ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນສຽງທີ່ແປກປະຫຼາດ. ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນແປກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ມັນເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຖືກລະບຸໄວ້ໃນອາຟຣິກາໃນປີ 1940 ແລະໄດ້ແຜ່ຂະຫຍາຍໄປທົ່ວໂລກໂດຍ Aedes aegypti , ເປັນສັດທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັສມ້າຈາກແອຟິກາ. (ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ຍັງແຜ່ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນລະດັບນ້ອຍລົງໂດຍ Aedes albopictus ຫຼືມ້າທະເລອາຊີແລະອາດຈະເປັນສັດອື່ນ ໆ ຂອງ Aedes.) ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງຢ່າງ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບເຊື້ອໄວຣັສ hackneyed ອື່ນທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້ດີ: ເຊື້ອໄວຣັສ .
1 -
ທັງສອງແມ່ນ Teratogens ອາດຈະຫນ້າທໍາອິດ, ມີຫຼັກຖານທີ່ຫນັກແຫນ້ນທີ່ວ່າທັງໂຣກຫມາກເບີດແລະໂຣກ Zika ແມ່ນ teratogens . teratogen ເປັນຕົວແທນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຫຼືປັດໄຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ດີຫຼືເສຍຊີວິດຕໍ່ເດັກນ້ອຍຫຼືລູກໃນທ້ອງ. teratogens ອື່ນໆລວມມີໂຣກເຊື້ອໂຣກເສບຕິດ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໂຣກຫມາກພິກແລະ herpes zoster), ໂລຫະຫນັກແລະໂລຫະ.
ໂຣກຫມາກເບີດແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຊື່ອກັນວ່າເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຂອງລູກ. ຍັງມີຫຼັກຖານປະສົມປະສານເຊື່ອມຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສໂຣກຫມາກເບີດໂຣກຫມາກເບີດແລະໂຣກໂຣກຫົວໃຈຕ່ອມລູກຫມາກຊຶ່ງເປັນໂຣກຫົວໃຈໃນເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.
ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ໄດ້ຮັບຫນັງສືພິມຈໍານວນຫຼາຍເພາະວ່າເດັກນ້ອຍປະມານ 4000 ຄົນໃນປະເທດບາຊິນ, ບ່ອນທີ່ຍຸງຍຸງ Aedes aegypti ແມ່ນແຜ່ລາມ, ໄດ້ເກີດມາດ້ວຍ microcephaly . Microcephaly ຫມາຍເຖິງເວລາທີ່ເກີດລູກທີ່ມີຫົວນ້ອຍໆຫຼືວົງຮອບຫົວທີ່ປະມານ 20 ສ່ວນຮ້ອຍຫນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງ, microcephaly ສາມາດຫມາຍເຖິງການເສຍຫາຍສະຫມອງຢ່າງຖາວອນແລະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືການເສຍຊີວິດໄວ. ລັດຖະບານບຣາຊິນໄດ້ພົບເຊື້ອໄວຣັສ Zika ໃນສະຫມອງຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກ microcephaly.
ເພື່ອໃຫ້ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນທັດສະນະ, ຈໍານວນຂອງກໍລະນີຂອງ microcephaly ໃນປະເທດບຣາຊິນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນສາມສິບຄັ້ງໃນໄລຍະ 2016. ການແຜ່ກະຈາຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Zika ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ 2014 ເຕະບານໂລກ, ໃນເວລາທີ່ປະຊາຊົນໄດ້ເດີນທາງໄປປະເທດບຣາຊານຈາກທົ່ວໂລກ ທີ່ຢູ່
2-
ທັງສອງແມ່ນ RNA ໄວຣັສບໍ່ມີຄວາມແປກໃຈທີ່ນີ້ ... ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແລະເຊື້ອໂຣກຫມາກເບີດແມ່ນໂຣກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນອົງປະກອບຂອງພວກມັນ, ເຊື້ອໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນ.
ໂດຍສະເພາະ, ເຊື້ອໄວຣັສໂຣກໂຣກຫມາກເບີດ, ຫຼື paramyxovirus, ສະແດງກິລາທີ່ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງ, ບິດບິດຂອງ RNA. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນ flavivirus ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ strand ດຽວຂອງ RNA.
ໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ເບິ່ງຄືວ່າຈະແຜ່ຂະຫຍາຍແຕກຕ່າງກັນ. ຫມາກໂປມແມ່ນແຜ່ລາມຜ່ານທາງອາກາດໂດຍໃຊ້ນ້ໍາລົມຫາຍໃຈເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແລກປ່ຽນນ້ໍາແລະການຕິດຕໍ່ກັບ fomites (ສິ່ງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນເຄື່ອງນອນຫຼືເຄື່ອງໃຊ້).
ເຖິງແມ່ນວ່າເຊື້ອໂຣກ Zika ສາມາດແຜ່ຂະຫຍາຍໄດ້ໂດຍການຮ່ວມເພດຫຼືການຖ່າຍໂອນເລືອດ, ວິທີການຕົ້ນຕໍທີ່ເຊື້ອໄວຣັສນີ້ແຜ່ລາມແມ່ນການໃຊ້ມູມຫຼືການແຜ່ກະຈາຍຈາກແມ່ສູ່ເດັກທີ່ບໍ່ເກີດໃຫມ່.
3-
ພວກມັນມີຜົນໃນອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນການຕິດເຊື້ອສອງຊະນິດທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແລະເຊື້ອໄວຣັສໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂ ໂດຍສະເພາະ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ເຮັດໃຫ້ອາການພຽງແຕ່ 1 ໃນ 5 ຄົນຕິດເຊື້ອ. ເຊື້ອໄວຣັສໂຣກໂຣກໂຣກຫມາກເບີດໂຣກນີ້ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃນທາງຄິນິກໃນປະມານເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຊື້ອໄວຣັສໂຣກຫມາກເບີດໂຣກສາມາດເປັນໂຣກໂຣກມະເຮັງທີ່ຂີ້ຮ້າຍແລະມົນຕີເມັດເລືອດແດງໃນບັນດາອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນອື່ນໆ, ໃນຫຼາຍໆຄົນ, ທັງສອງຂອງໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການທີ່ອ່ອນກວ່າ, ຫຼືອາການທາງດ້ານຈິດໃຈທີ່ຈໍາກັດຕົວເອງ.
ນີ້ແມ່ນອາການປົກກະຕິບາງໆຂອງໂຣກຫມາກເບີດ.
- ອາການໄຂ້
- malaise
- fatigue
- anorexia
- ການໃຄ່ບວມຂອງຕ່ອມ parotid (parotitis) ແລະຕ່ອມນ້ໍາຕານ
ນີ້ແມ່ນບາງອາການທົ່ວໄປທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ Zika:
- ອາການໄຂ້
- ອາການເຈັບຫົວ
- ເຈັບຄໍ
- lymphadenopathy
- ກ້າມເນື້ອ
- ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນ
- rash
- conjunctivitis (pinkeye)
ຂອງຫມາຍເຫດ, ທັງສອງໂຣກຫມາກເບີດແລະ Zika ຂາດອາການຫາຍໃຈ.
4-
ການປຽບທຽບການປິ່ນປົວມີການປິ່ນປົວສະເພາະສໍາລັບເຊື້ອໄວຣັສ Zika ຫຼືເຊື້ອໄວຣັສໂຣກຫມາກເບີດ. ແທນທີ່ຈະ, ການຕິດເຊື້ອທັງສອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາມີທາງເລືອກການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນສໍາລັບອາການທີ່ພະຍາດຕິດຕໍ່ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ.
ຖູແຂ້ວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕາມປົກກະຕິດ້ວຍຄວາມສະບາຍ, ຜ້າເຢັນຫຼືອົບອຸ່ນແລະຢາປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດເຊັ່ນ: acetaminophen ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍລິຫານອາຫານອ່ອນແລະນໍ້າ. ການພັດທະນາບາງຄັ້ງຂອງການສືບສວນກ່ຽວກັບເຫດການໄລຍະຍາວ, ຫຼືຜົນກະທົບ, ຜົນກະທົບຂອງການຕິດເຊື້ອໂຣກຫມາກເບີດຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນເອງຫຼັງຈາກຫລາຍໆມື້.
ຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມເຈັບປວດຂອງເຊື້ອໂຣກ Zika ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ໍາ, ອາບນ້ໍາແລະຢາແກ້ປວດເຊັ່ນ: acetaminophen (Tylenol). ບັນດາຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສ Zika ຄວນຫຼີກລ້ຽງການກິນ NSAIDs ເຊັ່ນຢາ aspirin ແລະ ibuprofen ເພາະວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີເລືອດໄຫຼ.
