ສະມາຄົມຊຸມຊົນມະເຮັງຊຸມຊົນ (ACCC) ໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມແບບມົດລູກແມ່ນການລິເລີ່ມດ້ານການສຶກສາທີ່ກໍານົດຄວາມຕ້ອງການການສື່ສານແລະບັນຫາຂອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍທີ່ມີມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງການລິເລີ່ມນີ້ແມ່ນການປັບປຸງການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນສະຖານທີ່ຊຸມຊົນ. ຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງເຕົ້ານົມ Avon ແລະກຸ່ມມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic ແບ່ງປັນຄວາມຊ່ຽວຊານແລະຊັບພະຍາກອນຂອງພວກເຂົາເປັນຄູ່ຮ່ວມງານຂອງ ACCC ໃນການລິເລີ່ມນີ້ດ້ວຍການສະຫນັບສະຫນູນທຶນແລະສະຫນັບສະຫນູນຈາກ Pfizer Oncology.
Julia Perkins Smith, MD, North ກ່າວວ່າ "ໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic Metastatic Breast Cancer ໂດຍກົງແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນທີ່ໄດ້ກໍານົດເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ ມະເຮັງເຕົ້ານົມ ຂອງພວກເຮົາ : ການເລີ່ມຕົ້ນເລື່ອງ Half Told - ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະສ້າງການສົນທະນາທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນລະຫວ່າງແພດແລະຜູ້ທີ່ມີມະເຮັງເຕົ້ານົມ." ອະເມລິກາທາງການແພດນໍາ, Pfizer Oncology. "ພວກເຮົາຫວັງວ່າໂຄງການນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ MBC ໄດ້ຮັບຄວາມຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນກວ່າເກົ່າ. ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງພະຍາດຂອງເຂົາເຈົ້າແລະມີສຽງທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວຂອງເຂົາເຈົ້າ. "
ບັນຫາການສື່ສານ
ສໍາລັບຄົນເຈັບ: ການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມມີບັນຫາກ່ຽວກັບການສື່ສານ; ມັນມັກຈະຖືກເຂົ້າໃຈຜິດ. ບາງຄັ້ງ, ເຖິງວ່າບັນດາຄົນເຈັບມີຄວາມເຂົ້າໃຈໃນເວລາທີ່ນັກວິທະຍາສາດຂອງເຂົາເວົ້າກັບພວກເຂົາກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງຂອງພວກເຂົາ, ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຄາດໄວ້ແລະວິທີການຂອງພວກມັນຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດແລະອາຍຸຍືນ.
ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຫຼາຍຄົນເຈັບແມ່ນ overwhelmed ໂດຍການບົ່ງມະຕິຂອງເຂົາເຈົ້າແລະສິ່ງທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງຖືກບອກ; ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນທີ່ຈະຖາມຄໍາຖາມ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຈະສືບຕໍ່ປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບບາງຄົນກໍ່ບໍ່ແບ່ງປັນຄວາມຢ້ານກົວຂອງພວກເຂົາກັບສະມາຊິກຂອງທີມດູແລຂອງພວກເຂົາຫຼືຮ້ອງຂໍໃຫ້ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານຈິດໃຈທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການ. ພວກເຂົາເຈົ້າມັກຈະປິດການສົນທະນາຂອງເຂົາເຈົ້າກັບນັກພະຍາກອນທາງການແພດເພື່ອການຈັດການຜົນຂ້າງຄຽງແລະປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນ.
ອີງຕາມບົດລາຍງານການສໍາຫຼວດອອນໄລນ໌ທີ່ດໍາເນີນໂດຍຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ພົບເຫັນມີການສື່ສານທີ່ດີກັບທີມດູແລສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ. ແຕ່ຄົນເຈັບ 2 ຄົນໃນ 5 ຄົນບອກວ່າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ສົນທະນາກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຈິດ, ການປິ່ນປົວ, ອາການແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.
