ພະຍາດແບັກທີເລຍທົ່ວໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ
vaginosis ແບັກທີເລຍສາມາດກໍ່ຮ້າຍແຮງສໍາລັບຫຼາຍກວ່າສາມລ້ານແມ່ຍິງອາເມລິກາທີ່ທຸກທໍລະມານມັນໃນແຕ່ລະປີ. ເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການເກີດຂື້ນຂອງແບັກທີເລຍແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນແມ່ຍິງ 15 ຫາ 44 ແລະສາມາດນໍາໄປສູ່ການໄຫຼຊ່ອງຄອດ, ຄັນ, ການເຜົາໄຫມ້ແລະມີກິ່ນ "ປາ". ຖ້າບໍ່ຮັກສາ, vaginosis ແບັກທີເລຍສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນແລະອາດ, ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະເກີດຂື້ນກ່ອນການເກີດລູກກ່ອນການເກີດລູກ.
ຮູ້ວ່າອາການຂອງ vaginosis ແບັກທີເລຍແມ່ນການປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງທ່ານເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການມີອາການແຊກຊ້ອນ.
Frequent Symptoms
Vaginosis ແບັກທີເຣັຍ (BV) ແມ່ນເກີດຈາກຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເກີດຈາກທໍາມະຊາດໃນຊ່ອງຄອດ ແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ດີທີ່ເອີ້ນວ່າ lactobacilli. ເມື່ອມັນເກີດຂື້ນ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອື່ນໆທີ່ "ບໍ່ດີ" ສາມາດແຜ່ລາມແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອ.
ອີງຕາມບົດລາຍງານຂອງ Centers for Disease Control and Prevention, 21 ລ້ານແມ່ຍິງໃນສະຫະລັດທີ່ພັດທະນາ BV ໃນແຕ່ລະປີ, ເຖິງ 84% ຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ.
ຂອງຜູ້ທີ່ເຮັດ, ສ່ວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ:
- ການໄຫຼສີຂາວຫຼືສີເຫຼືອງສີຂີ້ເຖົ່າທີ່ປົກກະຕິແລ້ວເປືອກຝາຂອງຊ່ອງຄອດ
- ມີກິ່ນຫອມ "ທີ່ມີກິ່ນຫອມ" ທີ່ມັກຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຮ່ວມເພດ
- ອາການບາດແຜໃນເວລາທີ່ການອົມ
- ການຄັນ, ຊ່ອງຄອດ, ແລະອາການໃຄ່ບວມ (ຕາມປົກກະຕິ)
- ການໄຫຼຊ່ອງຄອດຫຼັງຈາກການຮ່ວມເພດ
ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍຫຼັງແມ່ຍິງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງສໍາເລັດຜົນສໍາລັບ BV, ຫຼາຍກ່ວາ 50% ຈະພົບກັບອາການເກີດໃຫມ່ພາຍໃນ 12 ເດືອນ.
Rare Symptoms
ໃນບາງຄັ້ງຄາວ, BV ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດພະ ຍາດ dysuria (ການເປັນ ເມັດທີ່ ເຈັບປວດຫຼືມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ) ຫຼື dyspareunia (ການຮ່ວມເພດທີ່ເຈັບປວດ). ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອຂັ້ນສອງຂອງເສັ້ນໃຍ urinary ແລະຊ່ອງຄອດ.
Complications
ການກວດແລະປິ່ນປົວ BV ແມ່ນສໍາຄັນເພາະມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນ.
ຄວາມກັງວົນຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ສາມແມ່ນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ (ລວມທັງເຊື້ອ HIV), ໂຣກອັກເສບທ້ອງ (PID), ແລະການຂາດການຖືພາຫຼືເກີດລູກກ່ອນເກີດ.
ການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ
vaginosis ແບັກທີເລຍແມ່ນສະແດງໂດຍການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຊ່ອງຄອດ. ໃນເວລານີ້ເກີດຂຶ້ນ, ເນື້ອເຍື່ອແລະເສັ້ນເລືອດທີ່ຢູ່ຕິດຈະເລີ່ມມີການຂະຫຍາຍຕົວແລະຂະຫຍາຍຕົວເພື່ອອະນຸຍາດໃຫ້ຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂະຫນາດໃຫຍ່ (ເຊັ່ນ: macrophages ແລະຈຸລັງ dendritic) ໃກ້ກັບບ່ອນທີ່ຕິດເຊື້ອ.