ເຊັ່ນໂຣກໂຣກຫມາກເບີດ, ອາການຂອງເຊື້ອໂຣກ Zika ມັກຈະຫາຍໄປໂດຍການກິນຂອງຕົນເອງຫຼາຍໆມື້ເພື່ອເປັນເວລາຫຼາຍໆອາທິດ. ໃນທີ່ສຸດ, ບາງຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສ Zika ຈະພັດທະນາ ໂຣກ Guillain-Barre , ສະພາບທາງ neurological ໂດຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມອ່ອນແອທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຍ້າຍແລະຍ່າງ.
5-
ການປ້ອງກັນຄຽງຄູ່ກັບການສັກຢາອື່ນ, ເດັກນ້ອຍທຸກໆຄົນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັກຢາສໍາລັບ MMR ( ໂຣກຫັດ , ໂຣກຫມາກເບີດ, ແລະຮູເບີນ). ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່, ການສັກຢາປ້ອງກັນໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໄພອັນຕະລາຍຂອງໂຣກຫມາກເບີດ. ແມ່ນແລ້ວ, ໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຕໍ່ການປ້ອງກັນໂຣກຫມາກເບີດແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວປ້ອງກັນໂຣກ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາມີຢາວັກຊີນໃຫມ່ສໍາລັບພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກ - ເປັນພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັບເຊື້ອໂຣກ ZIka - ພວກເຮົາບໍ່ມີຢາວັກຊີນສໍາລັບເຊື້ອໂຣກ Zika. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນອາດຈະມີບາງເວລາກ່ອນທີ່ພວກເຮົາຈະພົບເຫັນວັກຊີນສໍາລັບ Virus Zika ທີ່ສ້າງມາ. ການຜະລິດຢາວັກຊີນໃຊ້ເງິນຫຼາຍ, ຫຼາຍຄວາມພະຍາຍາມແລະເວລາຫຼາຍ. ທຸກໆປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ຈະຂັດແຍ້ງກັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຄົ້ນຫາສໍາລັບການສັກຢາວັກຊີນ Zika ເປັນການສູ້ຮົບທີ່ຂື້ນຂື້ນ.
ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີເຫດຜົນທີ່ຈະມີຄວາມສະຫງົບເພາະວ່າຜົນກະທົບທາງດ້ານມະນຸດສະທໍາຂອງເຊື້ອໂຣກ Zika ຄວນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມພະຍາຍາມທາງດ້ານມະນຸດສະທໍາສາກົນ. ຄວາມສົດໃສດ້ານຂອງຈໍານວນເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດຂື້ນກັບ microcephaly ໃນທົ່ວພາກໃຕ້ແລະພາກກາງຂອງອາເມລິກາແມ່ນຂີ້ຮ້າຍ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕິດເຊື້ອໂຣກ Zika ນັ້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດຊຶມຂອງແມງໄມ້ແລະສໍາລັບຊາວຕາເວັນຕົກ, (ແຕ່ໃນປະເທດບາຊິນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງເຄື່ອງດູດແມງໄມ້ທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນ 8 ໂດລາ, ເຮັດໃຫ້ລາຄາສູງເຖິງປະຊາຊົນສະເລ່ຍປະມານ 160 ໂດລາຕໍ່ເດືອນ. ລັດຖະບານຂອງປະເທດບຣາຊິນໄດ້ປະຕິບັດ 200,000 ພະນັກງານທະຫານໃນການປະທ້ວງເພື່ອລົບລ້າງຍຸງ Aedes.)
ໃນຂໍ້ສຸດທ້າຍ, ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບໄວຣັສທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກຫມາກເບີດ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ເຊື້ອໂຣກ Zika ແລະໂຣກ CMV ທັງເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນໃນເດັກແລະອາການທາງຄິນິກທີ່ອ່ອນແອຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ໄຂ້ຍຸງແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັສທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດການເກີດລູກບໍ່ດີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປກັບໂຣກຫມາກເບີດເພາະວ່າມີການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກຫມາກເບີດ, ແລະຫວັງວ່າມັນຈະເປັນການດີຖ້າພວກເຮົາໄດ້ຮັບການສັກຢາສໍາລັບໂຣກ Zika.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
"ສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອໂຣກປອດແຫ້ງ" ໂດຍ E Gilbert-Barness ໃນ Annals of Laboratory & Clinical Sciences ໃນປີ 2010.
Rubin SA, Carbone KM Mumps. ໃນ: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J eds. ຫລັກການຂອງ Harrison ຂອງຢາພາຍໃນ, 19 ທີ . ນິວຢອກ, NY: McGraw-Hill; 2015.