ການຕິດເຊື້ອ MRSA - ບັນຫາສຸຂະພາບເພີ່ມຂຶ້ນ

ທັງຫມົດກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອ MRSA

MRSA ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ສໍາລັບ Staphylococcus aureus ທີ່ ທົນທານກັບ methicillin ເຊິ່ງເປັນປາກທີ່ເວົ້າວ່າການຕິດເຊື້ອ MRSA ແມ່ນ Staphylococcus aureus (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ "ເຊື້ອແບັກທີວີ") ທີ່ທົນທານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບບມາດຕະຖານຈໍານວນຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນ - ປະມານ 30% ຂອງປະຊາຊົນທັງຫມົດແມ່ນອານານິຄົມ (ຢູ່ໃນຜິວຫນັງຫຼືໃນດັງ) ດ້ວຍ Staphylococcus aureus .

ອານານິຄົມພຽງແຕ່ຫມາຍຄວາມວ່າແມງໄມ້ Staphylococcus aureus ແມ່ນຫ່າງໄກຈາກຜິວຫນັງຂອງພວກເຮົາ. ບໍ່ມີບັນຫາໃຫຍ່, ຫຼາຍໆຈຸລິນຊີທີ່ຫ້ອຍຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, Staphylococcus aureus ແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຂອງພວກມັນ.

ຕ້ອງອ່ານ: ປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ MRSA

ການຕິດເຊື້ອ Staphylococcus Aureus , ປີກ່ອນ

ແຕ່ຖ້າ Staphylococcus aureus ນີ້ ໄດ້ຮັບບ່ອນທີ່ມັນບໍ່ຄວນຈະເປັນ (ເວົ້າຕາມຜິວຫນັງຂອງທ່ານຜ່ານບາດແຜ) ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ້າທາຍ, ທ່ານອາດຈະມີການຕິດເຊື້ອ "Staph". ການຕິດເຊື້ອ "ປອດອັກເສບ" ແມ່ນການຕິດເຊື້ອທີ່ມີພະຍາດ (ສະເຫມີ) ໃນໂຮງຫມໍ . ນັບຕັ້ງແຕ່ 30% ຂອງປະຊາຊົນແມ່ນອານານິຄົມ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າ "Staph" ແມ່ນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງ. "Staph" ຢູ່ນອກຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໄດ້ຮັບພາຍໃນຫຼືພະຍາບານ, ຫຼັງຈາກທີ່ສໍາຜັດກັບຜູ້ປ່ວຍຄົນຫນຶ່ງ, ລືມທີ່ຈະລ້າງມືຂອງນາງແລະເອົາທັກສະ Staphylococcus aureus ຂອງຄົນເຈັບໄປສູ່ບາດແຜຂອງທ່ານ. ໃນທົ່ວໂລກ, ທັງຫມົດ Staphylococcus aureus ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງໃຫຍ່ - ພວກເຮົາບໍ່ມີບາດແຜທີ່ເປີດເຜີຍແລະລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກດີ. ແຕ່ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ, ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ເປີດຜິວຫນັງ (ເນື່ອງຈາກການຜ່າຕັດ, catheters intravenous, ການບາດເຈັບ, ແລະອື່ນໆ) ແລະລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນບໍ່ 100% (ຍ້ອນວ່າເປັນພະຍາດ), ວ່າ "ການຕິດເຊື້ອ Staph" ແມ່ນທົ່ວໄປ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອໃຊ້ເພື່ອເຮັດວຽກທີ່ດີງາມຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ "Staph", ຈົນກ່ວາ Staphylococcus aureus ເລີ່ມປັບຕົວກັບການຕິດເຊື້ອ.

ບາງຄົນຂອງ Staphylococcus aureus , ໂດຍມີໂອກາດບໍ່ດີ, ບໍ່ໄດ້ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອເຊັ່ນຄົນອື່ນ. ອົງການເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້ລອດຊີວິດ, ເພີ່ມທະວີການສ້າງແລະສ້າງ Staphylococcus aureus ຄືກັນກັບພວກເຂົາ - ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອ. ໃນໄລຍະເວລາ, ເຫຼົ່ານີ້ບັກ clever ໄດ້ກາຍເປັນທົນທານຕໍ່, ວ່າສານຫນູຂອງພວກເຮົາຢາຕ້ານເຊື້ອພຽງແຕ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກອີກຕໍ່ໄປ. ແມງໄມ້ໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ " Staphylococcus aureus ທົນທານກັບ Methicillin" ຫຼື MRSA. ໃນ 1961, ເຊື້ອ ແບັກທີເຣັຍ MRSA ຄັ້ງທໍາອິດ ໄດ້ຖືກກໍານົດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນທົນທານຕໍ່ບໍ່ພຽງແຕ່ methicillin ແຕ່ກັບ amoxicillin, penicillin, oxacillin ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອ ອື່ນໆ.

