ກັບຫນ້າຈໍສໍາລັບໂຣກ Down, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ. ການທົດສອບນີ້ຫຼືການທົດສອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄວນໄດ້ຮັບການສະຫນອງໃຫ້ທຸກໆແມ່ໃນການດູແລປິ່ນປົວ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ສໍາລັບແມ່ທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດ 35 ປີ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກທີ່ມີໂຣກ Down ຫຼືບັນຫາທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ. ຈົ່ງຈື່ວ່າການຄັດເລືອກບໍ່ແມ່ນການກວດວິນິດໄສ, ແຕ່ຫນ້າຈໍໃນທາງບວກຫມາຍຄວາມວ່າມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ວ່າລູກຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.
ວິທີການທົດສອບແມ່ນເຮັດໄດ້ແນວໃດ
ultrasound ແມ່ນໄດ້ເຮັດໃນລະຫວ່າງອາທິດ 11-14 ເພື່ອວັດແທກພື້ນທີ່ທີ່ມີຄວາມສະຫວ່າງຢູ່ໃນຜິວຫນັງຢູ່ຫລັງຂອງຄໍຂອງລູກທ່ານ, ທີ່ຮູ້ກັນໃນນາມຂອງຫູ nuhal. ນີ້ຮູ້ສຶກຄືກັບ ultrasound ປົກກະຕິສໍາລັບແມ່.
ເມື່ອທົດສອບແລ້ວ
ປົກກະຕິແລ້ວລະຫວ່າງ gestation 11-14 ອາທິດ (ຈາກ LMP). ການເຮັດມັນຢູ່ນອກລະດັບນີ້ເຮັດໃຫ້ການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມີການສຶກສາທີ່ຖືກເຮັດເພື່ອກໍານົດຂອບເຂດການອ້າງອີງສໍາລັບຄວາມຫນາຂອງເຕົ້ານົມໃນຊ່ວງການຖືພາອື່ນໆ.
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນແນວໃດ
ປົກກະຕິແລ້ວເປັນບວກຫຼືລົບ, ມີປະມານ 5% ອັດຕາທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຫນ້າຈໍໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີໂອກາດທີ່ສູງກວ່າປົກກະຕິທີ່ລູກຂອງທ່ານມີໂຣກ Down. ທຸກໆຄົນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກທີ່ມີໂຣກ Down, ດັ່ງນັ້ນຫນ້າຈໍທີ່ບໍ່ດີແມ່ນບໍ່ແມ່ນສິ່ງດຽວກັນກັບບັນຊີສຸຂະພາບທີ່ສະອາດ. ນີ້ອາດຈະເປັນປະຫລາດໃຈເມື່ອແມ່ມີຫນ້າຈໍທາງລົບແຕ່ເດັກທີ່ມີໂຣກ Down ແມ່ນເກີດມາ.
ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການທົດສອບຕົວເອງ.
ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຜົນໄດ້ຮັບ. ນີ້ແມ່ນການກວດສອບການກວດເບິ່ງ, ເຊິ່ງໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານກ່ຽວກັບອາການແຊກຊືມທາງພັນທຸກໍາກັບການຖືພາຂອງທ່ານ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານເຂົ້າມາໃນການຖືພາຂອງທ່ານດ້ວຍຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ Down. ການກວດສອບນີ້ສາມາດປ່ຽນແປງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ຢູ່ທີ່ 35 ຂ້ອຍມີຄວາມສ່ຽງ 1 ໃນ 270 ໃນການມີລູກທີ່ມີໂຣກ Down.
ຖ້າຫາກວ່າການກວດຄັດລອກຫນ້າຂອງຂ້າພະເຈົ້າປະກົດວ່າມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຄືກັນ. ຖ້າຫາກວ່າຂີ້ເຫງື່ອມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງຂ້ອຍ, ແຕ່ຖ້າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຂ້ອຍອາດເພີ່ມຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາຕື່ມອີກອາດຈະມາເຖິງ.
Alternatives
ຖ້າການທົດສອບແມ່ນທາງບວກຫຼືຖ້າທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການຮູ້ຢ່າງຊັດເຈນ, ມີການທົດສອບທາງເລືອກອື່ນ. ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ການທົດສອບການຮຸກຮານຫຼາຍເຊັ່ນ: amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS), ແຕ່ວ່າການເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຖືພາ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼາຍແລະເປັນການກວດວິນິດໄສແທນທີ່ຈະກວດເບິ່ງ. ບາງບັນດາສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ກ່ອນຫນ້ານັ້ນໃນການຖືພາທີ່ທົດສອບຂ້ອນຂ້າງຂື້ນ.
ບ່ອນໃດທີ່ທ່ານໄປຈາກທີ່ນີ້?
ຖ້າການກວດຄັດລອກຊ່ອງຄອດຂອງນິວຄຼາສເປັນບວກ, ທ່ານອາດຈະແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບການຮຸກຮານຫຼາຍຂຶ້ນເຊັ່ນ: ການສໍາຫຼວດແບບຍ່ຽວ (amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS)). ນີ້ແມ່ນສໍາລັບທ່ານທັງຫມົດ. ນອກນັ້ນຍັງມີ ultrasound ຫຼາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນພາຍຫລັງເຊິ່ງຍັງຖືກພິຈາລະນາວ່າຈະມີການກວດເລືອດ, ແຕ່ມີການຮຸກຮານຫນ້ອຍລົງແລະບໍ່ສາມາດເອົາຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນການທົດລອງໄດ້.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. ການກວດຄັດເລືອກຄັ້ງທໍາອິດຂອງ trimester ສໍາລັບ aneuploidy ດ້ວຍຄວາມແປກປະຫລາດໃນເດັກໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. Ultrasound Obstet Gynecol 2003 ສະຄະ 22 (2): 149-51
Sheppard C, Platt LD Nuchal translucency ແລະການປະເມີນຄວາມສ່ຽງໃນໄຕມາດທໍາອິດ: ການທົບທວນລະບົບ. Ultrasound Q 2007 Jun 23 (2): 107-16