ໃນເວລາທີ່ມະເຮັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກ, ນີ້ແມ່ນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນໂຣກມະເຮັງທີ່ບໍ່ແມ່ນກະດູກທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍແລະແຜ່ລາມ, ຫຼືແຜ່ກະຈາຍໄປສູ່ກະດູກ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຈຸດສຸມນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນກະດູກທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນໂຣກມະເຮັງກະດູກຕົ້ນຕໍ.
ມະເລັງກະດູກຕົ້ນຕໍແມ່ນເປັນປະເພດຂະຫນາດໃຫຍ່, ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ malignancies, ບາງແມ່ນທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂອງເຫຼົ່ານີ້, osteosarcoma, chondrosarcoma, ແລະ Ewing sarcoma ແມ່ນຫນຶ່ງໃນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.
ສາເຫດທີ່ຮູ້ຈັກ
ເຖິງແມ່ນວ່າສາເຫດຂອງໂຣກມະເຮັງໂຣກແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກຢ່າງຊັດເຈນ, ການປ່ຽນແປງໃນ DNA ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນໂດຍບັງເອີນແລະບໍ່ໄດ້ສົ່ງຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກ.
ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສຶກສາຮູບແບບການພັດທະນາເພື່ອພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈປັດໄຈຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. Osteosarcoma ແມ່ນປະເພດທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດທີ່ສຸດທີສາມທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກໃນໄວລຸ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະເປັນ leukemia ແລະ lymphoma ເທົ່ານັ້ນ. Chondrosarcoma ຍັງເປັນມະເລັງກະດູກຕົ້ນຕໍທົ່ວໄປແຕ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ໃຫຍ່ກ່ວາເດັກແລະໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸສະເລ່ຍໃນການກວດຫາ 51 ປີ. Ewing sarcoma ແມ່ນໄດ້ຖືກກວດພົບເລື້ອຍໆໃນໄວລຸ້ນ, ແລະອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການບົ່ງມະຕິແມ່ນ 15 ປີ.
Osteosarcoma Risk Profiles
Osteosarcoma ເປັນມະເລັງກະດູກຕົ້ນຕໍທົ່ວໄປທົ່ວໄປທົ່ວໄປ. ມີເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການພັດທະນາມັນ. ບຸກຄົນຜູ້ທີ່ມີໂຣກ tumor ທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ retinoblastoma hereditary ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ osteosarcoma.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກມະເຮັງໂດຍຜ່ານການໃຊ້ງານຮັງສີແລະປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດໂຣກ osteosarcoma ຕໍ່ມາໃນຊີວິດ.
ຢ່າງເປັນທາງການ, ທ່ານຫມໍຫຼາຍທີ່ສຸດເຫັນດີວ່າກະດູກທີ່ແຕກຫັກແລະບາດເຈັບແລະການບາດເຈັບກິລາບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ osteosarcoma. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການບາດເຈັບດັ່ງກ່າວສາມາດນໍາເອົາ osteosarcoma ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືໂງ່ນຫີນອື່ນເພື່ອການດູແລທາງການແພດ, ດັ່ງນັ້ນແນ່ນອນວ່າມີການພົວພັນລະຫວ່າງສອງຄົນ - ມັນເປັນພຽງແຕ່ການບາດເຈັບທີ່ກົນຈັກບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ osteosarcoma.
ອາຍຸ, ເພດ, ແລະເຊື້ອຊາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອຊາດ
Osteosarcoma ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ສອງກຸ່ມອາຍຸສູງສຸດ - ຈຸດສູງສຸດທໍາອິດແມ່ນຢູ່ໃນໄວລຸ້ນແລະຄັ້ງທີສອງແມ່ນຢູ່ໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ.
- ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດ, osteosarcoma ມັກເກີດຂື້ນຈາກກະດູກຜິດປົກກະຕິ, ເຊັ່ນວ່າຜູ້ທີ່ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດກະດູກທີ່ມີອາຍຸຍາວ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດ Paget ).
- ໃນບັນດາບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ, osteosarcoma ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດກ່ອນທີ່ຈະມີອາຍຸຫ້າປີ, ແລະອັດຕາການ ສູງສຸດ ກໍ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການເຕີບໂຕຂອງໄວລຸ້ນ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຕົວແທນ "ອາຍຸມາດຕະຖານ" ສໍາລັບ osteosarcoma ໃນປະຊາກອນຫນຸ່ມແມ່ນ 16 ປີສໍາລັບເດັກຍິງແລະ 18 ປີຂອງເດັກຊາຍ.