ໃນຂະນະທີ່ຂະບວນການນີ້ມີຄວາມສໍາຄັນຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ມັນຍັງມີຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອຫນັງເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະເມື່ອອາການຂອງ BV ມີຄວາມຮ້າຍແຮງ.
ອີງຕາມການສຶກສາປີ 2018 ຈາກໂຮງຮຽນແພດ St. Louis, BV symptomatic ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ , chlamydia ແລະ trichomonasis 270 ເປີເຊັນ. ດຽວກັນປະກົດວ່າເປັນຄວາມຈິງກັບ ໂລກເອດສ໌ ແລະ ສິກຟູດ ; ສາຍພົວພັນລະຫວ່າງ BV ກັບ ມະນຸດ papillomavirus (HPV) ແມ່ນບາງຢ່າງບໍ່ຊັດເຈນ.
ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ແມ່ຍິງທີ່ມີ BV subclinical (ທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ສັງເກດເຫັນ) ບໍ່ໄດ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ.
HIV
ໂດຍກົງກັນຂ້າມ, ສາຍພົວພັນລະຫວ່າງ BV ແລະ HIV ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ຊັດເຈນເທົ່ານັ້ນແຕ່ຍັງບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ. HIV ແມ່ນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫລຸດຜ່ອນໄວຂອງຈຸລັງພູມຕ້ານທານທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ CD4 T.
ໃນເວລາທີ່ການອັກເສບຊ່ອງຄອດຈະເກີດຂື້ນ, ຈຸລິນຊີແລະຈຸລັງ dendritic ທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ຖືກກະທົບເພື່ອແຍກການຕິດເຊື້ອ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈັບໄວຣັສແລະນໍາພວກມັນໄປສູ່ຈຸລັງ T ກໍ່ຫມາຍຄວາມວ່າຈະທໍາລາຍພວກມັນ.
ແຕ່, ແທນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອໄວຣັສ, ຈຸລັງ CD4 T ກໍ່ກາຍເປັນເຊື້ອໄວຣັສ. ໃນທີ່ສຸດ, ການປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຫມາຍຄວາມວ່າຈະປ້ອງກັນພວກເຮົາໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວວ່າຈະຊ່ວຍໃຫ້ການຕິດເຊື້ອ.
ແລະ, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ. ຖ້າແມ່ຍິງມີເຊື້ອ HIV, ການພັດທະນາຂອງ BV ສາມາດນໍາໄປສູ່ປະກົດການເກີດຂື້ນທີ່ເປັນ ເຊື້ອໄວຣັດ ຊຶ່ງການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນຈະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຊື້ອໂລກເອດສໃນການອະນຸລັກນໍ້ານົມຫຼືຊ່ອງທາງຊ່ອງຄອດ.
ຖ້າວ່ານີ້ເກີດຂື້ນ, ແມ່ຍິງອາດຈະສົ່ງເຊື້ອໄວຣັສໄປສູ່ຄູ່ຮ່ວມເພດ (ໃນບາງກໍລະນີ, ເຖິງວ່າຈະມີ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ HIV ).
Pelvic Inflammatory Disease
ພະຍາດອັກເສບຕັບອັກເສບ (PID) ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຊ່ອງຄອດຜ່ານປາກມົດລູກແລະເຮັດໃຫ້ການແຜ່ກະຈາຍຂອງການຕິດເຊື້ອໄປສູ່ມົດລູກແລະທໍ່ຫຼຸດລົງ. ໃນຂະນະທີ່ມີການປຶກສາຫາລືບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງ BV ແລະ PID, ຫຼັກຖານ 2013 ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ PID ແມ່ນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 25 ຄົນ, ຜູ້ທີ່ມີການຕໍ່ສູ້ທີ່ຮຸນແຮງຫຼືເລື້ອຍໆຂອງ BV.
