ການຕິດເຊື້ອ Septicemia ອາການແລະຄວາມສ່ຽງ

Septicemia ອັນຕະລາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນສໍາລັບອາຍຸອາເມລິກາທີ່ສູງອາຍຸ

Septicemia ເປັນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນເລືອດ. ບາງຄັ້ງມັນຖືກເອີ້ນວ່າເປັນ ພິດຂອງເລືອດ . Septicemia ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ທີ່ມີ ລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ ແລະສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ໃຫຍ່

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກບໍ່ເລີ່ມອອກໃນເລືອດ. ແທນທີ່ຈະ, ບັນຫາຈະເລີ່ມຕົ້ນເປັນການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍໃນບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ - ອາດເປັນການ ຕິດເຊື້ອທາງການຫາຍໃຈ , ຕິດເຊື້ອປອດ, ການຕິດເຊື້ອຢູ່ບ່ອນທີ່ຢູ່ໃນລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງທໍ່ ແຂ້ວ .

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນການຕິດເຊື້ອກໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ມັນກໍ່ສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ເລືອດຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສມ່ໍາສະເຫມີ.

Septicemia ບໍ່ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນກັບພະຍາດຊຶມເສົ້າ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍໃຊ້ສອງຄໍາກັນຂ້າມກັນ. ທາງດ້ານເຕັກນິກ, "septicemia" ແມ່ນຫມາຍເຖິງການຕິດເຊື້ອໃນເລືອດ, ໃນຂະນະທີ່ "ການຊຶມເຊື້ອ" ແມ່ນການຕອບສະຫນອງຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອນີ້.

ອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້

ໃນ septicemia, ບັນຫາຕ່າງໆທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກສານພິດທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນເລືອດຂອງທ່ານ. toxins ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຫຼາຍໆອົງການຂອງທ່ານ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ສານພິດເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະຂອງທ່ານປິດລົງ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງທາງການແພດ.

ອາການຂອງລະບົບຕັບອັກເສບປະກອບມີ:

Diagnosis

ອາການຂອງເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກສາມາດແຜ່ລາມດ້ວຍອາການຂອງຫລາຍໆເງື່ອນໄຂອື່ນໆ, ລວມທັງກໍລະນີທີ່ບໍ່ດີຂອງ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ( gastroenteritis ). ເພື່ອເຮັດໃຫ້ບັນຫາເລື່ອງຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທັງສອງເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ (ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເຊາະເຈື່ອນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຄວນຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດສໍາລັບອາການທີ່ຮ້າຍແຮງໃດໆທີ່ທ່ານມີ.

ເພື່ອກວດເບິ່ງເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະໃຊ້ເວລາປະຫວັດສາດດ້ານການປິ່ນປົວລາຍລະອຽດແລະອາດຈະປະຕິບັດການກວດເລືອດທີ່ກໍາລັງຊອກຫາການຕິດເຊື້ອ. ໂດຍສະເພາະ, ການນັບຈຸລັງສີຂາວທີ່ມີຫຼາຍກວ່າ 12,000 ຈຸລັງຕໍ່ microliter ຫຼືຫນ້ອຍກ່ວາ 4,000 ຈຸລັງຕໍ່ microliter ອາດຈະຫມາຍເຖິງ septicemia (ການນັບຈໍານວນເລືອດຂາວປົກກະຕິແມ່ນ 4,500 ຫາ 10,000 ຈຸລັງຕໍ່ microliter). ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະທົດສອບນ້ໍາປັດສະວະຂອງທ່ານຫຼືວ່າທ່ານມີຊ່ອງຄອດຫາຍໃຈສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເພື່ອຊອກຫາການຕິດເຊື້ອ.

ຖ້າຫາກວ່າການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດລະບຸແຫຼ່ງເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທີມແພດຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ຮັງສີ, CT scan ຫຼື imaging resonance imaging (MRI) ໃນການພະຍາຍາມຊອກຫາການຕິດເຊື້ອຕົ້ນສະບັບ.

Septicemia Treatment

ຖ້າທ່ານມາຮອດໂຮງຫມໍທີ່ມີອາການເລືອດຈືດ, ມັນກໍ່ແມ່ນວ່າທີມແພດຂອງທ່ານຈະສັ່ງໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນທັນທີທັນໃດ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຈະກໍານົດແຫຼ່ງຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງທ່ານ. ນັ້ນແມ່ນຍ້ອນວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ - ເຖິງແມ່ນວ່າການຊັກຊ້າໃນການປິ່ນປົວພະຍາດກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງທ່ານແຜ່ລາມໄປເລື້ອຍໆ.

ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບສານອາຫານຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍ intravenous. ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງລະບົບຂອງທ່ານ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີເຊື້ອໄຂ້ເລືອດອອກອາດຈະໃຊ້ເວລາປະມານຫນຶ່ງອາທິດໃນໂຮງຫມໍ, ແລະອາດຈະໃຊ້ເວລາສ່ວນໃຫຍ່ຫຼືທັງຫມົດໃນເວລານັ້ນຢູ່ໃນຫນ່ວຍດູແລສຸຂະພາບ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບ Septicemia?

Septicemia ແມ່ນມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຜູ້ສູງອາຍຸເນື່ອງຈາກວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານທໍາມະຊາດຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງເມື່ອພວກເຮົາອາຍຸ. ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ແມ່ນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງອື່ນໆເພາະວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຂົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

Septicemia ແມ່ນສາເຫດອັນສໍາຄັນທີ 10 ຂອງການເສຍຊີວິດໃນສະຫະລັດອາເມລິກາສໍາລັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ແລະການເສຍຊີວິດຈາກສະພາບການແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໃນອາຍຸອາເມລິກາ.

ຜູ້ຊາຍມັກຈະມັກຈະ ເປັນໂຣກລະ ອອງໂກລີກວ່າແມ່ຍິງ, ແລະມີ ໂຣກເບົາຫວານ ຫລື ໂຣກມະເຮັງ ກໍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີໂຣກຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ. ທ່ານສາມາດພັດທະນາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສມ່ໍາສະເຫມີຢູ່ເຮືອນ, ແຕ່ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດູແລໄລຍະຍາວຫຼືຜູ້ທີ່ຖືກຮັບການປິ່ນປົວໃນໂຮງຫມໍແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ:

Septicemia ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນພິດຂອງເລືອດ, sepsis ແລະ SIRS (Syndrome Response Inflammatory System).

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> Dombrovskiy VY et al ການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນການເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະອັດຕາການຕາຍຂອງ Sepsis ຮ້າຍແຮງຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາ: ການວິເຄາະແນວໂນ້ມຈາກປີ 1993 ເຖິງປີ 2003. 2007 ພຶດສະພາ 35 (5): 1244-50.

> Martin GS et al ການລະບາດຂອງພະຍາດຊຶມເສົ້າຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 1979 ຫາປີ 2000. New England Journal of Medicine. 2003 ເມຍະ 17 ​​348 (16): 1546-54

> ຫໍສະຫມຸດແຫ່ງຊາດແພດ. ຂໍ້ມູນຂ່າວສານຄວາມເປັນພິດ

> Salive ME et al ປັດໄຈທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມສ່ຽງໃນຜູ້ໃຫຍ່. Public Health Reports. 1993 Jul-Aug, 108 (4): 447-53