Leukemia, ເປັນມະເຮັງຂອງຈຸລັງເລືອດ, ແມ່ນມັກຈະຄິດວ່າເປັນສະພາບທີ່ມີຜົນຕໍ່ເດັກແລະໄວລຸ້ນ - ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນມະເຮັງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງເດັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, leukemia ຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍຄົນແລະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 60 ປີ, ໂດຍສະເພາະ.
ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວສໍາລັບຜູ້ສູງອາຍຸສາມາດມີຄວາມທ້າທາຍຫລາຍຂຶ້ນ, ມື້ນີ້ມີຕົວເລືອກເພີ່ມຂຶ້ນ - ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານມີອາຍຸພຽງພໍທີ່ຈະຈື່ Eisenhower ແລະ JFK.
ລະດັບໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດໃຫມ່ທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ພະຍາດການສູ້ຮົບໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດເອົາຄວາມເສຍຫາຍຂອງຊັບສິນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ວ່າວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນສະໄຫມປັດຈຸບັນ, leukemia ແມ່ນເປັນ opponent formidable ສໍາລັບຫຼາຍໆຄົນ.
Types of Leukemia in Older Adults
Leukemia lymphocytic ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ (CLL) ເປັນໂລກໄຂ້ເລືອດອອກທົ່ວໄປທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມີອາຍຸເສລີ່ຍໃນການວິນິດໄສປະມານ 71 ປີ. ໂລກໄຂ້ຍຸງທີ່ເປັນໂຣກສະຫມອງຢ່າງຮ້າຍແຮງ (AML) ມີ ອັນດັບສອງໃກ້ຊິດຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ມີອາຍຸກາງທີ່ມີການວິນິດໄສ 67 ປີ; ແລະຫຼາຍກວ່າ 60 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດພົບໃຫມ່ທີ່ມີ AML ມີຫຼາຍກວ່າ 60. ດັ່ງນັ້ນ, CLL ແລະ AML ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຢ່າງກວ້າງຂວາງຢູ່ທີ່ນີ້, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸອາດຈະພັດທະນາສອງຊະນິດຂອງ leukemia ເຊັ່ນກັນ. ອາຍຸຫຼາຍກ່ວາ 70 ປີແມ່ນປັດໄຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຕ່ອມອັກເສບ lymphoblastic ອັກເສບສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ (ALL), ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ leukemia lymphocytic ຜູ້ໃຫຍ່. ແລະສໍາລັບພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກໃນປະຈຸບັນ (CML), ປະມານ 50% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ CML ແມ່ນອາຍຸ 66 ປີແລະສູງກວ່າ.
ບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸສູງສຸດກວດພົບກັບ Leukemia
CLL ແລະ AML ແມ່ນປະເພດທົ່ວໄປຂອງ leukemia ທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນໃນພາຍຫລັງໃນຊີວິດ. ຂອງທັງສອງ, AML ແມ່ນພະຍາດກ້າວຫນ້າໄວຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ການຄາດຄະເນສໍາລັບສອງໂຣກມະເຮັງ (ທຸກກຸ່ມອາຍຸ) ໃນປີ 2016 ມີດັ່ງນີ້:
- 18,960 ກໍລະນີໃຫມ່ແລະ 4,660 ຄົນເສຍຊີວິດຈາກ CLL
- 19,950 ກໍລະນີໃຫມ່ແລະ 10,430 ຄົນເສຍຊີວິດຈາກ AML.
CLL ແລະ AML ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນລະຫວ່າງ leukemias ເປັນໂຣກລະອອງແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ໂດຍທົ່ວໄປ. ໂລກໄຂ້ເລືອດອອກທັງຫມົດເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຈຸລັງຂອງກະດູກຫັກ - ໂຮງງານຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານສໍາລັບການສ້າງຈຸລັງເລືອດໃຫມ່ - ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສ້າງຈຸລັງເລືອດຂາວທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນກະດູກກະດູກທໍາມະດາເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເລືອດຂອງທ່ານທັງຫມົດຕໍ່ເນື່ອງ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງໃຫມ່ປ່ຽນແທນອາຍຸ. ໂລກໄຂ້ເລືອດອອກຢ່າງຮຸນແຮງປະ ກອບມີຈຸລັງທີ່ ບໍ່ມີ ເລືອດກ້າມແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ. ໂລກເລືອດຈາງຊໍາເຮື້ອປະ ກອບມີຈຸລັງເລືອດທີ່ມີເນື້ອແຂງຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງເປັນໂລກທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະ leukemia ຊໍາເຮື້ອມັກຈະພັດທະນາຊ້າໆ, ໃນໄລຍະເດືອນແລະປີ.
