ການລະບາດຂອງປີ 2016 ເນັ້ນໃສ່ຄວາມອັນຕະລາຍຂອງການຕິດເຊື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາ
ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ແຜ່ລາມຜ່ານມ້າກັດ. ໃນຂະນະທີ່ການຊຶມເຊື້ອສ່ວນຫຼາຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃດຫນຶ່ງ, ຖ້າມີອາການໃດໆ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໄພພິບັດໄດ້ຖ້າມັນຜ່ານຈາກແມ່ກັບເດັກໃນເວລາຖືພາ. ການເຮັດດັ່ງນັ້ນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິເກີດຈາກການເກີດລູກທີ່ບໍ່ຮູ້ຫນັງສືທີ່ເອີ້ນວ່າ microcephaly ໃນທີ່ເດັກເກີດມີຫົວແລະສະຫມອງທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ.
ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນໃນທົ່ວໂລກໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂະຫນາດໃຫຍ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນທາງການຕິດເຊື້ອຈາກພາກໃຕ້ແລະອາເມລິກາກາງໄປເຖິງພາກໃຕ້ຂອງສະຫະລັດໃນປີ 2016.
Zika ເປັນເຊື້ອໄວຣັສໃຫມ່, ທໍາອິດຖືກແຍກອອກຈາກ monkey ໃນ Uganda ກັບຄືນໄປບ່ອນໃນປີ 1947. ໃນຂະນະທີ່ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຊື່ອວ່າເຊື້ອໄວຣັສຖືກຈໍາກັດໃນປະຊາກອນ simian, ນັບຕັ້ງແຕ່ການເປີດເຜີຍວ່າເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນມະນຸດກ່ອນຫນ້ານັ້ນ, ໄດ້ຜ່ານຈາກຄົນໄປຫາຄົນໂດຍຜ່ານ ຍຸງ Aedes aegypti , ເປັນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ແຜ່ຫຼາຍໃນເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນໃນທົ່ວໂລກ.
ໃນປີ 2015, ການຕິດເຊື້ອ hemisphere ຕາເວັນຕົກຄັ້ງທໍາອິດໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນພາກເຫນືອຂອງປະເທດບຣາຊິນ. ພາຍໃນໄລຍະເວລາສອງປີ, ອັດຕາການເຕີບໂຕຂອງ microcephaly ໃນພາກພື້ນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນອັດຕາທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວ. ຢູ່ໃນຕົວເມືອງ Columbia, ບໍ່ມີກ້ອນຫນ້ອຍກວ່າ 476 ກໍລະນີໄດ້ຖືກຢືນຢັນໃນ 33 ບ່ອນທີ່ມີການຕິດຕາມກວດກາ (ແປເປັນປະມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ 1,000 ຄົນ).
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຢູ່ໃນປະເທດບຣາຊິນຊຶ່ງລາຍງານວ່າມີຈໍານວນຫຼາຍກວ່າ 3000 ຄົນທີ່ເກີດຂື້ນກັບຈຸລິນຊີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Zika.
ມັນເປັນຄວາມສັບສົນທີ່ໃຈຮ້າຍທີ່ເຮັດໃຫ້ບັນດາລັດຖະບານປະຕິບັດມາດຕະການຄວບຄຸມທີ່ດີຂຶ້ນແລະເພື່ອໃຫ້ສາທາລະນະກ່ຽວກັບອາການ, ການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ຍັງມີຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດ.
ສາເຫດແລະຄວາມສ່ຽງ
ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວເຊື້ອໄວຣັດ Flaviviridae ແລະຕິດພັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດຕິດເຊື້ອໃນມົດສະຫມອງອື່ນໆເຊັ່ນ: ໄຂ້ເລືອດອອກ ແລະ ໄຂ້ສີເຫຼືອງ . ມັນໄດ້ຖືກສົ່ງຜ່ານຈາກບຸກຄົນໄປຫາບຸກຄົນຫນຶ່ງໃນສາມວິທີ:
- ໂດຍການກັດມ້າຈາກ ຍຸງ Aedes aegypti
- ໃນລະຫວ່າງການຖືພາເມື່ອມັນຜ່ານໄປຈາກແມ່ທີ່ຕິດເຊື້ອກັບລູກທີ່ບໍ່ເກີດລູກ
- ໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມເພດປາກ, ຊ່ອງຄອດ, ຫຼືເພດຊາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນ
ມັນໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ຫນຶ່ງກິນເພື່ອເປັນການຕິດເຊື້ອ.
