Scleroderma ແມ່ນ ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ ແບບທໍາມະຊາດທີ່ເປັນ ໂຣກປອດແຫ້ງ . ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດດຽວ, ແຕ່ເປັນອາການຂອງກຸ່ມພະຍາດທີ່ສັບສົນໂດຍການຈະເລີນເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສະຫນັບສະຫນູນຜິວຫນັງແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ.
ສາເຫດ
ເຫດຜົນທີ່ຮ່າງກາຍໂຈມຕີຈຸລັງຂອງຕົນເອງໃນໂລກ autoimmune ນີ້ບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ. ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ເຊື່ອວ່າ scleroderma ແມ່ນ inherited, ແຕ່, ແຕ່ບຸກຄົນທີ່ມາຈາກຄອບຄົວທີ່ມີປະວັດສາດຂອງມັນຫຼືພະຍາດໄຂ້ rheumatic ອື່ນໆອາດຈະມີຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາມັນ.
ໃນບາງກໍລະນີ, scleroderma ໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບການໄດ້ຮັບສານເຄມີບາງຫຼືສານມົນລະພິດ - ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ປັດໄຈສິ່ງແວດລ້ອມ.
Prevalence
Scleroderma ມີຜົນກະທົບຕໍ່ 75,000 ເຖິງ 100,000 ຄົນໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ອີງຕາມອາເມລິກາວິທະຍາໄລທັນຕະແພດ, 12 ຫາ 20 ກໍລະນີໃຫມ່ຂອງ scleroderma ຕໍ່ລ້ານຖືກກວດພົບໃນສະຫະລັດໃນແຕ່ລະປີ. ປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນເຫຼົ່ານີ້ມີໂຣກເຊີບລະບົບ, ຊຶ່ງມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍທັງຫມົດ.
ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບມັນ?
ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸ 30 ຫາ 50 ປີກວມເອົາ 75% ຂອງໂຣກ scleroderma, ແຕ່ຜູ້ຊາຍແລະເດັກນ້ອຍຂອງກຸ່ມອາຍຸໃດກໍ່ສາມາດພັດທະນາມັນ. ສະພາບປົກກະຕິແລ້ວຈະມີລະຫວ່າງອາຍຸ 25 ຫາ 55 ປີ.
ປະເພດຂອງ Scleroderma
ມີສອງ ປະເພດ ທີ່ກວ້າງຂວາງ ຂອງ scleroderma : ທ້ອງຖິ່ນແລະທົ່ວໄປ (ທີ່ເອີ້ນວ່າ sclerosis systolic). ທ້ອງຖິ່ນແມ່ນຈໍາກັດຕໍ່ຜິວຫນັງທີ່ຫນາແຫນ້ນແລະແຫນ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ປະເພດທົ່ວໄປປະກອບດ້ວຍເສັ້ນເລືອດແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ.
- ທ້ອງຖິ່ນ Scleroderma: ທ້ອງຖິ່ນ scleroderma ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວຫນັງແລະຖືກແບ່ງອອກເປັນ morphea (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ, ຮູບໄຂ່ໃນຜິວຫນັງ) ແລະເສັ້ນຜ່າກາງ (ເສັ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜິວຫນັງຫນາແລະປະເພດຜິດປົກກະຕິມັກຈະມີຜົນຕໍ່ແຂນ, ຂາຫຼືຫນ້າຜາກ).
- Sclerosis Systemic: ໂຣກ Sclerosis System ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ scleroderma ຈໍາກັດ (ການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຄ່ອຍໆ, ຖືກຈໍາກັດໃນບາງພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ, ສາມາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນພາຍຫຼັງ) ແລະການແຜ່ກະຈາຍ scleroderma (ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄວາມຫນາແຫນ້ນກວມເອົາພື້ນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະສາມາດມີຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນ). Sine scleroderma, ບາງຄົນທີ່ພິຈາລະນາເປັນປະເພດທີສາມຂອງໂຣກເຊີບລະບົບ, ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຜິວຫນັງ.
ອາການທົ່ວໄປ: CREST
ຄົນທີ່ມີໂຣກເກົ້າໂລຫິດແບບລະບົບອາດມີອາການທີ່ເຫມາະສົມກັບຮູບແບບລັກສະນະທີ່ເອີ້ນວ່າ CREST:
- Calcinosis (ເງິນຝາກແຄຊຽມໃນຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່)
- ປະກົດການຂອງ Raynaud (ເສັ້ນເລືອດຂະຫນາດນ້ອຍກັບນິ້ວ, ຕີນ, ດັງແລະຫູທີ່ຕໍ່າລົງໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມເຢັນຫຼືຄວາມກັງວົນ)
- ການຂາດທາດອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ (ກ້າມຊີ້ນໃນສ່ວນຕ່ໍາຂອງອາຫານທ້ອງບໍ່ດີ)
- Sclerodactyly (ຫນາ, ແຫນ້ນ, ຜິວຫນັງເຫຼື້ອມຢູ່ໃນນິ້ວມືຫຼືຕີນ)
- Telangiectasias (ເລັກນ້ອຍ, ຈຸດສີແດງໃນມືແລະໃບຫນ້າ)
Diagnosis
ບໍ່ມີການທົດສອບແບບດຽວກັນເປັນການບົ່ງມະຕິສໍາລັບ scleroderma. ການປະສົມປະສານຂອງການຄົ້ນພົບຈາກການກວດຮ່າງກາຍ, ການກວດເລືອດແລະການທົດສອບເຊິ່ງສາມາດປະເມີນບັນຫາຕ່າງໆທີ່ມີອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍຊ່ວຍ diagnose scleroderma . ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີ scleroderma ມີການກວດໃນທາງບວກສໍາລັບ antibody antibodies. ການບົ່ງມະຕິທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອຊີ້ໃຫ້ເຫັນການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຕົວເລືອກການຮັກສາ
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບ scleroderma. ຢານີ້ບໍ່ສາມາດຢຸດການເພີ່ມຄວາມຫນາຂອງຜິວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການ, ແຕ່ຢາປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆເຊິ່ງອາດຈະປະກອບມີ:
- ປະກົດການຂອງ Raynaud
- heartburn
- ຄວາມດັນເລືອດສູງ
- ໂລກປອດແຫ້ງ
- hypertension pulmonary hypertension
- ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
- ກ້າມເນື້ອອ່ອນແອ
- ບັນຫາການຍ່ອຍອາຫານ
- ບັນຫາຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
A Word From
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າມີ scleroderma ຫຼື sclerosis systolic, ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສທີ່ເຫມາະສົມ ແລະການຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍທ່ານໃນການຄຸ້ມຄອງມັນດີກວ່າ.
ຍັງບໍ່ທັນມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ, ແຕ່ມີຍຸດທະສາດທີ່ມີປະສິດທິຜົນສໍາລັບການດໍາລົງຊີວິດທີ່ດີກວ່າເກົ່າ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Scleroderma, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
Scleroderma (Systemic Sclerosis), American College of Rheumatology