ການຕິດເຊື້ອ MRSA ໃນມື້ນີ້

ມັນຄາດວ່າປະມານ 5% ຂອງປະຊາຊົນຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແມ່ນອານານິຄົມດ້ວຍ MRSA (ຫມາຍຄວາມວ່າ MRSA ແມ່ນຢູ່ໃນຜິວຫນັງຂອງພວກເຂົາຫຼືຢູ່ໃນດັງຂອງພວກເຂົາແຕ່ພວກມັນບໍ່ແມ່ນ "ຕິດເຊື້ອ" - ພວກມັນແມ່ນພຽງແຕ່ຖືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢູ່). ຜູ້ທີ່ເປັນອານານິຄົມມີ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ ການຕິດເຊື້ອ MRSA ສູງ - ຍົກຕົວຢ່າງ, ຖ້າວ່າຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ MRSA ມີການປະຕິບັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ MRSA ຢູ່ໃນຜິວຫນັງລາວກໍ່ຈະເປັນບັນຫາໃຫຍ່.

ບໍ່ພຽງແຕ່ວ່າ, ແຕ່ MRSA colonized ແລະ MRSA ການແຜ່ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ MRSA ການ ແຜ່ ເຊື້ອ ໃນດ້ານໃນໂຮງຫມໍ. ມີການຄາດຄະເນວ່າ 75% ຂອງຫ້ອງປ່ວຍໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ MRSA ແລະ VRE.

ການສຶກສາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າ ພະນັກງານຮັກສາສຸຂະພາບ ຍ່າງໄປຫ້ອງຂອງຜູ້ປ່ວຍແລະບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ທາງຮ່າງກາຍກັບຄົນເຈັບ, ຖົງມືຂອງນາງຈະຍັງມີນ້ໍາປົນເປື້ອນ 42%, ຈາກຫນ້າຈໍທີ່ສໍາຜັດຢູ່ໃນຫ້ອງ.

ໃນປີ 2005, ມີ 368.600 ໂຮງຫມໍຢູ່ສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ MRSA. ນີ້ແມ່ນຈໍານວນສາມຄັ້ງຂອງການຕິດເຊື້ອ MRSA ໃນປີ 2000 ແລະ 10 ຄັ້ງນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 1995. ປະມານ 60% ຂອງການຕິດເຊື້ອ "Staph" ໃນໂຮງຫມໍແມ່ນການຕິດເຊື້ອ MRSA ໃນປັດຈຸບັນ. ໂດຍລວມແລ້ວ, MRSA ແມ່ນປະມານ 8% ຂອງການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍທັງຫມົດ.

ບັນຫາການຕິດເຊື້ອ MRSA ແມ່ນໃຫຍ່ແນວໃດ?

ທ່ານອາດຈະໄດ້ເຫັນການຄຸ້ມຄອງຂ່າວບາງຢ່າງກ່ຽວກັບບັນຫາ MRSA ແລະວິທີການຂະຫນາດໃຫຍ່. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ຕ້ອງການເຜີຍແພ່ຄວາມຮູ້ສຶກ, ແຕ່ວ່າມັນອາດຈະໃຫຍ່ກວ່າທີ່ທ່ານຄິດ. ນີ້ແມ່ນບາງເຫດການກ່ຽວກັບ MRSA ເພື່ອໃຫ້ທ່ານມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ດີກວ່າຂະຫນາດຂອງ ບັນຫາການຕິດເຊື້ອ MRSA:

ການຕິດເຊື້ອ MRSA, ສະຖິຕິສະຫະລັດ

ການຕິດເຊື້ອ MRSA, ທົ່ວໂລກ

ສະຖານະການໂລກຂອງ MRSA ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຈັດການ. ໃນເອີຣົບ, ບັນຫານີ້ບໍ່ຄ່ອນຂ້າງຮ້າຍແຮງຢູ່ໃນສະຫະລັດ, ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງໃນການກໍານົດຢາ antibioitics ແລະສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນຍ້ອນມາດຕະການຄວບຄຸມທີ່ໄດ້ຖືກວາງໄວ້ (ເຊັ່ນ: ການກວດເບິ່ງ MRSA ບັງຄັບສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດໃນບາງບ່ອນ ) ວ່າໄດ້ກ່າວວ່າ, ການລະບາດແມ່ນຍັງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດແລະ MRSA ເດີນທາງຈາກສະຫະລັດໄປເອີຣົບ, ຄາດວ່າຈະເຫັນວ່າອັດຕາການເພີ່ມຂຶ້ນນັ້ນກໍ່ຄືກັນ.

