ສໍາລັບຫລາຍປີ, ມີຄໍາແນະນໍາວ່າແມ່ຍິງບາງຄົນທີ່ມີການຍັດຍ່ຽວອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ lymphoma ທີ່ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັກຖານທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຄັ້ງ, ແລະລາຍງານຈາກອົງການຕ່າງໆເຊັ່ນອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ແລະອົງການສຸຂະພາບໂລກ (WHO) ໄດ້ສະທ້ອນເຖິງການຂາດຫຼັກຖານ.
ໃນປີ 2011, FDA ໄດ້ອອກຄໍາຖະແຫຼງຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວກັບໂຣກ lymphoma ຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີປະໂຫຍດຈາກ implant ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຕົ້ານົມ:
ເຖິງແມ່ນວ່າ ALCL ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ, FDA ເຊື່ອວ່າແມ່ຍິງທີ່ມີການຍ່ຽວຍ່ຽວອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດນີ້ຢູ່ໃນແຄບຊູນທີ່ໃກ້ຊິດກັບ implant. ອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ, ມັນບໍ່ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສະຖິຕິທີ່ວ່າການໃສ່ຫມູແມ່ເຮັດໃຫ້ ALCL.
ໃນເວລານັ້ນ, FDA ຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຕິດເຊື້ອຂອງ ALCL ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ implant. ພວກເຂົາບໍ່ສາມາດກໍານົດປະເພດຂອງການໃສ່ຝັງ, ເຊັ່ນ: ຊິລິໂຄນທຽບກັບນໍ້າເກືອ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງສູງ. ນອກຈາກນີ້ໃນຄໍາຖະແຫຼງທີ່ 2011, ພາສາໄດ້ລວມເອົາຄໍາແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ, ໂດຍບອກວ່າ FDA ບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ເອົາ implants ຢູ່ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີອາການຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ. ຄໍາແນະນໍາອາດຈະປ່ຽນແປງ.
ການເຕືອນໄພ 2017 ຈາກ FDA ໄດ້
ໃນປີ 2017, FDA ໄດ້ປັບປຸງຂໍ້ມູນຂ່າວສານຂອງຕົນພາຍໃຕ້ການລາຍງານແລະການກະທໍາທີ່ປະຕິບັດໂດຍອົງການສາກົນ, ອົງການຄຸ້ມຄອງການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງອົດສະຕາລີ, ແລະອົງການແຫ່ງຊາດຂອງຝຣັ່ງສໍາລັບຢາແລະຜະລິດຕະພັນສຸຂະພາບ.
ນີ້ແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄໍາຖະແຫຼງການ FDA 2017 ທີ່ຜ່ານມາຫຼາຍກວ່ານີ້:
ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2011, ພວກເຮົາໄດ້ເພີ່ມຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້ແລະສອດຄ່ອງກັບການກໍານົດຂອງອົງການອະນາໄມໂລກກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ເຕົ້ານົມຂອງມະເຮັງເຕົ້ານົມຂະຫນາດໃຫຍ່ (BIA-ALCL) ທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma T-cell ທີ່ຫາຍາກ. ຈໍານວນກໍລະນີທີ່ແນ່ນອນຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະກໍານົດເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ສໍາຄັນໃນການລາຍງານທົ່ວໂລກແລະການຂາດຂໍ້ມູນການປູກຝັງທົ່ວໂລກ. ໃນເວລານີ້, ຂໍ້ມູນສ່ວນໃຫຍ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ BIA-ALCL ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກການຕັ້ງ implantation implants ກັບພື້ນຜິວທີ່ມີໂຄງສ້າງແທນທີ່ຈະມີຫນ້າກ້ຽງ.
ມັນຫມາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?
ໃນເວລາທີ່ FDA ອະນຸມັດສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັບການຕັ້ງເຕົ້ານົມ, ບາງຄັ້ງມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດທີ່ເຮັດໃຫ້ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ດໍາເນີນການສຶກສາເພີ່ມເຕີມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຜະລິດຕະພັນ. ໃນວິທີການນີ້, ອຸປະກອນທາງການແພດສາມາດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດອີງໃສ່ຫຼັກຖານທີ່ມີຢູ່, ແຕ່ວ່າຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມອອກມາ, FDA ປັບປຸງພາສາຂອງຕົນກ່ຽວກັບການລະມັດລະວັງແລະຄວາມສ່ຽງ.
