ວິທີການເຊື້ອໄວຣັສ, ບ່ອນທີ່ທ່ານອາໄສຢູ່, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ, ແລະ DNA ຂອງທ່ານເຊື່ອມໂຍງ
ບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າແມ່ນຫຍັງແທ້ໆເປັນສາເຫດຂອງ ການເປັນໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍໆຊະນິດ (MS). ສິ່ງດັ່ງກ່າວເວົ້າວ່າສີ່ປັດໄຈຕົ້ນຕໍໄດ້ເກີດຂື້ນເພື່ອພະຍາຍາມອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງບາງຄົນພັດທະນາ MS ແລະຄົນອື່ນບໍ່ໄດ້. ໃນຂະນະທີ່ແຕ່ລະປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ສາມາດອະທິບາຍຊິ້ນສ່ວນຂອງປິດ MS, ບໍ່ມີໃຜສາມາດອະທິບາຍທຸກຢ່າງ. ເຫຼົ່ານີ້ສີ່ສາເຫດປະກອບມີ:
- ລະບົບພູມຕ້ານທານ
- ສິ່ງແວດລອ້ມ
- ພະຍາດຕິດຕໍ່
- genetics
ລະບົບພູມຕ້ານທານແລະ MS
ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າສ່ວນໃຫຍ່ຕົກລົງເຫັນດີວ່າ MS ແມ່ນເກີດຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ທໍາຮ້າຍຮ່າງກາຍ. ໂດຍສະເພາະ, ຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໂຈມຕີຈຸລັງໃນສະຫມອງແລະ ສາຍກະດູກສັນຫຼັງ , ເຮັດໃຫ້ເກີດການທໍາລາຍເສັ້ນປະສາດ (myelin) ຂອງເສັ້ນປະສາດ. ຄວາມເສຍຫາຍຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນປະສາດເຫລົ່ານີ້ໄດ້ດີ - ແຫຼ່ງຂອງ ອາການ ແລະຄວາມພິການຂອງ MS . ການ ປິ່ນປົວການດັດແກ້ແກ້ໄຂພະຍາດ ເຮັດວຽກໂດຍໃຊ້ກົນໄກຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການໂຈມຕີຈາກລະບົບປະສາດ.
ສິ່ງແວດລ້ອມແລະ MS
ປະຊາຊົນໃນເຂດແລະບາງເຂດມີ ຄວາມສ່ຽງ ສູງ ຕໍ່ MS ຕໍ່ ຄົນອື່ນ. ໂດຍການສຶກສາຜູ້ທີ່ຍ້າຍຈາກພື້ນທີ່ຫນຶ່ງໄປບ່ອນອື່ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຮຽນຮູ້ວ່າການປ່ຽນແປງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ສະຖານທີ່.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, MS ມີຫຼາຍຂຶ້ນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຫ່າງໄກຈາກຕົວເມືອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫຼາຍເຊື່ອວ່າ ວິຕາມິນ D ອາດຈະມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໃນການອະທິບາຍປະກົດການນີ້. ວິຕາມິນ D ແມ່ນຜະລິດຈາກຮ່າງກາຍເມື່ອຜິວຫນັງມີແສງແດດ.
ໃນເຂດທີ່ຢູ່ໄກຈາກສະພາບອາກາດ, ບັນຍາກາດການກັ່ນຕອງອອກຫຼາຍຂອງແສງແດດຂອງທີ່ຫຼຸດລົງການຜະລິດວິຕາມິນ D ໃນຮ່າງກາຍ.
ການຄົ້ນຄ້ວາໃຫມ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບສູງຂອງວິຕາມິນດີສາມາດປົກປ້ອງຄົນຈາກການພັດທະນາ MS ແລະເຖິງແມ່ນວ່າການປົກປ້ອງຄົນທີ່ມີ MS ຈາກການເລວຮ້າຍ.
ມີປັດໄຈທາງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມອື່ນໆທີ່ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິຈາລະນາວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນໃນ MS ເຊິ່ງລວມມີ:
- ການສູບຢາ
- ອາຫານເກືອສູງ
- obesity (ໂດຍສະເພາະໃນໄວລຸ້ນ)
ການຕິດເຊື້ອແລະ MS
ເຊື້ອໄວຣັສບາງຊະນິດແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ພົບເຫັນໃນ MS. ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນເຊື່ອວ່າການຕິດເຊື້ອອາດເຮັດໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານທໍາລາຍເສັ້ນປະສາດ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ເຊື້ອໄວຣັສ (ຫຼືເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການຕິດເຊື້ອເບື້ອງຕົ້ນ "ເບິ່ງ" ຄືກັບເຊນຂອງເສັ້ນປະສາດ. ລະບົບພູມຕ້ານທານພັດທະນາ T-cells ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອໄວຣັສ. ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອໄດ້ຫາຍໄປແລະກາຍເປັນສັບສົນເມື່ອພວກມັນ "ເຫັນ" ຫ້ອງເຊນທໍາມະດາ, ເຮັດໃຫ້ມັນຜິດພາດສໍາລັບຜູ້ບຸກຮຸກ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານໂຈມຕີລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ.
ເຊື້ອໄວຣັສຫນຶ່ງທີ່ຕິດພັນກັບ MS ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ "mono". ນີ້ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສທົ່ວໄປທີ່ຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ຂອງປະຊາຊົນໃນບາງຈຸດໃນຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສໃນໄວໆນີ້ອາດຈະມີບົດບາດໃນການພັດທະນາ MS ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ຮູ້ຈັກແນ່ນອນໃນເວລານີ້.
ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີເຊື້ອພະຍາດໃດໆ (ເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ຫຼືເຊື້ອເຫັດ) ໄດ້ພົບເຫັນວ່າເປັນເຊື້ອໄວຣັສ MS.
DNA ແລະ MS ຂອງທ່ານ
ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າການເຊື່ອມໂຍງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄົນທີ່ພັດທະນາ MS. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ແຍກຕົວເຊື້ອໂຣກຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ຕິດພັນກັບ MS, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃກ້ກັບເຊື້ອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຄົນ.
ນອກເຫນືອຈາກການພັດທະນາຂອງ MS, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າເຊື້ອສາຍຂອງທ່ານອາດຈະຄາດຄະເນວ່າທ່ານມີປະເພດ MS ທີ່ທ່ານມີ, ວິທີການຮ້າຍແຮງຂອງທ່ານ, ແລະວ່າທ່ານຕອບສະຫນອງກັບຢາປິ່ນປົວທີ່ດັດແປງ MS.
ນີ້ແມ່ນເວົ້າວ່າ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າ MS ບໍ່ແມ່ນ "ພະຍາດທາງດ້ານພັນທຸກໍາ" - ບໍ່ວ່າຈະມີເຊື້ອສາຍທີ່ກໍານົດໄວ້ຫຼືຊຸດຂອງເຊື້ອທີ່ພົບເຫັນເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍຈະໄດ້ຮັບ MS ແນ່ນອນ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນເບິ່ງຄືວ່າເຊື້ອໂຣກແມ່ນຫນຶ່ງໃນປັດໃຈຫນຶ່ງ, ໃນຈໍານວນຫຼາຍ, ທີ່ກໍານົດຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນຕໍ່ MS.
ໂອກາດຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາ MS ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຖ້າທ່ານມີພັນລະນາກັບ MS-other clue ທີ່ພັນທຸກໍາມີບົດບາດໃນການພັດທະນາ MS.
ໂອກາດຂອງທ່ານໃນການພັດທະນາ MS ມີປະມານ:
- 1 ໃນ 750 ຖ້າທ່ານບໍ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ມີ MS
- 1 ໃນ 50 ຖ້າທ່ານມີພໍ່ແມ່ທີ່ມີ MS
- 1 ໃນ 20 ຖ້າທ່ານມີອ້າຍນ້ອງກັບ MS
- 1 ໃນ 4 ຖ້າຄູ່ແຝດຂອງທ່ານມີ MS
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Birnbaum, MD George (2013) ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຫຼາຍໆຊະນິດ: ຄໍາແນະນໍາຂອງແພດຫມໍເພື່ອການວິນິດໄສແລະປິ່ນປົວ, ສະບັບທີ 2. ນິວຢອກ, ນິວຢອກ. Oxford University Press
Gourraud PA, Harbo HF, Hauser SL, & Baranzini SE. ການພັນທຸກໍາຂອງໂຣກ Sclerosis ຫຼາຍ: ການທົບທວນຄືນ Up-to-date. Immunol Rev. 2012 Jul 248 (1): 87-103.
ສະຖາບັນແຫ່ງຊາດກ່ຽວກັບພະຍາດທາງສາສະຫນາແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຫຼາຍ: ຄວາມຫວັງຜ່ານການຄົ້ນຄ້ວາ.
Salzer J et al ວິຕາມິນ D ເປັນປັດໃຈປົກປ້ອງໃນຫຼາຍ Sclerosis. clerosis. Neurol 2012 ພະຍະ 20 79 (12): 2140-5