Fluorescence In Situ Hybridization
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຫລາຍໆເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຫາ DNA ຂອງຈຸລັງຂອງທ່ານ, ຊອກຫາວິທີການຫຼືບໍ່ມີເຊື້ອໂຣກສະເພາະຫຼືບາງສ່ວນຂອງເຊື້ອໂຣກ.
ປະເພດຂອງໂຣກມະເຮັງຊະນິດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກ. ແລະໂດຍທາງພັນທຸກໍາ, ພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ເວົ້າກ່ຽວກັບສາຍພັນເທົ່ານັ້ນ. ຕະຫຼອດຊີວິດ, ຈຸລັງສາມາດເຮັດຄວາມຜິດພາດໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາແບ່ງປັນແລະເຕີບໂຕ.
ການປ່ຽນແປງໃນ DNA ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງອາດຈະສະສົມໃນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້.
ການເຮັດປາແມ່ນຫຍັງ?
FISH ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ນໍາໃຊ້ການກວດສອບ fluorescent ເພື່ອກວດພົບເຊື້ອສາຍສະເພາະຫຼືສ່ວນຂອງ genes (DNA sequences). ພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງຫ້ອງການແພດແລະ ນັກພະຍາກອນວິທະຍາສາດໄດ້ ນໍາໃຊ້ປາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະເມີນຄົນເຈັບທີ່ອາດຈະເປັນມະເຮັງແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຈະຕິດຕາມຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກມະເຮັງແລ້ວ.
FISH ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງແບບຕ່າງໆຕາມສະຖານທີ່ແລະປະເພດຂອງມະເຮັງທີ່ສົງໃສວ່າ: ຈຸລັງ ມະເຮັງທີ່ໄດ້ຮັບຈາກເລືອດພາຍນອກ, ຈາກການກວດ biopsy ກະດູກ, ຫຼືຈາກການກວດ biopsy node lymph, ຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະຖືກຝັງໄວ້ໃນປະເພດຂອງຂີ້ເຜີ້ງ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມເຂັ້ມແຂງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດຖືກຕັດເຂົ້າໄປໃນບາງສ່ວນແລະຕິດຕັ້ງຢູ່ກ້ອງຈຸລະທັດ.)
ອັກສອນຕ່າງໆຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
"H" ໃນ FISH ຫມາຍເຖິງການປະສົມພັນ.
ໃນການປະສົມປະສານໂມເລກຸນ, DNA ຫຼື RNA ທີ່ໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການສືບສວນ - ເບິ່ງເປັນສີແດງ Lego brick, ຖ້າທ່ານຈະ. ການສືບສວນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາລະຫັດ Lego brick, ຫຼືລໍາດັບ DNA, ໃນຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບ.
DNA ໃນຕົວຢ່າງຂອງທ່ານແມ່ນຄ້າຍຄືເພັດ Lego bricks, ແລະອິດໃນຖົງເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ກົງກັບການສືບສວນສີແດງຂອງພວກເຮົາ.
ແລະທັງຫມົດຂອງອິດຂອງທ່ານຖືກຈັດແຈງຢ່າງລະມັດລະວັງເປັນ 23 pile pile brick - ແຕ່ລະ pile ແມ່ນຫນຶ່ງໃນ chromosomes homologous ຄູ່ຂອງທ່ານ, ຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ. ບໍ່ເຫມືອນກັບ Lego bricks, ເລີ Lego ຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບແມ່ເຫຼັກທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະພົບເຫັນວ່າມັນບໍ່ມີການຮຽງລໍາລຽງໂດຍຜ່ານຖັນ.
"F" ຫມາຍເຖິງ fluorescence. ການສືບສວນສີແດງຂອງພວກເຮົາອາດຈະສູນເສຍໄປໃນກະເບື້ອງຂອງອິດ, ດັ່ງນັ້ນມັນໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍສີຍ້ອມສີ fluorescent ສີເພື່ອວ່າມັນຈະສະຫວ່າງ. ໃນເວລາທີ່ມັນພົບການແຂ່ງຂັນຂອງຕົນໃນລະຫວ່າງ 23 ຮຸ້ນທີ່ຈັບຄູ່, ໂຄ້ດ fluorescent ສະແດງສະຖານທີ່ຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນປັດຈຸບັນທ່ານສາມາດເບິ່ງວິທີການນັກວິທະຍາສາດແລະນັກວິຊາການສາມາດນໍາໃຊ້ປາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຊອກຫາບ່ອນໃດ (ບ່ອນໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼືໂຣກໂມເລກຸນໃດຫນຶ່ງ) ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ.
"ຂ້ອຍ" ແລະ "S" ຢືນຢູ່ ໃນສະຖານທີ່ . ນີ້ຫມາຍເຖິງຄວາມຈິງທີ່ວ່າອິດສີແດງຂອງພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາການແຂ່ງຂັນ ພາຍໃນຕົວຢ່າງທີ່ທ່ານໃຫ້ .