Osteosarcoma ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດທຽບກັບມະເຮັງອື່ນໆ; ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າມີພຽງແຕ່ປະມານ 400 ຄົນທີ່ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 20 ປີຖືກກວດພົບວ່າມີ osteosarcoma ໃນແຕ່ລະປີຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ເດັກຊາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເລື້ອຍໆໃນການສຶກສາສ່ວນຫຼາຍ, ແລະອັດຕາການຕິດເຊື້ອໃນໄວລຸ້ນຂອງເຊື້ອສາຍໃນອາຟຣິກາແມ່ນສູງກວ່າຄົນຂາວ.
ປັດໄຈສ່ຽງທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ອ່ອນໄຫວ
- ການມີບາງໂຣກມະເຮັງທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ
- ອາຍຸລະຫວ່າງ 10 ຫາ 30 ປີ
- height height
- ເພດຊາຍ
- ເຊື້ອຊາດອາຟຣິກາອາເມລິກາ
- ການມີບາງພະຍາດກະດູກ
ປັດໄຈຄວາມສ່ຽງທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ກັບບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸໄດ້
ພະຍາດກະດູກບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ພະຍາດ Paget , ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນໄລຍະເວລາ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ osteosarcoma.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນມີຫນ້ອຍ, ມີພຽງແຕ່ 1% ຂອງຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ Paget ເຄີຍພັດທະນາ osteosarcoma.
ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຮັງສີແມ່ນປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະເນື່ອງຈາກວ່າໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂຣກມະເຮັງແລະຮູບລັກສະນະຂອງ osteosarcoma ແມ່ນມີຄວາມຍາວ (ຕົວຢ່າງ, 10 ປີຂຶ້ນໄປ), ນີ້ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບກຸ່ມອາຍຸສູງສຸດ.
Genetic Predispositions
ການລ່ວງລະເມີດເຊື້ອໂຣກທາງພັນທຸກໍາສໍາລັບ osteosarcoma ປະກອບມີ:
- ໂຣກດອກໄມ້
- ຄວາມອ່ອນແອເພັດ - Blackfan
- ໂຣກ Li-Fraumeni
- ພະຍາດ Paget ຂອງ
- Retinoblastoma
- ໂຣມ Rothmund-Thomson (ຍັງເອີ້ນວ່າ poikiloderma congenitale)
- ໂຣກ Werner
- ການສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງ p53 ແລະໂຣກ retinoblastoma tumor suppressor ແມ່ນເຊື່ອວ່າມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການພັດທະນາ osteosarcoma.
ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງ germline (ໄຂ່ແລະເຊື້ອອະສຸຈິ) ຂອງ genes p53 ແລະ retinoblastoma ແມ່ນຫາຍາກ, ເຊື້ອສາຍເຫຼົ່ານີ້ຖືກປ່ຽນແປງຢູ່ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເມັດ tumor osteosarcoma, ດັ່ງນັ້ນມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການພັດທະນາ osteosarcoma. mutations Germline ໃນໂປຕີນ p53 ສາມາດນໍາໄປສູ່ການມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາ malignancies ລວມທັງ osteosarcoma ທີ່ໄດ້ຮັບການອະທິບາຍເປັນ ໂຣກ Li -Fraumeni .
ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງໃນການຍັບຍັ້ງເຊື້ອໂຣກ tumor ແລະ oncogenes ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການຜະລິດ osteosarcomas, ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄັ້ງທໍາອິດແລະເປັນຫຍັງຈຶ່ງເຮັດແນວໃດແລະເຮັດແນວໃດ.
Osteosarcomas ໃນຜູ້ທີ່ມີພະຍາດ Paget ຂອງ
ມີກຸ່ມທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງ osteosarcomas ທີ່ມີການຄາດຄະເນທີ່ທຸກຍາກຫຼາຍ. tumors ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ. tumors ແມ່ນໃຫຍ່ໂດຍໃຊ້ເວລາຂອງຮູບລັກສະນະຂອງພວກເຂົາແລະພວກເຂົາເຈົ້າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຜ່າຕັດຢ່າງເຕັມທີ່ (ການໂຍກຍ້າຍ), ແລະ metastases ປອດແມ່ນມີຢູ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ.
ຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງແມ່ນວ່າກຸ່ມອາຍຸສູງສຸດ. ພວກເຂົາພັດທະນາໃນປະມານຫນຶ່ງເປີເຊັນຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ Paget, ຕາມປົກກະຕິເມື່ອມີກະດູກຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ເນື້ອງອກມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຮ່ອງຮອຍ, ຕ່ອມຂົມຢູ່ໃກ້ກັບຂາ, ແລະຢູ່ໃນກະດູກແຂນຢູ່ໃກ້ກັບແຂ້ວຮ່ວມ; ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ້ອນອາຍຸຂອງຜູ້ປ່ວຍແລະຂະຫນາດຂອງໂຣກ tumor.
