Acromegaly ແມ່ນບໍ່ເປັນລະບຽບຮໍໂມນທີ່ມີການຜະລິດເກີນຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ. ຖ້າຫາກວ່າໂຣກຜິດປົກກະຕິເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ, ມັນຈະຖືກເອີ້ນວ່າຄວາມຮຸນແຮງ.
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ acromegaly ແມ່ນເກີດຈາກ tumor ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກມະເຮັງຂອງ gland pituitary ໃນສະຫມອງ. tumor ຜະລິດຮໍໂມນການເຕີບໂຕເກີນ, ແລະຍ້ອນວ່າມັນຈະເລີນເຕີບໂຕມັນກົດໃສ່ຈຸລັງສະຫມອງປະມານມັນ.
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມັນເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໂດຍສະເພາະແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດຈາກພັນທຸກໍາ.
ໃນບາງກໍລະນີ, acromegaly ແມ່ນເກີດຈາກ tumor ຢູ່ບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ, ເຊັ່ນໃນປອດ, ກະຕຸກຫຼືຕ່ອມ adrenal.
ອາການຕ່າງໆ
ບາງເນື້ອງອກຈະເລີນເຕີບໂຕຊ້າໆແລະຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫນ້ອຍ, ສະນັ້ນອາກາດບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນເປັນເວລາຫລາຍປີ. ມະເຮັງອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນຫນຸ່ມ, ຈະເລີນເຕີບໂຕແລະຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼາຍ. ອາການຂອງ acromegaly ມາຈາກຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວແລະຈາກ tumor ກົດໃສ່ສະຫມອງແລະອາດປະກອບມີ:
- ການເຕີບໃຫຍ່ຜິດປົກກະຕິຂອງມືແລະຕີນ
- ການປ່ຽນແປງລັກສະນະຂອງໃບຫນ້າ: ໃບຫນ້າ, ຮາກຕ່ໍາ, ແລະດັງ; ປາກແລະລີ້ນໃຫຍ່
- ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
- ອາການເຈັບຫົວ
- ຍາກທີ່ຈະເຫັນ
- ຜິວຫນັງຫນາ, ຫູ, ຜິວທີ່ອ່ອນລົງ
- ນອນຫລັບຫຼືມີບັນຫາໃນການຫາຍໃຈໃນຂະນະທີ່ນອນ (ນອນຫລັບຫາຍໃຈ)
- ກິ່ນຫອມແລະກິ່ນຜິວຫນັງ
- ຄວາມອ່ອນແອແລະຄວາມອ່ອນແອ
- ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອະໄວຍະວະເຊັ່ນ: ຕັບ, ຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ
Acromegaly ອາດກໍ່ໃຫ້ເກີດ ໂລກເບົາຫວານ , ຄວາມດັນເລືອດສູງ ແລະພະຍາດຫົວໃຈ.
ຖ້າ tumor ຈະເຕີບໂຕໃນໄວເດັກ, ການຍັກໃຫຍ່ເກີດຈາກການຂະຫຍາຍຕົວຂອງກະດູກຜິດປົກກະຕິ. ຜູ້ໃຫຍ່ຫນຸ່ມໃຫຍ່ເຕີບໃຫຍ່ທີ່ສຸດ (ໃນກໍລະນີຫນຶ່ງ, ສູງເຖິງ 8 ຟຸດ 9 ນິ້ວ).
Diagnosis
ການທົດສອບລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ຕ່ອມດູດເລືອດແມ່ນເປັນວິທີທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນເຖິງການກວດວິເຄາະ acromegaly.
ແພດສາມາດວັດລະດັບລະດັບເລືອດຂອງຮໍໂມນອື່ນທີ່ເອີ້ນວ່າປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄື Insulin ຄື I (IGF-I) ຊຶ່ງຄວບຄຸມໂດຍຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ລະດັບສູງຂອງ IGF-I ຕາມປົກກະຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີອາກາດດີ. ການນໍາໃຊ້ CT scan ຫຼື CT scanning ຂອງສະຫມອງ (MRI) ຂອງສະຫມອງ, ທ່ານຫມໍສາມາດຊອກຫາເນື້ອງອກ pituitary ຖ້າ acromegaly ຖືກສົງໃສ.
ການປິ່ນປົວ
ການປິ່ນປົວສໍາລັບ acromegaly ແມ່ນແນໃສ່:
- ການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຖືກຜະລິດ
- ການບັນເທົາຄວາມກົດດັນທີ່ວ່າເນື້ອເຍື່ອ pituitary ອາດຈະໃສ່ໃນຈຸລັງສະຫມອງ
- ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືປະຕິເສດທາງອາລົມຂອງ acromegaly.
ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນແມ່ນ:
- ການຜ່າຕັດທີ່ຈະເອົາ tumor pituitary - ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍ.
- ຢາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວແລະຂະຫຍາຍຕົວ tumor - Parlodel (bromocriptine), Sandostatin (octreotide) ແລະ Somatuline Depot (lanreotide).
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງຣົດໄຟ - ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ຫມົດໂດຍການຜ່າຕັດ.
- ຢາທີ່ຕັນຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວແລະຫຼຸດຜ່ອນ IGF-I - Somavert (pegvisomant).
ການຄົ້ນຄວ້າ
ນັກຄົ້ນຄວ້າຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Federico II ຂອງ Naples ໃນອິຕາລີໄດ້ສຶກສາ 86 ຄົນທີ່ມີ acromegaly ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນແລະຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍບາງສ່ວນຂອງໂຣກ pituitary ຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າການຜ່າຕັດຢ່າງຫນ້ອຍ 75% ຂອງເນື້ອງອກຮໍໂມນຊ່ວຍເພີ່ມການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວ. ການຄົ້ນຄວ້າດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນ ວາລະສານ Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism ໃນເດືອນມັງກອນປີ 2006.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Friend, KE "Acromegaly: ການຮັກສາໃຫມ່." ການຄວບຄຸມມະເຮັງ: ວາລະສານສູນກາງມະເຮັງ Moffitt 9 (2002).
> "Acromegaly". ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂລກ endocrine ແລະ metabolic. ພຶດສະພາ 2008. ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫລັງ.