
- ມູນລະນິທິ Gastroschisis ຂອງ Avery - ສະຫນອງການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງດ້ານການເງິນໃຫ້ກັບຄອບຄົວທີ່ມີເດັກເກີດມາດ້ວຍ gastroschisis
- IBDIS - ຂໍ້ມູນລະບົບຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບການເກີດລູກໃນທົ່ວໂລກກ່ຽວກັບ Gastroschisis ແລະ Omphalocele.
- March of Dimes - ນັກຄົ້ນຄວ້າ, ອາສາສະຫມັກ, ນັກສຶກສາ, ພະນັກງານສົ່ງເສີມແລະຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອໃຫ້ເດັກນ້ອຍທຸກໆໂອກາດຕໍ່ສູ້
- ການຄົ້ນຄ້ວາການຂາດການເກີດລູກສໍາລັບເດັກ - ການບໍລິການເຄືອຂ່າຍແມ່ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄອບຄົວທີ່ມີລູກທີ່ມີຄວາມບົກພ່ອງດຽວກັນ
- ເດັກນ້ອຍສຸຂະພາບ - ຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບສຸຂະພາບທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ຮັບການອະນຸມັດກ່ຽວກັບເດັກກ່ອນວັນເກີດກ່ອນໄວລຸ້ນ
- CDC - ການເກີດລູກ - ພະແນກສຸຂະພາບແລະການບໍລິການມະນຸດ, ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ
- NIH - ຫ້ອງການກະເພາະອາຫານ - ເອກະສານແຫ່ງຊາດ ຂອງສຸຂະພາບ - ຫ້ອງການພະຍາດທີ່ຫາຍາກ
- ເຄືອຂ່າຍການປິ່ນປົວທາງການແພດ North American Fetal - NAFTNet ແມ່ນເຄືອຂ່າຍທາງການແພດທີ່ສະຫມັກໃຈໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາແລະແຄນາດາທີ່ມີຄວາມຊໍານານໃນການຜ່າຕັດຂອງລູກແລະຮູບແບບການເບິ່ງແຍງແບບຫຼາຍໆຢ່າງສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ fetus.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
"Gastroschisis." ສູນສໍາລັບການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວໃນກະເພາະອາຫານ. ໂຮງຫມໍເດັກຂອງ Philadelphia. 26 ສະຄະ 2008
Yang, Ping, Terri H Beaty, Muin J Khoury, Elsbeth Chee, Walter Stewart, & Leon Gordis. "ການສຶກສາທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດເຊື້ອໄວຣັສຂອງໂຣກມະພ້າວແລະ gastroschisis: ຫຼັກຖານສໍາລັບຄວາມບໍ່ສະເຫມີກັນ." American Journal of Medical Genetics 44 (2005): 668-675