"ຂໍ້ມູນສ່ວນບຸກຄົນກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນສໍາລັບການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວ. ຂໍ້ມູນຍັງມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ, ການຂາດການຄວບຄຸມແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ແຕ່ຜູ້ປ່ວຍຈໍານວນຫຼາຍບໍ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ພຽງພໍຈາກທີມດູແລສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ; ຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງພະຍາດແລະເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວມັກຈະບໍ່ດີ; ຫຼາຍຄົນເຊື່ອວ່າພວກເຂົາຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ການຈໍາກັດເວລາແລະຊັບພະຍາກອນໃນການປະຕິບັດການ oncology ຢ່າງກະທັນຫັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ການປຶກສາຫາລືຜູ້ປ່ວຍແລະທ່ານຫມໍທີ່ບໍ່ດີ, ລວມທັງການຕິດຕໍ່ທາງການແພດທີ່ຮູ້ຈັກດີທີ່ສຸດ. ຄົນເຈັບຍັງລາຍງານຄວາມສັບສົນກ່ຽວກັບແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖື. " ນາງ Katherine Crawford-Gray, ຜູ້ອໍານວຍການອົງການມະເຮັງເຕົ້ານົມຂອງ Metastatic Cancer Alliance.
ສໍາລັບປະຊາຊົນ: ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ແຜ່ລາມຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຜົນມາຈາກຂໍ້ຄວາມທີ່ປາກົດຢູ່ໃນທີວີແລະວິດທະຍຸແລະໃນສື່ມວນຊົນ, ຂໍ້ຄວາມເຫລົ່ານີ້ມັກເນັ້ນຫນັກໃສ່ ຂັ້ນຕອນຂັ້ນຕົ້ນຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມ , ບໍ່ແມ່ນຂັ້ນທີ IV, ມະເຮັງເຕົ້ານົມ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄາດຄະເນເຮັດໃຫ້ຈໍານວນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພະຍາດມະເຮັງຢູ່ໃນປະມານ 150.000 ແລະ 250.000 ຄົນໃນປະເທດສະຫະລັດອາເມລິກາໃນແຕ່ລະປີ, 40.000 ຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນໂລກມະເຮັງ. ປະມານ 6 ຫາ 10% ຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມທັງຫມົດທີ່ຖືກກວດພົບໃຫມ່ແມ່ນແຜ່ຫຼາຍ. ລະຫວ່າງ 20 ຫາ 30 ເປີເຊັນຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມທັງຫມົດຈະກາຍເປັນມະເຮັງ, ເກີດຂຶ້ນ 5, 10, 15+ ປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມຂັ້ນຕົ້ນ.
ມະເຮັງເຕົ້ານົມຕັ້ງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂັ້ນສູງທີ່ສຸດຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ດ້ວຍມະເຮັງທີ່ແຜ່ລາມອອກຈາກເຕົ້ານົມໄປຍັງອະໄວຍະວະຕ່າງໆທີ່ຫ່າງໄກເຊັ່ນປອດ, ຕັບ, ສະຫມອງແລະກະດູກ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.
ມັນບໍ່ເຫມາະສົມກັບຂໍ້ຄວາມ "ຮູ້ສຶກດີ" ກ່ຽວກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ມີຊີວິດຢູ່ເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບໂທລະພາບ, ວິທະຍຸແລະໃນຫນັງສືພິມ.
ເນື່ອງຈາກວ່າຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງຢູ່ໃນວັດທະນະທໍາບ່ອນທີ່ຜູ້ລອດຊີວິດແມ່ນຄິດວ່າເປັນຜົນທີ່ຕາມປົກກະຕິຫຼັງຈາກສໍາເລັດການປິ່ນປົວ, ຫຼາຍຄົນທີ່ມີພະຍາດມະເຮັງຮູ້ສຶກວ່າຄົນພາຍນອກຢູ່ໃນຊຸມຊົນມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ພວກເຂົາມັກຖືກຖາມໂດຍຄອບຄົວແລະຫມູ່ເພື່ອນເພື່ອອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຊີວິດ.
ອີງຕາມການຮ່ວມກັນຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic (MBC), ການສົ່ງຂໍ້ຄວາມສາທາລະນະກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະການຢູ່ລອດແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງວ່າຄົນທີ່ກວດພົບໃນຂັ້ນຕອນທີ IV ດ້ວຍມະເຮັງເຕົ້ານົມອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດດູແລ ຕົນເອງຫຼືໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກປະຈໍາປີ.
ພາບລວມຂອງໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic
Marianne Gandee, ຜູ້ຊ່ວຍຜູ້ອໍານວຍການບໍລິການດ້ານການສຶກສາໃຫ້ບໍລິການ, ACCC, ອະທິບາຍໂຄງການດັ່ງກ່າວວ່າ "ໂຄງການສຶກສາຂອງມະເລັງເຕົ້ານົມຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ຜູ້ປ່ວຍ MBC ໂດຍໃຫ້ເຄື່ອງມືແລະຊັບພະຍາກອນໃຫ້ແກ່ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບເພື່ອແກ້ໄຂຊ່ອງຫວ່າງໃນການດູແລແລະປັບປຸງການສື່ສານລະຫວ່າງຜູ້ປ່ວຍແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ. "
ໂຄງການຈະສະຫນອງ:
- ການໄປຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ທີ່ມີໂຄງການທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ
- ການແລກປ່ຽນຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສະຖານະການການປິ່ນປົວມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
- ຫນ້າເວັບແລະແອັບຯ
- ອຸປະກອນການສຶກສາທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍສະມາຊິກທັງຫມົດຂອງທີມດູແລມະເລັງ.
- ປື້ມຄູ່ມືກ່ຽວກັບການປະຕິບັດທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການດູແລຜູ້ປ່ວຍໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ.
- ການເຂົ້າເຖິງສະມາຄົມການສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງສະຫມອງຂອງປະສົບການຂອງມະເຮັງ Registry: Metastatic Breast Cancer.
- ໃນປີ 2007, ການພັດທະນາແຜນການດໍາເນີນງານເພື່ອຊ່ວຍບັນດາໂຄງການສະມາຊິກ ACCC ປັບປຸງການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍທີ່ມີໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ.
ສະມາຄົມຊຸມຊົນມະເຮັງຊຸມຊົນ, ອົງການສົ່ງເສີມແລະການສຶກສາແຫ່ງຊາດຕັ້ງແຕ່ປີ 1974, ເປັນເວທີເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງການມະເຮັງໃນທົ່ວປະເທດ. ດັ່ງນັ້ນ, ACCC ສາມາດນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນແລະຂອງຄູ່ຮ່ວມງານຂອງໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic ເພື່ອສະຫນອງແລະຊ່ວຍສະມາຊິກໃນການແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການການສື່ສານຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ສະມາຊິກປະກອບມີຫຼາຍກວ່າ 22.000 ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລມະເຮັງຈາກ 2.000 ໂຮງຫມໍແລະການປະຕິບັດໃນທົ່ວປະເທດ. ນັກພະຍາກອນໃນຊຸມຊົນກິນຫຼາຍກວ່າ 75% ຂອງຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ.
ປະທານາທິບໍດີ ACCC Jennie R. Crews, MD, MMM, FACP ກ່າວວ່າ: "ໃນຂະນະທີ່ພວກເຮົາພະຍາຍາມໃຫ້ການດູແລສ່ວນບຸກຄົນ, ພວກເຮົາຕ້ອງສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການສົນທະນາສອງທາງກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງພວກເຂົາ." ໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic ການອອກແບບເພື່ອເຮັດພຽງແຕ່ວ່າໂດຍການຂະຫຍາຍການສົນທະນາມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນປະຈຸບັນເພື່ອແກ້ໄຂຊ່ອງຫວ່າງໃນການສື່ສານລະຫວ່າງພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນແລະໂລກມະເລັງ; ແລະປັບປຸງການສື່ສານປະມານການປິ່ນປົວແລະການຄຸ້ມຄອງມະເຮັງເຕົ້ານົມໃນການກໍານົດຂອງມະເຮັງໃນຊຸມຊົນ.