ການເສຍຊີວິດແມ່ນບາງຄັ້ງຈໍາເປັນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນເວລາທີ່ກະດູກແຕກອອກມາຈາກໂຣກມະເຮັງ, ເຊິ່ງເປັນເລື້ອຍໆ.
Parosteal and Periosteal Osteosarcomas
ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີຊື່ນັ້ນເພາະວ່າສະຖານທີ່ຂອງພວກມັນຢູ່ພາຍໃນກະດູກ; ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວ osteosarcomas ຮຸກຮານຫນ້ອຍທີ່ເກີດຂື້ນຢູ່ໃນດ້ານຂອງກະດູກໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບ layer ຂອງຈຸລັງທີ່ອ້ອມຮອບກະດູກ, ຫຼື periosteum ໄດ້. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງກະດູກແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະກາຍເປັນໂຣກ osteosarcomas ຮ້າຍແຮງ.
ຂໍ້ມູນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ osteosarcoma parosteal ແຕກຕ່າງກັບວ່າ osteosarcoma ຄລາສສິກ: ມັນມັກເກີດຂຶ້ນໃນເພດຍິງຫຼາຍກວ່າເພດຊາຍ, ເປັນກຸ່ມທີ່ມີອາຍຸແຕ່ 20 ຫາ 40 ປີແລະມັກເກີດຂື້ນຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຕ່ອມຂົມ, , ເຖິງແມ່ນວ່າກະດູກໃນກະດູກສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ຄວາມສ່ຽງສູງກ່ຽວກັບໂຣກ Osteosarcoma
ປັດໄຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບການຄາດຄະເນທີ່ດີຂຶ້ນແລະຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປັດໄຈດຽວກັນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເປັນປະໂຫຍດໃນການຊອກຫາຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼືຫນ້ອຍທີ່ສຸດໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີເລີດ. ປັດໄຈທີ່ຮູ້ຈັກວ່າມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.
Primary Tumor Site
ຂອງເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນແຂນແລະຂາ, ຜູ້ທີ່ຢູ່ຫ່າງໄກຈາກຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍ, ຫຼືຮ່າງກາຍ, ມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກວ່າ.
tumors ຂັ້ນຕົ້ນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະໂຫຼກແລະກະດູກສັນຫຼັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງການກ້າວຫນ້າແລະການເສຍຊີວິດ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ການໂຍກຍ້າຍອອກຢ່າງສົມບູນຂອງມະເຮັງໃນສະຖານທີ່ເຫຼົ່ານີ້. osteosarcomas ຫົວແລະຄໍຢູ່ໃນສະຖານທີ່ປາກແລະປາກມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກ່ວາສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍອື່ນໆໃນຫົວແລະຄໍ, ອາດເປັນຍ້ອນພວກເຂົາມາເອົາໃຈໃສ່ກ່ອນຫນ້ານັ້ນ.
osteosarcomas ຂອງຮັງໄຂ່ເຮັດໃຫ້ເຖິງ 7 ຫາ 9 ເປີເຊັນຂອງ osteosarcomas ທັງຫມົດ; ອັດຕາການລອດຕາຍສໍາລັບຄົນເຈັບແມ່ນ 20 ຫາ 47 ສ່ວນຮ້ອຍ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີ osteosarcoma multifocal (ຖືກກໍານົດເປັນຊໍ່ກະດູກທີ່ບໍ່ມີ tumor ຂັ້ນຕົ້ນທີ່ຊັດເຈນ) ມີການຄາດຄະເນທີ່ທຸກຍາກຫຼາຍ.
Localized vs Metastatic Disease
ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ (ບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປຫາເຂດຫ່າງໄກ) ມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດມະເລັງ. ໃນຖານະເປັນຈໍານວນຫຼາຍ 20% ຂອງຜູ້ປ່ວຍຈະມີການກວດພົບໂຣກຕັບອັກເສບທີ່ກວດພົບໃນການກວດຫາ, ເມື່ອປອດແມ່ນສະຖານທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການຄາດຄະເນສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພະຍາດມະເຮັງເຕົ້ານົມອາດຈະຖືກກໍານົດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ຂອງສະຖານທີ່ຂອງມະເລັງ, ຈໍານວນການແຜ່ກະຈາຍແລະການຜ່າຕັດຜ່າຕັດຂອງພະຍາດມະເຮັງ.
ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ, ການຄາດຄະເນຈະເປັນການດີກວ່າມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງປອດຫນ້ອຍລົງແລະໃນເວລາທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ແຜ່ໄປສູ່ປອດດຽວເທົ່ານັ້ນ, ແທນທີ່ຈະທັງປອດທັງສອງ.
Tumor Necrosis After Chemotherapy
Tumor necrosis ນີ້ຫມາຍເຖິງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ໄດ້ "ເສຍຊີວິດໄປ" ເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວ.