CLL
CLL ແມ່ນມະເຮັງຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວຢູ່ໃນຄອບຄົວ B-lymphocyte. ຈຸລັງ B-lymphocytes, ຫຼືຈຸລັງ B, ແມ່ນຈຸລັງ lymphocytes ທີ່ສາມາດກາຍເປັນການເຮັດວຽກແລະນໍາໄປສູ່ການຜະລິດຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ. ປະເພດອື່ນໆຂອງ lymphocytes ແມ່ນຈຸລັງ T, ເຊິ່ງແມ່ນຄ້າຍຄືກັບລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງ 'ລະບົບຮາກຖານ,' ຫຼືຈຸລັງຫານ.
CLL ບໍ່ມັກຈະເຮັດໃຫ້ອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະບຸກຄົນທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ວ່າລາວມີ CLL ໃນຄັ້ງທໍາອິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເລື້ອຍໆ, ປະຊາຊົນຖືກກວດຫາຫຼັງຈາກມີການກວດເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນເວລາທີ່ CLL ເຮັດໃຫ້ອາການຕ່າງໆ, ບາງຄົນທີ່ມັກພົບທົ່ວໄປແມ່ນ: ຄວາມຮູ້ສຶກເມື່ອຍແລະອ່ອນແອ; ຫຼືມີຂໍ້ ໃຄ່ບວມ ຢູ່ໃນຄໍ, ຢູ່ພາຍໃຕ້ແຂນຫຼືຢູ່ໃນທ້ອງ; ຫຼືຫຼຸດລົງເຈັບປ່ວຍຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄດ້ງ່າຍກວ່າປົກກະຕິ; ຫຼືມີອາການໄຂ້, ຫຼືເຫື່ອອອກໃນເວລາກາງຄືນ; ຫຼືສູນເສຍນ້ໍາໂດຍບໍ່ມີຄວາມພະຍາຍາມ
ໃນ CLL, ຈຸລັງມະເຮັງມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນເລືອດ, ໄຂມັນແລະໂຣກ lymph nodes. ສະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເອີ້ນວ່າ leukemia lymphocytic ຂະຫນາດນ້ອຍ, ຫຼື SLL, ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນຄອບຄົວຂອງຈຸລັງ B - ຄືກັນກັບ CLL, ແຕ່ຄົນທີ່ມີ SLL ບໍ່ມີຈໍານວນເລືອດຂາວຈໍານວນຫຼາຍໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ການວິນິດໄສຂອງ CLL ຕ້ອງມີການກວດເລືອດແລະຈໍານວນຈຸລັງ B ໃນເລືອດຂອງທ່ານຕ້ອງຖືກກໍານົດ. CLL ໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີຈໍານວນຢ່າງຫນ້ອຍ 5,000 ເມັດ B ທີ່ຜິດປົກກະຕິຕໍ່ມວນເລືອດແລະຈຸລັງ B ແມ່ນ "ສໍາເນົາ" ຫຼືເປັນເຊື້ອສາຍດຽວຂອງຈຸລັງພໍ່ແມ່ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ monoclonality.
ຈຸລັງ CLL ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຫຍັງເກີດຂື້ນໃນດ້ານຂອງມັນ. ພວກເຂົາອາດຈະມີຈໍານວນທາດໂປຼຕີນຫຼືເຄື່ອງຫມາຍຈໍານວນຫນຶ່ງ. ຫ້ອງທົດລອງເບິ່ງວ່າ ທາດໂປຼຕີນ ເຫຼົ່ານີ້ ໃຊ້ຕົວອັກສອນ CD ຕາມດ້ວຍການສະແດງຕົວເລກ. ໃນ CLL, ຈຸລັງອາດມີເຄື່ອງຫມາຍທີ່ມີຊື່ວ່າ CD5, CD19, ແລະ CD23 ຢູ່ດ້ານເທິງຂອງມັນ; ບາງຄົນອາດມີ CD20, ແຕ່ບໍ່ມີ CD10. ໃນບາງກໍລະນີ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງມີການກວດອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກການກວດເລືອດ, ເຊັ່ນ: ການກວດ biopsy ລູກປັດຫຼືການກວດ biopsy ກະດູກ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະຖານະການປົກກະຕິສໍາລັບການກວດຂອງ CLL.
