Aplasia cutis congenita ແມ່ນໂຣກຜິວຫນັງທີ່ເຮັດໃຫ້ເດັກເກີດມາພ້ອມກັບຜິວຫນັງຂາດຫາຍໄປ. Aplasia cutis congenita ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໂດຍຕົວມັນເອງຫຼືເປັນອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆເຊັ່ນໂຣກ Johanson-Blizzard ແລະໂຣກ Adams-Oliver. Aplasia cutis congenita ອາດຈະໄດ້ຮັບການສືບທອດຫຼືເກີດຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງສະພາບການ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຊາຍແລະຍິງຂອງພື້ນທີ່ຊົນເຜົ່າທັງຫມົດແລະເກີດຂື້ນໃນປະມານ 1 ໃນ 10,000 ຄົນເກີດ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ແນ່ໃຈວ່າ ເຊື້ອໂຣກ ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຮັດໃຫ້ເກີດການເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ແຕ່ພວກເຂົາຄິດວ່າເຊື້ອທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໂຕຂອງຜິວຫນັງອາດຈະປ່ຽນແປງ. ໃນບາງກໍລະນີ, ສະພາບການອາດຈະເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການຊູນກັບ methimazole, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ hyperthyroidism . ກໍລະນີອື່ນໆທີ່ອາດຈະເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສຫຼືການບາດເຈັບຕໍ່ເດັກໃນເວລາຖືພາ. ຖ້າ ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສືບທອດ , ມັນກໍ່ຈະຖືກສົ່ງຜ່ານພໍ່ແມ່ເທົ່ານັ້ນ.
ອາການແລະອາການຕ່າງໆ
ເດັກທີ່ເກີດຂື້ນກັບອາບພາດ cutis congenita ຈະຂາດຫາຍໄປຜິວຫນັງ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວກັບຫນັງຫົວ (70 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງບຸກຄົນ). ການຫາຍສາບສູນຍັງສາມາດເກີດຂື້ນເທິງລໍາຕົ້ນ, ແຂນ, ຫຼືຂາ. ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຜິວຫນັງທີ່ຂາດຫາຍໄປ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເພີ້ມຈໍານວນຫຼາຍສາມາດຫາຍໄປ. ພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບປົກກະຕິແມ່ນປົກຄຸມດ້ວຍເມັດໂປ່ງໃສບາງ, ຖືກກໍານົດດີແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການອັກເສບ. ພື້ນທີ່ເປີດກວ້າງອາດຈະຄ້າຍຄືແຜຫຼືບາດແຜທີ່ເປີດເຜີຍ. ບາງຄັ້ງການຫາຍຂອງຜິວຫນັງຫາຍດີກ່ອນເດັກເກີດ.
ແຜ່ນແພທີ່ຫາຍໄປມັກຈະເປັນຮອບແຕ່ອາດຈະເປັນຮູບໄຂ່, ຮູບສີ່ຫລ່ຽມຫລືຮູບດາວ. ວິທີການຂະຫນາດໃຫຍ່ເພີ້ມແມ່ນ, ແຕກຕ່າງກັນ.
ຖ້າຫາກວ່າຫມາກໂປມ cutis congenita ເກີດຂຶ້ນຢູ່ເທິງຫນັງຕາ, ອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະໂຫຼກພາຍໃຕ້ການຂາດຫາຍໄປ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມທີ່ມີການບິດເບືອນເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບການເພີ້ມ, ທີ່ເອີ້ນວ່າອາການຄໍ.
ຖ້າກະດູກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ຖ້າກະດູກໄດ້ຮັບການສໍ້ລາດບັງຫຼວງຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ການປົກຄຸມຂອງສະຫມອງອາດຈະຖືກເປີດເຜີຍແລະຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດໄຫຼເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ
Aplasia cutis congenita ຖືກກວດຫາໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະຂອງຜິວຫນັງຂອງເດັກນ້ອຍ. ຄວາມຜິດພາດສາມາດສັງເກດໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ. ຖ້າການປິ່ນປົວປິ່ນປົວກ່ອນເດັກເກີດ, ຜົມຈະຫາຍໄປຈາກພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບ. ບໍ່ຕ້ອງມີການກວດກາທົດລອງສະເພາະໃດຫນຶ່ງເພື່ອກວດກາເບິ່ງສະພາບການ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວຫນັງໃຫຍ່ຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ມີໃບຍືດຜົມ, ຄວນຈະຖືກກວດສອບກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຫຼືອ່ອນຂອງຮ່າງກາຍ.
ການປິ່ນປົວ
ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນການປິ່ນປົວທີ່ພຽງແຕ່ຕ້ອງການສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ທີ່ເກີດຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດອອກຈາກພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແລະການໃຊ້ sulfadiazine ເງິນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜັກອອກ. ເຂດທີ່ຖືກກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈະປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງໃນໄລຍະຫລາຍອາທິດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຮອຍເປື້ອນບໍ່ມີຂົນ. ການຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຂະຫນາດນ້ອຍກໍ່ຕາມປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນເອງພາຍໃນປີທໍາອິດຂອງຊີວິດ. ການຜ່າຕັດແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຈະຫຼີກເວັ້ນເວັ້ນເສຍແຕ່ພື້ນທີ່ທີ່ຂາດຫາຍໄປຂອງຜິວຫນັງແມ່ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ຫຼືຫຼາຍໆພື້ນທີ່ຂອງຫົວຫນັງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Crowe, M (2005) Aplasia cutis congenita eMedicine
ອົງການແຫ່ງຊາດສໍາລັບຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຮຽບຮ້ອຍ. Aplasia Cutis Congenita