ທາງເລືອກຢາໃຫມ່ທີ່ຖືກອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບໂຣກອ່ອນແອ
Neurology ແມ່ນພາກສະຫນາມປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາ, ມີການພັດທະນາໃຫມ່ເກີດຂື້ນທຸກເວລາ. ພາຍໃນພາກສະຫນາມຂອງໂຣກອ່ອນແອ, ຫ້າຢາປິ່ນປົວໂຣກເອດສ໌ໃຫມ່ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ໃນຫ້າປີລະຫວ່າງປີ 2012 ແລະ 2017.
ສິ່ງທີ່ປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ປິ່ນປົວ
ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການຊັກບາງສ່ວນ, ເຊິ່ງແມ່ນການຊັກທີ່ພຽງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຈຸດຫນຶ່ງຂອງສະຫມອງແທນທີ່ຈະທັງຫມົດໃນເວລາດຽວກັນ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາບາງຊະນິດໃຫມ່ກໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເຊື້ອຂອງເດັກນ້ອຍເຊັ່ນ: ໂຣກ Lennox-Gastaut.
ຢາບາງຊະນິດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ນອກປ້າຍຊື່ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຫມໍກໍານົດຢາເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບສິ່ງອື່ນນອກເຫນືອຈາກສິ່ງທີ່ FDA ອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິສັດໂຄສະນາ.
Trokendi XR (Topiramate)
ເຖິງວ່າ Topiramate (Topamax) ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 1997 ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດເບື້ອງຊອງບາງສ່ວນ, ນີ້ແມ່ນສະບັບເປີດເຜີຍ, ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນປີ 2013. Trokendi XR ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປຜູ້ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼື ຊັກງອກ tonic-clonic ແລະເປັນການປິ່ນປົວຂັ້ນສອງສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 6 ປີຫຼືສູງກວ່າຜູ້ທີ່ມີການຊັກແອວຫຼື tonic-clonic ຫຼືໂຣກ Lennox-Gastaut.
ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດປະກອບມີຄວາມສັບສົນ, ບັນຫາໂປຣແກຣມ, ອາການປວດ, ຄວາມປວດ, ຄວາມເຈັບປວດຫຼືການເຜົາໄຫມ້ໃນຜິວຫນັງ, ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈໍາ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່, ອາການໄຂ້, ການຕິດເຊື້ອ, ການຂາດອາຫານ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເຈັບປວດ, ບັນຫາທາງປັນຍາ, ແລະການຫຼຸດຄວາມຄິດແລະການເຄື່ອນໄຫວ.
Trokendi XR ແມ່ນແຄບຊູນທີ່ໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.
Briviact (Brivaracetam)
ການອະນຸມັດໃນປີ 2016, brivaracetam ແມ່ນມີຈຸດປະສົງສະເພາະສໍາລັບການປິ່ນປົວສໍາລັບການປິ່ນປົວບາດແຜສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນໂຣກອ່ອນແອໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 16 ປີຂຶ້ນໄປ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການຕິດພັນກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ vesicle synaptic 2A ເຊິ່ງຊ່ວຍຢຸດເຊົາການຊັກ.
ຜົນຂ້າງຄຽງອາດປະກອບມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ໄຂມັນ, ວາຍແລະນອນ. Briviact ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາຄຸມກໍາເນີດ, ການສັກຢາຫຼືການແກ້ໄຂດ້ວຍທາງປາກ, ທັງຫມົດກິນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.
Qudexy XR (Topiramate)
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Trokendi XR, Qudexy XR ແມ່ນສະບັບທີ່ເປີດເຜີຍໃຫມ່ຂອງ topiramate ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2014. Qudexy XR ກໍ່ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ສໍາລັບຜູ້ທີ່ອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີອາການຊັກແຕ່ບາງສ່ວນຫຼື tonic-clonic ແຕ່ສາມາດໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວຂັ້ນສອງ ສໍາລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸ 2 ປີແລະສູງກວ່າຜູ້ທີ່ມີອາການຊັກແຕ່ບາງສ່ວນຫຼື tonic-clonic ຫຼືໂຣກ Lennox-Gastaut ເຊັ່ນກັນ. Trokendi XR ແມ່ນຈໍາກັດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 6 ປີແລະສູງກວ່າ.
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Qudexy XR ສາມາດມີຄວາມສັບສົນ, ອາການໄຂ້, ວ່ອງໄວ, ນອນຫລັບ, ບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຈໍາ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່, ອາການເຈັບ, ການຕິດເຊື້ອ, ບັນຫາໂປຣແກຣມ, ຄວາມກັງວົນ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ບັນຫາດ້ານຈິດໃຈ, ການເຜົາໄຫມ້ຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກຂື້ນໃນຜິວຫນັງ, ແລະຫຼຸດຄວາມຄິດແລະການເຄື່ອນໄຫວ. ທີ່ຢູ່ ມັນຖືກປະຕິບັດເປັນແຄັບຊູນຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.
Aptiom (Eslicarbazepine Acetate)
Aptiom, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃນປີ 2013, ແມ່ນຢາຕ້ານໂຣກໂຣກໂຊດຽມທີ່ມີແຮງດັນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວຂັ້ນສອງສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການບົ່ງຊີ້ບາງສ່ວນ. ວິທີການເຮັດວຽກແມ່ນບໍ່ແຈ້ງແລະຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກວ່າມັນປອດໄພໃນການນໍາໃຊ້ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 4 ປີ.
ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດປະກອບມີອາການເຈັບຫົວ, ຄື່ນໄສ້, ນອນຫລັບ, ຄວາມອຶດອັດ, vertigo, tremor, blurred vision, nausea, vomiting, double vision, dizziness and uncoordinated movements. Aptiom ແມ່ນເມັດທີ່ຖືກປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.
Fycompa (Perampanel)
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕ້ານການຊັກຊ້າອື່ນໆກ່ອນທີ່ມັນ, perampanel ມີກົນໄກໃຫມ່ຂອງການປະຕິບັດ, ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງα-amino-3-hydroxy-5 -methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) ionotropic glutamate receptor. Perampanel ອາດຈະພົວພັນກັບຢາເສບຕິດເຊັ່ນ carbamazepine, oxcarbazepine, ຫຼື phenytoin ແລະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກທີ່ມີອາຍຸ 12 ປີຫຼືໃຫຍ່ກວ່າເກົ່າທີ່ມີອາການຊັກແຕ່ບາງຄັ້ງ, ການຊັກທົ່ວໄປທົ່ວໄປຫຼືການຊັກ ທົ່ວໂລກ .
ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດປະກອບມີການວຸ່ນວາຍ, ການເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການຄັນຄາຍ, ຕົກ, ບັນຫາດ້ານຄວາມສົມດູນ, ນອນຫລັບ, ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີການເຊື່ອມໂຍງແລະການປວດຮາກ. Fycompa ແມ່ນເມັດຫນຶ່ງທີ່ຖືກໃຊ້ໃນແຕ່ລະມື້.
ຢາໃຫມ່ໃຫມ່ເທົ່າທຽມກັນຄວາມຫວັງໃຫມ່
ໃນປັດຈຸບັນ, ເກືອບສາມສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຊືມໂຣກມີອາການຊັກເຊິ່ງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີດ້ວຍຢາດຽວ. ໂດຍການຄົ້ນຄວ້າຢາເສບຕິດໃຫມ່ທີ່ມີຍຸດທະສາດໃຫມ່, ຄວາມຫວັງຂອງພວກເຮົາແມ່ນມື້ຫນຶ່ງມີໂລກທີ່ບໍ່ມີການຊັກ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Franco V, French JA, Perucca E. ສິ່ງທ້າທາຍໃນການພັດທະນາດ້ານສຸຂະພາບຂອງຢາຕ້ານພະຍາດໃຫມ່. Pharmacological Research ມັງກອນ 2016 103: 95-104
> Center Watch FDA ອະນຸມັດຢາສໍາລັບປະສາດວິທະຍາ. 2017