CLL vs MBL
ການສຶກສາໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍ 3 ຫາ 5 ສ່ວນຮ້ອຍໃນອາຍຸ 40 ປີ, ເມື່ອໄດ້ຮັບການທົດສອບດ້ວຍການທົດສອບທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະຊາກອນ clonal ຂອງ lymphocytes, ເຊັ່ນໃນ CLL. ການຄົ້ນພົບນີ້ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການສ້າງການວິນິດໄສຂອງ MBL, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກພິຈາລະນາລັດກ່ອນຫນ້າຂອງ CLL.
ຖ້າທ່ານມີຫນ້ອຍກວ່າ 5,000 ເມັດ B monoclonal, ບໍ່ມີການພັດທະນາ node lymph ແລະບໍ່ມີອາການອື່ນໆຂອງ CLL, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບການກວດຫາທີ່ມີ monoclonal B-lymphocytosis (MBL). ນີ້ແມ່ນພົບທົ່ວໄປໃນຜູ້ໃຫຍ່, ແລະມັນຍັງບໍ່ທັນເປັນມະເຮັງ. ຄົນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ມີ BML ດໍາເນີນການພັດທະນາ CLL; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ນັ້ນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຄວນລໍຖ້າການລໍຖ້າ.
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານມີການບົ່ງມະຕິຂອງ CLL, ການຕັດສິນໃຈປິ່ນປົວອາດຈະບໍ່ເປັນຂໍ້ສຸດທ້າຍ. ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ຫມໍໄດ້ບອກຄົນເຈັບທີ່ມີ CLL ວ່າ "ໄລຍະເວລາລໍຖ້າ" ຄວນປະຕິບັດຕາມການກວດຫາຈົນກວ່າພະຍາດຈະເລີນເຕີບໂຕ, ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນຂະນະທີ່ນີ້ອາດຈະເປັນກໍລະນີໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ມີຄວາມເຂົ້າໃຈເພີ່ມຂຶ້ນວ່າກໍລະນີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ CLL ອາດມີຕົວຕົນແຕກຕ່າງກັນແລະບາງກໍລະນີຂອງ CLL ອາດເອີ້ນວ່າການປິ່ນປົວແບບທັນທີ.
ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການວາງແຜນທີ່ທ່ານແລະທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຈະປະຕິບັດແມ່ນຈະກໍານົດເວລາທີ່ການປິ່ນປົວສໍາລັບ CLL ຂອງທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນ. ການຕັດສິນໃຈແມ່ນອີງຕາມອາການ CLL, ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງແລະການປະເມີນຜົນການຈັດຕັ້ງ. ສໍາລັບ CLL, ລະບົບການແລ່ນ Rai ແມ່ນໃຊ້, ຕັ້ງແຕ່ຂັ້ນ I ເຖິງຂັ້ນຕອນທີ IV. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີລະບົບການຈັດລະບົບ Binet ສໍາລັບ CLL ເຊິ່ງຈັດປະເພດຂັ້ນຕອນ A, B, ແລະ C ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຕັດສິນໃຈເມື່ອເລີ່ມການປິ່ນປົວ.
ແພດຕັດແຍກຂັ້ນຕອນ Rai ໃຫ້ເປັນກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ, ກາງ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນເວລາທີ່ກໍານົດຕົວເລືອກການປິ່ນປົວ.
- ຂັ້ນຕອນ 0 ແມ່ນພິຈາລະນາຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ.
- ຂັ້ນຕອນ I ແລະ II ຖືກພິຈາລະນາຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະດັບກາງ.
