ສະຫມອງຜິດປົກກະຕິກາຍເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເວລາ
ໂລກ Creutzfeldt-Jakob ໄດ້ທໍາລາຍຂ່າວໃນປີ 2000 ໃນເວລາທີ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນຂອງກໍລະນີເກີດຂຶ້ນໃນສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ. ກໍລະນີດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເຊື່ອມໂຍງກັບອາຫານທີ່ປົນເປື້ອນດ້ວຍພະຍາດໄຂ້ຫວັດສັດປີກ bovine (BSE), ເປັນພະຍາດ prion ທີ່ເຮັດໃຫ້ CJD ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ "ງົວໂງ່".
ປະຊາຊົນມີເຫດຜົນທີ່ດີທີ່ຈະມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການຕິດເຊື້ອ BSE ຕໍ່ມະນຸດ.
ພະຍາດເບົາຫວານ Creutzfeldt-Jakob, ຄືກັບປະເພດອື່ນໆຂອງ ໂລກ Creutzfeldt-Jakob , ແມ່ນຄວາມຜິດປະຕິເຫດທາງສາສະຫນາຢ່າງລວດໄວ, ກ້າວຫນ້າໄວ, ເສຍຊີວິດ. ແຕ່ວ່າພະຍາດນີ້ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ: ແຕ່ເດືອນຕຸລາປີ 1996 ຫາເດືອນມີນາປີ 2011, ມີພຽງແຕ່ 175 ປະເທດຂອງ vCJD ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນສະຫະປະຊາຊະອານາຈັກ, 25 ໃນປະເທດຝຣັ່ງ, 5 ໃນສະເປນ, 4 ໃນໄອແລນ, 3 ໃນເນເທີແລນແລະສະຫະລັດອາເມລິກາ ( USA), 2 ໃນແຄນາດາ, ອິຕາລີແລະໂປຕຸເກດແລະຫນຶ່ງໃນຍີ່ປຸ່ນ, ຊາອຸດີອາເບແລະໄຕ້ຫວັນ.
ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ (CDC) ຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອໃນສະຫະລັດອາເມລິກາທຸກປະເພດຂອງໂລກ Creutzfeldt-Jakob.
ປະເພດຕ່າງໆຂອງພະຍາດ, ສະເຫມີ fatal
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໃນບຸກຄົນຫນຶ່ງໃນສາມທາງ:
- ປະມານ 10 ຫາ 15 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີແມ່ນໄດ້ຮັບມໍລະດົກ, ເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງຂອງເຊື້ອໂຣກ.
- ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ເບິ່ງຄືວ່າປາກົດຢູ່ເລື້ອຍໆ, ໃນຜູ້ທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກ.
- ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການຕິດເຊື້ອ, ໂດຍຕິດຕໍ່ກັບຈຸລັງຂອງສະຫມອງທີ່ຕິດເຊື້ອ. ມີບັນດາເອກະສານທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງຂອງຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ.
ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob ແມ່ນບໍ່ແຜ່ລາມໃນວິທີການປົກກະຕິເຊັ່ນອາຈຽນຫຼືໄອ - ບໍ່ມີກໍລະນີທີ່ຮູ້ຈັກຂອງຜົວຫຼືເມຍຫຼືຄອບຄົວຂອງຜູ້ຕິດເຊື້ອທີ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດ.
ຜະລິດຕະພັນຊີ້ນທີ່ປົນເປື້ອນ
ກໍລະນີຂອງພະຍາດ Croutzfeldt-Jakob ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເບິ່ງຄືວ່າຈະເຊື່ອມຕໍ່ກັບການກິນຊີ້ນງົວຊີ້ນຄວາຍທີ່ຖືກປົນເປື້ອນໃນເອີຣົບ. ໂລກດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນໃນແກະ, ຖືກເອີ້ນວ່າ "scrapie." ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າຜະລິດຕະພັນແກະທີ່ຕິດເຊື້ອໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນອາຫານສັດ, ແລະນັ້ນແມ່ນວິທີການລ້ຽງສັດ.
ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພົບວ່າສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ BSE, scrapie ແລະ Creutzfeldt-Jakob ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດອື່ນໆ, ແຕ່ຕົວທາດໂປຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ prion. prion ໄດ້ຫັນປ່ຽນໂປຼຕີນປົກກະຕິເຂົ້າໃນການຕິດເຊື້ອ, ຜູ້ທີ່ຕາຍແລ້ວ.
ຜົນກະທົບກ່ຽວກັບສະຫມອງ
ນັບຕັ້ງແຕ່ພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫມອງ, ອາການທີ່ມັນຜະລິດແມ່ນປະສາດ. ມັນອາດຈະເລີ້ມຕົ້ນດ້ວຍການນອນຫລັບ, ຊຶມເສົ້າ, ຄວາມສັບສົນ, ການປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄະລິກກະພາບແລະພຶດຕິກໍາແລະບັນຫາທີ່ມີຄວາມຈໍາ, ການປະສານງານ, ແລະການເບິ່ງເຫັນ. ໃນຂະນະທີ່ມັນກ້າວຫນ້າ, ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວພັດທະນາຢ່າງໄວວາ dementia ແລະການເຄື່ອນໄຫວ jerking ຜິດປົກກະຕິ, ຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ myoclonus.
ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ຜູ້ປ່ວຍສູນເສຍທຸກຫນ້າທີ່ທາງດ້ານຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ບາດແຜເຂົ້າໄປໃນສະຫມອງ, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍຕາຍ. ແນ່ນອນວ່າພະຍາດນີ້ໃຊ້ເວລາຫນຶ່ງປີ. ພະຍາດນີ້ມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 75 ປີ, ແຕ່ວ່າພະຍາດ Croutzfeldt-Jakob ແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ - ເຖິງວ່າໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 18 ຫາ 53 ປີ).
ຍາກໃນການກວດກາ
ຍັງບໍ່ທັນມີການທົດສອບທາງການແພດສໍາລັບການກວດຫາໂລກ Creutzfeldt-Jakob, ແລະການຢືນຢັນຂອງໂລກນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກການຕາຍໂດຍຜ່ານການກວດຮ່າງກາຍ. ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດນີ້ແມ່ນຫາຍາກ, ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ພິຈາລະນາມັນເປັນການກວດຫາແລະອາດຈະເຮັດຜິດຕໍ່ອາການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນສະຫມອງອື່ນໆເຊັ່ນ ພະຍາດ Alzheimer ຫຼື Huntington . ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແນະນໍາວ່າການທົດສອບທົດລອງທົດລອງໃຫມ່, ທີ່ທັນສະໄຫມຈະໃນອະນາຄົດຈະສາມາດກວດພົບ prions ໃນເລືອດຫຼືແພຈຸລັງຂອງຄົນເຈັບ.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Collins, S, A Boyd, A Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters "ຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ຜ່ານມາໃນການວິນິດໄສກ່ອນການຕາຍຂອງໂລກ Creutzfeldt-Jakob." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202
"vCJD (Variant Creutzfeldt-Jakob Disease)." NCIDOD 29 ພະຍະ 2006 ສູນປິ່ນປົວພະຍາດແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. 28 ທະຄະ 2006 http: // wwwcdcgov / ncidod / dvrd / vcjd
Will, R, M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J Mackenzie, K Estibeiro, AJ Green, R Knight "ການກວດຂອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ Creutzfeldt-Jakob." Ann Neurol 47 (2000): 575-582
Wilson, K, C Code, M Ricketts "ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໂຣກ Creutzfeldt-Jakob ຈາກເລືອດ: ການທົບທວນລະບົບຂອງການສຶກສາການຄວບຄຸມກໍລະນີ." BMJ 321 (2000): 17-19