PID ແມ່ນມີຄວາມເຈັບທ້ອງແລະທ້ອງ, ມັກຈະເປັນໄລຍະຍາວ. ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງລວມມີ:
- ການພັດທະນາຂອງຈຸລັງຮອຍແຕກທັງພາຍນອກແລະພາຍໃນຂອງທໍ່ fallopian ທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ ການຕັນ blockage
- ການຖືພາແປກ (ການຖືພາທີ່ເກີດຂື້ນຢູ່ນອກມົດລູກ)
- Infertility
ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການຖືພາ
ຊ່ອງຄອດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນລະຫວ່າງການຖືພາກໍ່ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກກ່ອນແລະລູກຂອງແມ່ (ເລື້ອຍໆໃນໄຕມາດທີສອງ). ຄວາມສ່ຽງທີ່ໄດ້ກ່າວມາໂດຍທົ່ວໄປລວມເຖິງນ້ໍາຫນັກທີ່ເກີດຈາກການເກີດລູກແລະການລ່ວງລະເມີດຂອງເມືອກ (PROM).
ການພົວພັນລະຫວ່າງ BV ກັບ complications ຂອງການຖືພາບໍ່ແມ່ນຄວາມຊັດເຈນທັງຫມົດ. ນັກວິທະຍາສາດບາງຄົນໄດ້ຖາມວ່າ BV ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ເຫດການເຫຼົ່ານີ້ (ເນື່ອງຈາກວ່າແມ່ຍິງຖືພາທີ່ຖືພາ BV ມີການເກີດລູກປົກກະຕິ) ຫຼືຖ້າມີຜົນກະທົບອື່ນໆທີ່ຖືກຮັບຮອງໂດຍ BV.
ມີການກ່າວວ່າ, ຫຼັກຖານປະຈຸບັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການພັດທະນາຂອງ BV ໃນໄຕມາດທີສອງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດລູກກ່ອນ 60 ເປີເຊັນແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ PROM 7 ເທົ່າ. ກົງກັນຂ້າມ, ການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນເຫມາະສົມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ, ມັກຈະເປັນລະດັບທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້.
ເມື່ອຕ້ອງການເບິ່ງຫມໍ
ເນື່ອງຈາກມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ BV ມີໂຣກສະຫມອງ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພົບກັບທ່ານຫມໍຖ້າມີອາການສະແດງອອກມາ. ທ່ານບໍ່ຄວນພະຍາຍາມວິນິດໄສຕົນເອງຍ້ອນວ່ານີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ).
ມັນກໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບການດູແລຖ້າທ່ານມີອາການໄຂ້, ເຈັບປວດຮ່າງກາຍ, ເຈັບທ້ອງແລະ / ຫຼືເຈັບທ້ອງ, ຫຼືມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ສິ່ງທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຖືພາແລະມີອາການຂອງ BV, ໃຫ້ໂທຫາ OB / GYN ຂອງທ່ານ. ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວໄວສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ມີການຖືພາປອດໄພແລະບໍ່ມີເຫດການໄດ້.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> Allworth, J. ແລະ Peipert, J. "ຄວາມຮຸນແຮງຂອງເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທາງເພດສໍາພັນ." Am J Obstet Gynecol 2011 205 (2): 113e1-113e6 DOI: 101016 / jajog2011102060
ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ (Centers for Disease Control and Prevention) (CDC). "Bacterial Vaginosis (BV) ສະຖິຕິ: Vaginosis ແບັກທີເລຍແມ່ນການຕິດເຊື້ອຊ່ອງຄອດທີ່ພົບເລື້ອຍໃນແມ່ຍິງອາຍຸ 15-44 ປີ." Atlanta, Georgia; ອັບເດດທັນວາ 17, 2015.
> Nelson, D Bellamy, S Nachamkin, T et al "ລັກສະນະແລະຜົນຂອງການຖືພາຂອງແມ່ຍິງຖືພາແບບບໍ່ເປັນເອກະລາດສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເລຍ". Matern Child Health J 2008: 12: 216. DOI: 101007 / s10995-007-0239-7
> Taylor, B; Darville, T ແລະ Haggerty, C "ບໍ່ Vaginosis ແບັກທີເຣັຍສາເຫດໂຣກອັກເສບຊ່ອງຄອດ?" Sex Trans Dis. 2013 40 (2): 117-22 DOI: 101097 / OLQ0b013e31827c5a5b