- ຂັ້ນຕອນ III ແລະ IV ແມ່ນພິຈາລະນາຄວາມສ່ຽງສູງ.
ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີ CLL ຂອງ RAI ຂັ້ນຕອນ 0, I ແລະ II, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າການປິ່ນປົວອາດບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງທັນທີ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບຄົນທີ່ມີພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນແລະ CLL ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ຕົວຢ່າງເຊັ່ນມີອາການຂອງ CLL ເຊັ່ນ: ຄວາມອຶດອັດຫຼືອາການໄຂ້ຮ້າຍແຮງ, ເຫງື່ອໃນເວລາກາງຄືນຫຼືການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈເປັນທີ່ແນະນໍາ.
ບັນດາປັດໃຈອື່ນໆພ້ອມກັບຂັ້ນຕອນຂອງບາງຄັ້ງກໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ຊອກຫາຕົວເລືອກປິ່ນປົວ. ປັດໄຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເວລາການຢູ່ລອດສັ້ນແມ່ນບັນຫາການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ, ໃນຂະນະທີ່ປັດໄຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢູ່ລອດແມ່ນມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສໍາຄັນ.
ປັດໄຈບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຕີນຂອງໂປຕີນແລະເຄື່ອງຫມາຍຂອງຜິວຫນັງຍັງຖືກນໍາໃຊ້: ZAP-70, CD38, ແລະ gene mutated ສໍາລັບ IGHV ຊ່ວຍແບ່ງກຸ່ມກໍລະນີຂອງ CLL ເປັນ 2 ກຸ່ມ, ເຕີບໂຕຊ້າແລະເຕີບໃຫຍ່ໄວ. ປະຊາຊົນທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວຊ້າລົງຂອງ CLL ມີຊີວິດຍາວນານແລະອາດຈະສາມາດຊັກຊ້າການປິ່ນປົວອີກຕໍ່ໄປ.
ການປິ່ນປົວ ທີ່ມີຢູ່ສໍາລັບ CLL ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຂົ້າໄປໃນປະເພດການປິ່ນປົວແບບກວ້າງຂວາງເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, immunomodulators, ແລະ steroids. ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວທຸກຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບບຸກຄົນທຸກຄົນທີ່ມີ CLL. ທ່ານຫມໍຫຼາຍຄົນໄດ້ຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບແນວພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ CLL, ການປິ່ນປົວແບບພິເສດຫຼາຍອາດຈະເຫມາະສົມສໍາລັບບາງກໍລະນີທີ່ມີນ້ໍານົມແບບ CLL ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຄົນອື່ນ.
ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງແມ່ນການສືບສວນແລະອາດຈະສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ຖ້າທ່ານເຂົ້າໄປໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານການແພດ, ເມື່ອການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະຕິບັດວ່າປອດໄພແລະມີປະສິດທິພາບສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາ CLL, ຢານີ້ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ແລະກາຍເປັນທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປ.
ອາຍຸແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປຍັງກາຍເປັນສິ່ງພິຈາລະນາທີ່ສໍາຄັນເມື່ອຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ. ຕົວຢ່າງ, ການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດສໍາລັບ CLL ອາດຖືກກໍານົດໃຫ້ເຫມາະສົມກັບບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບທີ່ອ່ອນແລະອ່ອນແອກັບ CLL; ບາງຄົນການປິ່ນປົວຫຼືການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດອື່ນໆອາດຈະຖືກຖືວ່າດີກ່ວາສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫລືຢູ່ໃນສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ.
ການດູແລສະຫນັບສະຫນູນແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ຈະບໍ່ປິ່ນປົວໂຣກມະເຮັງແຕ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊີວິດມີ CLL ດີຂຶ້ນກວ່າເກົ່າສໍາລັບທ່ານ. ການດູແລສະຫນັບສະຫນູນລວມມີສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຢາວັກຊີນ, ການໂອນເລືອດ, ຢາປ້ອງກັນ, ແລະເຖິງແມ່ນຊ່ວຍໃຫ້ມີການດູແລເບິ່ງແຍງໃນເວລາທີ່ມີຫມໍຕ່າງໆທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມ.