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການຜ່າຕັດ, ແພດປະເມີນຜົນຂອງ tumor necrosis ໃນ tumor ອອກ. ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ necrosis ຢ່າງຫນ້ອຍ 90% ໃນ tumor ຂັ້ນຕົ້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກວ່າຄົນທີ່ມີໂຣກ necrosis ຫນ້ອຍ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດວ່າບໍ່ມີການຍ່ອຍນ້ອຍກວ່າຄວນຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຕີຄວາມຫມາຍວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິພາບ; ອັດຕາການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ necrosis ຫນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີຫຼັງຈາກ chemotherapy induction ແມ່ນສູງກ່ວາອັດຕາການປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານເຄມີ.
Chondrosarcoma Risk Profile
ນີ້ແມ່ນເນື້ອງອກຮ້າຍແຮງຂອງຈຸລັງ cartilage ການຜະລິດ, ແລະມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນປະມານ 20 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງ tumors ກະດູກຕົ້ນຕໍທັງຫມົດ . Chondrosarcoma ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຕົວຂອງມັນເອງຫຼືໃນທາງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ໃນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ວ່າເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງ (ເຊັ່ນ osteochondroma ຫຼື benign enchondroma). ປັດໄຈສ່ຽງລວມມີ:
- ອາຍຸ: ຕາມປົກກະຕິເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 40 ປີ; ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງເກີດຂື້ນໃນກຸ່ມອາຍຸນ້ອຍກວ່າເກົ່າ, ແລະໃນເວລາທີ່ມັນເຮັດ, ມັນມັກຈະເປັນໂຣກມະເລັງທີ່ສູງກວ່າທີ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້.
- ເພດ: ເກີດຂື້ນກັບເກືອບຄວາມເທົ່າທຽມກັນທັງສອງເພດ.
- ສະຖານທີ່: ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ມີແນວໂນ້ມສໍາລັບການພັດທະນາໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະຂາ. Chondrosarcoma ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກະດູກກະດູກອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: scapula, ກະດູກ, ແລະກະໂຫຼກ.
- ເຊື້ອ ໂຣກ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣນໂຣນໂຣນ (Multiple Expositions Syndrome) ແມ່ນເປັນໂຣກສືບທອດທີ່ເຮັດໃຫ້ກະດູກອັກເສບຫຼາຍໆຄົນເກີດຂື້ນໃນກະດູກຂອງຄົນ. Exostoses ສາມາດເຈັບປວດແລະນໍາໄປສູ່ການຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກແລະ / ຫຼືກະດູກຫັກ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິແມ່ນພັນທຸກໍາ (ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະ genes EXT1, EXT2, ຫຼື EXT3) ແລະຜູ້ທີ່ມີສະພາບນີ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ chondrosarcoma.
- Tumors Benign: Enchondroma ເປັນໂຣກເນື້ອເຍື່ອກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຂື້ນກັບກະດູກ. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຫຼາຍຂອງໂຣກນີ້ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເອີ້ນວ່າ enchondromatosis ຫຼາຍ. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ chondrosarcoma.
Ewing Sarcoma Risk Profile
ນີ້ ແມ່ນມີຫຼາຍທົ່ວໄປໃນບັນດາຄົນຂາວ (ບໍ່ວ່າຈະເປັນຊາວສະເປນຫລືສະເປນ) ແລະຫນ້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຊາວອາຊີອາເມລິກາແລະຫາຍາກໃນບັນດາຊາວອາຟຣິກາອາເມລິກາ. ເນື້ອງອກ Ewing ສາມາດເກີດຂື້ນໃນທຸກໆປີ, ແຕ່ພວກມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນໄວລຸ້ນແລະບໍ່ພົບທົ່ວໄປໃນບັນດາຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ພວກເຂົາແມ່ນຫາຍາກໃນຜູ້ສູງອາຍຸ.
ເກືອບທຸກໆຈຸລັງ tumor Ewing ມີການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຊື້ອ EWS ເຊິ່ງພົບເຫັນຢູ່ໃນລະບົບເຄມີ 22. ການກະຕຸ້ນເຕັກໂນໂລຢີ EWS ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຫລາຍເກີນໄປຂອງຈຸລັງແລະການພັດທະນາຂອງມະເຮັງນີ້ແຕ່ວິທີທີ່ແນ່ນອນທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນຍັງບໍ່ທັນມີ ອະນາໄມ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> American Cancer Society. ການທົດສອບສໍາລັບ Osteosarcoma. https://www.cancer.org/cancer/osteosarcoma/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html.
> National Caner Institute. ຮໍໂມນເອດສ໌ອົກຊີແລະໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອົກຊີ (PDQ) ທີ່ເປັນໂຣກ Malignant -Health Professional Version. https://www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq.