PCR Analysis ແມ່ນຫຍັງ?
ການວິເຄາະປະຕິກິລິຍາລະບົບ Polymerase (PCR) ແມ່ນເຕັກນິກການທົດລອງທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກໍານົດ DNA ຂະຫນາດນ້ອຍໃນຕົວຢ່າງໂດຍຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ ຂະຫຍາຍ . ໃນລະຫວ່າງການຂະຫຍາຍຕົວ PCR, DNA ຂອງຄວາມສົນໃຈແມ່ນຖືກຄັດລອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈົນກວ່າມັນມີພຽງພໍສໍາລັບການວິເຄາະແລະກວດພົບ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ PCR ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດຕົວເລກ DNA ຂະຫນາດນ້ອຍຈາກສິ່ງເຫລົ່ານີ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ ພະຍາດໂກນຮ້າຍ ຫລື chlamydia ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວ ເມືອກ .
PCR ເຮັດວຽກແນວໃດ?
ຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນ PCR ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຕົວຢ່າງດັ່ງນັ້ນ DNA ທີ່ຖືກ ຊົດເຊີຍ ສອງແຍກອອກເປັນສອງ strands ດຽວ - ນີ້ເອີ້ນວ່າ denaturation . ຫຼັງຈາກນັ້ນ, primers , ຕົວຢ່າງສັ້ນໆຂອງ DNA ທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບປາຍຂອງລໍາດັບ DNA ທີ່ມີຄວາມສົນໃຈ, ແມ່ນລວມກັບ DNA ຕົວຢ່າງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, DNA polymerase ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການຈໍາລອງເອັນເອເອັນທີ່ສະຖານທີ່ບ່ອນ primer. ສຸດທ້າຍ, DNA ແມ່ນຮ້ອນເພື່ອແຍກ strands ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ, ແລະຂະບວນການ PCR ທັງຫມົດເລີ່ມຕົ້ນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
ຈໍານວນຂອງສ່ວນ DNA ຂອງຄວາມສົນໃຈທີ່ນໍາສະເຫນີໃນຕົວຢ່າງການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບວົງຈອນ PCR ແຕ່ລະຄົນ: ຫນຶ່ງສໍາເນົາກາຍເປັນສອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກາຍເປັນສີ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນກາຍເປັນແປດ, ແລະອື່ນໆ; ດັ່ງນັ້ນໂດຍທົ່ວໄປຕ້ອງມີພຽງແຕ່ 20 ຫາ 40 ຮອບເພື່ອກໍານົດວ່າ DNA ຢູ່ໃນຄໍາຖາມແມ່ນຫຍັງ (ແລະຖ້າເປັນຕົວຢ່າງໃຫ້ການວິເຄາະ).
ຂັ້ນຕອນທັງຫມົດຂອງປະຕິກິລິຍາລະບົບ polymerase - denaturing DNA, ການນໍາໃຊ້ primers ແລະ elongating DNA - ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນຫຼັງຈາກການປະສົມປະສານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນການຈັດວາງຮ່ວມກັນ, ຂັ້ນຕອນສາມາດຄວບຄຸມໂດຍຜ່ານຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ thermocycling , ໃນທີ່ອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກຈັດຂຶ້ນໃນລະດັບທີ່ຈໍາເປັນພຽງແຕ່ພຽງພໍທີ່ຍາວສໍາລັບແຕ່ລະບາດກ້າວທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ.
ດັ່ງນັ້ນ, PCR ແມ່ນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຂະຫຍາຍຈໍານວນ DNA ຂອງເປົ້າຫມາຍໃນທໍ່ທົດສອບດຽວທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຫນ້ອຍສໍາລັບການແຊກແຊງຂອງມະນຸດ.
ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ Polymerase ເປັນຕົວແທນຂອງການປະຕິວັດດ້ານເຕັກນິກຊີວະພາບເມື່ອມັນໄດ້ພັດທະນາຄັ້ງທໍາອິດໃນຊຸມປີ 1980, ແລະຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງ PCR, Kary Mullis, ໄດ້ຮັບລາງວັນ Nobel Chemistry ສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງລາວໃນປີ 1993.
PCR ແມ່ນຫຍັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບ STD?
ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ Polymerase, ແລະເຕັກນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນ: ຕິກິຣິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ ligase , ແມ່ນ proving ທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສໍາລັບການທົດສອບ STD. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຕັກນິກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກໍານົດໂດຍກົງຂອງປະລິມານ DNA ຫຼື RNA ໄວໃນຕົວຢ່າງ. ການກໍານົດລະຫັດພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອພະຍາດບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ເຊັ່ນ: ວັດທະນະທໍາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ຫຼື ວັດທະນະທໍາໄວຣັດ . ມັນຍັງບໍ່ຕ້ອງການການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາດົນນານກ່ອນຫນ້ານີ້ສໍາລັບປະຊາຊົນທີ່ໄດ້ພັດທະນາປະຕິກິລິຍາຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ພົບ (ເຊັ່ນວ່າ ELISA ໄດ້ກວດພົບ.) ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຕັກນິກ PCR ບາງຄັ້ງສາມາດກວດພະຍາດກ່ອນທົດລອງອື່ນແລະບໍ່ມີ ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ມີຊີວິດຢູ່ຫຼືການທົດສອບໃນເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ.