Protopic and Elidel for Psoriasis

Strength Without Steroids

Psoriasis ແມ່ນສະພາບຜິວທົ່ວໄປທີ່ປ່ຽນແປງວົງຈອນຊີວິດຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງກໍ່ສ້າງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນຜິວຫນັງຂອງທ່ານ. ຈຸລັງຜິວຫນັງພິເສດທີ່ຫນາແຫນ້ນ, ເກັດສີເງິນແລະຄັນ, ແຫ້ງ, ສີແດງທີ່ບາງຄັ້ງກໍ່ເຈັບປວດ. Psoriasis ແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ທົນນານ, ຍາວນານ ( ຊໍາເຮື້ອ ). ອາດຈະມີເວລາໃນເວລາທີ່ອາການໂຣກ psoriasis ຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການປ່ຽນແທນທີ່ດີກວ່າເມື່ອເວລາທີ່ໂຣກສະຫມອງຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງ.

ການປິ່ນປົວສໍາລັບພື້ນທີ່ສະອາດ

ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວສໍາລັບໂລກກະເພາະອາຫານແມ່ນເພື່ອຢຸດເຊົາຈຸລັງຜິວຫນັງຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ການປິ່ນປົວໂຣກສະຫມອງອາດຈະສະຫນອງການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນ.

ແຕ່ວ່ານີ້ແມ່ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອປິ່ນປົວໂຣກ psoriasis ໃນພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ ສານສະເຕີຣອຍ ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງອາດເປັນບັນຫາແຕ່ວ່າ corticosteroids ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແມ່ນບໍ່ມີປະສິດທິພາບ. ທ່ານຄວນເຮັດແນວໃດ? ຫນຶ່ງໃນການແກ້ໄຂງ່າຍແມ່ນການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroid. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈໍານວນຫຼາຍເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນ: Dovonex (calcipotriene) ຫຼື Psoriatec (anthralin) ມັກຈະເປັນການລະຄາຍເຄືອງເກີນໄປທີ່ຈະໃຊ້ໃນຜິວຫນັງຫຼືຜິວຫນັງທີ່ອ່ອນແອ.

ສໍາລັບການແກ້ໄຂ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈະເບິ່ງຢູ່ນອກບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາຕ້ານໂຣກ psoriasis ທີ່ຖືກອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ແລະໃຊ້ຢາບາງຊະນິດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ແລະ FDA ອະນຸມັດສໍາລັບການເປັນໂລກເອີບ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ Protopic (tacrolimus) ແລະ Elidel (pimecrolimus). ການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ມີການອະນຸມັດແມ່ນເອີ້ນວ່າ "off-label" ການນໍາໃຊ້ແລະມັນບໍ່ພຽງແຕ່ກົດຫມາຍຢ່າງສົມບູນເທົ່ານັ້ນ, ມັນກໍ່ແມ່ນເລື່ອງທີ່ພົບເລື້ອຍໃນການປະຕິບັດດ້ານຜິວຫນັງ.

Protopic

Protopic (tacrolimus) ເປັນຢາຂີ້ເຜິ້ງທີ່ສາມາດເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບໂລກກະດູກສັນຫຼັງແລະແອວ. ມັນຢູ່ໃນຫ້ອງຮຽນຂອງຢາປິ່ນປົວທີ່ເອີ້ນວ່າຢາຂ້າທາດແຄນຊີລິນລິນທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບແລະ plaques. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະຜິດປົກກະຕິຂອງ Protopic ແມ່ນວ່າຖ້າທ່ານດື່ມເຫຼົ້າ, ບ່ອນທີ່ທ່ານນໍາໃຊ້ມັນອາດຈະເປັນສີແດງແລະຮ້ອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ ຂອງ Protopic ປະກອບມີ:

ຖ້າທ່ານປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ແລະພວກມັນຮ້າຍແຮງຫຼືບໍ່ຫາຍໄປ, ໃຫ້ເວົ້າກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮຸນແຮງ ຂອງ Protopic ປະກອບມີ:

ຖ້າທ່ານໄດ້ປະສົບຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຮຸນແຮງໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Protopic, ໃຫ້ຊອກຫາການປິ່ນປົວທັນທີ.