ໃນປັດຈຸບັນ, FDA ໄດ້ບັນທຶກກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງ implants ເຕົ້ານົມ , ມີວິທີການລົງເທິງລົງ, ລາຍຊື່ອາການແຊກຊ້ອນທົ່ວໄປທໍາອິດ, ລວມທັງ:
- Capsular contracture
- Reoperation
- ການໂຍກຍ້າຍ implant (ມີຫຼືບໍ່ມີການທົດແທນ)
- ການປະຕິເສດຂອງ implant
- Wrinkling
- Asymmetry
- Scarring
- ຄວາມເຈັບປວດ
- ການຕິດເຊື້ອ
FDA ຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຕໍ່າແຕ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຖືກກວດພົບວ່າມີ lymphoma ຫ້ອງໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (ALCL).
ແນວໂນ້ມຫຼ້າສຸດໃນຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ:
ອີງຕາມບົດລາຍງານສະຖິຕິປະຈໍາປີໂດຍສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບການຜ່າຕັດພາດສະຕິກ, ຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດທີ່ເຫັນວ່າການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສໍາຄັນໃນປີ 2016 ປະກອບມີ:
- ການໂອນໄຂມັນໄປຫາເຕົ້ານົມ (ເພີ່ມຂຶ້ນ 41 ເປີເຊັນ)
- Labiaplasty (ເພີ່ມຂຶ້ນ 23%)
- ຍົກຖົງຕີນ (ເພີ່ມຂຶ້ນ 21 ສ່ວນຮ້ອຍ)
- ການໂອນໄຂມັນໄປຫາໃບຫນ້າ (ເພີ່ມຂຶ້ນ 17 ສ່ວນຮ້ອຍ)
- ການໂຍກຍ້າຍ implant ເຕົ້ານົມ (ເພີ່ມຂຶ້ນ 13 ກ່ອນ)
ມັນບໍ່ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງ lymphoma ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ການຖອນເອົາ implants ເຕົ້ານົມ.
What Is Known About Lymphoma Breast, ໂດຍທົ່ວໄປ?
lymphomas ຂອງແມ່ບົດຕົ້ນຕໍ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າ lymphomas ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນເຕົ້ານົມແມ່ນເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ເຊິ່ງປະມານ 0.5% ຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມແລະ 2% ຂອງ ໂຣກ lymphomas extranodal .
ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນໃນຈຸລັງ lymphoid ຂອງເຕົ້ານົມແລະການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລັງເລືອດສີຂາວ, ທີ່ມີປະມານທໍ່ແລະ lobes, ແລະສ່ວນໃຫຍ່ຂອງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຈາກຈຸລັງເລືອດຂາວເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ B. ຈຸລັງ B ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ສາມາດກາຍເປັນປະຕິກິລິຍາແລະແຕກແຍກເປັນຈຸລັງ plasma ທີ່ຜະລິດຂອງແອນຕິບໍດີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
tumor ທີ່ມາຈາກປະເພດຂອງເຊນເລືອດຂາວ, T-cells, ແມ່ນຫາຍາກ.
ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງ lymphoma ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 57 ປີ. ໃນແງ່ຂອງອາການຂອງແມ່ຍິງອາດມີ, ຫຼືການຄົ້ນພົບກ່ຽວກັບການຖ່າຍໂຣກມະເລັງແລະສະແກນ, lymphomas ຂອງແມ່ປະຕິບັດຫຼາຍເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມ ອື່ນໆ, ການທົດສອບພິເສດທີ່ໃຊ້ antibodies (immunohistochemistry) ແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການກວດຫາໂຣກມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ວ່າເນື້ອງອກແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວດຽວ, ຫຼື lone, ແລະໄດ້ຖືກກໍານົດດີ pretty, ແລະພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກກ່າວວ່າມີຄຸນນະພາບ elastic ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ.
ແມ່ນຫຍັງທີ່ຖືກຮູ້ກ່ຽວກັບ Anaplastic Large Lymphoma Cell? (ALCL)
Lymphomas ແມ່ນຖືກຈັດປະເພດໂດຍພື້ນຖານເປັນ Hodgkin ແລະ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໂດຍ subtypes, ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າປະເພດຕົ້ນຕໍ. Lymphoma ຫ້ອງຂະຫນາດໃຫຍ່ Anaplastic , ຫຼື ALCL, ແມ່ນກຸ່ມທີ່ ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin lymphoma ຂອງຈຸລັງ T. ມັນເປັນຕ່ອນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດໃນເວລາທີ່ທ່ານເວົ້າກ່ຽວກັບ lymphomas ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ແລະປະມານ 3% ຂອງທຸກໆກໍລະນີທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin lymphoma.
