ໂລກຂໍ້ອັກເສບອັກເສບ (IBD) ແມ່ນຊຸດທີ່ມີຄວາມສັບສົນແລະການຄົ້ນຄວ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າສໍາລັບຄົນເຈັບ. ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ IBD ຫຼືວິທີປິ່ນປົວມັນ, ການຄົ້ນຄ້ວາທີ່ສືບຕໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າ, ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ແລະໄດ້ໃຫ້ວິທະຍາສາດບາງຂໍ້ຄຶດທີ່ຈະຊອກຫາສາເຫດ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈໍານວນເງິນທີ່ເຮັດວຽກຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ຖືກເຮັດແລ້ວ, ຍັງມີວິທີທາງທີ່ຍາວໄກ, ແລະບາງດ້ານຂອງໂຣກ Crohn ແລະແຜອັກເສບທ້ອງບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຫຼືເຂົ້າໃຈດີ.
ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈໃນການສົ່ງເສີມຄວາມຮູ້ຂອງ IBD ແລະຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີການຄົ້ນຄວ້າໄດ້. ຂ່າວດີແມ່ນວ່າຄົນເຈັບໃນປັດຈຸບັນສາມາດໄດ້ຮັບການມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງ, ເພີ່ມຂໍ້ມູນຂອງເຂົາເຈົ້າກັບຖານຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດໃຊ້ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະແມ້ແຕ່ໃນການແນະນໍາຫົວຂໍ້ການຄົ້ນຄວ້າ.
ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ IBD ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ
ການຕິດຕັ້ງໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບ IBD ແມ່ນຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ. ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມສັບສົນທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເລືອກຄົນເຈັບ. ມັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາແລະຄວາມພະຍາຍາມເພື່ອຊອກຫາຄົນເຈັບແລະໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການ. ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນມີບັນທຶກທາງການແພດທາງອິເລັກທໍນິກ, ແຕ່ຂໍ້ມູນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນຫ້ອງແຍກຕ່າງຫາກ - ບັນທຶກທັງຫມົດບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ໃນສະຖານທີ່ດຽວ. ບັນທຶກຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກດຶງດູດແລະຈັດຕັ້ງໃນແບບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແກ່ນັກຄົ້ນຄວ້າ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ "ການທົບທວນ" ການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນມັກຈະເຮັດ: ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ເວລາການສຶກສາຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ໄດ້ເຮັດແລ້ວໃນຫົວຂໍ້ໃດຫນຶ່ງແລະປຽບທຽບຜົນໄດ້ຮັບ.
ນີ້ມັກຈະຜົນຜະລິດຜົນທີ່ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ສູງກ່ວາຫນຶ່ງໃນເອກະສານຄົ້ນຄ້ວາ, ແລະການສຶກສາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດຮຽງໂດຍຜ່ານການທີ່ຈະເຂົ້າເປັນເອກະສັນໃນຫົວຂໍ້.
ວິທີການຄົ້ນຄວ້າຂອງ IBD ແມ່ນການປ່ຽນແປງ
ກ່ອນຫນ້ານີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ເປັນຫົວຂໍ້ຂອງໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບວິທີການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຄວນນໍາໃຊ້.
ມີການປ່ຽນແປງໃນທະເລ, ແລະໃນປັດຈຸບັນຄົນເຈັບແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການພັດທະນາໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາ. ເຄື່ອງມືໃຫມ່ຈະຖືກພັດທະນາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າໃຈວ່າຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງການໃຫ້ພວກເຂົາສຶກສາແລະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເຂົ້າຮ່ວມການຄົ້ນຄວ້າ.
IBD Plexus
IBD Plexus ແມ່ນໂຄງການທີ່ພັດທະນາໂດຍອົງການ Crohn ແລະ Colitis Foundation ຂອງອາເມຣິກາ , ໂດຍມີທຶນຈາກ Leona M. ແລະ Harry B. Helmsley ຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກການຊ່ວຍເຫຼືອ. ຖານຂໍ້ມູນນີ້ຈະເຮັດແນວໃດແມ່ນສ້າງຖານຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ IBD. ເມື່ອຖານຂໍ້ມູນຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ຂໍ້ມູນຜູ້ປ່ວຍທັງຫມົດຈະຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຫນຶ່ງສໍາລັບນັກວິທະຍາສາດແລະນັກຄົ້ນຄວ້າເຂົ້າເຖິງ. ຂໍ້ມູນນີ້ສາມາດຖືກຕັດແລະຕັດອອກໃນຫລາຍວິທີ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ມີຄວາມຮັ່ງມີສໍາລັບໂຄງການຄົ້ນຄວ້າ.
ຂໍ້ມູນໃນ IBD Plexus ຍັງຈະມີໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ໂດຍວິທີນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສາມາດເບິ່ງຂໍ້ມູນແລະວິທີການທີ່ພວກເຂົາຮູ້ກ່ຽວກັບຂະບວນການຄົ້ນຄວ້າ. IBD Plexus ແມ່ນຄາດວ່າຈະຂຶ້ນແລະແລ່ນໃນປີ 2018.
ຄົນເຈັບສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໄດ້ແນວໃດ
ຄວາມຄິດຂອງການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ IBD ແມ່ນຫນ້າທີ່ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນແລະຜູ້ປ່ວຍຈໍານວນຫຼາຍຢາກຮູ້ວ່າພວກເຂົາສາມາດເຂົ້າຮ່ວມແລະເພີ່ມສຽງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນເພື່ອລົງທະບຽນກັບຄູ່ຮ່ວມງານ CCFA.
ຄູ່ຮ່ວມ CCFA ແມ່ນ "ເຄືອຂ່າຍການຄົ້ນຄວ້າພະລັງງານຜູ້ທີ່ມີພະລັງງານ" ທີ່ຈະເຂົ້າຫາເຂົ້າໃນ IBD Plexus. ໃນຄູ່ຮ່ວມງານ CCFA, ຄົນເຈັບສາມາດເຂົ້າຂໍ້ມູນຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດນໍາໃຊ້ໃນຂໍ້ມູນລວມທັງດ້ວຍຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາ. ບໍ່ພຽງແຕ່ວ່າ, ແຕ່ຄົນເຈັບຍັງສາມາດໄດ້ຮັບບົດລາຍງານໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງເຂົາເຈົ້າເອງ, ແລະເບິ່ງວ່າມັນປຽບທຽບກັບທຸກໆຄົນທີ່ຖືກລົງທະບຽນ.
ສ່ວນທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຄູ່ຮ່ວມງານ CCFA ແມ່ນວ່າຜູ້ປ່ວຍສາມາດສະເຫນີໂຄງການຄົ້ນຄວ້າຂອງຕົນເອງ. ຄົນເຈັບອື່ນໆທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນຄູ່ຮ່ວມງານ CCFA ສາມາດລົງຄະແນນສຽງກ່ຽວກັບແນວຄິດແລະຄໍາແນະນໍາຕ່າງໆໄດ້ຖືກທົບທວນໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າ. ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດເບິ່ງວ່າຜູ້ປ່ວຍ IBD ມີຄວາມກັງວົນແທ້ໆແລະປະຕິບັດຕາມມັນ.
ມີເອກະສານຕ່າງໆທີ່ຈັດພີມມາກ່ຽວກັບຄູ່ຮ່ວມງານ CCFA ແລ້ວ, ແລະມີຫຼາຍຂື້ນແລ້ວ.