Elidel

Elidel (pimecrolimus) ແມ່ນຢາຂ້າທາດແຄນຊີລິນລິນທີ່ເຮັດວຽກຄື Protopic, ແຕ່ຢາຄີມຂອງມັນມີຫນ້ອຍຂັດແລະບາງທີອາດສະດວກສະບາຍ (ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະບໍ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບໂຣກ psoriasis). ເຊັ່ນ Proptic, ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເຂດທີ່ຮັບການປິ່ນປົວກາຍເປັນສີແດງຫຼືຮ້ອນເມື່ອທ່ານດື່ມເຫຼົ້າ.

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປ ຂອງ Elidel ປະກອບມີ:

ຖ້າທ່ານປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ແລະພວກເຂົາກໍາລັງຮຸນແຮງຫຼືບໍ່ຫາຍໄປ, ໃຫ້ເວົ້າກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ. ທ່ານຄວນຈະປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີບາດແຜ, ບາດແຜ, ເຈັບ, ແດງ, ຫຼືຄວາມອົບອຸ່ນໃນເຂດທີ່ທ່ານໄດ້ໃຊ້ Elidel ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງອາທິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮຸນແຮງ ຂອງ Elidel ປະກອບມີ:

ໂທຫາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານທັນທີຖ້າທ່ານປະສົບຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຮຸນແຮງໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ Elidel.

Black Box Warning

ຫລາຍປີຫຼັງຈາກການປ່ອຍຂອງພວກເຂົາ, ທັງ Protopic ແລະ Elidel ໄດ້ຮັບຄໍາເຕືອນ " ປ່ອງສີດໍາ " ເພາະວ່າມີການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ພວກມັນແລະການພັດທະນາມະເຮັງຫລື lymphoma. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາຕໍ່ມາບໍ່ພົບຫຼັກຖານພຽງພໍທີ່ຈະສະຫນັບສະຫນູນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີທ່າແຮງນີ້. ການສຶກສາໄລຍະຍາວຫຼາຍແມ່ນໄດ້ຖືກດໍາເນີນ, ແຕ່ໃນຂະນະດຽວກັນ, ສະຖາບັນການແພດຜິວຫນັງອາເມຣິກາແລະຄົນອື່ນໄດ້ຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານສະແດງວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເລັງແລະພວກມັນມີຄວາມປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບເມື່ອນໍາໃຊ້ຢ່າງເຫມາະສົມ.

ຢາເສບຕິດແລະການປະກັນໄພສະຫລາກ

ບໍ່ວ່າຈະນໍາໃຊ້ຢາເສບຕິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບທ່ານແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ທ່ານແລະ ແພດຜິວຫນັງ ຂອງທ່ານຕ້ອງເຮັດຮ່ວມກັນ. ໃນບາງຄັ້ງ, ບໍລິສັດປະກັນໄພມີຄວາມບໍ່ພໍໃຈກັບການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີລາຄາແພງໃນເວລາທີ່ຢາ steroids ມີລາຄາຖືກກວ່າ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈົດຫມາຍຈາກແພດຜິວຫນັງຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຕ້ອງການສະເພາະສໍາລັບຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສະເຕີຣອຍໃນສະຖານະການໃດຫນຶ່ງທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> Feldman SR ການປິ່ນປົວຂອງ Psoriasis ໃນຜູ້ໃຫຍ່. UpToDate. ອັບເດດ 21 ພະຈິກ 2017.

> Mayo Clinic Staff Psoriasis Mayo Clinic ອັບເດດ 6 ມີນາ 2018.

> MedlinePlus Pimecrolimus Topical ຫໍສະຫມຸດແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ. ອັບເດດ 15 ມີນາ 2016.

> MedlinePlus Tacrolimus Topical ຫໍສະຫມຸດແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ. ອັບເດດ 15 ກຸມພາ 2016.

> Siegfried EC, Jaworski JC, Hebert AA ຢາຕ້ານເຊື້ອ Calcineurin Topical ແລະ Lymphoma Risk: ການປັບປຸງຫຼັກຖານທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດປະຈໍາວັນ. American Journal of Clinical Dermatology 2013 14 (3): 163-178 doi: 101007 / s40257-013-0020-1