ພາບລວມຂອງໂຣກ Ehlers-Danlos

ໂຣກຜິດປົກກະຕິໃນການເຊື່ອມຕໍ່

ໂຣກ Ehlers-Danlos ແມ່ນກຸ່ມຂອງບັນຫາກ່ຽວກັບໂຣກເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ເກີດຈາກການເຊື່ອມຕໍ່, ເຊິ່ງເກີດຈາກ collagen ທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ໂປຣຕີນໃນຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່). ຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ ຊ່ວຍສະຫນັບສະຫນູນຜິວຫນັງ, ກ້າມຊີ້ນ, ເສັ້ນດ່າງ, ແລະອະໄວຍະວະຂອງຮ່າງກາຍ. ຜູ້ທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງໃນເນື້ອເຍື່ອຮ່ວມຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Ehlers-Danlos ອາດຈະມີອາການຕ່າງໆເຊິ່ງປະກອບມີ hypermobility ຮ່ວມກັນ , ຜິວຫນັງທີ່ໄດ້ຮັບການຍືດເຍື້ອແລະບາດແຜແລະແພຈຸລັງທີ່ອ່ອນເພຍ.

ມີ 6 ປະເພດທີ່ສໍາຄັນຂອງ Ehlers Danlos Syndrome.

ຫົກຊະນິດຂອງໂຣກ Ehlers-Danlos

ໂຣກ Ehlers-Danlos ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ 6 ປະເພດ:

• Hypermobility
• ຄລາສສິກ
• Vascular
• Kyphoscoliosis
• Arthrochalasia
• Dermatosparaxis

ປະເພດ Hypermobility ຂອງ Ehlers-Danlos

ອາການຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Hypermobility Type of Ehlers-Danlos ໂຣກແມ່ນ hypermobility ຮ່ວມກັນໂດຍທົ່ວໄປເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດນ້ອຍ. ການປະສົມປະສານຮ່ວມກັນແລະການຫລອກລວງແມ່ນບັນຫາທີ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຜິວຫນັງ (stretchiness, fragility, ແລະການລະຄາຍເຄືອງ) ແມ່ນມີຢູ່ແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄວາມຮຸນແຮງແຕກຕ່າງກັນ, ອີງຕາມການ Ehlers-Danlos Foundation. ອາການເຈັບປວດ musculoskeletal ແມ່ນປະຈຸບັນແລະສາມາດ debilitating.

ປະເພດຄລາສສິກຂອງ Ehlers-Danlos

ອາການຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວພັນກັບໂຣກຄລາສສິກຂອງ Ehlers-Danlos ໂຣກແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງກັນທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜິວຫນັງພ້ອມກັບຮອຍແຕກ, hematomas ທີ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະ cysts ທີ່ມີໄຂມັນພົບທົ່ວໄປໃນຈຸດກົດດັນ.

hypermobility ຮ່ວມກັນແມ່ນການສະແດງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງປະເພດຄລາສສິກ.

ປະເພດ Vascular ຂອງ Ehlers-Danlos

ໂຣກ Ehlers-Danlos ປະເພດ Vascular ແມ່ນຖືວ່າເປັນແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງໂຣກ Ehlers-Danlos. rupture ເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືສາມາດເກີດຂຶ້ນເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນ. ຜິວຫນັງແມ່ນມີຫນ້ອຍທີ່ສຸດ (ເສັ້ນເລືອດແດງສາມາດເຫັນໄດ້ງ່າຍໂດຍຜ່ານຜິວຫນັງ) ແລະມີລັກສະນະຂອງຫນ້າຈໍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ຕາໃຫຍ່, ດັງນ້ອຍ, ຫູຫນັງສື, ຂາສັ້ນແລະຜົມເປື້ອນ).

ບານເຕະອາດຈະມີຢູ່ໃນເວລາເກີດ. hypermobility ຮ່ວມກັນປົກກະຕິແລ້ວມີພຽງແຕ່ຕົວເລກ.

Kyphoscoliosis ປະເພດ Ehlers-Danlos

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮ່ວມເພດທົ່ວໄປ (ຄວາມອ່ອນໄຫວ) ແລະຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນເຫັນໄດ້ເມື່ອເກີດກັບ Kyphoscoliosis Type Ehlers-Danlos. Scoliosis ແມ່ນສັງເກດເຫັນເມື່ອເກີດ. ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ອັກເສບທີ່ຫົດຫູ່ (ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຊຶມເສົ້າຫຼືຮູຢູ່ໃນຜິວຫນັງ), ການລະຄາຍເຄືອງງ່າຍໆ, ການຫົດຕົວຂອງຕາ (ຕາ) ແລະການລົ້ມລົງຕາກໍເປັນເຫດການທາງດ້ານການປິ່ນປົວເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະຕຸ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ spontaneous.

Arthrochalasia ປະເພດ Ehlers-Danlos

ຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງຂອງ Arthrochalasia ປະເພດຂອງ Ehlers-Danlos ແມ່ນ dislocation hip congenital. hypermobility ຮ່ວມກັນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມີການຊຶມເຊື້ອເລື້ອຍໆແມ່ນທົ່ວໄປ. Hyperextensibility ຜິວຫນັງ, ການລະຄາຍເຄືອງງ່າຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຈຸລັງ, ອັກເສບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ການສູນເສຍຂອງກ້າມເນື້ອ, Kyphoscoliosis, ແລະ osteopenia (ກະດູກທີ່ຫນາແຫນ້ນກວ່າປົກກະຕິ) ແມ່ນຍັງເປັນເຫດການທາງຄິນິກທີ່ເປັນໄປໄດ້.

Dermatosparaxis ປະເພດ Ehlers-Danlos

ຄວາມສັບສົນຂອງຜິວຫນັງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະການລະບາດແມ່ນລັກສະນະຂອງ Dermatosparaxis Type Ehlers-Danlos. ຜິວຫນັງແມ່ນອ່ອນແລະອ່ອນແອ. Hernias ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກທີ່.

ເພີ່ມຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Ehlers-Danlos

ປະເພດຂອງ Ehlers-Danlos Syndromes ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ການປະກົດຕົວທາງດ້ານການຊ່ວຍເຊິ່ງເປັນບັນຫາ.

ການປ້ອງກັນຜິວຫນັງ, ການຮັກສາບາດແຜ, ການປ້ອງກັນຮ່ວມກັນ, ແລະການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງແມ່ນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຂອງແຜນການປິ່ນປົວ. ສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍອາດຈະມີຜົນຕໍ່ປະມານ 1 ຄົນຕໍ່ 5,000 ຄົນ. ຢ່າງຫນ້ອຍ 50,000 ຄົນອາເມລິກາມີໂຣກ Ehlers-Danlos. ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າ 90% ຂອງຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Ehlers-Danlos ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຈົນກ່ວາເຫດສຸກເສີນເກີດຂື້ນທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ທາງການແພດທັນທີ. ຖ້າທ່ານມີອາການໃດຫນຶ່ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ EDS, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ.

> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

> EDS ແມ່ນຫຍັງ? ມູນນິທິແຫ່ງຊາດ Ehlers-Danlos.

> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06