ຄວາມສົນໃຈແລະການຄົ້ນຄ້ວາໃນ ALCL ໄດ້ຖືກສົ່ງເສີມໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາໂດຍບົດລາຍງານຂອງກໍລະນີຂອງໂຣກມະເຮັງເຕົ້ານົມຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການນໍາໃຊ້ເຕົ້ານົມແມ່ເຫຼັກແລະຊິລິໂຄນ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ຮູບແບບປົກກະຕິແມ່ນບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ການຜ່າຕັດທີ່ເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສຂອງ lymphoma. ຖ້າມີໂຣກ lymphoma ຖືກກວດພົບກ່ອນການຜ່າຕັດ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການໄດ້ຮັບ ALCL ແມ່ນ 1 ໃນ 500.000 ແມ່ຍິງທີ່ມີການຍ່ຽວຍ່ຽວ. ອາຍຸເລີ່ມຕົ້ນທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຈະມີອາຍຸລະຫວ່າງ 34 ຫາ 59 ປີແລະມະເຮັງເບິ່ງຄືຈະພັດທະນາພາຍໃນປະມານ 3-7 ປີນັບຈາກເວລາທີ່ການຍຽວຢາຂອງແມ່ຍິງ.
ໃນກໍລະນີທໍາອິດຂອງ ALCL ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ implant ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນປີ 1997. ໃນຄໍາຖະແຫຼງ FDA 2011, 60 ກໍລະນີຂອງ ALCL ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ implant ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ. ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຈໍານວນກໍລະນີຂອງ ALCL ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ມີຈໍານວນຂັ້ນຕອນຂອງການຕັ້ງເຕົ້ານົມ.
ALCL ຜົນກະທົບຕໍ່ແຄບຊູນ fibrous ປະມານ implant, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງກໍ່ມີມວນແຂງ, ແລະມັນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອເຍື່ອເຕົ້ານົມ, ຕົວມັນເອງ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, lymphoma ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບນ້ໍາທີ່ບໍ່ຫາຍໄປໂດຍຕົວຂອງມັນເອງ, ບາງທີອາດມີການຫົດຕົວຂອງແຄບຊູນປະມານການ implant, ຫຼືມວນໄປຂ້າງຂອງ implant.
ລາຍງານ FDA ອື່ນໆ:
ໃນເດືອນກຸມພາ 2017, FDA ໄດ້ກ່າວວ່າ:
FDA ໄດ້ລາຍງານທັງຫມົດ 359 ລາຍງານກ່ຽວກັບອຸປະກອນທາງການແພດກ່ຽວກັບໂຣກ lymphoma ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ implant, ເຊິ່ງລວມທັງການຕາຍ 9 ຄັ້ງ. ມີ 231 ບົດລາຍງານທີ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນດ້ານໃນເວລາທີ່ລາຍງານ. ໃນຈໍານວນດັ່ງກ່າວ, 203 ຄົນໄດ້ຮັບການສ້ອມແປງດ້ວຍໂຄງສ້າງແລະ 28 ໃສ່ implants ກ້ຽງ. ມີລາຍງານ 312 ຂໍ້ມູນທີ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະເພດການຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ implant. ໃນຈໍານວນເຫຼົ່ານີ້, 186 ລາຍງານວ່າການນໍາໃຊ້ implant silicone gel-filled, ແລະ 126 ລາຍງານວ່າການນໍາໃຊ້ implants ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍເກືອ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບຄວາມຫມາຍທີ່ບົດລາຍງານເຫຼົ່ານີ້ຫມາຍເຖິງ, ໃນແງ່ຂອງຄວາມສ່ຽງພິເສດຕໍ່ແມ່ຍິງທີ່ມີ implants:
ລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການລະບົບປະຕິບັດການດັ່ງກ່າວມີຂໍ້ຈໍາກັດ, ລວມທັງຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ, ຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນບົດລາຍງານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອັດຕາການເກີດຂື້ນຫຼືອັດຕາການເກີດຂອງເຫດການບໍ່ສາມາດຖືກກໍານົດຈາກລະບົບການລາຍງານນີ້ໄດ້ເນື່ອງຈາກມີການລາຍງານທີ່ບໍ່ສາມາດລາຍງານ, ການລາຍງານຊ້ໍາກັນຂອງເຫດການແລະການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຈໍານວນການສັກຢາຂອງແມ່.