ພາລະບົດບາດຂອງຄູ່ຮ່ວມງານໃນໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic
"The Crusade Cancer Breast Cancer Avon ແມ່ນ Carolyn Ricci, ຜູ້ອໍານວຍການໂຄງການ Avon Breast Cancer Crusade, ກ່າວວ່າ "ຄວາມພູມໃຈທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມສະຫວ່າງສົດໃສກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຜູ້ປ່ວຍ MBC ແລະຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາແລະກ້າວຫນ້າຄວາມສາມາດຂອງຊຸມຊົນມະເຮັງເຕົ້ານົມທັງຫມົດເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ດີກວ່າ"
"ພັນທະມິດມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic ເຊື່ອວ່າການຮ່ວມມື, ເຊັ່ນວ່າພວກເຮົາມີສະມາຄົມຊຸມຊົນມະເຮັງຊຸມຊົນສໍາລັບໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມຂອງພວກເຂົາ, ແມ່ນສໍາຄັນຖ້າພວກເຮົາມີອິດທິພົນຕໍ່ການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນທີ່ເຮັດໃຫ້ການປັບປຸງຄຸນນະພາບແລະປະລິມານຂອງຊີວິດ ຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ພາລະບົດບາດຂອງພວກເຮົາໃນການເຮັດວຽກກັບ ACCC ແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຊໍານານຂອງສະມາຊິກຂອງພວກເຮົາໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະພັດທະນາການລິເລີ່ມ. ຫນຶ່ງໃນຜົນປະໂຫຍດສໍາລັບພັນທະມິດແມ່ນພວກເຮົາຈະເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການດ້ານການສື່ສານຂອງຄລີນິກມະເຮັງໃນຊຸມຊົນແລະຫວັງວ່າຈະສາມາດມີບົດບາດໃນການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບສູນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້.
ພັນທະມິດໄດ້ມອບລາງວັນໃຫ້ທ່ານດຣ. Corrine Ellsworth Beaumont ເພື່ອຄົ້ນຄວ້າວິທີການສື່ສານທີ່ມີຢູ່ແລະສະເຫນີແນວທາງໃຫມ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາເຫລົ່ານີ້. ເປັນຜົນມາຈາກໄລຍະຫນຶ່ງຂອງການຄົ້ນຄວ້ານີ້, ພວກເຮົາກໍາລັງທົດລອງຊຸດເຄື່ອງມືການສື່ສານທີ່ອີງໃສ່ການອອກແບບທີ່ມີຂໍ້ຄວາມຂັ້ນຕ່ໍາ. ການຮ່ວມມືຂອງພວກເຮົາກັບ ACCC ໃນໂຄງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic ຊ່ວຍໃຫ້ສະມາຊິກຂອງພວກເຂົາມີຄວາມຮູ້ແລະເຂົ້າເຖິງຊັບພະຍາກອນໃຫມ່ນີ້, "ກ່າວວ່າ Katherine Crawford-Gray, ຜູ້ອໍານວຍການອົງການມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic.
ສະມາຄົມການສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງ Cancer Experience Registry, ການຈົດທະບຽນເທົ່ານັ້ນ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍແລະຜູ້ດູແລສາມາດແບ່ງປັນປະສົບການທີ່ບໍ່ຊ້ໍາກັນຂອງຕົນເພື່ອຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນທີ່ມີການກວດຫາມະເຮັງ. ພາກສ່ວນພິເສດຂອງ Registry ແມ່ນການອຸທິດຕົນເພື່ອຄວາມເຂົ້າໃຈຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານສັງຄົມແລະຈິດໃຈຂອງຜູ້ທີ່ມີມະເຮັງເຕົ້ານົມມະເຮັງ. ຂໍ້ມູນທີ່ດຶງອອກຈາກຈົດທະບຽນຈະໃຫ້ຄູ່ຮ່ວມງານມີທ່າອ່ຽງທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບສິ່ງທ້າທາຍຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ. Joanna Buzaglo, PhD, ຮອງປະທານສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາແລະການຝຶກອົບຮົມຂອງສະມາຄົມຊຸມຊົນສະຫນັບສະຫນູນມະເຮັງກ່າວວ່າ Joanne Buzaglo, PhD,
A Word From
ຖ້າທ່ານມີມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ທ່ານຕ້ອງການແລະສົມຄວນທີ່ຈະເປັນທີມງານດູແລມະເຮັງທີ່ເປີດໃຫ້ຕອບຄໍາຖາມຂອງທ່ານແລະໃຊ້ເວລາໃຫ້ຟັງວິທີທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກ. ຖ້າທ່ານຖືກກວດຫາໃຫມ່, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າທ່ານມີຄວາມສໍາພັນທີ່ຫນ້າພໍໃຈກັບທ່ານຫມໍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມກ່ອນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຊອກຫາແພດແພດ. ມັນແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະພົບກັບສອງຄົນຫຼືຫຼາຍກວ່າຜູ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກຫົວໃຈກ່ອນທີ່ຈະເລືອກຜູ້ທີ່ຈະດູແລຮັກສາການດູແລຂອງທ່ານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ນອກເຫນືອຈາກການເວົ້າກ່ຽວກັບແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ, ກອງປະຊຸມເຫຼົ່ານີ້ຈະໃຫ້ທ່ານມີໂອກາດທີ່ຈະກໍານົດລະດັບຄວາມສະບາຍຂອງທ່ານກັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອນລາວຈະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການດູແລຂອງທ່ານ. ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມຮູ້ສຶກວ່າທ່ານສາມາດເວົ້າກັບທ່ານຫມໍກ່ຽວກັບການແພດແລະສະມາຊິກຄົນອື່ນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນໃດໆແລະຄວາມກັງວົນທັງຫມົດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ.
ການເຂົ້າຮ່ວມກັບກຸ່ມຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ປ່ວຍມະເລັງເຕົ້ານົມທີ່ເປັນມະເຮັງເຕົ້ານົມຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໂດດດ່ຽວທີ່ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກ. ມັນຈະໃຫ້ທ່ານມີໂອກາດທີ່ຈະແບ່ງປັນກັບຄົນອື່ນທີ່ສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງທີ່ທ່ານກໍາລັງປະສົບ.
ການເຂົ້າຮ່ວມປະສົບການຂອງມະເຮັງສໍາລັບແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບໂຣກກ້າມຊີ້ນແມ່ນເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະແບ່ງປັນປະສົບການຂອງທ່ານ, ນໍາໃຊ້ຊັບພະຍາກອນແລະຮຽນຮູ້ຈາກຜູ້ອື່ນທີ່ມີມະເຮັງເຕົ້ານົມມະເຮັງ. ມັນແມ່ນຟຣີ, ເປັນຄວາມລັບ, ແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກມະເຮັງຫຼືເປັນຜູ້ດູແລຜູ້ປ່ວຍມະເຮັງ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> ACCC-Launches-Initiative-to-Address-Communications-Challenges-Face-by-Metastatic, Breast-Cancer-Patients, Release News, June 2016
> MBC Alliance. ການປ່ຽນແປງພູມສັນຖານສໍາລັບປະຊາຊົນທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບມະເຮັງເຕົ້ານົມ. ການວິເຄາະພູມສັນຖານມະເຮັງເຕົ້ານົມ Metastatic: ບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້າ, ຕຸລາ 2014,
> ການສຶກສາດ້ານຊົນເຜົ່າຢູ່ໃນຫ້ອງການ, ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍ Pfizer Oncology, 2014