ວິທີການນີ້ເກີດຂຶ້ນແນວໃດ?

ມີຫຼາຍເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາມີບັນຫາ MRSA ໃນມື້ນີ້. ເຫດຜົນພື້ນຖານທີ່ສຸດແມ່ນວ່າ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Staph ໄດ້ພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອ methicillin ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ. ເປັນຫຍັງ? ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ເກີດຂື້ນຜ່ານຄວາມກົດດັນທີ່ເລືອກແລະການປ່ຽນແປງແບບສຸ່ມ. ໃນຂະນະທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຖືກສ້າງແບບຈໍາລອງ, ບາງສ່ວນຂອງຜູ້ທີ່ຖືກຜະລິດ (ໂດຍບັງເອີນ) ອາດຈະເປັນ mutants ແລະສາມາດຢູ່ລອດໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າມີຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຜູ້ທີ່ຢູ່ລອດອາດຈະມີຄວາມເຫມາະສົມພຽງພໍທີ່ຈະສືບຕໍ່ການຜະລິດແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຈັບປ່ວຍ. ຍັງມີຂໍ້ມູນຫຼາຍວ່າການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍໆອາທິດໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ. ເນື່ອງຈາກວ່າພວກເຮົາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍສິບປີ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນມັກຈະຖືກກໍານົດສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ (ເຊັ່ນເມື່ອຄົນມີອາການໄຂ້ຫວັດຫຼືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່), ນີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດເຊື້ອໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕາມທໍາມະຊາດແມ່ນ "ແຂງແຮງ" ກວ່າຄົນອື່ນ. ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຫຼົ່ານີ້ລ່ວງລ້ໍາ (ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງເຕັມທີ່). ພວກເຂົາຈະຢູ່ລອດ, ການຜະລິດແລະສ້າງລູກທີ່ທົນທານ. ສືບຕໍ່ວົງຈອນສໍາລັບສອງສາມທົດສະວັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃຫມ່ທີ່ມີຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ເປັນບັນຫາ, ມີການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອຸດສາຫະກໍາສັດ. ຢາຕ້ານເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ຈະສິ້ນສຸດລົງໃນອາຫານແລະໃນການສະຫນອງນ້ໍາ, ໃຫ້ມີຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ຕໍ່າທີ່ຊ່ວຍສ້າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທົນທານ.

ອະນາຄົດຈະເປັນແນວໃດ?

ຫຼາຍຂອງດຽວກັນ, ຫຼາຍຫຼາຍ. ບໍ່ມີອາການວ່າ MRSA ແລະການຕິດເຊື້ອອື່ນໆແມ່ນຢູ່ໃນສະຫມອງ. ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນການຕິດເຊື້ອຫນຶ່ງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າມີສອງຈະທົດແທນ. ໃນຂະນະທີ່ MRSA ຍັງມີຄວາມກັງວົນໃຈຫລາຍ (ບໍ່ມີອາການຊ້າລົງ), ສອງ superbugs ແມ່ນກຽມພ້ອມທີ່ຈະ dethrone ມັນ: C. Diff . ແລະ A Baumannii.

ຕ້ອງອ່ານ: ປົກປ້ອງຕົວເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ MRSA

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

ຫນ້າ CDC ກ່ຽວກັບ MRSA

John L Zeller, MD, PhD, Writer; Alison E. Burke, MA, Illustrator; Richard M Glass, MD, Editor ວາລະສານຂອງສະມາຄົມການແພດອາເມລິກາ. Vol 298 No. 15, October 17,2007

ການຕິດເຊື້ອ Staphylococcus aureus ທີ່ຕິດເຊື້ອ Methicillin Invasive ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. R. Monina Klevens, Melissa A. Morrison, Joelle Nadle, Susan Petit, Ken Gershman, Susan Ray, Lee H. Harrison, Ruth Lynfield, Ghinwa Dumyati, John M. Townes, Allen S. Craig, Elizabeth R. Zell, Gregory E Fosheim, Linda K McDougal, Roberta B. Carey, Scott K. Fridkin ແລະສໍາລັບການກວດກາຫລັກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສໍາຄັນ (ABCs) MRSA Investigators. JAMA 2007 298 (15): 1763-1771

ສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ. Medline Plus MRSA.

ສະຫຼຸບສະຖິຕິເລກທີ 35. ໂຄງການຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການນໍາໃຊ້ສຸຂະພາບ (HCUP). ເດືອນກໍລະກົດ 2007. ອົງການສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າດ້ານສຸຂະພາບແລະຄຸນນະພາບ, Rockville, MD. www.hcup-usahrq.gov/reports/statbriefs/sb35.jsp.