A Word From
FDA ສະຫຼຸບວາລະສານທາງການແພດກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ນີ້, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທັງຫມົດຂອງຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າແມ່ຍິງທີ່ມີ implants ເຕົ້ານົມມີຄວາມສ່ຽງສູງແຕ່ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ ALCL ເມື່ອທຽບກັບແມ່ຍິງທີ່ບໍ່ມີການຕັ້ງເຕົ້ານົມ.
ພວກເຂົາເຈົ້າສັງເກດວ່າກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ ALCL ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ implant implant ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍການຖອນ implant ແລະຫມວກກັນກະທົບຮອບ implant ແລະບາງກໍລະນີໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍ chemotherapy ແລະ radiation. ການແນະນໍາ 2017 ໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບກ່ຽວກັບການໂຍກຍ້າຍ prophylactic ແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຫລາຍຈາກການລ້າໆເທື່ອຜ່ານມາ:
"ເນື່ອງຈາກວ່າມັນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍທົ່ວໄປໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການປວດຮາກເຊັ່ນ: ອາການເຈັບ, ໂຣກ, ອາການບວມ, ຫຼືບໍ່ສົມມາດ, ການໂຍກຍ້າຍ implant ຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆແມ່ນບໍ່ແນະນໍາ."
BDA-ALCL ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ, ແລະທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການແນະນໍາດ້ານສຸຂະພາບມາດຕະຖານເຊັ່ນ:
- ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຕິດຕາມກວດກາເຕົ້ານົມຂອງທ່ານ.
- ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆກໍ່ຕາມ, ຕິດຕໍ່ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານທັນທີເພື່ອກໍານົດການແຕ່ງຕັ້ງ.
- ໄດ້ຮັບການ ກວດຕາມູມ ປົກກະຕິແລະຮ້ອງຂໍໃຫ້ນັກວິຊາການຝຶກອົບຮົມໂດຍສະເພາະໃນການສະແດງ mammograms ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ implants ເຕົ້ານົມ.
- ຖ້າທ່ານມີ implant ນົມທີ່ມີໂປຼຕີນຊ້ໍາຊືມຊິລິໂຄນ, ໃຫ້ໄດ້ຮັບການຖ່າຍພາບແບບຍ່ຽວ (MRI) ເພື່ອກວດຫາຄວາມຮຸນແຮງຕາມທີ່ແນະນໍາໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
- ປ້າຍຊື່ຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການໃສ່ໄສ້ກອກແມ່ເຫຼັກທີ່ຖືກດູດຊືມດ້ວຍຊິລິໂຄນບອກວ່າ MRI ຄັ້ງທໍາອິດຄວນຈະເກີດຂຶ້ນສາມປີຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດພາຍໃນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສອງປີຕໍ່ມາ.
ໃນພາສາທີ່ຖືກແກ້ໄຂໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍແລະແມ່ຍິງພິຈາລະນາການຕັ້ງເຕົ້ານົມ, FDA ເນັ້ນຫນັກວ່າມີການສົນທະນາທີ່ດີກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ implants ກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Fleury E de FC, Rgo MM, Ramalho LC, et al ແກນປະຕູຮົ້ວເຕົ້ານົມ (SIGBIC) ທີ່ຜະລິດດ້ວຍຊິລິໂຄນ (SIGBIC): ຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຄວາມແຕກຕ່າງກັບອະໄວຍະວະ lymphoma ໃຫຍ່ຂອງ anaplastic (ALCL) ແລະການບົ່ງມະຕິຂອງພວກມັນ. ມະເຮັງເຕົ້ານົມ: ເປົ້າຫມາຍແລະການປິ່ນປົວ. 2017 9: 133-140
> ສະຫະລັດອາຫານແລະຢາບໍລິຫານ. Anaplastic Large Lymphoma Cell (ALCL) ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີການໃສ່ຫມູ: ຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ FDA ແລະການວິເຄາະ.
> ສະຫະລັດອາຫານແລະຢາບໍລິຫານ. ໂຣກ Lymphoma ຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ Anaplastic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ implant (BIA-ALCL).