ໃນແງ່ຂອງ ການຕິດເຊື້ອເພດ , ເຊື້ອໄວຣັສສາມາດຮັກສາຢູ່ໃນນໍ້ານົມທີ່ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ດັ່ງກ່າວໃນນໍ້າຫຼືຊ່ອງຄອດ. ດັ່ງນັ້ນ, Zika ແມ່ນຫຼາຍກວ່າທົ່ວໄປຈາກຜູ້ຊາຍກັບແມ່ຍິງຫຼາຍກ່ວາວິທີການອື່ນໆປະມານ.
ອາການຕ່າງໆ
ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, Zika ປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການເປັນໂຣກເບົາ, ບໍ່ຈໍາກັດຕົວເອງຫຼືບໍ່ມີອາການໃດໆ. ໃນເວລາທີ່ ອາການຈະພັດທະນາ, ພວກມັນອາດຈະມີອັກເສບເຊັ່ນ: ໄຂ້, ອາການເຈັບຫົວ, ເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນແລະເຈັບ, ແລະອາດຈະເປັນໄຂ້. ອາການຕ່າງໆມີແນວໂນ້ມລ້າງອອກພາຍໃນ 3 ຫາ 7 ມື້ພ້ອມກັບຫຼັກຖານຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.
ເລື່ອງນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງຖ້າວ່າການຕິດເຊື້ອເກີດຂຶ້ນໃນເວລາຖືພາ. ຖ້າເກີດຂື້ນນີ້, ລູກຂອງເດັກນ້ອຍອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການລ່ວງລະເມີດ, ການເກີດລູກ, ຫຼື, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການເກີດລູກເກີດຂື້ນ. ສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ microcephaly .
Microcephaly ແມ່ນບັນຫາຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກຄວາມພິການຕະຫຼອດຊີວິດ, ລວມທັງ:
- Seizures
- ການພັດທະນາການຊັກຊ້າ
- ຄວາມພິການທາງປັນຍາ
- ບັນຫາກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວແລະການດຸ່ນດ່ຽງ
- ບັນຫາການໃຫ້ອາຫານ
- ການສູນເສຍການຟັງ
- ບັນຫາວິໄສທັດ
ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຕ່າງໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະຫນາດທີ່ຫຼຸດລົງຂອງຫົວແລະສະຫມອງຂອງເດັກ. ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເກີດຂື້ນດ້ວຍຈຸລິນຊີຈະບໍ່ມີອາການຢູ່ໃນແຕ່ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ເກີດການເປັນໂຣກຊືມ, ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະມີບັນຫາອື່ນໆຕໍ່ມາໃນຊີວິດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເດັກນ້ອຍອາດຈະພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.
ຄວາມສ່ຽງຂອງ microcephaly ແມ່ນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ. ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ການຕິດເຊື້ອ Zika ທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງຫຼືທີສາມກໍ່ມີຫນ້ອຍທີ່ຈະບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ.
Diagnosis
ການຕິດເຊື້ອ Zika ສາມາດຖືກກວດພົບວ່າມີການທົດສອບທີ່ສາມາດກວດພົບໂດຍກົງຫຼືກວດກາໂດຍກົງຂອງຫຼັກຖານຂອງການຕິດເຊື້ອ. ຂັ້ນຕອນການທົດສອບອາດແຕກຕ່າງກັນແຕ່ມັກຈະມີສອງການທົດສອບແຍກຕ່າງຫາກທີ່ໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ:
- ການທົດສອບທາດນິວເຄຼັກ (NAT) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຫຼັກຖານທາງພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໂຣກ Zika. ການ ທົດສອບ NAT ຈະຖືກປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນໃນຕົວຢ່າງເລືອດແລະນໍ້າອອກ.
- ການທົດສອບ Immunoglobulin M (IgM) ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດພົບທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າ antibodies ທີ່ຖືກຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ Zika. ການທົດສອບແມ່ນເລືອດແລະມັກຈະສາມາດກວດພົບການຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະພາຍໃນ 4 ວັນຂອງການສະແດງອອກຂອງອາການ.
