ປະເພດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຮ້າຍແຮງ

ມີຂອບເຂດໃນຜົນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນ. ເສັ້ນເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການຫລືເສຍຊີວິດ. ປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າເນື່ອງຈາກສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາຢູ່ໃນສະຫມອງຫຼືຍ້ອນຂະຫນາດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ມີບາງຊະນິດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທີ່ມີຫຼາຍທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ຖ້າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ຮັກມີເສັ້ນເລືອດສະຫມອງຊະນິດຫນຶ່ງ, ທ່ານອາດຈະມີການຟື້ນຕົວຢ່າງຍາວນານຫຼືມີຄວາມປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງທ່ານ.

Brainstem Strokes

ສະຫມອງເຊື່ອມຕໍ່ທັງຫມົດຂອງ impulses ເສັ້ນປະສາດທີ່ໄປຈາກຈາກສະຫມອງກັບຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າເສັ້ນເລືອດຂອງສະຫມອງສາມາດຮ້າຍກາດ. ລະບົບປະສາດສະຫມອງຍັງຄວບຄຸມຫຼາຍໆຫນ້າທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຄືການຫາຍໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດແລະຫົວໃຈ, ແລະມີສູນກາງຄວາມຮູ້ຂອງສະຫມອງເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຢູ່ສະເຫມີຕະຫຼອດໂລກ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະຫມອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການ hemiplegia, ການອໍາມະພາດຫຼືການປ່ຽນແປງໃນວິໄສທັດ. ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບສະຖານທີ່ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສະຫມອງ, ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍສະຕິໃນໄລຍະຍາວ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຄູ່ຮ່ວມມື

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເຂດລຸ່ມມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຂດພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງທີ່ເອີ້ນວ່າ "ພື້ນທີ່ຮວບຮວມ." ເຂດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການສະຫນອງເລືອດຂອງພວກມັນຈາກສາຂາທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດຂອງເສັ້ນເລືອດ, ແລະດັ່ງນັ້ນພວກມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມດັນເລືອດແລະປະລິມານເລືອດຢ່າງພຽງພໍເພື່ອຮັບປະທານເລືອດໃຫ້ພຽງພໍຕໍ່ພວກເຂົາຕະຫຼອດເວລາ.

ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ພື້ນທີ່ຮົ່ມໃນທັງສອງດ້ານຂອງສະຫມອງແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາ ischemia, ຫຼືຂາດການໄຫຼຂອງເລືອດໃນສະພາບໃດຫນຶ່ງ. ນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງເວລາທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໂດຍສະຖານະການເຊັ່ນ: ການສູນເສຍເລືອດ, ການຂາດນ້ໍາ, ການພະຍາດຫົວໃຈ, ແລະການຊຶມເຊື້ອ (ການຕິດເຊື້ອຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ). ຄໍແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສໍາລັບຊະນິດຂອງເສັ້ນເລືອດນີ້.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເຂດລຸ່ມເຮັດໃຫ້ມີຄວາມພິການທີ່ຮ້າຍແຮງຍ້ອນວ່າພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງທັງສອງດ້ານຂອງຮ່າງກາຍ.

Hemorrhagic Strokes

ສະຫມອງອັກເສບປະກອບມີເລືອດໄຫຼໃນສະຫມອງ. ມີຫຼາຍເຫດຜົນວ່າເປັນຫຍັງປະຊາຊົນຈຶ່ງມີເລືອດໄຫຼຢູ່ໃນສະຫມອງແລະບາງຢ່າງກໍ່ຄື:

ເສັ້ນເລືອດໄຫຼເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດເພາະເລືອດໃນສະຫມອງບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ: hydrocephalus, ຄວາມດັນ intracranial ເພີ່ມຂຶ້ນແລະ spasms ເສັ້ນເລືອດ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຮຸນແຮງ, ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງຮ້າຍແຮງແລະເຖິງຕາຍ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການບາດແຜເລືອດໄຫຼໃນສະຫມອງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕ້ອງມີການປະເມີນຜົນສຸກເສີນ.

Large Thrombotic Strokes

ສະຫມອງເລືອດແມ່ນເກີດຈາກເລືອດກ້າມໃຫຍ່ທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຫຼືເຄື່ອນຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຫນຶ່ງຂອງເສັ້ນເລືອດຕົ້ນຕໍຂອງສະຫມອງ. ເຫຼົ່ານີ້ກ້າມເລືອດໃຫຍ່ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າພວກເຂົາສາມາດຢຸດເຊົາເລືອດອອກຈາກການໄຫຼໂດຍຜ່ານການໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງ.

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດສະຫມອງເປັນກາງ ແມ່ນຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຕັນ.

ການຊຶມເຊື້ອ, ຊຶ່ງເປັນການປະສົມປະສານຂອງຈຸລັງທີ່ມີທາດແຫຼວແລະອັກເສບ, ອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການເປັນເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່. ການໄຄ່ບວມເຮັດໃຫ້ຄວາມກົດດັນຂອງສະຫມອງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນທົ່ວສະຫມອງ. ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້, ຄວາມກົດດັນສູງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປະກະຕິຂອງສະຫມອງທົ່ວໂລກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງສະຕິແລະເລື້ອຍໆ, ການຫລີກລ່ຽງການສະຫມອງຂອງສະຫມອງ (ຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະການຊຸກດັນໃນສະຫມອງ) ແລະການເສຍຊີວິດ.

Brain Death

ບາງຄັ້ງເສັ້ນເລືອດສະຫມອງທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຫຼາຍຕໍ່ສະຫມອງທີ່ສະຫມອງບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໃນທາງທີ່ຍືນຍົງຊີວິດເຊິ່ງເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ເອີ້ນວ່າການ ເສຍຊີວິດຂອງສະຫມອງ . ນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຫຼາຍໆຫຼືຫຼັງຈາກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນພາກພື້ນທີ່ສໍາຄັນຂອງສະຫມອງ.

A Word From

ມັນອາດຈະຕົກຕະລຶງທີ່ຈະໄດ້ຍິນວ່າທ່ານຫຼືຄົນຮັກມີເສັ້ນເລືອດຕັນ. ເສັ້ນເລືອດແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມຮຸນແຮງ, ການຄາດຄະເນແລະຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວ. ປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນສາມາດຜະລິດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ອາດຈະປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງທ່ານແລະຊີວິດຂອງຄົນທີ່ທ່ານຮັກຕະຫຼອດໄປ.

ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍມີປະສົບການໃນລະດັບການຟື້ນຕົວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈາກເສັ້ນເລືອດໄຫຼຮ້າຍແຮງ. ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາບາງເວລາສໍາລັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເພື່ອສະຖຽນລະພາບແລະສໍາລັບທ່ານແລະຄົນທີ່ທ່ານຮັກຈະໄດ້ຮັບຄວາມຄິດກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄາດວ່າຈະເປັນໄປຕາມເສັ້ນເລືອດຕັນໃນໄລຍະຍາວ.

> ອ່ານເພີ່ມເຕີມ:

> ການຄຸ້ມຄອງການດູແລຢ່າງສໍາຄັນຂອງການສ່ຽງສ້ວຍແຫຼມແບບສຽບແຫຼມ. Bevers MB, Kimberly WT, Curr ຕົວເລືອກການປິ່ນປົວ Cardiovasc Med. 2017 ມິຍະ 19 (6): 41

> Ischemic Strokes Due to Occlusions Large-Vessel Contribute Unbalanced to Stroke-Dependence and Death: Review, Malhotra K, Gornbein J, Saver JL, Front Neurol. 2017 Nov 30 8: 651 doi: 103389 / fneur201700651 eCollection 2017.