Eye Melanoma

ມະເລັງຕາ, ຫຼືມະເລັງເມັດຕາ, ເປັນຮູບແບບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຕາ. melanoma ຫຼາຍທີ່ສຸດຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວຫນັງ, ແຕ່ບາງຄັ້ງ melanoma ສາມາດພັດທະນາໃນຕາ. ຖ້າມະເລັງຢູ່ໃນຕາ, ມັນເອີ້ນວ່າມະເລັງຕາຂັ້ນຕົ້ນ. ຖ້າມະເລັງເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍແລະແຜ່ລາມໄປຫາ ຕາ , ມັນເອີ້ນວ່າມະເຮັງຕາ.

ມະເລັງຕາມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ uvea, ເຂດຂອງຕາລະຫວ່າງ retina ແລະສ່ວນສີຂາວຂອງຕາ.

ອາການຂອງ Melanoma ຕາ

ບາງຄັ້ງ, ມະເລັງເມັດຕາມີການພັດທະນາໂດຍບໍ່ມີອາການຫລືອາການໃດໆ. ຫລາຍໆກໍລະນີຂອງມະເລັງຕາເບິ່ງເຫັນໃນລະຫວ່າງການກວດຕາ. ບາງຄົນອາດຈະພັດທະນາອາການຈໍານວນຫນ້ອຍຫນຶ່ງເຊິ່ງລວມທັງວິໄສທັດທີ່ຫຼອກ, ແສງສະຫວ່າງຫຼືຈຸດຈົມໃນວິໄສທັດຂອງພວກເຂົາ. ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງຕາ:

ຫຼາຍອາການແລະອາການຂອງມະເລັງຕາບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ. ຕົວຢ່າງ, ຫລາຍໆຄົນພັດທະນາ ຈຸດແລະ floaters , ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນພວກເຂົາອາຍຸ. ສ່ວນດວງຕາທີ່ສຸດແມ່ນມີທາດໂປຼຕີນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ collagen ທີ່ແຕກແຍກອອກຈາກແກ້ວແລະກ້ອນຫີນເຊິ່ງກັນແລະກັນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດເຫັນໄດ້ໃນສາຍຕາ.

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເວລາ, ຈຸດແລະ floaters ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ບາງຄັ້ງພວກເຂົາແມ່ນຍ້ອນພະຍາດຕາບາງຢ່າງ. ການເຈັບປວດໃນຫຼືຮອບຕາແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍເປັນອາການຂອງມະເລັງຕາ. ຖ້າທ່ານມີປະສົບການໃດຫນຶ່ງຂອງອາການຂອງໂຣກມະເຮັງຕາ, ມັນກໍ່ເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະເຕືອນທ່ານຫມໍຕາຂອງທ່ານ.

ສາເຫດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ

ແພດບໍ່ແນ່ໃຈວ່າສິ່ງທີ່ເປັນມະເຮັງຂອງຕາ.

ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ genetics ມີບົດບາດໃນການພັດທະນາຂອງ melanoma ຕາ. ນັກວິທະຍາສາດກໍາລັງຄົ້ນຄວ້າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຂອງຕາກາຍເປັນມະເຮັງ. Melanoma ແມ່ນປະເພດມະເຮັງທີ່ພັດທະນາພາຍໃນຈຸລັງທີ່ໃຫ້ສີຕາ, ຜິວຫນັງແລະຜົມ. ປະເພດເຫຼົ່ານີ້ຂອງຈຸລັງສ້າງເມັດສີທີ່ເອີ້ນວ່າ melanin. Melanoma ມັກຈະພັດທະນາໃນຈຸລັງຂອງຜິວຫນັງ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຕາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີທີ່ມີມະເຮັງຜິວຫນັງ, ຜູ້ທີ່ມີຂົນສີນ້ໍາຕານຫຼືສີແດງ, ຜິວທີ່ເປັນທໍາມະດາແລະຕາສີອ່ອນມັກຈະພັດທະນາ melanoma ຂອງຕາ. ໃນຂະນະທີ່ມະເຮັງຜິວຫນັງຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການສໍາຜັດກັບແສງຕາ ultraviolet, ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຊັດເຈນວ່າ exposure ຂອງ UV ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເລັງຕາ. ຜູ້ທີ່ມີສະພາບທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກອະໄວຍະວະເພດ (dysplastic nevus syndrome) ເບິ່ງຄືວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາ melanoma ຂອງຜິວຫນັງເຊັ່ນດຽວກັບຕາ. ໂຣກໂຣກ Atypical ເຮັດໃຫ້ຫຼາຍກວ່າ 100 ເມັດປາກົດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ຄົນທີ່ມີສະພາບການນີ້ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດຍ້ອນວ່າຫຼາຍໆມອນໄດ້ພັດທະນາດ້ວຍຮູບຮ່າງແລະຂະຫນາດທີ່ຜິດປົກກະຕິ.

ໂອກາດຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາ melanoma ຕາເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ໄປນີ້:

ຈົ່ງຈື່ວ່າມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະພັດທະນາພະຍາດແລະບໍ່ມີປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າທ່ານຈະບໍ່ພັດທະນາພະຍາດ.

ການກວດກາຕາເມໂລນມາຕາ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກມະເຮັງອື່ນໆ, ການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນແລະການວິນິດໄສຕາມິນຕາແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບການສ້າງແຜນການປິ່ນປົວສໍາເລັດຜົນ. ການ ກວດຕາຢ່າງເຕັມທີ່ ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບທ່ານຫມໍຕາຂອງທ່ານໃນການກວດຫາພະຍາດ. ການກວດຕາດ່າງ dilated (ມີນັກຮຽນ dilated) ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເຂົ້າໄປເບິ່ງຢ່າງຊັດເຈນໃນຕາຂອງທ່ານ. ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະສາມາດເບິ່ງຜ່ານເລນຂອງຕາຂອງທ່ານເພື່ອເບິ່ງສຸຂະພາບຂອງໂຄງສ້າງພາຍໃນເຊັ່ນເສັ້ນໃຍແລະສາຍຕາ.

ການ ທົດສອບ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຂະນະທີ່ຕາໄດ້ຖືກ dilated:

ຖ້າການທົດສອບໃດໆເປີດເຜີຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເລັງໂຣກມະເລັງ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະປະຕິບັດການກວດຮ່າງກາຍເພື່ອເອົາຈຸລັງຫຼືຈຸລັງທີ່ຖືກເບິ່ງຢູ່ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອສະແດງອາການຂອງໂຣກມະເຮັງ.

ຕົວເລືອກການຮັກສາ

ການປິ່ນປົວໂຣກມະເລເຣຍຕາຈະຂຶ້ນກັບປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງ. ສະຖານທີ່, ຂະຫນາດແລະປະເພດຂອງໂຣກ tumor ຈະກໍານົດວ່າປະເພດການປິ່ນປົວທີ່ຈະປະສົບຄວາມສໍາເລັດຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການປິ່ນປົວຮັງສີສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາແລະທໍາລາຍວັດຖຸພັນທຸກໍາຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ການຮັງສີຈະທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະຫ້າມພວກມັນອອກຈາກການຜະລິດ. ການດູແລຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຮັງສີບໍ່ໄດ້ທໍາລາຍເຊນສຸຂະພາບພາຍໃນຕາ. ນອກເຫນືອຈາກການຮັງສີ, ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດເລືອກທີ່ຈະປິ່ນປົວໂຣກມະເລັງດ້ວຍການຜ່າຕັດ. ມີຈໍານວນທາງເລືອກໃນການຜ່າຕັດທີ່ມີການໂຍກຍ້າຍສ່ວນຂອງໂຄງສ້າງຕາເຊິ່ງເປັນມະເຮັງ.

A Word From

ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າປະມານ 3,000 ກໍລະນີໃຫມ່ຂອງມະເລັງເມຍຕາໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນແຕ່ລະປີຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ມະເຮັງຕາມັກຈະເປັນພະຍາດທີ່ສອງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນກໍ່ເກີດຈາກບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, 9 ໃນ 10 ຂອງ melanoma ຕາເລີ່ມຕົ້ນໃນຜິວຫນັງ. ຖ້າພົບກ່ອນ, ການປິ່ນປົວມະເລັງຕາອາດຈະມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍ. ອີງຕາມສະມາຄົມມະເຮັງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຖ້າມະເຮັງມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຕາ, 80% ຂອງຄົນຈະຢູ່ລອດຢ່າງຫນ້ອຍ 5 ປີຫຼັງຈາກການກວດຫາ. ຖ້າຖືກຈັບກ່ອນທີ່ມັນຈະແຜ່ລາມ, ມະເລັງຕາສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດຮັບການປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງມີປະສົບຜົນສໍາເລັດ.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

Porter, D. ໂຣກມະເລັງຕາ? American Academy of Opthalmology, 2 Aug 2012