ແນະນໍາການທົດສອບ
ໃນຂະນະທີ່ການບົ່ງມະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອ Zika ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ, ມັນບໍ່ແມ່ນສໍາລັບທຸກຄົນ. ການທົດສອບແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໄປນີ້ເທົ່ານັ້ນ:
- ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງທີ່ມີອາການທີ່ຮູ້ວ່າໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂດຍຜ່ານການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນຫຼືການເດີນທາງທີ່ຜ່ານມາໃນເຂດທີ່ Zika ມີ endemic
- ແມ່ຍິງຖືພາໃດຫນຶ່ງຖືວ່າໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັສເນື່ອງຈາກການເດີນທາງມາຮອດປັດຈຸບັນຢູ່ພາກພື້ນທີ່ມີ endemic ຫຼືການຮ່ວມເພດທີ່ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ກັບມາຈາກເຂດທີ່ມີ endemic
ການທົດສອບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການສະແດງອາການທີ່ບໍ່ຖືພາຫຼືເປັນຮູບແບບຂອງການກວດກ່ອນ.
ການປິ່ນປົວ
ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບການຕິດເຊື້ອ Zika. ອາການສ້ວຍແຫຼມອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tylenol (acetaminophen).
ການປ້ອງກັນ
ບໍ່ມີຢາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນຫຼືປິ່ນປົວພະຍາດ Zika. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມພະຍາຍາມຈຶ່ງຈະໄດ້ຮັບການສຸມໃສ່ການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອທີ່ຕິດເຊື້ອໃນມຸ້ງແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອເພດ.
ຖ້າດໍາລົງຊີວິດຫຼືເດີນທາງໄປບ່ອນບ່ອນທີ່ເຊື້ອໄວຣັສ Zika ມີ endemic, ຄວາມພະຍາຍາມປ້ອງກັນຈະປະກອບມີ:
- ການໃຊ້ຢາປ້ອງກັນແມງໄມ້
- ໃສ່ເສື້ອຜ້າປ້ອງກັນ
- ນອນຢູ່ພາຍໃຕ້ເຄືອມຸ້ງ
- ການກໍາຈັດນ້ໍາທີ່ຢືນຢູ່ບ່ອນທີ່ມ້າສາມາດອົບຣົມ
- ປິດຫນ້າຕ່າງແລະລົມແລະໃຊ້ເຄື່ອງປັບອາກາດ
- ກວດເບິ່ງຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບສຸຂະພາບການເດີນທາງໃນເວລາວາງແຜນການເດີນທາງ
ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ, ທ່ານຄວນໃຊ້ຖົງຢາງອະນາໄມຖ້າຄູ່ນອນຂອງທ່ານໄດ້ກັບຄືນມາຈາກທ້ອງຖິ່ນ. ໄລຍະເວລາອາດຈະສັ້ນເປັນເວລາ 8 ອາທິດຖ້າບໍ່ມີອາການຫລືດົນຫົກເດືອນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຖ້າມີ. ຢາຂ້າແມງໄມ້ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຫນ້ອຍ 3 ອາທິດເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດ, ມວນມະນຸດ.
A Word From
ເປັນຫນ້າຢ້ານກ່ວາເຊື້ອໄວຣັສ Zika ອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນຈື່ໄວ້ວ່າການກິນມ້າບໍ່ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບເຊື້ອໄວຣັສຫຼືວ່າລູກຂອງທ່ານຈະຖືກທໍາລາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການຖືພາທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນຫຼືເປັນອັນຕະລາຍຈາກການປະເພດໃດກໍ່ຕາມ.
ໂດຍພຽງແຕ່ຮູ້ເຖິງປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງ, ທ່ານແລະຄູ່ນອນຂອງທ່ານສາມາດໃຊ້ຂັ້ນຕອນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອຫຼີກລ້ຽງການຕິດເຊື້ອແລະຮັບປະກັນວ່າລູກຂອງທ່ານເກີດມາຢ່າງປອດໄພ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. "ການກວດວິນິດໄສສໍາລັບ Virus Zika." Atlanta, Georgia ອັບເດດ 28 ກຸມພາ 2018.
> Gubler, D Vasilakis, N ແລະ Musso, D. "ປະວັດແລະການລະບາດຂອງ Virus Zika." J Infect Dis 2017 216 (Suppl 10): S86-S867. DOI: 101093 / infdis / jix451
> Oster, A Brooks, J Stryker, J et al "ຄູ່ມືໄລຍະຊົ່ວຄາວສໍາລັບການປ້ອງກັນເຊື້ອໄວຣັສ Zika Virus - ສະຫະລັດ, 2016. " MMWR. 2016 65 (5): 120-1 DOI: 1015585 / mmwrmm6505e1