ຈະເປັນແນວໃດກ່ຽວກັບມະເຮັງເລືອດສະເພາະ?
ການລ້ຽງປາແລະຂັ້ນຕອນການປະສົມປະສານອື່ນໆ ໃນບ່ອນທີ່ ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຜິດພາດ chromosomal - ການປ່ຽນແປງໃນອຸປະກອນການພັນທຸກໍາ, ການປ່ຽນແປງໃນ Chromosomes, ລວມທັງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ການລຶບ - ສ່ວນຂອງໂຄຣໂມໂຊມແມ່ນຫມົດໄປ
ການແປພາສາ - ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ chromosome ທໍາລາຍອອກແລະຕິດໃສ່ chromosome ອື່ນ
ການປ່ຽນແປງ - ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ chromosome ແຕກແຍກແລະ reinserts ກັບຄືນໄປບ່ອນໃນ, ແຕ່ໃນຄໍາສັ່ງກັບ
ການຊໍ້າຊ້ອນ - ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄຣຊຽມມີຢູ່ໃນຫຼາຍໆສໍາເນົາໃນຫ້ອງ
ແຕ່ລະປະເພດຂອງມະເຮັງອາດມີການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມແລະຊຸດທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. FISH ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍລະບຸການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນຂະບວນການຂອງພະຍາດເຊັ່ນໂຣກມະເຮັງ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແລະປິ່ນປົວພະຍາດ.
ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ໄດ້ຮັບການຄົ້ນພົບໂດຍ FISH ບາງຄັ້ງກໍ່ສະເຫນີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີທີ່ມະເຮັງຂອງຄົນເຈັບອາດຈະປະຕິບັດ, ໂດຍອີງຕາມສິ່ງທີ່ໄດ້ສັງເກດໃນອະດີດໃນຄົນທີ່ມີໂຣກມະເຮັງດຽວກັນແລະການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ບາງຄັ້ງການນໍາໃຊ້ປາແມ່ນໃຊ້ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສໄດ້ຖືກເຮັດແລ້ວ, ເພື່ອເກັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມທີ່ອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບຂອງຜູ້ປ່ວຍຫລືການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດ.
FISH ສາມາດກໍານົດ ຜິດປົກກະຕິ chromosomal ໃນ leukemias , ລວມທັງໃນ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອຊໍາເຮື້ອ (CLL). ສໍາລັບໂຣກ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອຊໍາເຮື້ອຫຼື lymphoma lymphocytic ຂະຫນາດນ້ອຍ, FISH ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດຊອກຫາປະເພດທີ່ຄາດຄະເນຂອງເຂົາເຈົ້າ: ດີ, ກາງ, ຫຼືທຸກຍາກ. ໃນໂລກໄຂ້ເລືອດອອກອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ (ALL), ພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງ leukemic ສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບລະດັບຄວາມສ່ຽງຂອງມະເຮັງແລະຊ່ວຍແນະນໍາການຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວ.
ກະດານປາແມ່ນຍັງມີຢູ່ສໍາລັບ lymphoma, myeloma ຫຼາຍ, ຜິດປົກກະຕິ proliferative ຫ້ອງ plasma ແລະໂຣກ myelodysplastic. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນມີການ ແປພາສາ ທີ່ FISH ສາມາດກວດພົບວ່າໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ GH / CCND1 t (11 14) ຊຶ່ງມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບ lymphoma ນີ້.
ເປັນຫຍັງປາ?
ຜົນປະໂຫຍດຂອງປາແມ່ນວ່າມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃນຈຸລັງທີ່ແບ່ງປັນຢ່າງຈິງຈັງ. ການທົດສອບ cytogenetic ມັກຈະໃຊ້ເວລາປະມານສາມອາທິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າຈຸລັງມະເຮັງຕ້ອງຂະຫຍາຍຕົວໃນອາຫານຫ້ອງທົດລອງສໍາລັບປະມານ 2 ອາທິດກ່ອນທີ່ຈະສາມາດທົດສອບໄດ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຜົນໄດ້ຮັບປາແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຈາກຫ້ອງທົດລອງພາຍໃນສອງສາມມື້.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Cancer Cytogenetic Testing CPT Codes.
> Fluorescence In Situ Hybridization (FISH). http: // wwwgenome.gov/10000206#al-2
> Fluorescence In Situ Hybridization (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. ການແນະນໍາສໍາລັບ Fluorescence ໃນການທົດສອບການປະສົມປະສານການຕິດເຊື້ອໃນຄວາມຜິດກະຕິທາງຮັງໄຂ່. Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007 9 (2): 134-143