ຄົນອາຍຸທີ່ມີ AML
ອີງຕາມສະມາຄົມມະເຮັງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ໂລກໄຂ້ເລືອດອອກເປັນໂຣກທີ່ເປັນໂຣກມະເຮັງຕັບອັກເສບໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນພະຍາດຂອງຜູ້ສູງອາຍຸແລະເປັນເລື່ອງທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດກ່ອນອາຍຸ 45 ປີ. ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ AML ແມ່ນປະມານ 67 ປີ.
ອາການຂອງ AML ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການນັບເລືອດຕ່ໍາຂອງຄົນ. ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ leukemia ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າກະດູກ, ພວກມັນຮວບຮວມອອກຈາກຈຸລັງເລືອດປະກອບເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດແຄນໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ການຂາດແຄນລະບົບເລືອດແດງ ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກເລືອດຈາງ ແລະອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍແລະກາຍເປັນອາການແພ້ເກີນໄປ. ການຂາດແຄນຂອງຈຸລັງເລືອດຂາວເຮັດໃຫ້ neutropenia, ອາດມີອາການເຊັ່ນ: ໄຂ້ ແລະການຕິດເຊື້ອ. ການຂາດແຄນຂອງ platelets ທີ່ນໍາໄປສູ່ການເປັນ thrombocytopenia ແລະອາການເຊັ່ນການ ໄຫຼຜິດປົກກະຕິຫຼືລະຄາຍເຄືອງ . ແລະການສົມທົບຂອງອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທົ່ວໄປ.
ໃນການບົ່ງມະຕິຂອງ AML, ມີຄວາມບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນການກວດເລືອດ; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ຄ້າຍຄືກັບການກວດວິເຄາະ CLL, ການດູດຊືມ / ການທົດແທນລູກກະດູກ ຕາມປົກກະຕິແມ່ນຕ້ອງການກວດກາແລະປະເມີນ AML. ປັດຈຸບັນມີຫລາຍ ປະເພດ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ຂອງ AML ແມ່ນມີຢູ່ແລ້ວ.
ຫຼັງຈາກການວິນິດໄສ AML, ພ້ອມກັບທີມດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ທ່ານພັດທະນາຄວາມຮູ້ສຶກຂອງເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ. ປະມານຄຶ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ປ່ວຍ AML ທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກວ່າຈະໄດ້ຮັບການຫົດຕົວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ອີງຕາມການສະຫະພັນມະເຮັງອາເມລິກາ. ຜູ້ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການຍົກເລີກຄົບຖ້ວນມີຊີວິດທີ່ມີຄຸນນະພາບດີຂຶ້ນເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫນ້ອຍລົງ, ການໂອນເລືອດແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຜູ້ລອດຊີວິດຂອງ AML ໄລຍະຍາວແມ່ນເປັນຕົວແທນຢູ່ໃນທຸກກຸ່ມອາຍຸ; ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຊົາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນພົບເລື້ອຍໆ. ມັກຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ AML ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລົງທະບຽນໃນການທົດລອງທາງການແພດເພື່ອໃຊ້ຕົວເອງການປິ່ນປົວແລະການສົມທົບໃຫມ່ໃນຄວາມຫວັງໃນການປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບ.
ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແກ່ຫລືຄົນເຈັບທີ່ມີອາການເຈັບປ່ວຍຫຼາຍຄົນ, ຫຼືມີຫນ້າທີ່ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ດີ, ບາງຄັ້ງການປິ່ນປົວສະຫນັບສະຫນູນແລະ / ຫຼືການຮັກສາດ້ວຍເຄມີບໍາບັດນ້ອຍລົງແມ່ນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ. ການເບິ່ງແຍງສະຫນັບສະຫນູນລວມທັງການໂອນເລືອດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະຢາອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍສຸຂະພາບຂອງຄົນແຕ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການກໍາຈັດມະເຮັງ.
> ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
> American Society of Hematology ການປິ່ນປົວຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີໂຣກ leukemia ອັກເສບຕັບອ່ອນ.
> Chiorazzi N, Rai K, Ferrarini M Leukemia Lymphocytic Chronic. N Engl J Med 2005 352: 804-15
> NCCN Guidelines Leukemia Lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ. ຮຸ່ນ 1 2016